Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov 5-jódocytidínu cas 1147-23-5 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom 5-jodocytidíne cas 1147-23-5 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
5-jódocytidínje organická zlúčenina s molekulovým vzorcom C9H12IN3O5,CAS 1147-23-5, biela tuhá látka a je to pyrimidínový nukleozid obsahujúci jód. Možno rozpustiť vo vode. Jeho UV absorpčný vrchol sa nachádza pri 260 nm. Rôntgenová analýza kryštálovej štruktúry sa môže uskutočniť v pevnom stave. Je to dôležitá chemická látka s určitou reaktivitou a chemickými vlastnosťami. Môže sa použiť v biochémii, lekárskej chémii a iných oblastiach a má potenciálnu aplikačnú hodnotu pri oprave DNA a liečbe chorôb.

|
C.F |
C9H12IN3O5 |
|
E.M |
369 |
|
M.W |
369 |
|
m/z |
369 (100.0%), 370 (9.7%), 370 (1.1%), 371 (1.0%) |
|
E.A |
C, 29.29; H, 3.28; I, 34.38; N, 11.38; O, 21.67 |
|
|
|

5-jódocytidín, chemický názov 5-jodocytidín, molekulový vzorec C9H12IN3O5, molekulová hmotnosť 369,11. Je to biely až sivobiely kryštalický alebo fotosenzitívny prášok a mal by sa skladovať na suchom, chladnom a tmavom mieste pri teplote 2-8 °C. Teplota topenia 5-jódocytidínu je vyššia ako 160 °C, teplota varu je 565,5 ± 60,0 °C a hustota je 2,52 g/3 cm Je mierne rozpustný vo vode, metanole a DMSO s koeficientom kyslosti (pKa) 13,48 ± 0,70.
V lekárskej oblasti
možno ho použiť na nasledujúce účely:
(1.)Ako prekurzor rádionuklidu sa používa v zobrazovacom výskume, ako rádioaktívny jód pri liečbe mozgových nádorov, ochorení štítnej žľazy, rakoviny pankreasu atď.
(2.)Na liečbu vírusových infekcií, ako je hepatitída B, hepatitída C atď.
(3.)Na liečbu rakoviny, ako je rakovina žalúdka, rakovina pľúc, rakovina pečene atď. V týchto liečebných postupoch sa používa v kombinácii s chemoterapiou alebo radiačnou terapiou na zvýšenie účinku liečby.
V oblasti biológie
možno ho použiť na nasledujúce účely:
(1.)Na štúdium génovej expresie a regulácie. Jeho zavedením do buniek je možné študovať zmeny v génovej expresii a získať ďalší pohľad na mechanizmy regulácie génov.
(2.)Na výskum metylácie DNA. úzko súvisí s metyláciou DNA a možno ju použiť na štúdium funkcie a mechanizmu metylácie DNA.
(3.)Na značenie RNA a výskum. môže sa použiť na značenie RNA na sledovanie pohybu a metabolizmu RNA v bunkách. Štruktúru a funkciu RNA možno zároveň pochopiť štúdiom -označenej RNA.
V oblasti chémie
možno ho použiť na nasledujúce účely:
(1.) Používa sa ako syntetický medziprodukt. Pretože obsahuje jodidové ióny, môže sa použiť ako medziprodukt v organickej syntéze na prípravu rôznych organických zlúčenín.
(2.)Na modifikáciu a syntézu nukleotidov. možno ho použiť na modifikáciu a syntézu DNA a RNA na získanie materiálov nukleových kyselín so špeciálnymi vlastnosťami.
Na záver možno konštatovať, že ide o multifunkčnú zlúčeninu so širokými aplikačnými perspektívami a zohráva dôležitú úlohu v oblasti medicíny, biológie a chémie.
Lekárska oblasť
Protinádorový liek:
Má široké uplatnenie v oblasti medicíny, najmä v oblasti proti-nádorových liekov. Ako cytidínový analóg môže mať protinádorové účinky inhibíciou syntézy DNA. Používa sa pri výskume liečby rôznych nádorov, ako sú leukémia, lymfóm atď. Proti-nádorový mechanizmus 5-jódcyklínu zahŕňa najmä tieto aspekty:
Inhibícia syntézy DNA: Môže sa začleniť do reťazcov DNA, aby nahradil normálny cytidín, čím narúša normálny proces syntézy DNA.
Indukcia bunkovej apoptózy: Môže aktivovať apoptotickú signálnu dráhu v bunkách a indukovať apoptózu nádorových buniek.
Posilnenie imunitnej odpovede: Môže posilniť imunitnú odpoveď tela a zlepšiť schopnosť imunitného systému rozpoznať a zabiť nádorové bunky.
Antivírusové lieky
Okrem proti{0}}nádorového účinku má aj určitú antivírusovú aktivitu. Môže inhibovať proces replikácie určitých vírusov, ako je vírus hepatitídy B (HBV) a vírus hepatitídy C (HCV). Antivírusový mechanizmus5-jódocytidínmôže súvisieť s jeho interferenciou so syntézou vírusových nukleových kyselín. Súčasný výskum antivírusových vlastností 5-jódocytidínu je však stále v počiatočnom štádiu a jeho špecifické antivírusové spektrum a mechanizmus si vyžadujú ďalšie hĺbkové štúdium.
Biochemický výskum
Sekvenovanie génov:
Má tiež dôležité aplikácie v biochemickom výskume, najmä v génovom sekvenovaní. Ako cytidínový analóg sa môže začleniť do reťazcov DNA, čím interferuje s normálnym procesom syntézy DNA. Táto interferencia sa môže použiť na ukončenie predlžovania reťazcov DNA, čím sa umožní stanovenie špecifických génových sekvencií. Aplikácie v génovom sekvenovaní zahŕňajú najmä tieto aspekty:
Sekvenovanie ukončenia reťazca: Môže sa použiť ako činidlo na ukončenie reťazca, ktoré sa začlení do reťazca DNA počas syntézy DNA, čím sa ukončí predĺženie reťazca DNA. Riadením polohy a množstva inkorporácie 5-jódocytidínu možno určiť špecifické génové sekvencie.


Zlepšenie presnosti sekvenovania: Začlenenie 5-jodocytidínu môže zmeniť fyzikálno-chemické vlastnosti reťazcov DNA, čím sa zvýši presnosť sekvenovania.
Biomarkery a sondy
Môže slúžiť aj ako biomarker a sonda na štúdium biologických procesov. Môže sa napríklad použiť na označenie špecifických sekvencií DNA alebo proteínov, čo umožňuje sledovanie a detekciu týchto biomolekúl. Okrem toho sa môže použiť aj na štúdium intracelulárnych signalizačných procesov, ako je apoptóza a regulácia bunkového cyklu.
V oblasti poľnohospodárstva
Hoci v súčasnosti existuje obmedzený výskum aplikácie 5-jódcyklínu v poľnohospodárskej oblasti, môže mať určitú reguláciu rastu rastlín a pesticídnu aktivitu. Ako cytidínový analóg môže interferovať s procesom metabolizmu nukleových kyselín v rastlinách, čím ovplyvňuje rast a vývoj rastlín. Okrem toho môže mať aj určité antibakteriálne a antivírusové aktivity, ktoré možno použiť na vývoj nových poľnohospodárskych fungicídov a antivírusových liečiv.
Ostatné polia
Okrem vyššie uvedených oblastí sa môže použiť aj v oblastiach ako kozmetika a potravinové prísady. Môže sa napríklad použiť na vývoj kozmetiky s bieliacimi,-starnutiami a ďalšími funkciami; Alebo ako potravinová prísada, používaná na zlepšenie kvality a chuti jedla. Súčasný výskum aplikácie 5-jodocytidínu v týchto oblastiach je však stále v štádiu prieskumu a jeho konkrétne použitie a účinky si vyžadujú ďalšie overenie.

5-jódocytidínje nukleotidová molekula obsahujúca jód, ktorá je široko používaná v oblasti biomedicíny.
Nižšie bude predstavených niekoľko syntetických metód 5-jódocytidínu.
(1) Pyrimidínová metóda:
Táto metóda syntézy najprv reaguje pyrimidínom s ozónom za získania 5-oxopyrimidínu, potom reaguje s metyljodidom za získania 5-jód-2'-deoxyuridínu a nakoniec ho redukuje 1,3-dichlór-2-propanolom. Reakciou sa získa produkt. Produkt syntetizovaný týmto spôsobom má vysokú čistotu, ale existuje veľa krokov a požiadavky na reakčné podmienky sú relatívne vysoké.
(2) Metóda derivatizácie kyseliny aldónovej:
Metódou sa najskôr získa 5-chlór-2'-deoxyuridín esterifikáciou 5-chlóruridínu s kyselinou 3,4,6-tri-O-acetylglukónovou a potom sa uskutoční jodačná reakcia, čím sa získa 5-jód- 2'-deoxyuridín. Nakoniec sa získa redukčnou reakciou. Táto metóda má výhody jednoduchej prevádzky a vysokej čistoty produktu.
(3) Metóda kyslého cukru anhydridu:
Táto metóda najprv reaguje 2',3'-di-O-metylglukozid s kyselinou fumarovou, čím sa získa 2',3'-di-O-metyluridínová soľ, a potom sa premení na 5'-jód{3'6}}5}-2-dimetyl{1uridín{14}}5}{',uridín soľ a nakoniec sa získa odstránením metylovej skupiny. Spôsob má mierne reakčné podmienky a vysoko čisté syntetické produkty, ale vyžaduje relatívne vysoko čisté suroviny.
(4) Metóda bromácie:
Touto metódou sa získa 5-brómuracil reakciou uracilu s bromidom fosforitým a potom sa podrobí metylačnej reakcii, čím sa získa 5-bróm-2'-deoxyuridín. Katalyticky sa redukuje použitím hydroxidu sodného a persíranu amónneho, čím sa získa produkt. Spôsob má menej reakčných krokov, ale produkt má nižšiu čistotu.

Stručne povedané, existuje mnoho spôsobov, ako syntetizovať 5-jodocytidín, a podľa skutočných potrieb je možné vybrať rôzne metódy, aby sa získal produkt s vysokou čistotou.
Reaktívna povaha:
Môže reagovať so sériou elektrofilov (ako je halogén, nitrozylácia, fosforylácia, arylsulfonylácia). Napríklad môže reagovať s kovovou kyselinou palmitovou za vzniku esteru kyseliny palmitovej.
Chemické vlastnosti:
Ako jód-obsahujúci pyrimidínový nukleozid dokáže odstraňovať jód za kyslých podmienok a vytvárať 5-chlórglykozid alebo 5-brómglykozid. Okrem toho sa môže tautomerizovať na 5-aminopurínové nukleozidy.
Nežiaduce reakcie
5-jódocytidínje halogénovaný pyrimidínový nukleozidový analóg, ktorého chemická štruktúra zahŕňa zavedenie atómu jódu na 5. atóm uhlíka cytidínu. Táto modifikácia významne mení metabolickú dráhu a biologickú aktivitu lieku.
Klasifikácia a prejavy nežiaducich reakcií
Na základe pokusov na zvieratách a obmedzených klinických pozorovaní možno nežiaduce reakcie 5-jódocytidínu zhrnúť takto:
Útlm kostnej drene sa prejavuje znížením počtu bielych krviniek a krvných doštičiek a v závažných prípadoch môže viesť k zníženiu počtu celých krviniek. Priama inhibícia syntézy DNA v hematopoetických kmeňových bunkách liekmi v kombinácii s radiačným účinkom atómov jódu (hoci nie rádioaktívne, vysoké atómové čísla môžu zvýšiť lokálnu ionizáciu). Zvyčajne dosahuje svoj vrchol 7-14 dní po liečbe a pomaly sa zotavuje (trvá 2-4 týždne).
Hemolytická anémia: Zriedkavé hlásenia, pravdepodobne súvisiace s oxidačným poškodením membrány červených krviniek vyvolaným atómom jódu, prejavujúcim sa ako žltačka a hemoglobinúria.

Reakcia tráviaceho systému
Poškodenie gastrointestinálnej sliznice je charakterizované nevoľnosťou a vracaním (s incidenciou asi 60 % -80 %), hnačkou (ktorá môže byť v závažných prípadoch krvavá) a vredmi v ústach. Priama toxicita liečiv na epiteliálne bunky gastrointestinálnej sliznice v kombinácii s lokálnym stimulačným účinkom atómov jódu. V porovnaní s 5-fluóruracilom má 5-jódocytidín vyšší výskyt hnačky, čo môže súvisieť so silnými oxidačnými vlastnosťami metabolitov jódu, ako sú jodičnany.
Abnormal liver function is characterized by elevated transaminase levels (ALT/AST>3-násobok hornej hranice) a mierne zvýšenie bilirubínu.
Priame poškodenie pečeňových buniek spôsobené metabolitmi liekov alebo imunitne -sprostredkovaná nekróza pečeňových buniek.
Symptómy centrálneho nervového systému zahŕňajú bolesť hlavy (30 % -50 %), závraty a ospalosť. V závažných prípadoch sa môže vyskytnúť cerebelárna ataxia a detská mozgová obrna (zriedkavo). Metabolity liečiv (ako sú analógy kyseliny fluorocitrónovej) inhibujú cyklus trikarboxylových kyselín, čo vedie k poruchám energetického metabolizmu neurónov. Atómy jódu môžu prechádzať cez hematoencefalickú bariéru a priamo poškodzovať membránovú štruktúru neurónov.
Periférna neuropatia sa prejavuje ako senzorické abnormality (ako je distribúcia ponožiek v rukaviciach) a svalová slabosť. Poruchy axonálneho transportu alebo strata myelínového puzdra môžu súvisieť s interferenciou atómov jódu s polymerizáciou neuronálnych mikrotubulových proteínov.
Poranenia kože a slizníc
Syndróm ruka-noha je charakterizovaný začervenaním a bolesťou dlaní a chodidiel, v závažných prípadoch sa môžu objaviť pľuzgiere a vredy. Liečivo sa koncentruje v potných žľazách na dlaniach a chodidlách, čo spôsobuje lokálne vysoké koncentrácie a vedie k apoptóze keratinocytov.
Pigmentácia sa prejavuje ako modré čierne škvrny na koži, nechtoch a slizniciach (napríklad v ústach). Atómy jódu sa viažu s prekurzormi melanínu (ako je tyrozín) za vzniku stabilných pigmentových komplexov.
Alergické reakcie sa prejavujú ako vyrážka (papuly, žihľavka), svrbenie a v závažných prípadoch sa môže vyskytnúť Stevensov-Johnsonov syndróm. Atómy jódu pôsobia ako haptény na vyvolanie hypersenzitívnych reakcií oneskoreného typu sprostredkovaných T bunkami.
Často kladené otázky
Prečo jeho teplota topenia kolíše v katalógoch rôznych dodávateľov?
+
-
Čistota, návyky kryštálov a metódy merania spolu vytvárajú bod topenia "Rashomon".
Existujú jemné rozdiely v údajoch od rôznych dodávateľov: Sigma Aldrich uvádza 101-104 stupňov C, TCI uvádza 97,0-101,0 stupňov C a Fisher Scientific uvádza 95-99 stupňov C. Menej známou pravdou je, že okrem faktorov čistoty (97 % oproti 95 %), teploty topenia kryštálovej morfológie vzorky a morfológie vzorky to všetko môže spôsobiť niekoľkostupňový posun v zdanlivom bode topenia - nejde o pevný bod, ale o "hromadný odtlačok prsta".
Ako dlho vydrží pripravený zásobný roztok DMSO v chladničke?
+
-
-Žiť 1 mesiac pri teplote 20 stupňov C a 6 mesiacov pri teplote -80 stupňov C a opakované zmrazovanie a rozmrazovanie je prísne zakázané.
Dodávateľ jasne špecifikuje dobu skladovania roztoku: -skladovanie pri 20 stupňoch C, ktoré sa musí spotrebovať do jedného mesiaca; Ak sa umiestni do chladničky s ultranízkou teplotou -80 stupňov C, môže sa predĺžiť na 6 mesiacov. Mechanizmus chladu: Molekulárny pohyb sa v roztoku zintenzívňuje a napätie ľadových kryštálov vytvárané opakovaným zmrazovaním a rozmrazovaním môže poškodiť jeho štruktúru.
Aká je okrem konvenčnej organickej syntézy jej „skrytá identita“ v materiálovej vede?
+
-
Môžu slúžiť ako kandidátske molekuly pre nelineárne optické (NLO) materiály.
Systematická štúdia teórie funkčnej hustoty (DFT) v roku 2021 odhalila, že 5-jódindol má významné nelineárne optické vlastnosti a jeho teoretické výpočtové parametre naznačujú jeho potenciálnu aplikačnú hodnotu v tejto oblasti. Toto je ďalšia „osoba vedca“ mimo jeho úlohy medziproduktu drogy.
Aké baktérie dokáže zabiť? S ktorými baktériami si „bezmocní“ poradiť?
+
-
Má selektívnu antibakteriálnu aktivitu a nie je širokospektrálnym-fungicídom.
Experimenty ukázali, že 5-jódindol má inhibičné účinky na Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa a Bacillus cereus, ale je neúčinný proti iným testovaným baktériám a kvasinkám. Studená logika: Jeho biologická aktivita je vyberavá a nie je účinná pre všetky mikroorganizmy.
Akú úlohu zohráva v projekte „ozdoby“ aminokyselín?
+
-
Je to presná „molekulárna tehla“ na stavbu neprirodzených aminokyselín.
The latest research (2024) shows that through palladium catalyzed C-H functionalization reaction, 5-iodoindole can be used as an arylation reagent, accurately installed on the amino acid skeleton, to construct non natural amino acids containing C5 indole structure, and has excellent diastereoselectivity (dr>95:5). Toto je presným prejavom jeho úlohy ako „bloku“ v medicínskej chémii.
Populárne Tagy: 5-iodocytidine cas 1147-23-5, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj




