2-benzothiazolamín CAS 136-95-8

2-benzothiazolamín, tiež známy ako 2-aminobenzothiazol, je heterocyklická aromatická zlúčenina patriacou rodine benzottiazolu. Je vybavený benzothiazolovým krúžkovým systémom, v ktorom atóm dusíka nahrádza jeden z atómov uhlíka v benzénovom kruhu a aminoskupina (-NH2) je pripevnená k atómu uhlíka s obsahom uhlíka v 2-polohe. Táto jedinečná štruktúra ju poskytuje zreteľnými chemickými vlastnosťami a širokou škálou aplikácií.

V oblasti organickej syntézy slúži ako dôležitý medziprodukt na prípravu rôznych derivátov vrátane farmaceutík, pesticídov a farbív. Jeho aminoskupina môže podstúpiť rôzne reakcie, ako je acetylácia, sulfonácia a alkylácia, čo umožňuje syntézu množstva špecializovaných zlúčenín s prispôsobenými vlastnosťami.

Farmaceuticky niektoré deriváty vykazujú antibakteriálne, antimykotické a protinádorové aktivity. Sú skúmaní ako potenciálnych kandidátov na vývoj nových terapeutických látok proti infekčným chorobám a rakovine.

Okrem toho, vďaka svojej schopnosti absorbovať svetlo v ultrafialovej oblasti, jeho deriváty nachádzajú aplikácie vo výrobe absorbérov UV a stabilizátorov pre polyméry, čím chránia materiály pred degradáciou spôsobeným slnečným žiarením.

Stručne povedané, so svojou všestrannou štruktúrou a vlastnosťami hrá kľúčovú úlohu v rôznych priemyselných oblastiach a prispieva k pokroku v zdravotníctve, materiálových vedách a mimo nej.

Intermediát farbiva. Používa sa pri výrobe katiónovej fialovej 3RL. Používa sa tiež pri syntéze hydrazónu 3-metylbenzotiazolu na výrobu katiónovej fialovej fialovej 2RL atď. Je to tiež surovina pre iné organické syntézy.

Neutrálny nosič (iónový nosič) používaný na konštrukciu membránovej elektródy polyvinylovej chloridu na stanovenie CE 3 + iónov . 2- aminobenzotiazol je chemicky viazaný na viacstenné uhlíkové nanotrubice na vytvorenie adsorbentu na separáciu pb (II) z rýchlych vzoriek.

Katiónová fialová 3RL, známa tiež ako základná fialová 3RL alebo CI Basic Violet 10, je syntetické organické farbivo patriace do triedy katiónových farbív. Toto konkrétne farbivo sa vyznačuje intenzívnou farbou fialovej farby a pozitívnym iónovým nábojom, čo jej umožňuje silne interagovať s negatívne nabitými povrchmi, ako sú tie, ktoré sa nachádzajú v aniónových substrátoch, ako je bavlna, vlna a hodváb.

Chemická štruktúra katiónových fialových 3RL zahŕňa aromatické krúžky a heterocyklické skupiny obsahujúce dusík, čo prispieva k jej stabilite a vlastnostiam farebnosti. Je veľmi rozpustný vo vode a bežne sa používa v textilnom, papierovom a koženom priemysle na zafarbenie. Vďaka svojej katiónovej povahe sa ľahko viaže na aniónové miesta na povrchoch vlákien, čo vedie k živým a odolným odtieňom.

Okrem svojho uplatňovania pri farbení, katiónová fialová 3RL tiež nachádza použitie pri biologickom farbení, najmä v mikrobiológii, kde môže zafarbiť bakteriálne bunky v dôsledku ich negatívne nabitých vonkajších membrán. Táto schopnosť farbenia pomáha pri vizualizácii a identifikácii mikroorganizmov pod mikroskopom.

Okrem toho, katiónová fialová 3RL je v súlade s určitými bezpečnostnými normami, keď sa používa primerane, ale rovnako ako akékoľvek chemické farbivo, vyžaduje starostlivé zaobchádzanie a likvidáciu, aby sa minimalizoval vplyv na životné prostredie. Celkovo sa katión Violet 3RL vyniká ako všestranné a efektívne farbivo so širokou škálou priemyselných a vedeckých aplikácií.

Iónový nosič, známy tiež ako iónový výmenník alebo iónový transportér, je rozhodujúcou súčasťou v rôznych vedeckých a technologických odboroch, najmä v chémii, biológii a inžinierstve. Vzťahuje sa na látku alebo molekulu, ktorá uľahčuje pohyb alebo prenos iónov cez membrány alebo v rámci roztokov. Títo nosiči môžu byť prirodzené alebo syntetické a zohrávajú dôležitú úlohu pri udržiavaní elektrochemickej rovnováhy a umožňovaní základných biologických procesov.

V kontexte biológie sa iónové nosiče často vzťahujú na transmembránové proteíny zabudované do bunkových membrán. Tieto proteíny majú špecifické väzbové miesta pre ióny, ktoré im umožňujú selektívne transportovať ióny, ako je sodík, draslík, vápnik a chlorid cez membránu. Táto selektívna priepustnosť je rozhodujúca pre výrobu elektrických signálov v neurónoch, udržiavanie osmotickej rovnováhy v bunkách a reguláciu kontrakcie svalov.

Pri čistení vody a priemyselných procesoch sa široko používajú syntetické iónové nosiče, ako sú iónové výmenné živice. Tieto živice sú navrhnuté tak, aby priťahovali a držali ióny konkrétneho náboja, čo uľahčuje čistenie vody a separáciu iónov v chemických reakciách. Napríklad pri zmäkčovaní vody vymieňajú iónové výmenné živice ióny tvrdosti, ako je vápnik a horčík, čím sa zlepšuje kvalita vody pre rôzne aplikácie.

Celkovo sú iónové nosiče nevyhnutné na udržiavanie fyziologických funkcií, zvyšovanie priemyselných procesov a zabezpečenie čistoty a funkčnosti rôznych systémov. Ich jedinečná schopnosť selektívne prepravovať ióny ich robí základom širokej škály vedeckých a technologických pokrokov.

Primárna metóda syntetizácie2-benzothiazolamínzahŕňa reakciu medzi fenyltiourea a chloridom sulfur. Podrobné kroky sú nasledujúce:

• Príprava reaktantov: Po prvé, do reakčnej nádoby sa pridá suchý chloroforma. Fenyltiourea sa potom zavádza do nádoby pod miešaním.
• Reakčné podmienky: Teplota sa postupne zvyšuje na 60-63 stupňov, aby sa odparil akúkoľvek chloroformu obsahujúcu vodu. Pred pridaním chloridu síry sa potom zmes ochladí na 40 stupňov. Je rozhodujúce udržiavať teplotu fázy plynu nepresahujúcu 40 stupňov, aby sa zabránilo aglomerácii materiálu.
• Reakčný proces: Po pridaní chloridu síry sa teplota postupne zvyšuje na 61 stupňov počas 4 hodín a udržiava sa na 61 až 64 stupňoch pre refluxnú reakciu trvajúcu 10 hodín.
• Po spracovaní: Reakčná zmes sa potom prenesie do destilačnej nádoby obsahujúcej určité množstvo vody a aktívneho uhlia. Chloroform sa získava priamou parnou destiláciou, kým teplota vo fáze fázy nedosiahne 98 stupňov a udržiava sa 15 minút. Po zotavení sa zmes zriedi vodou, ochladená ľadom, neutralizovaná vodným hydroxidom sodným na pH 4,1 a miešaná s aktívnym uhlím. Zmes sa potom ochladí, filtruje a filtrát sa neutralizuje 30% vodným hydroxidom sodným na pH 7,0-7,6. Nakoniec sa zmes ochladí na 35-40 stupňov, filtruje sa pod tlakom a vysuší sa (pri teplote nepresahujúcej 80 stupňov), aby sa získal konečný produkt.

• Použitie chloridu sulfur ako činidla na kruh: Chloroforma sa pridáva do reaktora, nasledovaný suchým 1-metyl-3-fenyltiórmi. Zmes sa mieša pri teplote 50-60 stupňov a chlorid sulfuryl sa pridá na reakciu trvajúcu 2 hodiny. Po ochladení sa zmes pridá do vody do samostatných vrstiev a rozpúšťadlo sa odstráni, aby sa dosiahol produkt.
• Reakcia 2-merkaptobenzothiazolu: 2-merkaptobenzothiazol môže reagovať s Na2S2O5 a CH3NH2, alebo s 2-aminobenzotiazolom a ch3NH2 v prítomnosti NAHSO3, za produkciu 2-metylaminobenzotiazolu.

2-benzothiazolamín, tiež známy ako 2-aminobenzothiazol, je organická zlúčenina patriacou rodine benzotiazolu. Je vybavený štruktúrou kruhu benzottiazolu, kde atóm dusíka nahrádza jeden z atómov uhlíka v tiazolovom kruhu a aminoskupina (-NH2) je pripevnená pri 2 polohe kostry benzotiazolu.

Chemicky vykazuje niekoľko významných vlastností. Je to biela alebo svetlá sfarbená kryštalická tuhá látka s miernym bodom topenia. Zlúčenina je za normálnych podmienok relatívne stabilná, ale môže podstúpiť rôzne reakcie kvôli jej amino a benzotiazolovým funkciám. Napríklad aminoskupina sa môže podieľať na substitučných reakciách, čo umožňuje zavedenie rôznych substituentov. Okrem toho môže benzothiazolový kruh podstúpiť elektrofilné aromatické substitučné reakcie v benzénovej časti.

Je tiež známa svojou schopnosťou tvoriť vodíkové väzby prostredníctvom svojej aminoskupiny, čo ovplyvňuje jeho rozpustnosť a interakciu s inými molekulami. Vo vodných roztokoch môže vykazovať slabé základné vlastnosti v dôsledku schopnosti aminoskupiny prijať protóny.

Ďalej sa zistilo, že táto zlúčenina vykazuje fluorescenčné vlastnosti, vďaka čomu je potenciálne užitočná v optických a snímacích aplikáciách. Jeho chemická reaktivita a stabilita však môžu byť ovplyvnené faktormi, ako je pH, teplota a prítomnosť katalyzátorov alebo iných reaktívnych druhov.

Celkovo sa jej jedinečná chemická štruktúra a vlastnosti stávajú všestranný stavebný blok na syntézu rôznych organických zlúčenín s potenciálnymi aplikáciami v oblasti materiálov, farmaceutických výrobkov a iných oblastí.

2-benzothiazolamínje heterocyklická zlúčenina obsahujúca dusík s molekulárnym vzorcom c₇h₆n₂. Pri izbovej teplote je to bez zápachu šedej bielej až bieleho prášku. Jeho bezpečnosť a stabilita je potrebné obzvlášť zdôrazniť v priemyselných aplikáciách. Nasledujúca analýza sa vykonáva zo štyroch aspektov: fyzikálne a chemické vlastnosti, prevádzková bezpečnosť, environmentálne riziká a stabilita.

Analýza stability

 

Tepelná stabilita

Bod topenia 2-aminobenzotiazolu je 129-134 stupňov a jeho bod varu je približne 307,5 ​​stupňa (760 mmHg). Nie je náchylné na rozklad v normálnom teplotnom rozsahu. Pri vysokých teplotách sa však môže uvoľňovať toxické plyny (ako je sírovodík, oxidy dusíka), takže operácie zahrievania by sa mali vykonávať v dymovej kapote a vybavené zariadením na absorpciu plynu.

Chemická stabilita

Táto zlúčenina je stabilná v neutrálnych alebo slabo kyslých podmienkach, ale môže podstúpiť hydrolýzu v silne alkalickom prostredí a vytvára deriváty ketónov benzotiazolu. Okrem toho sa aminoskupina (-NH₂) vo svojej molekule môže podieľať na redoxných reakciách a mala by sa vyhnúť kontaktu so silnými oxidantmi.

Stabilita svetla

Lorem ipsum dolor sedí amet, Consetutur A2-aminobenzottiazol nie je citlivý na svetlo, ale dlhodobá expozícia ultrafialovým lúčom môže spôsobiť zmeny farieb (napríklad žltnutie). Odporúča sa ukladať ho na tmavom mieste, aby sa udržala stabilita vzhľadu.

Populárne Tagy: 2-benzothiazolamín CAS 136-95-8, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, nákup, cena, hromadný, na predaj, na predaj