3-Nitrobenzaldehyd 99 % CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov 3-nitrobenzaldehydu 99% cas 99-61-6 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom vysokokvalitnom vysokokvalitnom 3-nitrobenzaldehyde 99% cas 99-61-6 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.

3-nitrobenzaldehyd 99%je organická zlúčenina s molekulovým vzorcom C7H5NO3, CAS 99-61-6 a molekulovou hmotnosťou 151,13. Zvyčajne žltý alebo hnedý kryštalický alebo tuhý prášok. Jeho farba sa môže líšiť v závislosti od čistoty, šarže alebo podmienok skladovania. Je rozpustný vo vode, ale rozpustný v horúcej vode. V organických rozpúšťadlách, ako je éter a chloroform, má tiež dobrú rozpustnosť. Je to slabo kyslá zlúčenina s hodnotou pKa okolo 7. To znamená, že môže existovať stabilne v kyslých a alkalických podmienkach, ale má tendenciu vykazovať lepšiu stabilitu v kyslých podmienkach. Je to multifunkčný organický medziprodukt, ktorý môže reagovať s mnohými ďalšími zlúčeninami a syntetizovať iné organické zlúčeniny. Napríklad môže reagovať s alkoholmi za vzniku esterových zlúčenín; Reagovať s aldehydmi za vzniku ketónových zlúčenín; Reagujte s amínmi za vzniku amidových zlúčenín atď. Tieto zlúčeniny majú rozsiahlu aplikačnú hodnotu v oblastiach, ako je chemické inžinierstvo, medicína a pesticídy.

3-nitrobenzaldehyd 99%(chemický vzorec: C ₇ H ₅ NO ∝, číslo CAS: 99-61-6) je aromatická aldehydová zlúčenina s duálnymi funkčnými skupinami nitro (- NO ₂) a aldehydu (- CHO). Jeho fyzikálne vlastnosti sa prejavujú ako svetložlté alebo sivobiele kryštály s bodom topenia 58-59 stupňov, bodom varu 164 stupňov (3,06 kPa), relatívnou hustotou 1,2792 (20/4 stupňa), rozpustné v organických rozpúšťadlách, ako sú alkoholy, étery, chloroform, benzén a acetón, takmer nerozpustné vo vode, v pare sú takmer nerozpustné. Ako dôležitý medziprodukt organickej syntézy má m-nitrobenzaldehyd širokú škálu aplikácií vo farmaceutických výrobkoch, farbivách, povrchovo aktívnych látkach a biologických vedách a jeho dopyt na trhu sa neustále rozširuje s modernizáciou nadväzujúcich odvetví.

Farmaceutická oblasť: Základný medziprodukt blokátorov kalciových kanálov

 

Je to kľúčová surovina na syntézu dihydropyridínových blokátorov vápnikových kanálov, ktoré znižujú tonus hladkého svalstva ciev inhibíciou prítoku iónov vápnika a sú široko používané pri liečbe kardiovaskulárnych ochorení, ako je hypertenzia a angína. Pri syntéze liečiv reprezentovaných nitrendipínom, nifedipínom a nikardipínom je základná štruktúra dihydropyridínového kruhu konštruovaná prostredníctvom kondenzačnej reakcie aldehydových a aminoskupín a nitroskupina slúži ako polohovacia skupina pre následné redukčné reakcie. Napríklad pri syntéze nitrendipínu sa látka kondenzuje s metylacetoacetátom a amoniakom za alkalických podmienok a cieľový produkt sa získa krokmi, ako je redukcia nitroskupiny a tvorba soli, s celkovým výťažkom nad 75 %.

 

Okrem blokátorov vápnikových kanálov sa tiež podieľa na syntéze kontrastných látok, ako je jodopusfát vápenatý a kyselina jodopurová, ako aj vazoaktívnych liečiv, ako je meta hydroxylamín bitartrát. Pri výrobe jodidu vápenatého reaguje jeho aldehydová skupina s hydroxylamínom za vzniku oxímu, ktorý sa potom jodizuje a osolí, čím sa získa konečný produkt. Táto kontrastná látka je široko používaná pri zobrazovaní ciev pre svoju vysokú hydrofilnosť. Podľa štatistík celosvetová veľkosť trhu s blokátormi vápnikových kanálov presiahla 20 miliárd amerických dolárov, pričom Čína predstavuje viac ako 30 %, čo nepriamo zvyšuje ročný dopyt po m-nitrobenzaldehyde na tisíce ton.

Priemysel farbív: kľúčové stavebné kamene funkčných farbív

 

Jeho nitro a aldehydové skupiny sa môžu podieľať na rôznych reakciách syntézy farbív. V oblasti dispergovaných farbív môže byť Schiffova báza vytvorená jej kondenzáciou s aromatickými amínmi oxidovaná a uzavretá za vzniku antrachinónových farbív. Napríklad pri syntéze Disperse Blue 2BLN sa cieľové farbivo získava kondenzáciou s p-nitroanilínom a oxidáciou s kyselinou chrómovou, čo predstavuje viac ako 15 % podielu na trhu s disperznými farbivami. Pokiaľ ide o kyslé farbivá, aromatické amíny substituované skupinami aldehydu a kyseliny sulfónovej môžu reagovať za vzniku azofarbív, ktoré sa používajú na farbenie proteínových vlákien, ako je vlna a hodváb.

 

Okrem toho je možné prostredníctvom redukčnej odozvy pripraviť metaaminobenzaldehyd, ktorý je dôležitým medziproduktom pre syntézu katiónových farbív a reaktívnych farbív. Napríklad reaktívna žltá X-R generovaná reakciou metaaminobenzaldehydu s kyanurchloridom je široko používaná na farbenie bavlnených vlákien vďaka svojej vysokej reaktivite. So sprísňovaním environmentálnych predpisov vzrástol dopyt po farbivách s nízkou toxicitou a vysokou stálosťou, pričom priemerná ročná miera rastu pri používaní funkčných farbív je 8 %.

Povrchovo aktívna látka: syntetická surovina pre špeciálne povrchovo aktívne látky

 

Aldehydová skupina m-nitrobenzaldehydu môže podstúpiť kondenzačnú reakciu s primárnymi amínmi s dlhým-alkylovým reťazcom za vzniku povrchovo aktívnych látok Schiffovej bázy. Tento typ povrchovo aktívnej látky má vynikajúce emulgačné a dispergačné vlastnosti vďaka svojim silným polárnym nitroskupinám a je široko používaný v oblastiach, ako je extrakcia ropy, potlač textilu a farbenie. Napríklad pri terciárnom získavaní ropy sa môže použiť ako vytesňovacie činidlo na zníženie medzipovrchového napätia medzi olejom a vodou pod 10 ⁻ mN/m a zvýšenie miery výťažnosti o 5 % až 10 %.

okrem toho3-nitrobenzaldehyd 99%sa môže tiež podieľať na syntéze fluórovaných povrchovo aktívnych látok. Surfaktanty Schiffovej bázy obsahujúce fluór možno pripraviť kondenzáciou s perfluóralkylovým primárnym amínom a hydrogenačnou redukciou nitroskupiny. Tieto produkty sa používajú v čistiacich prostriedkoch na elektroniku, protipožiarnej pene a iných oblastiach vďaka ich vlastnostiam s nízkym povrchovým napätím. Podľa predpovedí inštitúcií zaoberajúcich sa prieskumom trhu veľkosť celosvetového trhu so špeciálnymi povrchovo aktívnymi látkami presiahne do roku 2025 20 miliárd amerických dolárov, pričom nitroaromatické aldehydové povrchovo aktívne látky budú predstavovať 12 %.

Life Sciences: Biochemické činidlá a analýza liečiv

 

Má dvojitú aplikačnú hodnotu v oblasti biologických vied. Ako biochemické činidlo môže jeho aldehydová skupina podstúpiť reakciu Schiffovej bázy s lyzínovými zvyškami v proteínoch a používa sa v biotechnológiách, ako je imobilizácia proteínov a imunotest. Napríklad v enzýmovom -imunosorbentovom teste (ELISA) môže modifikovaný nosičový proteín zvýšiť väzbovú špecificitu antigénovej protilátky a znížiť interferenciu pozadia.

V oblasti farmaceutickej analýzy je to špecializované činidlo na stopovú detekciu fenolových zlúčenín. V alkalických podmienkach podlieha kondenzačnej reakcii s fenolmi, pričom vznikajú farebné produkty. Obsah fenolových nečistôt v liečivách je možné kvantitatívne zistiť spektrofotometriou. Táto metóda má citlivosť 0,1 μg/ml a je zahrnutá ako štandardná metóda na detekciu nečistôt liečiv, ako je aspirín a acetaminofén v Čínskom liekopise.

Rozvíjajúce sa oblasti: veda o materiáloch a environmentálne inžinierstvo

 

S prehlbovaním interdisciplinárneho výskumu sa postupne rozširujú jeho aplikácie vo vznikajúcich oblastiach. V oblasti vedy o materiáloch sa podieľa na syntéze konjugovaných polymérov ako monomér a zavádza aminoskupiny prostredníctvom nitroredukcie na prípravu konjugovaných polymérov obsahujúcich aminoskupinu. Tento materiál sa používa v oblastiach, ako sú fluorescenčné senzory a organické svetelné -diódy (OLED) kvôli jeho vysokému kvantovému výťažku fluorescencie.

V oblasti environmentálneho inžinierstva je možné nitroskupinu m-nitrobenzaldehydu redukovať na aminoskupinu, čím vzniká m-aminobenzaldehyd. Posledne menované, ako chelatačné činidlo pre ióny ťažkých kovov, môžu účinne adsorbovať ióny ťažkých kovov, ako sú Pb²⁺ a Cd²⁺ v odpadovej vode, s adsorpčnou kapacitou viac ako 150 mg/g. Okrem toho môže jeho aldehydová skupina reagovať s formaldehydom za vzniku modifikátorov fenolovej živice, ktoré zlepšujú tepelnú odolnosť a mechanickú pevnosť živice a spĺňajú potreby špičkových- kompozitných materiálov.

3-nitrobenzaldehyd 99%možno získať nitráciou benzaldehydu kyselinou dusičnou. Toto je bežne používaná metóda syntézy s ľahko dostupnými surovinami a relatívne miernymi podmienkami odozvy.

Chemická rovnica pre syntézu 3-nitrobenzaldehidu nitračnou reakciou je nasledovná:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

V tejto chemickej rovnici CH3CHO predstavuje oxidáciu aldehydových skupín v molekulách benzaldehydu na skupiny karboxylových kyselín; HNO₃predstavuje kombináciu vodíkových iónov a kyslíkových iónov v molekulách kyseliny dusičnej za vzniku molekúl vody; CH₃CHO₃označuje, že aldehydové skupiny vo vytvorených molekulách 3-nitrobenzaldehidu sú oxidované na skupiny karboxylových kyselín a nitrované na nitroskupiny; H₂O predstavuje vytvorené molekuly vody.

Experimentálny princíp:

Nitrifikačná reakcia je bežnou metódou organickej syntézy bežne používanou na prípravu organických zlúčenín obsahujúcich nitroskupiny. V tomto experimente použijeme benzaldehyd a kyselinu dusičnú ako suroviny na syntézu 3-nitrobenzaldehidu prostredníctvom nitračnej odozvy.

Experimentálne kroky:

1. Príprava surovín: Pripravte primerané množstvo benzaldehydu a kyseliny dusičnej podľa experimentálnych požiadaviek. Zabezpečte, aby čistota benzaldehydu a kyseliny dusičnej spĺňala experimentálne požiadavky.

2. Zmiešané suroviny: Zmiešajte benzaldehyd a kyselinu dusičnú v určitom pomere spolu. Zvyčajne je množstvo použitej kyseliny dusičnej o niečo vyššie ako množstvo benzaldehydu, aby sa zabezpečil postup odozvy. Počas procesu miešania je potrebné dbať na rovnomerné miešanie, aby bol zabezpečený plný kontakt medzi oboma surovinami.

3. Nitrifikačná reakcia: Zmes sa podrobí nitrifikačnej reakcii za podmienok zahrievania. Počas reakcie kyselina dusičná podlieha nitračnej reakcii s aldehydovou skupinou v benzaldehyde, čím vzniká 3-nitrobenzaldehid. Nitrifikačná reakcia je exotermická reakcia a kontrola teploty je veľmi dôležitá. Nadmerná teplota môže viesť k vedľajším reakciám, ktoré ovplyvňujú čistotu a výťažok produktu. Preto je počas experimentálneho procesu potrebné prísne kontrolovať teplotu a čas odozvy.

4. Separácia a čistenie: Po dokončení odozvy sa vygenerovaný 3-nitrobenzaldehid oddelí destiláciou, extrakciou a inými metódami. Potom sa uskutočnilo čistenie pomocou krokov, ako je rekryštalizácia a sušenie, aby sa získal 3-nitrobenzaldehid vysokej -čistoty. Počas procesu separácie a čistenia by sa mala venovať pozornosť prevádzkovým detailom, aby sa zabránilo vnášaniu nečistôt a vedľajších produktov.

Detekcia produktu: Štrukturálna charakterizácia a detekcia čistoty generovaného 3-nitrobenzaldehidu sa uskutočnila pomocou infračervenej spektroskopie, nukleárnej magnetickej rezonancie a iných metód.

Prevencia

1. Kontrola čistoty surovín: Čistota benzaldehydu a kyseliny dusičnej má významný vplyv na výsledky odozvy. Preto sú pred experimentom potrebné prísne kontroly čistoty a kvality surovín. Ak surovina obsahuje nečistoty alebo vedľajšie-produkty, môže to ovplyvniť čistotu a výťažok produktu.

2. Regulácia teploty: Nitrifikačná odozva je exotermická odozva a regulácia teploty je veľmi dôležitá. Nadmerná teplota môže viesť k vedľajším reakciám, ktoré ovplyvňujú čistotu a výťažok produktu. Preto je počas experimentálneho procesu potrebná prísna kontrola teploty a času odozvy.

3. Prevádzkové detaily: Počas separačného a purifikačného procesu by ste mali venovať pozornosť prevádzkovým detailom, aby ste sa vyhli vnášaniu nečistôt a vedľajších-produktov. Napríklad počas destilačného procesu je potrebné venovať pozornosť kontrole teploty a tlaku, aby sa predišlo javom, ako je varenie alebo lievik; Počas procesu extrakcie by sa mala venovať pozornosť výberu vhodných extrakčných činidiel a podmienok extrakcie, aby sa zabezpečila účinnosť extrakcie a čistota produktu.

4. Konzervácia produktu: Vzniknutý 3-nitrobenzaldehid je potrebné správne konzervovať, aby sa zabránilo znehodnoteniu alebo oxidácii spôsobenej kontaktom so vzduchom.

3-nitrobenzaldehyd 99%je dôležitá organická zlúčenina s rôznymi jedinečnými chemickými vlastnosťami.

1. Reakcia aldehydových skupín

V dôsledku prítomnosti aldehydových skupín (-CHO) v molekule 3-nitrobenzaldehidu môže podliehať sérii reakcií súvisiacich s aldehydovými skupinami. Napríklad môže reagovať s primárnymi alebo sekundárnymi amínmi za vzniku zodpovedajúcich imínov (Schiffových báz). Táto reakcia má dôležité aplikácie v biochémii a organickej syntéze.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Reakcia nitroskupín

Nitroskupina (-NO2) v molekule 3-nitrobenzaldehidu jej dáva niektoré jedinečné chemické vlastnosti. Nitroskupiny možno redukovať na aminoskupiny (-NH2), čo je jedna z bežných reakcií v nitrozlúčeninách. Okrem toho sa nitroskupiny môžu tiež zúčastňovať nukleofilných substitučných reakcií, ako je reakcia s halogénmi alebo alkoholmi za vzniku zodpovedajúcich nitroderivátov.

Ar-NIE₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ar-NIE₂ + X₂→ Ar-X+ 2NIE₂(X=Cl, Br, I)

Ar-NIE₂ + ROH → Ar-ALEBO + HNO₃

3. Reakcia benzénového kruhu

Benzénový kruh v molekule 3-nitrobenzaldehidu môže podliehať sérii aromatických elektrofilných substitučných reakcií, ako je nitrácia, sulfonácia, halogenácia atď. Tieto reakcie majú typicky dôležité aplikácie pri syntéze a modifikácii aromatických zlúčenín.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (nitrifikácia)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (sulfonácia)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (halogénované, X=Cl, Br, I)

4. Oxidačná reakcia

3-Nitrobenzaldehid môže byť oxidovaný na zodpovedajúcu karboxylovú kyselinu. Táto reakcia sa bežne používa v organickej syntéze na konštrukciu funkčných skupín karboxylových kyselín.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5. Redukčná reakcia

3-Nitrobenzaldehid môže byť prevedený na zodpovedajúce alkoholy alebo amíny prostredníctvom redukčných reakcií. Tieto redukčné reakcie majú široký rozsah aplikácií v organickej syntéze, ako je napríklad konštrukcia alkoholových alebo amínových funkčných skupín.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (redukované na alkohol)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (redukované na amín)

6. Reakcia s Grignardovým činidlom

3-Nitrobenzaldehid môže reagovať s Grignardovým činidlom za vzniku zodpovedajúcich ketónov. Táto reakcia sa bežne používa v organickej syntéze na vytvorenie uhlíkových väzieb.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Reakcie s inými karbonylovými zlúčeninami

3-Nitrobenzaldehid môže podstúpiť kondenzačné reakcie s inými karbonylovými zlúčeninami (ako sú ketóny, estery atď.) za vzniku , - nenasýtených karbonylových zlúčenín. Tieto reakcie sa bežne používajú v organickej syntéze na vytvorenie dvojitých väzieb uhlík-uhlík.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (kondenzačná reakcia)

Populárne Tagy: 3-nitrobenzaldehyd 99% cas 99-61-6, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, nákup, cena, hromadné, na predaj