D-Tert-butylglycín CAS 26782-71-8

D-Tert-butylglycín, tiež známa ako D-TBG, je organická zlúčenina, ktorá je chirálnym izomérom glycínu. Molárna hmota je asi 145,2 g\/mol, molekulárny vzorec: C7H15NO2, CAS 26782-71-8. Je to bezfarebná až biela kryštalická pevná látka, zvyčajne vo forme vločiek alebo prášku. Je nerozpustný vo vode, jeho rozpustnosť vo vode je nízka a je rozpustnejšia v organických rozpúšťadlách, ako je etanol, acetón a metylénchlorid. Rozpustnosť takýchto organických zlúčenín vo všeobecnosti súvisí s ich polaritou a molekulárnou veľkosťou. Má širokú škálu aplikácií v oblasti medicíny, biochemického výskumu, organickej syntézy a chemickej analýzy. Ako dôležitá organická zlúčenina môže uplatňovať svoju špeciálnu štruktúru a vlastnosti, podporovať rôzne chemické a biologické procesy a mať pozitívny vplyv na vedecký výskum a praktické aplikácie.

D-Tert-butylglycínje dôležitá organická zlúčenina s rôznymi použitiami a aplikáciami.

Syntéza liekov a chirálny induktor

 

Je to jeden z kľúčových medziproduktov na prípravu liekov. Môže sa použiť ako surovina na syntézu liečiva na vytváranie komplexných molekulárnych štruktúr. Napríklad sa môže použiť ako dôležitá štrukturálna jednotka pri syntéze protirakovinových liekov, anti-HIV liekov a antidepresív.

Kvôli chirálnym charakteristikám produktu sa môže použiť ako chirálny induktor. Pri reakciách organickej syntézy môže kontrolovať stereoselektivitu produktov a podporovať tvorbu špecifických chirálnych produktov. To je veľmi dôležité pre syntézu mnohých oblastí medicíny a pesticídov.

Biochemický výskum a agent deacidifikácie

 

Všeobecne sa používa v biochemickom výskume. Môže sa použiť ako modelka aminokyselín na štúdium biologických mechanizmov a metabolických dráh. Okrem toho sa môže použiť aj na syntézu špecifických častí peptidov a proteínov na preskúmanie ich funkcií a interakcií v biológii.

Vzhľadom na amino a karboxylové skupiny v produkte sa môže použiť ako deacidifikačné činidlo. V procese organickej syntézy môže absorbovať alebo neutralizovať kyslé medziprodukty, čím podporuje reakciu a zlepšuje výťažok a selektivitu.

Koordinačná chémia a kovové komplexy a chemická analýza

 

Môže tvoriť stabilné komplexy s kovovými iónmi. Táto vlastnosť sa široko používa v koordinačnej chémii a katalýze. Prostredníctvom komplexácie s kovovými iónmi môže katalyzovať sériu organických reakcií, ako sú oxidačné reakcie, cyklizačné reakcie a karbonylačné reakcie.

Môže sa tiež použiť v oblasti chemickej analýzy. Môže sa použiť ako štandardná vzorka alebo vnútorná štandardná látka na vývoj a validáciu metód kvantitatívnej analýzy. Okrem toho sa niektoré deriváty používali aj ako fluorescenčné sondy na detekciu a meranie biomolekúl, ako sú proteíny a nukleové kyseliny.

Modifikovaný variant mezo-diaminopimelovej dehydrogenázy (STDAPDH) Biokatalyzátor odvodený od symbiobacterium termophihum, ktorý sa môže použiť na zníženie amoniaovanej syntézy D-Tert-leucínu s hodnotou EE> 99% kyseliny.

Kroky na získanie proteínu mutantného enzýmu sú nasledujúce:

Syntetická metóda leucínu D-terciárna je:

V prítomnosti glukózy\/glukózového dehydrogenázy koenzýmu NADPH Cycle Regeneration System, substrát 3, 3- dimetyl -2- kyselina karbonylbutylová kyselina a chlorid amónia v 24} {Ammonium Chlorid {5} {5} {5} {{Ammonium} pre 24} {{ Množstvo biokatalyzátora použitého v každom mililiri reakčného systému je asi 0,5 U.

Metóda detekcie konfigurácie reakčného produktu je:

Po pridaní denaturovaného proteínu kyseliny chlorovej\/tepla do reakčného produktu, odstredivka, aby ste odobrali supernatant, derivatizovali produkt v supernatante s FDAA s FDAA, použite L, D-Tert-Leucine Standard vzorku ako kontrolu a analyzujte ho vysoko výkonnou kvapalinovou chromatografiou podľa retenčného času produktu, určte konfiguráciu produktu a EE hodnotu.

V tejto metóde prostredníctvom redukčnej aminácie mutantu STDAPDH katalyzovaná reakcia 3, 3- dimetyl {{}} kyselina oxobutánová a chlorid amónneho môže získať dercitárny leucín.

D-Tert-butylglycín(D-TBG) má sériu chemických vlastností, toto je opis jej hlavných vlastností:
1. Optická aktivita: D-TBG je chirálna molekula s dvoma enantiomérmi, konkrétne D- a L-TBG. To znamená, že D-TBG je schopný optickej rotácie a má účinok optickej rotácie na polarizované svetlo. Jeho optické vlastnosti majú veľký význam pri chemickej syntéze, farmaceutických poliach a interakciách s biologickými systémami.
2. Reaktivita: Pretože D-TBG obsahuje reaktívne karboxylové a aminoskupiny, zúčastňuje sa rôznych chemických reakcií. Napríklad môže reagovať s kyselinou alebo bázou, aby vytvoril zodpovedajúce soli; Karboxylové a aminoskupiny môžu tiež podstúpiť kondenzačné reakcie, acylačné reakcie, amidačné reakcie atď.
3. Sterický prekážkový efekt: Tert-butylová skupina v molekule D-TBG má veľkú stérickú prekážku, ktorá môže ovplyvniť rýchlosť a selektivitu jej účasti na reakcii. Tert-butylová skupina môže blokovať prístup k iným molekulám alebo činidlám do reakčného miesta, čím sa zmení cesta alebo rýchlosť reakcie.

Celkovo má rôzne chemické vlastnosti, ako je kyslosť a alkalita, rozpustnosť, optická aktivita, reaktivita a stérické prekážky, ktoré ju obdarujú potenciálnymi aplikáciami v rôznych oblastiach.

D-Tert-butylglycín(D-TBG) je chirálna molekula s nasledujúcimi charakteristikami molekulárnej štruktúry:
1. Štruktúra hlavného reťazca: Hlavná štruktúra D-TBG pozostáva z dvoch častí. Prvým je glycínový rámec, v ktorom je atóm uhlíka pripojený k atómu dusíka. Nasleduje skupina terc-butylovej skupiny pripojená k atómu dusíka glycínového rámca.
2. Chirálny atóm uhlíka: Glycínový rámec v molekule D-TBG obsahuje atóm chirálneho uhlíka, to znamená, že štyri rôzne funkčné skupiny sú spojené s rovnakým atómom uhlíka. Vďaka tomu existuje D-TBG v dvoch enantioméroch, d- a L-formách.

3. Tert-butylová skupina: Tert-butylová skupina v molekule D-TBG sa nachádza na atóme dusíka glycínu. Tert-butylová skupina pozostáva z troch metylových skupín pripojených k terc-butylovému uhlíkovi. Prítomnosť skupiny Tert-butyl zvyšuje stérickú prekážku molekuly, čím ovplyvňuje chemické vlastnosti a reaktivitu molekuly.
4. Schopnosť tvorby vodíkovej väzby: atóm dusíka v molekule D-TBG má neviazaný osamelý pár elektrónov, ktoré môžu tvoriť vodíkové väzby s inými molekulami alebo iónmi. Táto schopnosť vodíka viazania umožňuje D-TBG hrať dôležitú úlohu v biologických systémoch, ako je proteínová štruktúra a liečivá interakcie.
V súhrne,D-Tert-butylglycínje chirálna molekula s glycínovým rámcom a skupinou terc-butylovej skupiny. Jeho atóm chirálneho uhlíka, stérická prekážka skupiny Tert-butyl a schopnosť tvoriaceho vodíkovú väzbu tvoriaceho atómu dusíka prijali molekulu jedinečnými chemickými vlastnosťami a biologickou aktivitou.

Populárne Tagy: D-Tert-Butylglycine Cas 26782-71-8, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, nákup, cena, hromadný, na predaj