Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov 3,4',5-trimetoxy-trans-stilbene cas 22255-22-7 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom 3,4',5-trimetoxy-trans-stilbene cas 22255-22-7 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
3,4',5-Trimetoxy-trans-stilbén(TMTS) je chemická látka patriaca do triedy zlúčenín Stilbene. Molekulový vzorec: C18H20O3, CAS 22255-22-7, molekulová hmotnosť: 284,35 g/mol. Je to pevná látka, bežne vo forme bieleho kryštalického prášku alebo kryštálu. Je to dôležitá fotosenzitívna zlúčenina s určitými luminiscenčnými vlastnosťami. Dokáže absorbovať ultrafialové a viditeľné svetlo v danej oblasti a vyžarovať viditeľné svetlo. Jeho optické vlastnosti ho robia užitočným v oblastiach, ako je chemiluminiscencia a optoelektronika. Infračervené spektrum TMTS môže poskytnúť informácie o jeho molekulárnej štruktúre a funkčných skupinách. Typicky sú zobrazené charakteristické píky, ako je benzénový kruh a éterová skupina. Je to multifunkčná zlúčenina s rozsiahlymi aplikáciami v oblastiach, ako je chemiluminiscencia, fotosenzitívne materiály, optoelektronické zariadenia, chemická syntéza, antibakteriálne a antioxidačné vlastnosti. Jeho jedinečné vlastnosti robia TMTS významným v oblastiach ako vedecký výskum, medicína, materiálová veda a ochrana životného prostredia.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C17H18O3 |
|
Presná hmotnosť |
270 |
|
Molekulová hmotnosť |
270 |
|
m/z |
270 (100.0%), 271 (18.4%), 272 (1.6%) |
|
Elementárna analýza |
C, 75.53; H, 6.71; O, 17.76 |
Chemiluminant:
TMTS je dôležité chemiluminiscenčné činidlo, ktoré môže generovať viditeľné svetlo stimuláciou luminiscencie. Táto chemiluminiscenčná reakcia typicky zahŕňa reakciu TMTS s oxidantmi, ako je kyslík alebo peroxid vodíka. Chemiluminiscenčné vlastnosti TMTS ho urobili široko používaným v oblastiach, ako je biomedicínsky výskum, biologická analýza a ekológia. Napríklad v biosenzoroch možno TMTS použiť ako sondu na detekciu prítomnosti a aktivity biologických molekúl.
Fotosenzitívne materiály:
TMTS, ako zlúčenina s fotosenzitívnymi vlastnosťami, sa môže použiť na prípravu fotosenzitívnych materiálov. Fotosenzitívne materiály označujú materiály, ktoré pod vplyvom svetelnej stimulácie podliehajú významným fyzikálnym alebo chemickým zmenám. TMTS možno použiť ako monoméry alebo prísady do fotosenzitívnych polymérov a fotosenzitívne polymérne materiály možno pripraviť fotoindukovanými polymerizačnými reakciami. Tieto materiály majú aplikácie v optickom zázname, fotolitografii a fotonike.
Optoelektronické zariadenia:
TMTS má vynikajúce optoelektronické vlastnosti, vďaka čomu je ideálnym materiálom na prípravu optoelektronických zariadení. Napríklad TMTS možno použiť na prípravu optoelektronických konvertorových zariadení, fotodiód, organických svetelných diód (OLED) a organických tenkovrstvových solárnych článkov. Ako materiál na prenos náboja alebo vrstva absorbujúca svetlo môže TMTS zlepšiť výkon zariadení a zvýšiť účinnosť solárnych-článkov.
Medziprodukty chemickej syntézy:
TMTS je dôležitý medziprodukt chemickej syntézy, ktorý možno použiť na syntézu iných organických zlúčenín. Jeho éterová štruktúra umožňuje TMTS podstúpiť rôzne modifikácie funkčných skupín a funkcionalizačné reakcie, čo vedie k syntéze rôznych zlúčenín. TMTS možno použiť ako reakčný substrát, katalyzátor alebo ligand v procese organickej syntézy, ako je syntéza syntetických liečiv, chémia prírodných produktov a materiálov.
Antibakteriálne látky:
TMTS má určitú antibakteriálnu aktivitu a môže sa použiť na vývoj antibakteriálnych látok a konzervačných látok. Výskum ukázal, že TMTS má inhibičné účinky na rast určitých baktérií a húb. Vďaka tomu má TMTS potenciálne uplatnenie vo farmaceutickom a potravinárskom priemysle. Jeho antibakteriálne vlastnosti možno využiť aj na prípravu antibakteriálnych náterov, zdravotníckych pomôcok a obalových materiálov.
Antioxidanty:
TMTS má antioxidačné vlastnosti a môže byť použitý ako antioxidant v potravinách, kozmetike a zdravotných produktoch. Antioxidanty môžu pomôcť chrániť bunky pred poškodením voľnými radikálmi a predchádzať oxidačnému stresu a starnutiu. TMTS môže poskytnúť antioxidačnú ochranu odstránením voľných radikálov alebo znížením oxidačných reakcií.
Fluorescenčná sonda:
TMTS má vynikajúce fluorescenčné vlastnosti a možno ho použiť ako fluorescenčnú sondu na detekciu a analýzu biomolekúl alebo látok znečisťujúcich životné prostredie. Úpravou štruktúry TMTS alebo kombináciou s inými molekulami možno dosiahnuť selektívnu detekciu a snímanie špecifických cieľových látok. Vďaka tomu je TMTS široko použiteľný v biomedicínskom výskume, monitorovaní životného prostredia a biologickej analýze.
Existujú rôzne cesty laboratórnej syntézy3,4',5-Trimetoxy-trans-stilbén(TMTS).
Metóda syntézy 1:
TMTS sa môže syntetizovať v dvoch krokoch: alkylačná reakcia s bromidom lítnym a Wittigova reakcia. Konkrétne kroky sú nasledovné:
P-metoxybenzylbromid (p-neneneba metoxybenzylbromid) reaguje s propyllítiom za vzniku medziproduktu p-metoxybenzyllítia (p-metoxybenzyllítium).
Chemická rovnica:
C8H9OBr+C3H7Li → C8H9OLi+C3H7Br
P-metoxybenzyllítium získané v predchádzajúcom kroku sa podrobilo Wittigovej reakcii so zodpovedajúcim aromatickým aldehydom za vzniku cieľového produktu 3,4', 5-TRIMETOXY-TRANS-STILBENE (TMTS).
Chemická rovnica:
C8H9OLi+Ph CHO → Ph CH=C (Ph) - OCH3+LiOH
Komplexná chemická rovnica:
C8H9OBr+C3H7Li+Ph CHO → Ph CH=C (Ph) - OCH3+C3H7Br+LiOH
Toto je bežná metóda syntézy TMTS, ale existujú aj iné dostupné metódy na syntézu TMTS. Špecifické experimentálne podmienky a reakčnú teplotu je potrebné určiť na základe špecifickej situácie, aby sa zabezpečila účinnosť a selektivita syntéznej reakcie.
Metóda syntézy 2:
Nasleduje ďalšia metóda syntézy TMTS v laboratóriu a zodpovedajúca chemická rovnica:
Kyselina benzoová a formaldehyd reagujú za kyslých podmienok za vzniku metylbenzylátu.
Chemická rovnica:
C6H5COOH+CH2O → C6H5CH2COOCH3+H2O
Kyselina benzoová sa získava zahrievaním metylesteru benzylformiátu alebo jeho hydrolýzou roztokom NaOH.
Chemická rovnica:
C6H5CH2COOC2H5+NaOH → C6H5CH2COOH+C2H5OH
Kyselina benzoová reaguje s hydrogénsiričitanom sodným (NaHS03) alebo chlórnanom sodným (NaClO) za vzniku styréndimetyléteru.
Chemická rovnica:
C6H5CH2COOH + NaHSO3 → C6H5CH=CH2+NaHSO4+H2O
alebo
C6H5CH2COOH + NaClO → C6H5CH=CH2+NaCl+H2O
Dimetyléter styrénu reaguje s hydroxidom sodným (NaOH) v alkoholovom rozpúšťadle, čím sa získa 3,4',5-TRIMETOXY-TRANS-STILBÉN dekarboxyláciou a izomerizáciou.
Chemická rovnica:
C6H5CH=CH2+2NaOH → C6H5CHOHCH2Na+H2O
C6H5CHOHCH2Na → C6H5CH=CH2+NaCHO+H2O
Komplexná chemická rovnica:
C6H5COOH+CH2O → C6H5CH2COOCH3+H2O
C6H5CH2COOCH3+NaOH → C6H5CH2COOH+CH3OH
C6H5CH2COOH + NaHSO3 → C6H5CH=CH2+NaHSO4+H2O
alebo
C6H5CH2COOH + NaClO → C6H5CH=CH2+NaCl+H2O
C6H5CH=CH2+2NaOH → C6H5CHOHCH2Na+H2O
C6H5CHOHCH2Na → C6H5CH=CH2+NaCHO+H2O
Táto metóda sa postupne syntetizovala3,4',5-Trimetoxy-trans-stilbén(TMTS) reakciou kyseliny benzoovej a formaldehydu. Je potrebné poznamenať, že počas experimentálneho procesu by sa reakčné podmienky mali prísne kontrolovať a mali by sa použiť vhodné rozpúšťadlá, činidlá a zariadenia na zaistenie bezpečnosti a účinnosti experimentu.
prečo si to vybrať
3,4', 5-trimetoxy-trans-difenyletén je chemická látka s anglickým názvom 3,4', 5-TRIMETHOXY-TRANS-STILBENE a číslom CAS 22255-22-7. Je tiež známy ako resveratrol trimetyléter.
Pokiaľ ide o chemickú štruktúru, táto zlúčenina má špecifický molekulový vzorec a štruktúrny vzorec a jej molekulový vzorec je C17H18O3. Táto zlúčenina má dôležité aplikácie v oblasti čistých chemikálií a je široko používaná na rôznych vysokých školách, výskumných inštitúciách a chemických podnikoch, pričom dostáva chválu od používateľov.
Okrem toho má 3,4', 5-trimetoxy-trans-difenyletén aj niektoré následné produkty, ako je resveratrol a 2,4,6-trimetoxyfenantrén. Tieto nadväzujúce produkty môžu mať špecifické aplikácie vo svojich príslušných oblastiach.
História vývoja 3,4', 5-trimetoxy-transstilbénu (číslo CAS 22255-22-7) možno vysledovať späť k výskumu chemickej modifikácie resveratrolu. Jeho vývojový proces odráža vedecký vývoj od skúmania derivátov prírodných produktov až po vývoj funkčných zlúčenín, ktoré možno rozdeliť do nasledujúcich etáp:
Resveratrol ako prírodná polyfenolová zlúčenina nachádzajúca sa v rastlinách, ako je hrozno a arašidy, pritiahol veľkú pozornosť pre svoje antioxidačné, proti{0}}zápalové a proti{1}}nádorové účinky. Na konci 20. storočia a na začiatku 21. storočia výskumníci zistili, že štruktúra stilbénového jadra resveratrolu má potenciál pre chemickú modifikáciu a jeho biologickú aktivitu možno optimalizovať zavedením funkčných skupín, ako je metoxy. Táto látka je produktom tejto myšlienky: metyláciou hydroxylovej skupiny resveratrolu za vzniku plne metoxylovaného derivátu má za cieľ zvýšiť jeho rozpustnosť v lipidoch, metabolickú stabilitu a cielenie.
Skorý výskum sa zameral na optimalizáciu metód syntézy. Napríklad v roku 2011 tím z Central South University navrhol použiť ako surovinu resveratrol, ktorý bol rozpustený v etylacetáte, katalyzovaný bezvodým uhličitanom draselným a metylovaný dimetylsulfátom. Reakcia sa uskutočňovala pri 35-75 stupňoch počas 4-8 hodín a nakoniec sa čistila rekryštalizáciou z etanolu s výťažkom 74,5 %. Táto metóda sa vyhýba ťažkostiam pri oddeľovaní cis trans izomérov a vysokým nákladom na čistenie stĺpcovou chromatografiou pri tradičných Wittigových reakciách, čím sa kladie základ pre priemyselnú výrobu.
Od roku 2008 sa syntetická technológia neustále zlepšuje. Výskumníci na zlepšenie čistoty produktu použili kovové katalytické metódy, ako je Wittig Hornerova reakcia, Corey Fuchsova reakcia a Suzukiho kopulácia, v kombinácii s nízkou-kontrolou reakcie. Napríklad tím z Tianjin Normal University pripravil svoj kryštál prostredníctvom Wittigovej Hornerovej reakcie a analyzoval jeho triklinickú štruktúru, pričom odhalil vplyv intramolekulárneho π - π stohovania na stabilitu.
V rokoch 2012 až 2015 dozrela technológia priemyselnej syntézy. Viaceré podniky, ako napríklad Hubei Shixing Chemical a Nanjing Chunqiu Biology, dosiahli produkciu na úrovni kilogramov pomocou dvoj-metódy kryštalizácie etylacetátu/etanolu s čistotou 99 % a znížením nákladov o 10 – 100 juanov na kilogram, čím uspokojili dopyt po farmaceutických medziproduktoch.
V roku 2014 štúdia publikovaná v časopise Chinese Journal of Pharmacy potvrdila, že zlúčenina má výrazné protizápalové účinky na potkaní model osteoartritídy. Jeho aktivita pri inhibícii tumor nekrotizujúceho faktora alfa (TNF -) a cyklooxygenázy-2 (COX-2) je lepšia ako aktivita klinického lieku diacereín. V roku 2020 tím z South China University of Technology objavil jeho antibakteriálnu aktivitu proti sivej plesni, čím rozšíril svoje potenciálne aplikácie v poľnohospodárskej oblasti.
Štúdie mechanizmov odhalili, že modifikácia metoxylácie zvyšuje lipofilitu molekúl, podporuje ich penetráciu cez bunkové membrány a zlepšuje účinnosť väzby s cieľovými proteínmi stabilizáciou trans konformácie. Výpočty kvantovej chémie ďalej potvrdzujú, že energetický rozdiel medzi dvoma konformáciami v jej kryštálovej štruktúre je len 5,51 kJ/mol, čo zabezpečuje stabilitu jej biologickej aktivity.
v súčasnosti3,4',5-Trimetoxy-trans-stilbénvstúpila na farmaceutický medziprodukt ako vedúca zlúčenina vo vývoji proti{0}}nádorových a proti{1}}zápalových liekov. Napríklad spoločnosť Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. poskytuje produkty s čistotou 97 % pre výskum bunkovej signalizácie; Hubei Cuiyuan Biotechnology Co., Ltd. ho používa ako štandard a dodáva ho svetovým výskumným inštitúciám.
V oblasti materiálov sa jeho konjugovaná styrénová štruktúra používa na prípravu luminiscenčných materiálov a polymérnych prísad. V roku 2018 tím z Tianjinskej univerzity vyvinul derivát s vlastnosťami luminiscencie indukovanej agregáciou (AIE) zavedením trifluórmetylových skupín, ktorý sa použil pri biologickom zobrazovaní.
Populárne Tagy: 3,4',5-trimetoxy-trans-stilbene cas 22255-22-7, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj