Fenotiazínový prášok CAS 92-84-2

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov fenotiazínového prášku cas 92-84-2 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom fenotiazínovom prášku cas 92-84-2 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.

Fenotiazínový prášokje organická zlúčenina s molekulovým vzorcom C12H9NS, CAS 92-84-2 a je to žltý až zelenkavý prášok alebo listovitý kryštál. Ľahko rozpustný v benzéne, rozpustný v éteri a horúcej kyseline octovej, slabo rozpustný v etanole a minerálnom oleji, takmer nerozpustný v petroléteri; Chloroform a voda. Dlhodobé skladovanie môže stmaviť farbu a spôsobiť oxidáciu a sublimáciu pri vystavení slnečnému žiareniu. Fenotiazín je hlavnou zložkou fenotiazínu a medziproduktom v čistých chemikáliách, ako sú lieky a farbivá. Ako vynikajúci inhibítor alkenylových monomérov sa široko používa pri výrobe kyseliny akrylovej, akrylátu, metakrylátu a vinylacetátu. Používa sa tiež pri syntéze liečiv a farbív, polyéterov, antioxidantov a gumových antioxidantov. Používa sa aj ako insekticíd pre hospodárske zvieratá a ovocné stromy. Je to prísada do syntetických materiálov (inhibítory polymerizácie používané pri výrobe Vinylonu), insekticídov na ovocné stromy a repelentov zvierat. Má významný vplyv na torziu žalúdka, nodulárne červy, orálne supresívne hlísty, rozsievky a hlísty u oviec, hovädzieho dobytka, oviec a koní. Ako dôležitá organická zlúčenina má široké uplatnenie v rôznych oblastiach, ako je syntéza liekov, chemický priemysel, poľnohospodárska výroba, chov zvierat a syntéza farbív.

Fenotiazínový prášokje organická zlúčenina s tricyklickou štruktúrou s molekulovým vzorcom C12H₉NS. Jeho jadro sa skladá z dvoch benzénových kruhov spojených atómami síry a dusíka. Od svojho objavu v 40. rokoch 20. storočia fenotiazín a jeho deriváty preukázali rozsiahlu aplikačnú hodnotu v oblastiach, ako je medicína, chemické inžinierstvo a poľnohospodárstvo. Nasledujúci text systematicky sumarizuje všetky jeho použitia zo štyroch dimenzií: farmaceutické použitie, chemické použitie, poľnohospodárske použitie a špeciálne aplikácie.

Lekárske aplikácie: od antipsychotík po multisystémové modulátory

 

Fenotiazínové liečivá sú hlavnými predstaviteľmi klasických antipsychotík, ktoré vykazujú terapeutické účinky reguláciou dopamínových receptorov v centrálnom nervovom systéme. Ich klinické aplikácie pokrývajú viaceré oblasti, ako sú duševné choroby, kontrola zvracania a kardiovaskulárna regulácia.

1. Antipsychotická liečba: Základné lieky na schizofréniu a mániu
Fenotiazínové lieky účinne kontrolujú pozitívne symptómy (ako sú halucinácie, bludy a poruchy myslenia) a niektoré negatívne symptómy (ako emocionálna apatia a sociálne stiahnutie) schizofrénie blokovaním dopamínových D2 receptorov v limbickom systéme stredného mozgu a dráhach kôry stredného mozgu. Reprezentatívne lieky zahŕňajú:

 

Chlórpromazín: Prvý klinicky používaný fenotiazínový liek, ktorý môže výrazne zlepšiť agitačné správanie u pacientov s akútnou schizofréniou a používa sa aj na udržiavaciu liečbu chronickej schizofrénie.

Fennaijing: Je účinnejší pri zlepšovaní negatívnych symptómov a je vhodný pre pacientov s prevažne emočnou apatiou.
Flufenazín: Injekčné formy s dlhodobým účinkom (ako je dekaflufenazín) sa môžu podávať injekčne raz mesačne, aby sa zlepšila spolupráca pacienta.
Okrem toho sú fenotiazínové lieky účinné aj pri liečbe manických epizód a organických duševných porúch (ako sú duševné poruchy po{0}}traumatickom poranení mozgu) a môžu kontrolovať excitačné a agresívne správanie.

 

2. Antiemetický účinok: prevencia chemoterapie a pooperačného zvracania
Fenotiazínové lieky majú významné antiemetické účinky na vracanie vyvolané liekmi - (ako sú chemoterapeutické lieky, opioidné analgetiká), vracanie pri chorobe z ožiarenia a pooperačnú nevoľnosť a vracanie blokovaním dopamínových receptorov v medulárnej emetickej chemosenzorickej zóne. Napríklad:

Prometazín: často sa používa v kombinácii s antagonistami 5-HT receptora na zvýšenie antiemetických účinkov u pacientov s chemoterapiou.
Prochloraze: Používa sa na prevenciu pooperačného zvracania, najmä pri nevoľnosti spôsobenej anestetikami.

3. Kardiovaskulárna regulácia: Nízkoteplotná anestézia a umelá hibernácia
Chlórpromazín môže inhibovať termoregulačné centrum hypotalamu, čo spôsobuje zmenu telesnej teploty s teplotou prostredia.

 

V kombinácii s inými liekmi, ako je prometazín a petidín, vytvára „hibernačnú zmes“ pre:

Anestézia pri nízkej teplote: znižuje rýchlosť metabolizmu tkaniva a minimalizuje chirurgické krvácanie.
Ťažký traumatický/septický šok: Rozšírením periférnych krvných ciev, zlepšením mikrocirkulácie a zvýšením tolerancie pacienta voči šoku.

4. Iné farmaceutické aplikácie
Antihistaminiká: Fenotiazín bol pôvodne vyvinutý ako antihistaminikum, zatiaľ čo prometazín sa dodnes používa na liečbu alergických ochorení.
Antivírusový/proti{0}}nádorový potenciál: Štúdie zistili, že fenotiazínové lieky môžu mať potenciálne účinky tým, že interferujú s replikáciou vírusu alebo indukujú apoptózu nádorových buniek, ale toto je stále v štádiu experimentu.

Chemická aplikácia: Kľúčový medziprodukt pre syntézu čistých chemikálií

 

Fenotiazínový prášok, ako dôležitý medziprodukt v organickej syntéze, sa široko používa pri príprave farbív, polymérnych prísad a funkčných materiálov.

1. Syntéza farbív: suroviny pre farbivá, ako je metylénová modrá
Fenotiazín je základná surovina na výrobu metylénovej modrej (metylénovej modrej), ktorá sa používa na:

Biologické farbenie: značenie bunkových jadier v cytologických experimentoch.
Priemyselné farbenie: farbenie proteínových vlákien ako hodváb a vlna.
Chemický indikátor: zisťuje oxidačné-redukčné reakcie.

 

2. Polymérne prísady: inhibítory polymerizácie a stabilizátory
Fenotiazín a jeho deriváty môžu slúžiť ako inhibítory polymerizácie vinylových monomérov a sú široko používané v:

Výroba kyseliny akrylovej/metakrylátu: zabráňte polymerizácii monomérov počas skladovania a prepravy.
Polymerizácia vinylacetátu: riadenie rýchlosti polymerizačnej reakcie na zlepšenie kvality produktu.
Syntéza vinylónu: Ako inhibítor polymerizácie predlžuje skladovateľnosť monomérov.
3. Syntéza funkčných materiálov: prekurzor optoelektronických materiálov
Konjugovaná štruktúra fenotiazínu z neho robí prekurzora pre organické optoelektronické materiály, ako sú organické svetelné -diódy a solárne články, a jeho vlastnosti elektronického transportu možno regulovať chemickou modifikáciou.

Poľnohospodárske využitie: aktívne zložky insekticídov a odčervovacích prostriedkov

 

Fenotiazín a jeho deriváty sa používajú najmä v poľnohospodárstve na odčervovanie zvierat a ochranu rastlín s vysokou účinnosťou a nízkymi reziduálnymi vlastnosťami.

1. Antihelmintiká pre hospodárske zvieratá: široko-spektrálna antiparazitická aktivita
Fenotiazín má významné insekticídne účinky na rôzne parazity u hovädzieho dobytka, oviec a koní, vrátane:

Skrúcanie žalúdočných červov: narúšajú prenos neurotransmiterov v červoch, čo vedie k paralýze a smrti.
Nodulárne červy/hlísty potláčajúce ústa: zasahujú do metabolizmu parazita a inhibujú jeho reprodukciu.
Háďatká s jemným hrdlom: majú insekticídne účinky tým, že narušujú bunkovú membránovú štruktúru ich tiel.
Typickou formuláciou je fenotiazíntiosulfát. Po perorálnom podaní sa parazit vylučuje stolicou a miera odčervenia môže dosiahnuť viac ako 90 %.

 

2. Insekticídy pre ovocné stromy: nízka toxicita a účinná voľba
Zlúčeniny fenotiazínu možno použiť na kontrolu škodcov vošiek, roztočcov a iných škodcov na ovocných stromoch, ako sú jablká a citrusy. Ich mechanizmy účinku zahŕňajú:

Neurotoxicita: zasahuje do funkcie nervového systému škodcov, čo vedie k paralýze a smrti.
Účinok odmietnutia potravy: Spôsobuje, že škodcovia vyvíjajú averzívne reakcie a znižuje kŕmenie.
V porovnaní s organofosfátovými insekticídmi majú fenotiazínové insekticídy výhody nízkej toxicity pre cicavce a krátkych environmentálnych zvyškov.

Špeciálne aplikácie: od laboratórneho výskumu až po priemyselné prísady

 

1. Laboratórny výskum: Biomarkery a molekulárne sondy
Fluorescenčné vlastnosti fenotiazínu z neho robia ideálny nástroj pre biomarkery, ako sú:

Zobrazovanie buniek: Označovanie proteínov alebo nukleových kyselín prostredníctvom kovalentných modifikácií.
Detekcia reaktívnych foriem kyslíka: Deriváty fenotiazínu možno použiť ako sondy na detekciu úrovní intracelulárneho oxidačného stresu.
2. Priemyselné prísady: gumené činidlá proti starnutiu-a antioxidanty
Fenotiazínové zlúčeniny môžu slúžiť ako činidlá proti starnutiu kaučuku{0}}, spomaľujúce starnutie kaučuku zachytávaním voľných radikálov a používajú sa aj na:

Antioxidant mazacieho oleja: zabraňuje oxidácii a znehodnoteniu mazacieho oleja pri vysokých teplotách.
Polymérový stabilizátor: zlepšuje tepelnú stabilitu materiálov ako polyetylén a polypropylén.

Fenotiazínový prášokbol syntetizovaný z difenylamínu sulfurizáciou katalyzovanou jódom.

Zmiešajte difenylamín, jódové tablety a síru, zahrievajte na 200 stupňov počas 2 hodín a potom priamo zahrejte na 220-250 stupňov prehriatou parou. Potom, čo sa reakčný materiál oddelil od vody, premyl sa zmesou etanolu a urotropínu (hmotnostný pomer 1,5:1), vysušil a rozdrvil, čím sa získal produkt.

Benzotiofén je organická zlúčenina, ktorú možno v laboratóriu syntetizovať rôznymi metódami. Nasleduje jedna z bežne používaných metód:

Krok 1: Príprava fenyltiomočoviny

Vzorec reakcie: C₆H₇N+CH₈N₂O₃→ fenylkarbamát amónny

Reakčný vzorec: fenylkarbamát amónny + CH₄N₂S+kyselina → C₁₂H₉NS

Krok 2: Pripravte fenotiazín

Vzorec reakcie: C₇H₈N₂S+C₂H₄BrNO → C₁₂H₉NS

Po dokončení syntézy možno na čistenie produktu použiť vhodné techniky, ako je kryštalizácia a stĺpcová chromatografia.

Ďalšou bežne používanou metódou syntézy fenotiazínu je reakcia s benzénovým cyklickým fenolom a práškom síry v prítomnosti chloridu železitého (FeCl3). Nasledujú krátke kroky tejto metódy:

Krok 1: Príprava benzénového cyklického fenolsírového komplexu

Pripravte prášok fenolu a síry. Zmiešajte fenol (0,1 mol, 15,1 g) a práškovú síru (0,1 mol, 16,1 g) v suchej banke s guľatým-dnom. Pridajte malé množstvo benzénu (5 mililitrov) ako rozpúšťadlo na uľahčenie reakcie.

Vzorec reakcie:

C₆H₆O+S → C₆H₅OS

Potom do banky nakvapkajte roztok chloridu železitého (FeCl3). Tento roztok sa zvyčajne pripravuje rozpustením FeCl3 (1,5 mol, 176,2 gramov) v suchom benzéne (200 mililitrov).

Krok 2: Pripravte fenotiazín

Po získaní komplexu fenol a síry sa reakcia uskutoční v banke s guľatým -dolným dnom s vhodným chladiacim zariadením. Pri nízkej teplote (zvyčajne 0-5 stupňov) sa pridá jódovaný uhľovodík (ako je jódmetán alebo etyljodid, 0,1 mol) a vhodný roztok hydroxidu sodného (NaOH) (koncentrácia je 10 %) a reakčná zmes sa zahrieva za miešania.

Vzorec reakcie:

C₆H₅OS+CH₃I+NaOH → C₁₂H₉NS+NaI+H₂O

Reakcia sa zvyčajne uskutočňuje v organickom rozpúšťadle, ako je éter, dimetylsulfoxid alebo chloroform. Reakcia zahrievania podporí tvorbuFenotiazínový prášok. Po reakcii je možné produkt oddeliť a vyčistiť vhodnými metódami, ako je extrakcia a premývanie.

Populárne Tagy: fenotiazínový prášok cas 92-84-2, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj