Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov p-toluénsulfinátu sodného cas 824-79-3 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchode vysokokvalitného p-toluénsulfinátu sodného cas 824-79-3 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
p-toluénsulfát sodný,tiež známy ako p-toluénsulfonát sodný, je organická soľ. Jeho chemický vzorec je C7H7NaO2S, molekulová hmotnosť je 170,18, CAS 824-79-3. Je to biely alebo mierne žltý kryštál alebo prášok. Ľahko rozpustný vo vode, rozpustný aj v etanole a glycerole. Má určitý stupeň hygroskopickosti a jeho hygroskopickosť vo vzduchu sa zvyšuje so zvyšujúcou sa teplotou. V mnohých aplikáciách je bezpečný, ale pri jeho používaní by ste mali byť stále opatrní. Kvôli jeho dráždivosti môže-dlhodobá expozícia alebo vdychovanie spôsobiť podráždenie pokožky a dýchacích ciest. Preto by sa počas používania mali prijať vhodné bezpečnostné opatrenia, ako je nosenie rukavíc a masiek. S vyššie uvedenými fyzikálnymi vlastnosťami má uplatnenie v mnohých oblastiach. Napríklad sa môže použiť ako prísada do čistiacich prostriedkov a kozmetiky, pretože má dobrú rozpustnosť a schopnosť odstraňovať škvrny. Okrem toho sa používa aj ako medziprodukt pri syntéze iných organických zlúčenín. Dôležitý medziprodukt na syntézu heterocyklických zlúčenín, p-toluénsulfonylmetylizonitril, ako aj mnohých ďalších derivátov kyseliny p-toluénsulfónovej a kyseliny p-toluénsulfónovej. Môže sa použiť aj ako tužidlo do škárovacích materiálov. Môže byť použitý ako medziprodukt v medicíne a disperzné farbivá,

|
Chemický vzorec |
C7H7Na02S |
|
Presná hmotnosť |
178 |
|
Molekulová hmotnosť |
178 |
|
m/z |
178 (100.0%), 179 (7.6%), 180 (4.5%) |
|
Elementárna analýza |
C, 47,19; H, 3,96; Na, 12,90; O, 17,96; S, 17,99 |
|
|
|
bod topenia > 300 stupňov ( lit. ), Podmienky skladovania: Inertná atmosféra, Skladujte v mrazničke pri teplote do -20 stupňov, Forma prášku, Farba biela až sivo{3}}biela, vo vode-rozpustná Mierne rozpustná vo vode. , Citlivý hygroskopický, Značka nebezpečného tovaru Xi, Kód kategórie nebezpečenstva 36 / 37 / 38, Bezpečnostné pokyny 22-24 / 25-37 / 39-26, WGK Nemecko 2, RTECS XT4725000, F 3, Upozornenie na nebezpečenstvo Dráždivý, TSCA Áno.

P-toluénsulfát sodný(Číslo CAS: 824-79-3), s chemickým vzorcom C7H7NaO2S, je biely až sivobiely kryštalický prášok, ktorý je stabilný pri izbovej teplote a tlaku a je rozpustný vo vode, etanole a éteri. Siričitanový ión (-SO₂⁻) vo svojej molekulovej štruktúre má silnú nukleofilitu a môže podstúpiť substitučné reakcie s elektrofilnými činidlami, ako sú halogénované uhľovodíky, za vzniku derivátov kyseliny p-toluénsulfónovej. Táto vlastnosť z neho robí kľúčový medziprodukt v oblasti organickej syntézy, liečiv, farbív a priemyselných materiálov.
Zohráva úlohu „molekulárneho konektora“ pri syntéze liečiv, pričom zavádza skupiny kyseliny sulfónovej do cieľových molekúl prostredníctvom nukleofilných substitučných reakcií, čím výrazne rozširuje štrukturálnu diverzitu molekúl liečiva.
Syntéza antibakteriálnych liečiv
Pri výrobe sulfónamidových liečiv reaguje s kyselinou chlórbenzoovou za vzniku sulfonylchloridových medziproduktov, ktoré ďalej syntetizujú antibakteriálne látky, ako je sulfametoxazol a sulfametoxazol. Napríklad syntéza sulfametoxazolu vyžaduje konverziu p-toluénsulfitu sodného na p-toluénsulfonylchlorid, po ktorej nasleduje kondenzácia s kyselinou aminobenzoovou, aby sa nakoniec vytvorila molekula liečiva s antibakteriálnou aktivitou.
Vývoj proti-nádorových liekov
Pri syntéze heterocyklických zlúčenín sa ako kľúčový medziprodukt podieľa na konštrukcii heterocyklických štruktúr obsahujúcich síru-, ako sú tiazol a pyridín. Napríklad pri syntéze analógov proti-nádorového liečiva imatinibu (Gleevec) možno zaviesť atómy síry a vytvoriť aktívne miesta reakciou skupiny kyseliny sulfínovej s halogénovaným pyridínom, čím sa zvýši afinita liečiva k cieľovému proteínu.
Molekulárna modifikácia liečiva
Môže sa použiť na tiolovú modifikáciu molekúl liečiva na zlepšenie rozpustnosti liečiva alebo metabolickej stability. Napríklad premena liekov na báze karboxylových kyselín na tioestery môže predĺžiť polčas-liečby v tele.
V priemysle farbív sa používa hlavne na syntézu disperzných farbív azo typu, ktorých skupiny kyseliny sulfínovej možno premeniť na skupiny kyseliny sulfónovej (- SO3H), čím sa zvyšuje rozpustnosť vo vode a disperzibilita molekúl farbiva.
Medziprodukt azofarbiva
Pri syntéze Disperse Red 60 najskôr reaguje s ortonitroanilínom za vzniku N - (p-toluénsulfonyl) ortonitroanilínu a potom prechádza diazotizáciou a kopulačnými reakciami za vzniku azofarbív. Zavedenie skupín kyseliny sulfónovej umožňuje molekulám farbiva vytvárať stabilné micely vo vode, čím sa zlepšuje jednotnosť farbenia.
Syntéza kovových komplexných farbív
Deriváty p-toluénsulfitu sodného môžu tvoriť komplexy s kovovými iónmi (ako je meď a chróm), čím vznikajú farbivá dispergované v kovových komplexoch. Napríklad pri syntéze dispergovaných farbív s komplexom medi pôsobí skupina kyseliny sulfónovej ako koordinačná skupina na vytvorenie stabilného chelatačného kruhu s iónmi medi, čím sa zvyšuje odolnosť farbiva pri praní a farebná stálosť.
Vývoj farbív šetrných k životnému prostrediu
Dispergované farbivá s nízkym obsahom kyseliny sulfónovej, ktoré sa podieľajú na syntéze, môžu znížiť vypúšťanie síranových iónov do farbiacej odpadovej vody a spĺňať požiadavky na ochranu životného prostredia. Napríklad nový typ dispergovaného farbiva znížil koncentráciu síranových iónov v odpadovej vode z 5 000 mg/l pri tradičných procesoch na 2 000 mg/l optimalizáciou množstva použitých sulfitových skupín.
Ako vytvrdzovacie činidlo pre škárovacie materiály výrazne skracuje čas vytvrdzovania a zlepšuje pevnosť materiálu katalyzovaním krížovej{0}}spájacej reakcie medzi epoxidovou živicou a vytvrdzovacími činidlami (ako sú amíny).
Mechanizmus rýchleho tuhnutia
Pri injektáži epoxidovej živice môže ako promótor znížiť aktivačnú energiu vytvrdzovacej reakcie. Napríklad pri oprave trhlín v betóne môže pridanie 0,5 % sodnej soli p--toluénsulfitovej epoxidovej živice skrátiť čas vytvrdzovania z 24 hodín na 4 hodiny a zvýšiť pevnosť v tlaku z 30 MPa na 50 MPa.

Vylepšenie odolnosti
Epoxidová živica zapojená do vytvrdzovania má vyššiu hustotu zosieťovania a výrazne zlepšenú odolnosť voči chemickej korózii. Laboratórne testy ukázali, že po namočení vytvrdeného materiálu v 5% roztoku kyseliny chlorovodíkovej počas 30 dní sa miera straty kvality znížila z 8% pri tradičných procesoch na 2%.
Nízkoteplotná konštrukčná aplikácia
Pri nízkych teplotách (ako je -10 stupňov) je možné zachovať vytvrdzovaciu aktivitu epoxidovej živice. V projekte tunela v chladnej oblasti obsahuje injektážny materiálp-toluénsulfát sodnýbola použitá, čím sa dosiahlo 24-hodinové vytvrdzovanie pri -15 stupňoch, čím sa splnili požiadavky harmonogramu projektu.
Jeho nukleofilita a stabilita z neho robí preferované činidlo na zavedenie skupín kyseliny sulfónovej do organickej syntézy, ktoré sa široko používa pri syntéze heterocyklických zlúčenín, funkčných materiálov a chirálnych molekúl.
Syntéza heterocyklických zlúčenín
Pri syntéze tiazolových zlúčenín reaguje p-toluénsulfit sodný s alfa-halogénovanými ketónmi za vzniku 2-p-toluénsulfonyltiazolu, ktorý sa ďalej hydrolyzuje za získania tiazolového tiónu. Tento typ zlúčeniny je kľúčovým medziproduktom pre antifungálny liek klotrimazol.
Konštrukcia chirálnej molekuly
V zapojenej asymetrickej syntéze môže jeho skupina sulfónovej kyseliny slúžiť ako chirálna indukujúca skupina.
Napríklad pri syntéze chirálnych sulfónamidov je možné cieľový produkt s hodnotou enantiomérneho nadbytku (ee) 95 % získať kondenzačnou reakciou medzi skupinou sulfónovej kyseliny a chirálnym amínom.
Funkčná úprava materiálu
Možno použiť na povrchovú úpravu polymérnych materiálov. Napríklad reakciou polystyrénových mikroguľôčok s p-toluénsulfitom sodným môžu byť na povrch zavedené skupiny kyseliny sulfónovej, aby sa zlepšila koordinačná schopnosť medzi mikroguľôčkami a kovovými iónmi, ktoré je možné aplikovať na materiály na adsorpciu iónov ťažkých kovov.
Činidlá v analytickej chémii
Môže sa použiť ako oxidačno-redukčné titračné činidlo na stanovenie obsahu tiosíranu alebo jódu. Jeho štandardný elektródový potenciál je +0.62 V (vs. SHE), vhodný na kvantitatívnu analýzu slabo oxidujúcich látok.
galvanizačné prísady
Pri galvanickom pokovovaní niklom môže ako zjasňovač zjemniť zrnitosť povlaku a zlepšiť lesk povrchu. Laboratórne testy ukázali, že pridanie 0,1 % p-toluénsulfitu sodného do pokovovacieho roztoku zvyšuje odrazivosť povlaku zo 75 % na 90 %.
Aplikácie v oblasti poľnohospodárstva
Deriváty p-toluénsulfitu sodného možno použiť na syntézu regulátorov rastu rastlín. Napríklad nový typ rastlinného hormónu môže zvýšiť odolnosť plodín voči stresu tým, že sa viaže na štruktúru kyseliny indol-3-octovej prostredníctvom sulfitových skupín a poľné experimenty ukázali 12% zvýšenie výnosu pšenice.

Metóda siričitanu sodného je bežne používaná metóda na syntézu p-toluénsulfinátu sodného. Táto metóda premieňa suroviny, ako je roztok sódy, plynný oxid siričitý a lúh sodný, na produkt prostredníctvom viacstupňového procesu chemickej reakcie. Pochopenie princípov chemických reakcií a rovníc každého kroku nám pomáha lepšie pochopiť a aplikovať túto metódu syntézy.
Kroky syntézy:
1. Reakcia medzi roztokom sódy a plynným oxidom siričitým: Najprv zmiešajte roztok sódy s plynným oxidom siričitým, aby sa reakciou vytvoril siričitan sodný. Rovnica chemickej reakcie pre tento krok je: Na2CO3 + SO2 + H2O -> 2NaHSO3. Pri tejto reakcii reaguje plynný oxid siričitý s uhličitanovými iónmi v čistom alkalickom roztoku za vzniku siričitanových a bisulfitových iónov.
2. Neutralizácia hydrogénsiričitanu sodného hydroxidom sodným: Ďalej sa hydrogensiričitan sodný vytvorený v predchádzajúcom kroku neutralizuje hydroxidom sodným za vzniku hydrogénsiričitanu sodného a vody. Rovnica chemickej reakcie pre tento krok je: NaHSO3 + NaOH → Na2SO3 + H2O. Pri tejto reakcii lúh sodný podlieha neutralizačnej reakcii s hydrogénsiričitanovými iónmi, pričom vzniká siričitan sodný a voda.
3. Siričitan sodný reaguje so sulfidovou zásadou: Nakoniec sa siričitan sodný získaný v predchádzajúcom kroku nechá reagovať so sulfidovou zásadou.P-toluénsulfát sodný. Rovnica chemickej reakcie pre tento krok je: Na2SO3+Na2S → 2NaC6H4SO3. Pri tejto reakcii reaguje siričitan sodný so sulfidom sodným za vzniku plynného sírovodíka.

Metóda sulfidových zásad je metóda na syntézu p-toluénsulfinátu sodného. Táto metóda premieňa suroviny, ako sú sulfidové alkálie a plynný oxid siričitý, na p-toluénsulfát sodný prostredníctvom viac-krokového procesu chemickej reakcie. Pochopenie princípov chemických reakcií a rovníc každého kroku nám pomáha lepšie pochopiť a aplikovať túto metódu syntézy.
Kroky syntézy:
1. Reakcia medzi alkalickým sulfidom a plynným oxidom siričitým: Najprv sa alkalický sulfid zmieša s plynným oxidom siričitým za vzniku sulfidu sodného. Rovnica chemickej reakcie pre tento krok je: Na2S + SO2→ Nie2S2O3. Pri tejto reakcii sírové ióny v sulfidovej báze reagujú s atómami síry v plynnom oxide siričitom za vzniku tiosíranových iónov.
2. Tiosíran sodný reaguje s hydroxidom sodným: Ďalej tiosíran sodný vytvorený v predchádzajúcom kroku reaguje s hydroxidom sodným za vzniku siričitanu sodného a vody. Rovnica chemickej reakcie pre tento krok je: Na2S2O3 + NaOH → Na2SO3 + Nie2S + H2O. Pri tejto reakcii lúh sodný reaguje s tiosíranovými iónmi za vzniku siričitanu sodného a vody.
3. Siričitan sodný reaguje s p-krezolom: Nakoniec siričitan sodný získaný v predchádzajúcom kroku reaguje s p-krezolom za vzniku p-toluénsulfátu sodného a p-krezolu sodného. Rovnica chemickej reakcie pre tento krok je: Na2SO3 + C6H5OH → NaC6H4SO3 + NaOH. Pri tejto reakcii reaguje siričitan sodný s p-krezolom za vzniku p-toluénsulfátu sodného a p-krezolu sodného.
Populárne Tagy: p-toluénsulfinát sodný cas 824-79-3, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj




