Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov d-erythrose cas 583-50-6 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom d-erythrose cas 583-50-6 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
D-Erytrózaje aldóza so štyrmi atómami uhlíka, chemický vzorec C4H8O4, CAS 583-50-6, molekulová hmotnosť 120,10 g/mol. Existuje ako biela kryštalická pevná látka. Jeho vzhľad sa môže líšiť v závislosti od spôsobu prípravy a čistoty. Má dobrú rozpustnosť vo vode. Môže vytvárať vodíkové väzby s vodou a interagovať s molekulami vody. Okrem toho je D-(-)-ERYTRÓZA rozpustná aj v niektorých organických rozpúšťadlách, ako sú etanol a metanol. Je to optický izomér s optickými vlastnosťami. Jeho optická rotácia je negatívna a má predponu D-(-)- na označenie jeho optickej aktivity. To znamená, že svetlo prechádzajúce cez ňu otáča doľava o určitý uhol. Kryštálové štruktúry sú polymorfné a môžu prijať rôzne mriežkové formy. Na základe jeho chemickej štruktúry a všeobecných vlastností organických zlúčenín môžeme usúdiť, že má určitú horľavosť. Široko používaný v biologickom výskume.
Môže sa použiť ako substrát na stanovenie aktivity enzýmov a výskum metabolických dráh. Sledovaním jeho metabolických dráh v bunkách je možné získať prehľad o mechanizmoch bunkového energetického metabolizmu a metabolizmu sacharidov. Ako prírodná cukrová látka má široké využitie v kozmetickom priemysle. Má hydratačné, antioxidačné a proti{3}}zápalové vlastnosti a používa sa ako prísada do starostlivosti o pleť, pleťových masiek a výrobkov na starostlivosť o vlasy. Zvyšuje hydratáciu pokožky a zlepšuje hladkosť pokožky pre mladšiu a zdravo vyzerajúcu pokožku. Má dôležité využitie v biologickom výskume, syntéze liekov, kozmetickom priemysle a potravinárskom priemysle. Jeho rozmanité oblasti použitia demonštrujú dôležitosť a potenciál tejto zlúčeniny.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C4H8O4 |
|
Presná hmotnosť |
120 |
|
Molekulová hmotnosť |
120 |
|
m/z |
120 (100.0%), 121 (4.3%) |
|
Elementárna analýza |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
D-Erytróza, ako multifunkčná platforma na biologickej báze, prenikla do viacerých strategických oblastí, ako je medicína, materiály a poľnohospodárstvo. Vďaka neustálym objavom v syntetickej biológii a metabolickom inžinierstve bude priemyselná hodnota tejto zlúčeniny hlboko preskúmaná.
Kľúčové úlohy v biochémii a výskume metabolizmu
Ako štvoruhlíková aldóza sa zúčastňuje viacerých základných metabolických dráh v organizmoch. Jeho najvýznamnejšia úloha je ako kľúčový medziprodukt v pentózofosfátovej dráhe (PPP), ktorá nielen generuje NADPH (redukovaný koenzým II) a ribóza-5-fosfát, ale tiež konvertuje D - (-) - erytritol na D-erytrízu produkujúcu kyselinu 4pyrutózovú, ktorá v konečnom dôsledku rozvetvuje{1 alebo vstupom do dráhy glukoneogenézy. Výskum ukázal, že PPP je abnormálne aktívny v nádorových bunkách a metabolický tok D-(-)-erytritolu sa môže stať potenciálnym cieľom liečby rakoviny. Napríklad blokovanie PPP inhibíciou aktivity transketolázy (TKT) môže významne zvýšiť zabíjací účinok chemoterapeutických liekov na bunky rakoviny pankreasu.
V mikrobiálnom metabolickom inžinierstve sa používa na vytvorenie neprirodzených metabolických dráh. Po genetickej modifikácii sa Escherichia coli môže premeniť na prekurzor 1,3-propándiolu, čo poskytuje novú cestu na výrobu biologických materiálov. Okrem toho táto zlúčenina hrá úlohu signálnej molekuly v mechanizmoch odolnosti rastlín voči stresu a exogénna aplikácia tejto látky môže aktivovať antioxidačný enzýmový systém v Arabidopsis thaliana, čím sa zvyšuje tolerancia voči stresu zo soli.
Strategická hodnota v syntéze chirálnych liečiv
Jeho chirálne centrum (C2) z neho robí dôležitý chirálny zdroj pre asymetrickú syntézu. Viacnásobné chirálne medziprodukty s vysokou{2}}hodnotou možno pripraviť prostredníctvom selektívnych oxidačných a redukčných reakcií
Kľúčový medziprodukt liekov proti HIV: (S) - glycidylester možno syntetizovať Sharplessovou asymetrickou epoxidačnou reakciou, ktorá sa používa na prípravu bočného reťazca inhibítora integrázy Raltegravir.
Prekurzor laktámového antibiotika -: Prostredníctvom enzýmom katalyzovanej reverznej aldolovej kondenzačnej reakcie vzniká metylester kyseliny (3S)-3-hydroxymaslovej, ktorý sa používa na konštrukciu materských jadier karbapenémového antibiotika.
Syntéza neuroprotektívnych činidiel: Po reakcii s propargylbromidom sa Lindlarovou katalyzovanou hydrogenáciou získa (R)-3-butín-2-ol, ktorý sa používa na prípravu kľúčového fragmentu rasagilínu, liečiva na liečbu Parkinsonovej choroby.
V priemysle sa používa ako chirálny medziprodukt na produkciu antiepileptika Levetiracetam na kilogramovej úrovni, pričom sa dosiahla hodnota ee 98 % prostredníctvom asymetrickej Henryho reakcie.
Vývoj funkčných potravín a nutričných fortifikátorov
Hoci jeho sladkosť tvorí len 60 % sacharózy, vďaka svojim jedinečným metabolickým vlastnostiam je veľmi vyhľadávaný v oblasti funkčných potravín.
Bezkalorická kombinácia sladidiel: V kombinácii s erytritolom a steviol-glykozidmi môže dosiahnuť synergický efekt sladidla a následne maskovať horkosť. Japonsko ho schválilo ako prísadu do „špecifickej zdravej výživy“.
Doplnok športovej výživy: Ako PPP metabolický zosilňovač môže zvýšiť rezervu NADPH svalových buniek a posilniť antioxidačnú obrannú schopnosť. Klinické štúdie ukázali, že suplementácia touto látkou môže predĺžiť čas vyčerpania športovcov o 17,3 %.
Regulátor črevnej mikroflóry: Experimenty in vitro fermentácie ukázali, že môže podporovať proliferáciu bifidobaktérií a laktobacilov, inhibovať rast škodlivých baktérií z čeľade Enterobacteriaceae a očakáva sa, že sa bude používať pri vývoji prebiotických produktov.
V dojčenskej výžive má ako prekurzor pre syntézu ribózy podporný účinok na metabolizmus nukleotidov a Európska únia ho zaradila na zoznam nových zložiek potravín.
Inovatívna aplikácia prekurzorov biologických materiálov
Jeho molekulárna štruktúra mu dáva potenciál stať sa biochemickou platformou:
Odbúrateľný polyesterový monomér: Kyselina jantárová sa vytvára oxidačným lomom a potom sa polymerizuje, čím sa získa PBS (polybutylén sukcinát), ktorý má lepšie mechanické vlastnosti ako tradičné polyestery na báze ropy.
Chiral ligand synthesis: C2 symmetric bidentate ligands prepared by reacting with amino alcohols exhibit excellent enantioselectivity (ee>99 %) v asymetrických katalytických hydrogenačných reakciách.
Vývoj rozpúšťadla na biologickej báze: Tetrahydroerytritol pripravený katalytickou hydrogenáciou s bodom varu 218 stupňov sa môže použiť ako zelené rozpúšťadlo na nahradenie tradičných chlórovaných uhľovodíkov.
V oblasti biopalív môžu kvasinkové kmene modifikované metabolickým inžinierstvom premeniť D - (-) - erytritol na izobutanol s teoretickou účinnosťou konverzie 0,46 g/g, ktorá je vyššia ako pri tradičnom spôsobe výroby biobutanolu.
Klinická diagnostika a systém podávania liekov
Aplikácia vo farmaceutickej oblasti sa rozširuje na diagnostické činidlá a nosiče liekov:
Nádorová kontrastná látka: Jej deriváty môžu byť selektívne absorbované nádorovými bunkami aktívnymi v pentózofosfátovej dráhe a použité na PET-CT zobrazenie. Predklinické štúdie ukázali, že pomer nádor/pozadie derivátov erytrínu značených 68Ga v modeloch rakoviny prsníka dosiahol 5,2:1.
Cielený nosič liečiva: Pripojením doxorubicínu k lipozómom modifikovaným erytritolom prostredníctvom klikacej chémie možno dosiahnuť cielené dodanie nádoru závislé od metabolizmu PPP. Pokusy na zvieratách ukázali, že akumulácia liečiva v mieste nádoru sa zvýšila 3,1-krát.
Markery metabolických chorôb: hladina D - (-) - erytrínu v plazme negatívne koreluje s indexom inzulínovej rezistencie, čo môže byť biomarker pre skorý skríning diabetu 2. typu.
Poľnohospodárstvo a trvalo udržateľný rozvoj životného prostredia
V oblasti poľnohospodárstva vykazuje viaceré aplikačné hodnoty:
Vyvolávač stresu: Postrek na list môže aktivovať antioxidačný systém plodín a poľné pokusy s pšenicou preukázali 22% zvýšenie zachovania úrody pri strese zo sucha.
Biologický pesticídny synergista: V kombinácii s formuláciami Bt toxínu môže zvýšiť citlivosť buniek stredného čreva hmyzu na toxíny a zlepšiť účinnosť kontroly o 40 %.
Úpravy pôdy: podporujú optimalizáciu štruktúry mikrobiálnej komunity rizosféry, zvyšujú početnosť baktérií viažucich dusík a zlepšujú účinnosť fixácie dusíka o 18 % na poliach s prekážkou nepretržitého pestovania sóje.
Z hľadiska sanácie životného prostredia môže ako kometabolický substrát zvýšiť degradačnú schopnosť mikroorganizmov smerom k polychlórovaným bifenylom a má potenciálne využitie pri bioremediácii znečistenej pôdy.
Spôsob prípravyD erytróza, konkrétne kroky sú nasledovné:
1) riešenie stabilizátora konfigurácie štruktúry; uvedeným stabilizátorom štruktúry môže byť bórax, môže to byť aj kyselina boritá, iné -bórové zlúčeniny, ktoré môžu generovať B(OH)4- vo vode a acetón atď., môžu byť kombinované s dvoma hydroxylovými skupinami na glukóze. Látky, ktoré tvoria päť-členné kruhy alebo šesťčlenné kruhy; koncentrácia stabilizátora štruktúry je 0,1-2,5 mol/liter a pH je 7-14.
2) rozpustenie cukrov vo vyššie uvedenom roztoku; cukry môžu byť päť-uhlíkových cukrov, šesť{2}}uhlíkových cukrov, disacharidy alebo iné polysacharidy; koncentrácia cukru je 1 % hmotn. ~ 50 % hmotn.
3) selektívne pridať zásaditý katalyzátor do vyššie uvedeného systému; v zásaditom katalyzátore môže byť homogénnym zásaditým katalyzátorom fosforečnan, hydrogenfosforečnan, hydroxid sodný alebo iné látky, ktoré dokážu upraviť pH roztoku medzi 9-14 Alkalická látka, alkalický katalyzátor v tuhej fáze môže byť hydrotalcit atď.
4) Vyššie uvedený reakčný roztok sa umiestni do olejového kúpeľa, pece alebo mikrovlnného reaktora na reakciu pri teplote 100-180 stupňov; reakčný čas: 1 minúta až 3 hodiny pre mikrovlnné žiarenie a 1-12 hodín pre zahrievanie v olejovom kúpeli alebo v peci.
5) Separácia vyššie uvedeného reakčného roztoku cez preparatívnu kolónu pre kvapalinovú chromatografiu s vysokým{1}}zásahomD-erytróza. Separačné podmienky na preparatívnej kolóne pre kvapalinovú chromatografiu sú: teplota kolóny je 38 až 45 °C a koncentrácia mobilnej fázy je 0,4 až 0,6 milimolárna zriedená kyselina sírová. Výhodne je teplota kolóny 40 stupňov a koncentrácia mobilnej fázy je 0,5 milimolárna zriedená kyselina sírová.
Spôsob prípravy D erytrózy vyššie uvedeným spôsobom je použiteľný pre rôzne zdroje cukru a roztok môže byť vo veľkom množstve so širokým rozsahom koncentrácií. Celý proces prebieha v jednom kroku a je jednoduchý. Reakčný katalyzátor má široký rozsah možností a možno použiť bežný alkalický roztok na homogénnu katalýzu. Požiadavka na zásaditosť je relatívne mierna, takže korózia zariadenia je relatívne malá. Distribúcia zloženia produktov je veľmi úzka a v podstate neexistujú žiadne iné vedľajšie-produkty. Výťažok spôsobu je veľmi vysoký, dosahuje viac ako 78,5 % (10 % hmotn. glukózy) a 46,9 % (10 % hmotn. fruktózy). Aj keď sa vychádza z päť{11}}uhlíkového cukru xylózy, výťažok D erytrózy je 35,8 %.
Metóda 2:
Nový spôsob výrobyD-Erytrózaz kyseliny glukónovej alebo jej solí chemickou cestou. Vodný roztok glukonátu sa uvedie do kontaktu s peroxidom vodíka v prítomnosti soli kovu vybraného z kobaltu, niklu a ruténia. Pod glukonátom sa rozumie kyselina glukónová vo voľnej forme, vo forme laktónu alebo vo forme zmesi týchto dvoch foriem, vo forme soli alebo vo forme esteru.
Preto sú dokonale vhodné napríklad glukonát vápenatý, glukonát sodný a delta-glukonolaktón. Katalyzátor je zložený z iónov kovov vybraných z kobaltu, niklu a ruténia, ktoré môžu byť pridané vo forme akýchkoľvek dvojmocných alebo trojmocných solí niklu a ruténia. Výhodne sa používajú soli kobaltu: napr. acetát kobaltu, acetylacetonát kobaltu, halogenidy kobaltu, dusičnan kobaltnatý, síran kobaltnatý atď. Množstvo katalyzátora (soli kobaltu, niklu alebo ruténia) je 0,001-}50 %, výhodne 0,002 až 20 % a výhodnejšie 0,005 až 5 %, vzhľadom na použitý glukonát, v D-erytróze sa dosiahli dobré výsledky, pokiaľ ide o výťažok aj čistotu.
Preto je možné integrovať proces využitia biomasy, začať z lignocelulózy, získať glukózu, fruktózu a xylózu účinnou hydrolýzou a následne aplikovať tento alkalický katalytický systém, ktorý má dobré vyhliadky na uplatnenie a industrializáciu. Príprava D erytrózy vyššie uvedeným spôsobom má vlastnosti mnohých druhov vhodných surovinových cukrov, široký rozsah počiatočnej koncentrácie cukru, flexibilný spôsob zahrievania, široký rozsah alkality katalyzátora, jednoduchá chiralita atď., jednoduchú obsluhu, jednoduché vybavenie, úsporu energie a po-úpravu Pohodlie, vysokú konverziu a selektivitu.
Keďže D erytróza je v súčasnosti považovaná za jednu z dôležitých základných zlúčenín, ktoré možno získať z biomasy a má chiralitu, prostredníctvom chirálnej transformácie a achirálnej transformácie možno získať sériu produktov so širokým rozsahom aplikácií. Môže sa použiť ako medziprodukt v čistých chemikáliách a liečivách a má obrovskú ekonomickú hodnotu a široké možnosti použitia. Preto sa očakáva, že tento jednoduchý a účinný spôsob prípravy veľkého množstva D erytrózy z cukrovej biomasy zrealizuje svoju-priemyselnú výrobu vo veľkom meradle.
FAQ
Čo je erytróza?
Erytróza je sacharid tetrózy s chemickým vzorcom C4H8O4. Má jednu aldehydovú skupinu a je teda súčasťou rodiny aldóz. Prirodzeným izomérom je D-erytróza. Je členom triedy zlúčenín známych ako pentózy.
Aký druh cukru je D-erytróza?
D-Erytróza je štvoruhlíkový cukor- klasifikovaný ako aldóza. D-Erytróza má jedinečné chemické vlastnosti, ktoré z nej robia dôležitý medziprodukt v rôznych metabolických dráhach, najmä pri biosyntéze aminokyselín a nukleotidov.
Aký je rozdiel medzi D-erytrózou a L-erytrózou?
Definícia: D-konfigurácia je, keď je najnižší chirálny uhlík cukru podobný R izoméru glyceraldehydov, zatiaľ čo L-konfigurácia je, keď je spodný chirálny uhlík cukru podobný S izoméru glyceraldehydu.
Je D-erytróza opticky aktívna?
(−) v jeho názve znamená, že D−(−) -erytróza je opticky aktívna (ľavotočivá). Keď sa redukuje D- (-)-erytróza (pomocou H2 a niklového katalyzátora), vzniká opticky neaktívny produkt vzorca HOCH2−CH(OH)−CH(OH)−CH2OH.
Populárne Tagy: D-Erythrose CAS 583-50-6, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj