4-Brómbenzotrifluoridje priehľadná až hnedá kvapalina s miernym zvláštnym zápachom. Molekulový vzorec C7H4BrF3, CAS402-43-7. Nie je ľahko prchavý pri izbovej teplote a tlaku. Ľahko rozpustný vo vode a koncentrovanom roztoku síranu draselného, takmer nerozpustný v etanole. Je relatívne stabilný pri izbovej teplote a tlaku a nie je náchylný na chemické reakcie. Má určitý stupeň sublimácie a pri zahriatí môže sublimovať. Má vysokú kryštalinitu a ľahko sa tvoria kryštály.
Je to dôležitý medziprodukt v organickej syntéze a môže sa použiť na syntézu iných organických zlúčenín. Reakciou s rôznymi reaktantmi možno syntetizovať sériu zlúčenín so špecifickými štruktúrami a vlastnosťami, ktoré sa používajú v oblastiach, ako je medicína, pesticídy, farbivá atď. V chemikáliách na ropných poliach sa používajú rôzne spôsoby, vrátane syntézy aditív na ropných poliach, činidiel na obnovu ropy, činidiel na úpravu ropy-vody, konzervačných látok pre zariadenia na ropné polia a prísad do vrtných kvapalín. Tieto chemikálie hrajú dôležitú úlohu pri ťažbe ropných polí a ropnom priemysle, pomáhajú zlepšovať efektivitu ťažby, znižovať náklady, chrániť zariadenia a životné prostredie atď.

|
Chemický vzorec |
C7H4BrF3 |
|
Presná hmotnosť |
224 |
|
Molekulová hmotnosť |
225 |
|
m/z |
224 (100.0%), 226 (97.3%), 225 (7.6%), 227 (7.4%) |
|
Elementárna analýza |
C, 37,37; H, 1,79; Br, 35,51; F, 25,33 |
|
Morfologické |
kvapalina |
|
Farba |
bezfarebný až svetložltý |
|
Teplota topenia |
2700 stupňov (lit.) |
|
Bod varu |
154-155 stupňov (dosl.) |
|
Hustota |
1,607 g/ml pri 25 stupňoch (lit.) |
|
Podmienky skladovania |
zapečatené v suchu, 2-8 stupňov |
|
Bod vzplanutia |
120 stupňov f |
|
|
|

Syntéza4-Brómbenzotrifluorid: N-metyl-2-pyrolidón (NMP) (50 ml) sa pridal k 1-bróm-4-jódbenzénu (1 ekvivalent, 1278 mg, 4,42 mmol), jodidu meďnému (I) (1,5 ekvivalentu, 1263 mg, 6,63 mmol) a 2-fluórsulfonyl,4-ekvivalentu 4-fluóroctovej kyseliny, 4 mg, 4 mg kyseliny 22,12 mmol). Hnedá reakčná zmes sa zahrievala a miešala pri teplote 80 stupňov počas 16 hodín v atmosfére argónu.
Reakčná zmes sa zriedila dietyléterom (25 ml) a prefiltrovala cez celit. K filtrátu sa pridala voda a éter (4 x 25 ml), aby sa extrahovala vodná vrstva. Vodou (2 x 25 ml) a soľankou a sušia sa nad MgS04 a koncentrujú sa pri zníženom tlaku.

Podrobné kroky metódy syntézy sú nasledovné:
1. Miešanie surovín: Najprv zmiešajte N-metyl-2-pyrolidón (NMP), 1-bróm-4-jódbenzén, jodid meďný a kyselinu 2-fluórsulfonyldifluóroctovú v určitom pomere. Účelom tohto kroku je zabezpečiť, aby všetky suroviny boli v jednotnom reakčnom médiu, čím sa pripraví na následné reakcie.
2. Reakcia zahrievania: Zmes zahrejte na 80 stupňov a miešajte v argónovej atmosfére. Tento krok má spustiť chemickú reakciu, ktorá umožní transformáciu surovín na cieľový produkt prostredníctvom interakcií, ako je prenos chemickej väzby a štiepenie.
3. Riedenie a filtrácia: Po dokončení reakcie zrieďte reakčnú zmes éterom a prefiltrujte cez kremelinu, aby ste odstránili nezreagované suroviny a vedľajšie produkty. Účelom tohto kroku je zlepšiť čistotu produktu a pripraviť ho na následnú separáciu a čistenie.
4. Extrakčné oddelenie: Filtrát sa rozdelí na vodnú vrstvu a organickú vrstvu a vodná vrstva sa niekoľkokrát extrahuje éterom. Éter môže účinne extrahovať cieľový produkt z vodnej vrstvy, zatiaľ čo ostatné nečistoty vo vodnej vrstve sú odstránené slanou vodou a sušidlami MgS04. Týmto krokom je oddelenie cieľového produktu od nečistôt rozpustných vo vode-.
5. Sušenie a koncentrácia: Extrahovaná a vysušená vodná vrstva sa podrobí vákuovej koncentrácii, aby sa odstránil éter a ďalšie zvyškové rozpúšťadlá, čo vedie k relatívne suchému produktu. Týmto krokom sa získa cieľový produkt s vysokou čistotou.
Nasledujú hlavné chemické rovnice zahrnuté vo vyššie uvedených metódach syntézy:
- Spojovacia reakcia: C6H4BrI + CuI → C6H4BrI + jodid meďný
- Sulfonylačná reakcia: kyselina 2-fluórsulfonyldifluóroctová + C6H4BrI → C8H6BrFO2 + kyselina difluórdisulfónová
- Esterifikačná reakcia: C5H9NIE + C8H6BrFO2→ N-(4-brómfenyl)-2-fluóracetamidpyrolidón
- Náhradná reakcia: N-(4-brómfenyl)-2-fluóracetamidpyrolidón+NaOH →N-(4-hydroxyfenyl)-2-fluóracetamidpyrolidón
- Hydrolytická reakcia: N-(4-hydroxyfenyl)-2-fluóracetamidpyrolidón+HCl → N-(4-chlórfenyl)-2-fluóracetamidpyrolidón
- Reakcia na zmenu poradia: N-(4-chlórfenyl)-2-fluóracetamidpyrolidón → N-(3,5-dichlórfenyl)-2-fluóracetamidpyrolidón
- Hydrolýza a dekarboxylácia: N-(3,5-dichlórfenyl)-2-fluóracetamidpyrolidón → C6H5Cl2N + 2,5-difluórpyrolidón
- Oxidačná reakcia: C6H5Cl2N + O2 → C6H4Cl2O + NOx
- Redukčná reakcia: NOx + H2→ NH3
- Hydrolýza a dekarboxylácia: C6H4Cl2O + H2O → C7H4Cl2O2 + HCl
- Hydrolýza a dekarboxylácia: C7H4Cl2O2 +H2O → C6H5Cl2N + CO2
Tieto chemické rovnice opisujú hlavné chemické reakcie zahrnuté v celom procese syntézy vrátane kopulácie, sulfonácie, esterifikácie, vytesňovania, hydrolýzy, preskupenia, oxidácie-redukcie a ďalších typov reakcií. Kombinácia a sekvencia týchto reakcií spolupracujú, aby sa nakoniec dosiahla syntéza cieľového produktu.

4-Brómbenzotrifluoridmá tiež určité využitie v chemikáliách na ropných poliach. Môže sa použiť na syntézu chemikálií, ako sú prísady do ropných polí a činidlá na obnovu ropy, čo pomáha zlepšiť efektivitu výroby ropných polí a rýchlosť získavania ropy.
1. Syntéza aditív na ropných poliach: možno použiť na syntézu aditív na ropných poliach, ako sú okysľovače, štiepiace činidlá, deemulgátory atď.. Tieto prísady zohrávajú kľúčovú úlohu v procese extrakcie ropných polí, čo môže zvýšiť produkciu ropných vrtov, znížiť náklady na produkciu ropy a zlepšiť regeneráciu ropy. Jeho použitím ako jednej zo surovín možno pripraviť prísady do ropných polí so špecifickými vlastnosťami a účinkami.


2. Syntéza činidiel na získavanie ropy: Činidlá na získavanie ropy sú chemické činidlá používané na zlepšenie výťažnosti ropy. Ich použitím ako jednej zo surovín možno syntetizovať rôzne činidlá na regeneráciu ropy so špeciálnymi vlastnosťami a aplikáciami. Tieto prostriedky na obnovu ropy môžu pomôcť procesu získavania ropy v ropných poliach stať sa efektívnejším a hospodárnejším.
3. Činidlá na úpravu ropy a vody: V procese úpravy ropy a vody sú potrebné rôzne čistiace prostriedky na odstránenie nečistôt, stabilizáciu kvality vody atď. Môžu sa použiť na syntézu rôznych činidiel na úpravu oleja a vody, ako sú flokulanty, dispergátory, inhibítory korózie atď. Tieto činidlá na úpravu pomáhajú zlepšiť účinnosť a účinnosť úpravy olejovej-vody.
4. Antikorózny prostriedok na vybavenie ropných polí-: Zariadenia na ropné polia sú náchylné na koróziu a poškodenie v dôsledku dlhodobého-vystavovania sa drsnému prostrediu. Môže sa použiť na syntézu rôznych antikoróznych činidiel pre zariadenia na ropné polia, ktoré môžu chrániť zariadenie pred koróziou a predĺžiť jeho životnosť.
5. Prísady do vrtnej kvapaliny: Počas procesu vŕtania je vrtná kvapalina potrebná na udržanie stability vrtu a prenášanie skalných odrezkov.
nežiaduca reakcia
4-Brómbenzotrifluorid(chemický vzorec: C7H4BrF3) je aromatická zlúčenina obsahujúca bróm a trifluórmetyl, s molekulovou hmotnosťou 225,01 g/mol, teplotou topenia 12-14 stupňov a teplotou varu 213-215 stupňov. V dôsledku silného účinku trifluórmetylu na odoberanie elektrónov má táto zlúčenina vysokú chemickú stabilitu a reaktivitu a často sa používa ako kľúčový medziprodukt pri syntéze fluórovaných aromatických zlúčenín. Počas výroby a používania sa však môže dostať do životného prostredia, čo predstavuje hrozbu pre ekosystém a ľudské zdravie.
Akútne toxické reakcie
4-Bromobenzotrifluoride is a low volatile liquid at room temperature, but may form vapor or aerosol at high temperature or during spray operation. Animal experiments have shown that after inhaling saturated vapor of the compound (concentration of about 5000 ppm), rats experience shortness of breath, reduced activity, and ataxia. Symptoms improve within 2-4 hours after exposure, but high doses (>10 000 ppm) môže viesť k smrti.


Mechanizmus jeho účinku môže súvisieť s inhibíciou centrálneho nervového systému a silná elektronegativita trifluórmetylu môže zvýšiť afinitu zlúčeniny k receptorom neurotransmiterov, interferovať so systémom kyseliny gama-aminomaslovej (GABA) a spustiť anestetické účinky podobné účinkom organických zlúčenín fluóru.
Kontakt s pokožkou je hlavnou cestou priemyselnej expozície. Dobrovoľnícke štúdie ukázali, že po aplikácii 0,5 ml čistého produktu na kožu (pokrývajúcej plochu približne 50 cm²) sa do 24 hodín objaví začervenanie, opuch a mierny pocit pálenia. Symptómy sa zhoršia po 48 hodinách a u niektorých jedincov sa objavia pľuzgiere. Patologické vyšetrenie ukázalo separáciu epidermálnej stratum corneum a infiltráciu zápalových buniek v derme, čo poukazuje na mierne podráždenie kože.
Tráviace vstrebávanie

Náhodné požitie alebo pracovný kontakt rúk s ústami môže viesť k gastrointestinálnej absorpcii. Orálne podanie LD50 potkanom v dávke 1200 mg/kg malo za následok zníženú aktivitu, slinenie, hnačku a útlm dýchania. Smrť nastala často do 24-48 hodín. Anatómia ukazuje opuch pečeňových buniek, nekrózu renálnych tubulov a gastrointestinálne krvácanie, čo naznačuje, že toxickými cieľovými orgánmi sú pečeň, obličky a tráviaci systém.
Chronické toxické reakcie
Dlhodobé vystavenie nízkym{0}}dávkam (ako je perorálne podávanie 100 mg/kg/deň potkanom počas 90 dní) môže viesť k zvýšeným hladinám sérovej alanínaminotransferázy (ALT) a aspartátaminotransferázy, ako aj k steatóze a nekróze pečeňového tkaniva. Štúdie mechanizmu ukázali, že táto zlúčenina môže indukovať expresiu enzýmov cytochrómu P450 (ako je CYP3A4), kovalentne sa viazať na makromolekuly pečeňových buniek a spúšťať oxidačný stres a mitochondriálnu dysfunkciu.
Renálna toxicita

V experimentoch s opakovaným podávaním renálne tubulárne epitelové bunky potkanov vykazovali vakuolárnu degeneráciu a odlupovanie okrajov ako kefka a hladiny -mikroglobulínu a N-acetyl- -D-glukozidázy (NAG) v moči sa zvýšili, čo naznačuje zhoršenú funkciu renálnej tubulárnej reabsorpcie. Ďalší výskum potvrdil, že zlúčenina môže inhibovať renálne tubulárne transportéry organických aniónov (OAT1/OAT3), interferovať s vylučovaním kyseliny močovej a liečiva a viesť k intersticiálnemu zápalu obličiek.
FAQ
1. Čo je tetrahydropyrán-4-metano?
Tetrahydropyran-4-metano je termín používaný na opis špecifickej chemickej štruktúry. Zvyčajne sa vzťahuje na skupinu syntetických stavebných blokov alebo kľúčových medziproduktov založených na štruktúre tetrahydropyrán-4-metylénu. Štruktúra jadra zahŕňa pripojenie metylénového mostíka alebo príbuzných funkčných skupín k štvrtému atómu uhlíka tetrahydropyránového kruhu. Netýka sa konkrétnej jednej zlúčeniny, ale skôr triedy chemických látok so spoločným materským jadrom.
2. Aké sú použitia tetrahydropyrán-4-metano?
Tento typ zlúčeniny je veľmi dôležitým pokročilým medziproduktom v medicíne a organickej syntéze. Jeho tuhý tetrahydropyránový kruh môže poskytnúť stabilnú trojrozmernú štruktúru a často sa používa ako „rámec“, ktorý sa má vložiť do cieľovej molekuly na reguláciu jej biologickej aktivity, rozpustnosti alebo metabolickej stability. Široko sa používa vo výskume a vývoji inovatívnych liekov s malými molekulami a je základným fragmentom na konštrukciu určitých liečivých aktívnych molekúl.
3. Môže sa použiť ako hotový chemický výrobok?
Nie. Tetrahydropyran-4-metano je typický nepriamo použiteľný chemický medziprodukt alebo výskumná chemikália. Jeho hlavná hodnota spočíva v tom, že sa ďalej chemicky syntetizuje za vzniku zložitejších molekúl. Neprešiel žiadnym hodnotením bezpečnosti liekov alebo spotrebných výrobkov a nie je vhodný na žiadne iné použitie okrem profesionálnej chemickej syntézy.
Populárne Tagy: 4-brómbenzotrifluorid cas 402-43-7, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj




