Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov metylizotiokyanátu cas 556-61-6 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom vysokokvalitnom vysokokvalitnom metylizotiokyanáte cas 556-61-6 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
Metylizotiokyanát, CAS 556-61-6, molekulový vzorec C2H3NS, bezfarebný kryštál pri izbovej teplote a tlaku, málo rozpustný vo vode, ale ľahko rozpustný v bežných organických rozpúšťadlách. Môže sa použiť ako medziprodukt v organickej syntéze a chémii pesticídov, hlavne na štrukturálnu modifikáciu a syntézu funkčných organických molekúl a molekúl pesticídov. Okrem toho sa látka môže použiť aj ako pôdny fumigant na ničenie húb, háďatiek, podzemných škodcov a semien burín v pôde pred výsadbou plodín. Ide o bežný vedľajší produkt pôdneho fumigantu, ktorý je toxický a žieravý, má dráždivé účinky na pokožku a dýchacie cesty. Môže sa rozložiť a odstrániť zo znečistenej vody prostredníctvom reakcií voľných radikálov. Je to nestabilná zlúčenina, ktorá je náchylná na rozklad. Pri pôsobení vzduchu alebo tepla sa postupne rozkladá, pričom vznikajú produkty ako izotiokyanát a formaldehyd. Táto zlúčenina je akceptor elektrónov s nukleofilitou, často používaný ako činidlo pri organických chemických reakciách. Môže reagovať s nukleofilnými činidlami, ako sú amíny a alkoholy.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C2H3NS |
|
Presná hmotnosť |
73 |
|
Molekulová hmotnosť |
73 |
|
m/z |
73 (100.0%), 75 (4.5%), 74 (2.2%) |
|
Elementárna analýza |
C, 32.86; H, 4.14; N, 19.16; S, 43.85 |
Metylizotiokyanátmôže byť použitý ako medziprodukt v organickej syntéze a chémii pesticídov, hlavne na štrukturálnu modifikáciu a syntézu funkčných organických molekúl a molekúl pesticídov. Látka je napríklad syntetický blok na syntézu 1,3,4-tiadiazolu, čo je heterocyklická zlúčenina, ktorá sa môže použiť ako herbicíd. Známe lieky pripravené s použitím MITC zahŕňajú ranitidín, cimetidín a sunitinib. Okrem toho je táto látka aj nebezpečným a toxickým činidlom slzného plynu.
V suchej reakčnej banke sa 1-metylpiperazín (100 ul, 0,80 mmol) rozpustil v suchom éteri (4 ml/mmol). Potom sa k roztoku pomaly pridá produkt (64 mg, 0,88 mmol). Sledovaním postupu reakcie pomocou TLC je reakcia vo všeobecnosti ukončená po miešaní pri teplote miestnosti počas 0,5 hodiny. Po dokončení reakcie sa reakčná zmes prefiltruje priamo, aby sa odstránila zrazenina v reakčnej zmesi, a potom sa získaný filtrát koncentruje vo vákuu, aby sa získala molekula cieľového produktu.
Pripravený z metylamínu, sírouhlíka a etylchlórformiátu pomocou nasledujúcich krokov. Zmiešajte sírouhlík a roztok hydroxidu sodného, premiešajte a ochlaďte na 10-15 stupňov a v priebehu 0,5 hodiny pridajte 35% vodný roztok metylamínu. Mieša sa za tepla počas 1-2 hodín na dokončenie reakcie a vytvorenie jasne červeného roztoku. Ochladí sa na 35-40 stupňov, za stáleho miešania sa po kvapkách pridá etylchlórformiát a pokračuje sa v miešaní 30 minút, kým teplota neklesne na približne 30 stupňov. Oddeľte hornú vrstvu izotiokyanátu, vysušte ju bezvodým síranom sodným a vykonajte frakcionáciu. Zozbierajte frakciu 115-121 stupňov, aby ste získali hotový produkt. Výťažok je asi 70 %.
Suroviny zahŕňajú metylamín, sírouhlík a etylchlórformiát. Cieľom je vyrobiť určité metylizotiokynát prostredníctvom série reakcií a sú poskytnuté podrobné reakčné podmienky a pracovné kroky.
Zmiešajte sírouhlík a roztok hydroxidu sodného a za chladenia na 10-15 stupňov pridajte 35% vodný roztok metylamínu. V tomto kroku sírouhlík reaguje s metylamínom za alkalických podmienok. Vzhľadom na dvojitú väzbu síry uhlíka v sírouhlíku a aminoskupinu v metylamíne môžu tvoriť sodnú soľ tioamidu (tiež známeho ako tiokarbamát) prostredníctvom nukleofilnej adičnej reakcie. Táto reakcia je bežnou metódou prípravy tioamidových zlúčenín.
Výber reakčných podmienok: Reakcia sa uskutočňuje pri nízkych teplotách, čo pomáha kontrolovať rýchlosť reakcie a selektivitu a zabraňuje vytváraniu vedľajších-produktov. Medzitým sú alkalické podmienky priaznivé pre nukleofilnú adičnú reakciu.
Reakčný roztok získaný v predchádzajúcom kroku sa zahrieva a mieša sa počas 1-2 hodín, aby sa reakcia dokončila a vytvoril sa jasne červený roztok. Tento krok má hlavne zabezpečiť, aby reakcia v prvom kroku prebehla naplno, a zabezpečiť, aby sa suroviny v čo najväčšej miere premenili na produkty. Jasne červený roztok môže byť farbou charakteristickou pre produkt alebo medziprodukt.
Reakčný roztok sa ochladí na 35-40 stupňov a za miešania sa po kvapkách pridá etylchlórformiát. Tento krok zavádza etylchlórformiát ako nový reaktant. Esterové skupiny v etylchlórformiáte môžu podliehať hydrolýze alebo nukleofilným substitučným reakciám za alkalických podmienok. Ale tu je pravdepodobnejšie, že podstúpi nejakú formu reakcie so sodnou soľou tioamidu vytvorenou v prvom kroku, ako je nukleofilná substitúcia alebo adičná eliminačná reakcia, za vzniku izotiokyanátov.
Po pridaní etylchlórmravčanu pokračujte v miešaní počas 30 minút a znížte teplotu na približne 30 stupňov. Tento krok má zabezpečiť, aby reakcia prebiehala dostatočne. Potom oddeľte hornú vrstvu izotiokyanátu, vysušte ju bezvodým síranom sodným a vykonajte frakcionáciu. Zozbierajte frakciu 115-121 stupňov, aby ste získali hotový produkt. Proces separácie a čistenia v tomto kroku má za cieľ získať čisté izotiokyanátové produkty.
Ako vojenská toxická látka
Metylizotiokyanátmá silné dráždivé a toxické vlastnosti, a preto sa používa aj ako vojenský jed. Vo vojne alebo konflikte môže byť metylizotiokyanát použitý ako chemická zbraň, ktorá spôsobuje vážne poškodenie alebo dokonca smrť nepriateľskému personálu. Avšak pre jeho vysokú toxicitu a nebezpečenstvo bolo použitie metylizotiokyanátu prísne obmedzené a zakázané medzinárodným spoločenstvom.
Hoci metylizotiokyanát má potenciálne využitie vo vojenskej oblasti, jeho škodlivosť a neľudskosť spôsobujú, že toto použitie je veľmi kontroverzné. Vlády a medzinárodné organizácie preto pracujú na posilnení regulácie a ničenia chemických zbraní, aby sa zabránilo použitiu toxických látok, ako je metylizotiokyanát, na nehumánne účely.
Iné použitia
Okrem hlavných použití uvedených vyššie má metylizotiokynát aj niektoré ďalšie potenciálne aplikácie. Napríklad v laboratórnych podmienkach môže byť metylizotiokynát použitý ako činidlo alebo katalyzátor na štúdium organických chemických reakcií. Okrem toho sa metylizotiokyanát môže použiť aj na prípravu niektorých organických materiálov alebo funkčných molekúl so špeciálnymi vlastnosťami.
Treba si však uvedomiť, že vzhľadom na extrémne toxickú a dráždivú povahu metylizotiokyanátu je potrebné pri jeho používaní dôsledne dodržiavať bezpečnostné prevádzkové postupy a ochranné opatrenia. Akékoľvek nesprávne použitie alebo manipulácia môže viesť k vážnemu zraneniu osôb alebo znečisteniu životného prostredia.
Nedávno publikoval inovatívny tím pre kontrolu pôdnych škodcov v Inštitúte ochrany rastlín Čínskej akadémie poľnohospodárskych vied online výskumnú prácu v medzinárodne uznávanom časopise Environmental Pollution s názvom „Systematické hodnotenie protiplesňového mechanizmu pôdnych výparov.metylizotiokyanátproti Fusarium oxysporum". Táto práca analyzuje inhibičný mechanizmus MITC, účinného degradačného produktu pôdnej fumigantnej bavlny, na pôdne patogénne huby Fusarium oxysporum, čo poskytuje cenný odkaz na mechanizmus toxicity pôdnych fumigantov pri inhibícii patogénnych húb.
Choroby prenášané pôdou sa stali dôležitou prekážkou obmedzujúcou produkciu plodín s vysokou{0}}pridanou hodnotou a technológia fumigácie pôdy je v súčasnosti najúčinnejšou a najstabilnejšou kľúčovou technológiou na prevenciu a kontrolu chorôb prenášaných pôdou. Mechanizmus, ktorým pôdne fumiganty inhibujú pôdne patogény, je však stále nejasný. Preto táto štúdia použila MITC ako testovacie činidlo a F. oxysporum ako výskumný objekt v kombinácii s technológiou sekvenovania transkriptómov na preskúmanie mechanizmu účinku MITC na pôdne patogénne huby.
Výskum zistil, že po liečbe MITC sa bunková stena a membrána Fusarium oxysporum zmršťujú a skladajú, zväčšujú sa vakuoly, mitochondrie napučiavajú a deformujú sa, ich tvar sa stáva nepravidelným a sú nerovnomerne rozmiestnené v cytoplazme. Po ošetrení MITC sa významne znížili aktivity antioxidačných enzýmov (SOD, CAT, POD) a dôležitých enzýmov podieľajúcich sa na cykle trikarboxylových kyselín (SDH a MDH) v mycéliu Fusarium oxysporum, pričom sa výrazne zvýšil obsah malondialdehydu (MDA), ktorý charakterizuje peroxidáciu membránových lipidov.
Výsledky transkriptómového sekvenovania ukázali významné zmeny v rozdielne exprimovaných génoch (DEG) zapojených do látkového a energetického metabolizmu, signálnej transdukcie, transportu a katalýzy v bunkách Fusarium oxysporum. DEG (membránové komponenty, väzbová a katalytická aktivita) súvisiace s tlakom a DEG (transdukcia signálu a membránové komponenty) súvisiace s procesmi informácií o životnom prostredí v mycéliu boli významne znížené, zatiaľ čo DEG súvisiace s metabolizmom (metabolizmus aminokyselín, metabolizmus iných aminokyselín, metabolizmus sacharidov a metabolizmus lipidov) boli výrazne upregulované.
Okrem toho MITC narúša bunkovú homeostázu a inhibuje normálny rast Fusarium oxysporum ovplyvnením expresie kľúčových génov, ako je chitínsyntáza (CHS1, chitináza a nagZ), askorbátsyntáza (MIOX, AKR1A1, RGN a ASO), glutatión (G60PD, CAT5 enzým), metabolizmus iných ggs, membrána ggs4, membrána transportéry (AMT2, ABCB1, CAX) v mycéliu. Na druhej strane, Fusarium oxysporum tiež odoláva invázii MITC upreguláciou génov zapojených do syntézy energie (ako je upregulácia expresie génov acnA, CS a LSC2 v TCA) a génov, ktoré odstraňujú reaktívne formy kyslíka (POD), ale v konečnom dôsledku nemôžu zmeniť výsledok apoptózy buniek. Táto štúdia obohacuje teoretické chápanie mechanizmu účinku pôdnych fumigantov na pôdne patogénne huby.
Inštitút ochrany rastlín, Čínska akadémia poľnohospodárskych vied je kompletnou jednotkou tohto článku, pričom prvým autorom je doktorand Zhang Daqi, zodpovedajúcim autorom je výskumník Cao Aocheng a vodcami tohto výskumu sú výskumníci Yan Dongdong, Wang Qiuxia, Li Yuan a Fang Wensheng. Tento výskum je podporovaný projektmi, ako je Národná nadácia pre prírodné vedy v Číne, Pekinský inovačný tím moderného poľnohospodárskeho priemyselného technologického systému a Inovačné centrum zelených technológií na prevenciu a kontrolu v provincii Che-pej pre choroby prenášané pôdou.
Často kladené otázky
Prečo čelí trendu „zakázania“ alebo „prísneho obmedzenia“ v poľnohospodárskych aplikáciách ako účinný fumigant?
+
-
Hlavne kvôli jeho vysokej prchavosti, vysokej toxicite a potenciálnej migrácii v pôde. Tieto vlastnosti nielenže predstavujú vysoké riziko pre používateľov pesticídov, ale môžu kontaminovať aj podzemnú vodu a spôsobiť rozsiahle a dlhodobé{1}}škody necieľovým pôdnym mikrobiálnym spoločenstvám, čím sa postupne nahrádzajú bezpečnejšími a selektívnejšími produktmi.
Ako sa pri fumigácii „infiltruje“ a zabíja organizmy v pôde?
+
-
Kľúčom je nízky bod varu (asi 119 °C) a vysoký tlak pár. Po aplikácii na pôdu sa môže rýchlo odparovať a vytvárať toxické plyny s vysokou koncentráciou, ktoré difundujú a prenikajú cez pôdne póry všetkými smermi, čím prichádzajú do kontaktu s rôznymi pôdnymi škodlivými organizmami, ako sú háďatká, huby, semená burín a hmyz, a zabíjajú ich.
Čo je okrem poľnohospodárstva veľmi nebezpečným zdrojom-vedľajších produktov“ v priemysle?
+
-
Ide o bežný toxický vedľajší produkt- pyrolýzy organických zlúčenín obsahujúcich dusík a síru, ako sú určité amíny a bielkoviny. Napríklad náhodná tvorba môže nastať pri chemickej výrobe, spaľovaní odpadu alebo požiaroch s určitými špecifickými materiálmi, ktoré sú kľúčovými cieľmi monitorovania priemyselnej bezpečnosti.
Aké sú podobnosti a rozdiely medzi "izotiokyanátovou" skupinou v jej molekule a korenistými zložkami v horčici a chrene?
+
-
Základné skupiny sú rovnaké (- N=C=S) a všetky majú pikantné a dráždivé vlastnosti. Ale alylizotiokyanát v horčici je prírodný produkt s relatívne nízkou prchavosťou a toxicitou. Metylizotiokyanát je zlúčenina s malou molekulou syntetizovaná umelo, s oveľa silnejšou prchavosťou, chemickou aktivitou a systémovou toxicitou a nesmie sa zamieňať.
Prečo sa používa ako špeciálny „proteínový modifikátor“ pri laboratórnom výskume?
+
-
Vzhľadom na svoju vysokú elektrofilitu sa izotiokyanátová skupina môže ireverzibilne kovalentne viazať s nukleofilnými skupinami, ako sú tiolové a aminoskupiny v proteínoch, čím sa mení štruktúra a funkcia proteínov. To z neho robí chemický nástroj na štúdium aktívnych miest proteínov alebo imobilizujúcich proteíny.
Populárne Tagy: metyl izotiokyanát cas 556-61-6, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj