5-amino-2,4,6-triodoizoftalová kyselinaje vysoko špecializovaná organická jódová zlúčenina s vysoko štruktúrovanou molekulárnou štruktúrou. Jadrom jeho molekuly je benzénový kruh a na 1,3,5 pozíciách obsahuje dve skupiny karboxylových kyselín a aminoskupina. Zvyšných 2,4,6 pozícií je úplne nahradené tromi atómami jódu. Táto hustá substitúcia jódu poskytuje molekulu s extrémne vysokou hustotou rádioaktivity a molekulovou hmotnosťou. Najvýraznejšia vlastnosť tejto zlúčeniny pramení z jej atómu jódu s vysokým atómovým číslom, vďaka čomu je vynikajúci X - absorbér lúča. Používa sa hlavne v lekárskom poli ako kľúčový syntetický prekurzor alebo štrukturálna šablóna pre ne - iónové kontrastné činidlá. Ďalšou funkcionalizáciou a modifikáciou svojich karboxylových a aminoskupín je možné odvodiť sériu nízkeho osmotického tlaku a vysoko voda -}}} Rozpustné molekuly kontrastného činidla, ktoré sa používajú na vaskulárne zobrazovanie, zobrazovanie močových systémov a inú počítačovú tomografiu (CT) diagnostické postupy na zvýšenie kontrastu mäkkých tkanív. Okrem toho jeho silný elektrón - sťahovanie vlastnosti a veľký stérický prekážkový efekt tiež umožňujú jeho použitie ako špeciálny stavebný blok v organickej syntéze na konštrukciu funkčných materiálov. Táto látka sa zvyčajne javí ako biela až svetlo žltá pevná látka a mala by sa ukladať na tmavom mieste v chladnom prostredí. Vďaka svojej komplexnej štruktúre a vysokej - rizikových halogenačných reakciách zapojených do jeho syntézy ju zvyčajne poskytujú profesionálni chemický dodávatelia pre výskum a priemyselný rozvoj.
|
Chemický vzorec |
C8H4I3NO4 |
|
Presná hmota |
559 |
|
Molekulová hmotnosť |
559 |
|
m/z |
559 (100.0%), 560 (8.7%) |
|
Elementárna analýza |
C, 17.19; H, 0.72; I, 68.13; N, 2.51; O, 11.45 |
|
|
|
5-amino-2,4,6-triodoizoftalová kyselina(ATIPA) je organická zlúčenina s jedinečnou chemickou štruktúrou. Aminoskupina a tri atómy jódu v jej štruktúre ju obdarujú špeciálnou biologickou aktivitou a potenciálnymi lekárskymi aplikáciami. V biomedicínskom poli hrá ATIPA hlavne kľúčovú úlohu ako organická syntéza medziprodukt a farmaceutický medziprodukt, najmä v procese prípravy kontrastných činidiel.
ATIPA ako kľúčový východiskový materiál pre kontrastné činidlá
Kontrastné látky sú základné lieky pri lekárskej zobrazovacej diagnostike, ktoré môžu zlepšiť kontrast obrazu a umožniť lekárom pozorovať anatomické štruktúry a patologické zmeny vo vnútri ľudského tela jasnejšie. ATIPA, ako dôležitý organický syntetický medziprodukt, hrá rozhodujúcu úlohu pri príprave kontrastných látok.
(1) Vylepšený kontrast obrazu:
Kontrastné látky zvyšujú kontrast obrazu zmenou intenzity signálu tkanív alebo orgánov počas zobrazovacích vyšetrení. Atómy jódu v ATIPA majú charakteristiky vysokej hustoty a silnej absorpcie X - lúčov, ktoré umožňujú kontrastné činidlá obsahujúce ATIPA, aby výrazne zlepšili zrozumiteľnosť obrázkov v X - RAY skúškach.
(2) Zlepšenie diagnostickej presnosti:
Ako kľúčový východiskový materiál pre kontrastné činidlá sa môžu atómy ATIPA a jódu vo svojej štruktúre viazať s inými chemickými skupinami za vzniku kontrastných činidiel so špecifickými vlastnosťami a funkciami. Tieto kontrastné látky môžu poskytnúť podrobnejšie a presnejšie anatomickejšie a patologické informácie v diagnostike lekárskeho zobrazovania, čo lekárom pomáha vykonávať presnejšie diagnózy.
(3) Znížte vedľajšie účinky:
Tradičné kontrastné látky môžu mať vedľajšie účinky, ako sú alergické reakcie. Ako východiskový materiál pre novú generáciu kontrastných činidiel môže ATIPA znížiť výskyt alergických reakcií a zlepšiť bezpečnosť a pohodlie pacienta optimalizáciou jeho chemickej štruktúry a zlepšením výrobného procesu.
Aplikácia ATIPA pri syntéze liekov
ATIPA hrá nielen rozhodujúcu úlohu pri príprave kontrastných činidiel, ale má tiež dôležitú hodnotu aplikácie v syntéze iných liekov.
(1) Protinátorové lieky: atómy jódu a aminoskupiny v štruktúre ATIPA sa môžu viazať s ostatnými aktívnymi skupinami za vzniku zlúčenín s anti - nádorovou aktivitou. Tieto zlúčeniny môžu inhibovať rast a šírenie nádorových buniek, čím predlžuje prežitie pacientov.
(2) Antibakteriálne lieky: atómy AMO a jódu ATIPA sa môžu viazať s inými antibakteriálnymi skupinami za vzniku zlúčenín so širokým - spektrum antibakteriálnou aktivitou. Tieto zlúčeniny môžu inhibovať rast a reprodukciu baktérií, čím liečia rôzne infekčné choroby.
(3) Antivírusové lieky: ATIPA môže tiež slúžiť ako prekurzorová zlúčenina pre antivírusové lieky. Prostredníctvom chemickej modifikácie a modifikácie sa môže transformovať na zlúčeniny s antivírusovou aktivitou na liečbu rôznych vírusových infekčných chorôb.
Aplikácia ATIPA v biomedicínskom výskume
ATIPA má tiež dôležitú hodnotu aplikácie v biomedicínskom výskume, najmä v oblasti molekulárneho zobrazovania, skríningu liekov a konštrukcie modelu chorôb.
(1) Molekulárne zobrazovanie:
Atómy jódu a aminoskupiny v ATIPA môžu slúžiť ako molekulárne sondy na použitie v technikách molekulárneho zobrazovania. Viazaním týchto sond na špecifické biomolekuly, ako sú proteíny, nukleové kyseliny atď., Je možné dosiahnuť skutočné - monitorovanie času a funkcie biomolekulov v bunkách a tkanivách.
(2) Skríning drog:
ATIPA môže slúžiť ako modelová zlúčenina pre skríning liečiva. Modifikáciou a modifikáciou jej štruktúry je možné syntetizovať sériu zlúčenín s rôznymi biologickými aktivitami. Tieto zlúčeniny sa môžu použiť na skríning liekov a farmakologický výskum, čo poskytuje silnú podporu pre vývoj nových liekov.
(3) Konštrukcia modelu chorôb:
ATIPA sa môže použiť aj na konštrukciu modelov chorôb. Kombináciou s inými biomolekulami je možné simulovať patogenézu a patologický proces chorôb. Tieto modely sa môžu použiť na výskum a skúmanie metód liečby a poskytujú dôležité odkazy na lekársky výskum a klinickú prax.
Vyhliadky na rozvoj ATIPA v biomedicínskej oblasti
S nepretržitým vývojom a pokrokom v biomedicínskej technológii sú vyhliadky aplikácie ATIPA v biomedicínskom poli čoraz širšie.
(1) Výskum a vývoj nových kontrastných agentov:
S neustálym vývojom technológie lekárskeho zobrazovania sa zvyšujú aj požiadavky na výkonnosť kontrastných činidiel. Ako kľúčový východiskový materiál pre kontrastné činidlá poskytujú atómy ATIPA a jódu v jej štruktúre hojné možnosti rozvoja nových kontrastných činidiel. Optimalizáciou chemickej štruktúry a zlepšením výrobného procesu sa môžu vyvinúť nové kontrastné činidlá s vyšším rozlíšením, nižším výskytom alergických reakcií a dlhším trvaním.
(2) Vývoj cielených liekov:
Cielené lieky boli v posledných rokoch jedným z hotspotov v oblasti vývoja liekov. Ako dôležitý medziprodukt v syntéze liečiva sa na konštrukciu molekulárnej kostry cielených liekov môžu použiť atómy ATIPA a atómy jódu v jeho štruktúre. Viazaním s inými aktívnymi skupinami sa môžu vytvárať molekuly liečiva so špecifickými schopnosťami zacielenia, čím sa dosiahne účinná liečba chorôb.
(3) Inovácie v oblasti biomedicínskej zobrazovacej technológie:
Technológia biomedicínskeho zobrazovania je jedným z dôležitých prostriedkov v lekárskom výskume a klinickej praxi. Ako zlúčenina sondy v technológii molekulárneho zobrazovania poskytujú atómy jódu a aminoskupiny ATIPA nové nápady a metódy inovácií v biomedicínskej zobrazovacej technológii. Kombináciou týchto sond so špecifickými biomolekulami je možné dosiahnuť skutočné - monitorovanie času a funkcie biomolekúl v bunkách a tkanivách, čo poskytuje silnú podporu lekárskemu výskumu a klinickej praxi.
Prípadová štúdia biomedicínskych aplikácií ATIPA
Aby lepšie porozumeli konkrétnym aplikáciám5-amino-2,4,6-triodoizoftalová kyselinaV biomedicínskych oblastiach sú uvedené nasledujúce praktické prípady na analýzu.
Prípad 1: Vývoj nového typu kontrastného agenta
Pozadie: Tradičné x - kontrastné látky lúčov majú vedľajšie účinky, ako sú alergické reakcie a nefrotoxicita, av niektorých prípadoch je jasnosť obrazu dostatočná. Preto sa vývoj nových kontrastných agentov stal naliehavou potrebou v oblasti lekárskeho zobrazovania.
Metóda: Vedci použili ATIPA ako východiskový materiál a syntetizovali nové non - iónové x - kontrastné činidlo lúča prostredníctvom chemickej modifikácie a modifikácie. Toto kontrastné činidlo má nižší výskyt alergických reakcií a vyššiu čistotu obrazu.
Výsledok: Nové kontrastné činidlo preukázalo dobrú bezpečnosť a účinnosť v klinických skúškach. V porovnaní s tradičnými kontrastnými činidlami môže toto kontrastné činidlo poskytnúť jasnejšie a presnejšie zobrazovacie informácie, čo lekárom pomáha vykonávať presnejšie diagnózy.
Záver: ATIPA, ako východiskový materiál pre nových kontrastných agentov, poskytuje nové nápady a metódy vývoja lekárskeho zobrazovania. Optimalizáciou chemickej štruktúry a zlepšením výrobného procesu sa môžu vyvinúť nové kontrastné činidlá s vyšším výkonom.
Prípad 2: Vývoj cielených liekov
Pozadie: Nádory sú jednou z dôležitých chorôb, ktoré ohrozujú ľudské zdravie. Tradičné lieky na chemoterapiu majú problémy, ako je vysoká toxicita a zlá účinnosť. Preto sa vývoj cielených liekov stal jedným z hotspotov v oblasti nádorovej terapie.
Metóda: Vedci využili ATIPA ako dôležitý medziprodukt pre syntézu liečiva a syntetizovali cielenú anti - nádorový liek väzbou s ostatnými aktívnymi skupinami. Toto liečivo môže špecificky rozpoznať a inhibovať rast a šírenie nádorových buniek.
Výsledok: Cielené lieky ukázali v klinických skúškach dobrú anti -. V porovnaní s tradičnými liekmi na chemoterapiu môže tento liek významne znížiť rýchlosť rastu nádorových buniek a predĺžiť prežitie pacientov.
Záver: ATIPA, ako dôležitý medziprodukt pre cielené lieky, poskytuje nové nápady a metódy na vývoj nádorovej terapie. Kombináciou s inými aktívnymi skupinami sa môžu vyvinúť anti - nádorové lieky so špecifickými schopnosťami zacielenia, čím sa dosiahne účinná liečba nádorov.
Prípad 3: Inovácie v oblasti biomedicínskej zobrazovacej technológie
Pozadie: Biomedicínska zobrazovacia technológia je jedným z dôležitých prostriedkov v lekárskom výskume a klinickej praxi. Tradičné zobrazovacie techniky trpia problémami, ako je nízke rozlíšenie a zlá citlivosť. Preto sa inovatívna technológia biomedicínskeho zobrazovania stala dôležitou požiadavkou na lekársky výskum a klinickú prax.
Metóda: Vedci využili ATIPA ako zlúčeninu sondy v technológii molekulárneho zobrazovania a skonštruovali novú techniku biomedicínskeho zobrazovania väzbou na špecifické biomolekuly. Táto technológia môže dosiahnuť skutočné - monitorovanie času distribúcie a funkcie biomolekúl v bunkách a tkanivách.
Výsledok: Nová technológia biomedicínskeho zobrazovania preukázala v klinických skúškach dobré rozlíšenie a citlivosť. Táto technológia môže jasne zobrazovať umiestnenie a distribúciu biomolekúl v bunkách a tkanivách, čo poskytuje silnú podporu lekárskemu výskumu a klinickej praxi.
Záver: ATIPA, ako zlúčenina sondy v technológii molekulárnych zobrazovacích technológií, poskytuje nové nápady a metódy na inováciu biomedicínskej zobrazovacej technológie. Kombináciou so špecifickými biomolekúlmi je možné konštruovať biomedicínske zobrazovacie techniky s vyšším rozlíšením a citlivosťou, čo poskytuje silnú podporu lekárskemu výskumu a klinickej praxi.
Metóda syntetizácie5-amino-2,4,6-triodoizoftalová kyselinaV laboratóriu zvyčajne zahŕňa viac krokov. Nasleduje jedna možná cesta syntézy a jej zodpovedajúca chemická rovnica:
Východiskové materiály:
Pripravte požadované východiskové materiály, ako napríklad 2,4,6-triaiodoizoftová kyselina, amoniak, kyselina sírová, atď.
Esterifikačná reakcia:
Zmiešajte 2,4,6-triaiodoizoftalovú kyselinu s primeraným množstvom amoniaku, teplo na primeranú teplotu a vykonajte esterifikačnú reakciu. Počas reakčného procesu voda amoniaku pôsobí ako báza a reaguje s kyslou kyselinou 2,4,6-triaiodoizoftálovou kyselinou na vytváranie zodpovedajúcich esterov.
C8H3I3O4 + 2 nh3 → C8H3I3O4NH2 + 2H2O
Hydrolyzačná reakcia:
Rozpustite esterifikačný produkt získaný v predchádzajúcom kroku v zriedenej kyseline sírovej, zahrievajte ho na vhodnú teplotu a vykonajte hydrolýzu. Hydrolytická reakcia premieňa esterové skupiny na karboxylové skupiny.
C8H3I3O4NH2 + H2Tak4 → C8H3I3O4NH4Tak4
Nitrifikačná reakcia:
Za podmienok kyseliny kyseliny kyseliny kyseliny kyseliny sírovej je produkt získaný v predchádzajúcom kroku nitrovaný kyselinou dusičnou previesť karboxylové skupiny na nitro skupiny.
C8H3I3O4NH4Tak4 + Hno3 → C8H3I3O5NH4Tak4
Redukčná reakcia:
Používajte vhodné redukčné činidlá (napríklad železný prášok, plynný vodík atď.) Na zníženie nitro skupín na aminoskupiny.
C8H3I3O5NH4Tak4 + Fe → C8H3I3O5NH2Tak4
Desulfonačná reakcia:
Za alkalických podmienok teplo na odstránenie skupín kyseliny sulfónovej a získanie cieľového produktu.
C8H3I3O5NH2+NaOH → C8H2I3O2NH2
Po spracovaní:
Získajte konečný produkt prostredníctvom príslušného príspevku - Kroky spracovania, ako je umývanie, sušenie atď.
Populárne Tagy: 5-amino-2,4,6-Triiodoisoftalová kyselina CAS 35453-19-1, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, nákup, cena, hromadný, na predaj