BIS (4-hydroxyfenyl) sulfón CAS 80-09-1

BIS (4-hydroxyfenyl) sulfónje organická zlúčenina, biely ihlový kryštál. Ľahko rozpustné v alifatických uhľovodíkoch, rozpustných v etanole, izopropanolu, 2-etylhexanolu, acetonitrile, acetóne, mierne rozpustné v aromatických uhľovodíkoch, mierne rozpustných v etylacetáte, metylizobutylketón, nerozpustný v toluéne, voda. Má dve fenolové funkčné skupiny, ktoré lemujú skupinu sulfonyl. Bežne sa používa na vyliečenie rýchlo sušenia epoxidových lepidiel. Je klasifikovaný ako bisfenol, blízky molekulárny analóg bisfenolu A (BPA). BPS sa od BPA odlišuje tým, že má sulfónovú skupinu (SO2) ako centrálny linker molekuly namiesto skupiny dimetylmetylénu (C (CH3) 2), ako je to v prípade bisfenolu-A.

● BIS (4-hydroxyfenyl) sulfónsa používa hlavne ako prostriedok na upevnenie farieb. Opravcový agent A (názov zahraničného obchodu Cibatexpa) sa môže pripraviť z bisfenolu ako suroviny. Manipulácia a skladovanie: Po manipulácii dôkladne umyte celé telo. Odstráňte kontaminované oblečenie a pred opätovným použitím umyte.

● Používa sa v náteroch, kožených modifikátoroch, medziproduktoch farbiva, kovových pokovovacích poklesov atď.

● Používa sa ako monomér na syntézu polysulfónovej živice

● Používa sa ako aditívna aditívna roztoková látka, kožné opaľovacie činidlo, dispergátor pre vysokoteplotné farbenie disperzných farbív, urýchľovača kalenia fenolovej živice, spomaľovanie horenia živice atď.

● Používa sa ako medziprodukty pesticídov, farbív a pomocných látok

● Ako náhrada za bisfenol A sa môže použiť ako surovina pre polykarbonát, epoxidovú živicu, polyester, fenolovú živicu, polysulfón a polytetersulfón.

● Používa sa na výrobu farebných fotografických materiálov, intenzifikátorov fotografického kontrastu, záznamových materiálov citlivých na teplo (vývojári farieb), povrchovo aktívnych látok denného využívania a vysoko účinných dezodorantov atď.

Metóda 1: Syntetická metódaBIS (4-hydroxyfenyl) sulfónEpoxidová živici, syntetizuje bisfenolovú epoxidovú živicu pomocou jednostupňového metódy katalyzátora fázového prenosu a špecifické kroky tejto syntetickej metódy sú nasledujúce:

(1) kŕmenie: Pridajte určité množstvo 125 g bromidu bisfenolu, 700 g epichlórhydrínu a 3G tetrabutylamóniumbromidu do štvorkovej banky vybavenej pádlom s miešaním, teplomerom s teplomerom a celkovým množstvom katalyzátora s katalyzátorom s katalyzérom. banka;

(2) Riadenie reakčných podmienok: zvýšiť teplotu na 80 stupňov, aby sa vykonala syntetická reakcia a reagovala 1 hodinu;

(3) Syntetický produkt: Po vyššie uvedenej reakcii bol roztok reaktantu ponechaný pri teplote miestnosti počas 20 hodín, aby sa získal 795 g bieleho vyzrážaného produktu.

Metóda 2: Metóda bisfenolovej epoxidovej živice, obsahuje proces syntézy a následného riešenia, je v tom charakterizovaný:

(1) Zmiešajte bisfenol S a epichlórhydrín s molárnou hmotnosťou 1: 2 až 20 v banke s tromi hrdlami vybavenou kondenzačnou trubicou a teplomerom, kde sa bisfenol rozpustí v rozpúšťadle.

(2) Regulajte reakčnú teplotu pri 0 stupňoch C. až 80 stupňov C., kvapkávacie látky pridávajú alkalické látky, molárny pomer alkali k bisfenolu S je 1 až 3: 1 a rozpustí sa s rozpúšťadlom.

(3) Po reagovaní na 0,5 až 50 hodín filtrujte pod zníženým tlakom, aby sa získala tuhá látka

(4) Pridanie deionizovanej vody na opakovane umývanie produktu, takže hodnota pH umývacej kvapaliny je 6-8 a získa sa bisfenolová epoxidová živica.

BIS (4-hydroxyfenyl) sulfónEpoxidová živica je nový typ epoxidovej živice. Vzhľadom na zavedenie polárnych skupín -so2 -polárnych skupín má lepšiu flexibilitu, pevnosť v tlaku a tepelnú stabilitu ako tradičná bisfenolová epoxidová živica. Jeho teplota prechodu skla je o viac ako 40 stupňov vyššia ako teplota bisfenolu epoxidového živice za rovnakých podmienok vytvrdzovania. Pri rýchlom rozšírení aplikácie polymérnych materiálov existuje stále viac výskumov o epoxidovej živici bisfenolu. Rainere, Udog, Heinrichhw atď. Syntetizoval bisfenolovú epoxidovú živicu v dvojkrokovej metóde. Tento proces je zložitý a vyžaduje viac experimentov, čo zvyšuje pracovné zaťaženie experimentu. Sykorav, Spacekv.J.Appl ich syntetická bisfenolová epoxidová živica, jej epoxidová hodnota je nízka, ovplyvnila aplikáciu bisfenolovej väzby. Vzhľadom na vyššie uvedený fenomén sú k dispozícii tieto dve metódy: (1) Použite alkali ako katalyzátor a priamo syntetizujte bisfenolovú epoxidovú živicu pomocou metódy zrážania jedným krokom. Bisfenolová epoxidová živica získaná touto syntéznou metódou má dobrú chemickú stabilitu a tepelnú stabilitu. Áno, má dobrý výkon spájania, ale reakčné podmienky tejto metódy sa nedajú ľahko kontrolovať; (2) Jednostupňová syntéza bisfenolovej epoxidovej živice s katalyzátorom fázového prenosu, proces je jednoduchý, syntetizovaný produkt má vysokú čistotu a menej nečistôt a vysoký výšku epoxidovej hodnoty, ale vysoký tetrametylamónium bromidu sa používa v metóde, ktorý má vplyv na topenie> 300, čo robí reakčnú teplotu veľmi vysoký v reakčnom procese a reakčný čas je tiež ovplyvňovaný. Preto výskum a vývoj určitej výšky výnosu produktu, syntetická metóda bisfenolovej epoxidovej živice, že hodnota epoxidu je vysoká a reakčný čas sa skracuje, zlepšuje sa pracovná účinnosť.

● Vývoj analógov a alternatív BPS

Vedci skúmajú analógy BPS so zlepšenými vlastnosťami, ako je znížená toxicita, zvýšená rozpustnosť alebo zvýšená reaktivita. Cieľom týchto analógov je rozšíriť aplikácie BP pri riešení environmentálnych a zdravotných problémov.

1) prístupy zelenej chémie:
Vývoj ekologických syntetických trás pre BPS a jeho analógy, využívajúce obnoviteľné suroviny a minimalizáciu odpadu, je v súlade s cieľmi globálnej udržateľnosti. Biokatalytické metódy a reakcie bez rozpúšťadla patria medzi skúmané prístupy.

2) Zníženie toxicity:
Úpravou chemickej štruktúry BPS sa vedci zameriavajú na zníženie jej potenciálnej toxicity pri zachovaní alebo zvýšení jej žiaduceho vlastností. To môže zahŕňať nahradenie funkčných skupín alebo zmenu molekulárnej architektúry.

● Biologicky odbúrateľné polyméry a materiály

Začlenenie BPS do biologicky odbúrateľných polymérnych systémov by sa mohlo zaoberať environmentálnymi obavami spojenými s tradičnými plastmi. Výskum prebieha s cieľom vyvíjať polyméry založené na BPS so zvýšenou biologickou odbúranosťou bez ohrozenia výkonu.

1) kompostovateľné obaly:
Biologické polyméry odvodené od BPS by sa mohli použiť v kompostovateľných obalových materiáloch, čím sa zníži environmentálny vplyv plastového odpadu. Tieto materiály by sa prirodzene rozložili v podmienkach kompostovania a vrátili živiny do pôdy.

2) udržateľné kompozity:
V kompozitných materiáloch by biologicky odbúrateľné polyméry založené na BPS mohli nahradiť biologicky odbúrateľné matice, čo umožnilo výrobu udržateľných kompozitov so zníženými environmentálnymi stopami.

● Nanotechnologická integrácia

Skúmanie použitia BPS v nanomateriáloch a nanokompozitoch môže viesť k prielomom v ukladaní energie, katalýze a biomedicínskych aplikáciách. Nanočastice odvodené od BPS by mohli ponúknuť jedinečné vlastnosti pre cielené dodávanie liečiva alebo pokročilé senzory.

1) Nanočastice dodávania liečiva:
Nanočastice založené na BPS by mohli byť skonštruované tak, aby enkapsulovali a dodávali lieky do špecifických tkanív alebo buniek, čím sa zlepšila terapeutická účinnosť a znížila vedľajšie účinky. Ich biokompatibilita a laditeľné vlastnosti z nich robia sľubných kandidátov na systémy na dodávanie liekov.

2) Katalytické nanomateriály:
Pri katalýze by nanomateriály odvodené od BPS mohli slúžiť ako účinné katalyzátory chemických reakcií, ktoré ponúkajú vysokú aktivitu a selektivitu. Ich stabilita a recyklovateľnosť ich robia atraktívnymi pre priemyselné aplikácie.

● Vnímanie a vzdelávanie verejnosti

Riešenie obáv verejnosti o BPS si vyžaduje transparentnú komunikáciu a vzdelávanie o jej výhodách a rizikách. Zainteresované strany vrátane výrobcov, regulačných orgánov a skupín obhajoby spotrebiteľov by sa mali spolupracovať pri poskytovaní presných informácií a propagácii informovaného rozhodovania.

1) Označovanie a priehľadnosť:
Jasné označovanie výrobkov obsahujúcich BPS môže pomôcť spotrebiteľom robiť informované rozhodnutia. Výrobcovia by mali zverejniť prítomnosť BPS a poskytnúť informácie o jeho bezpečnostnom a environmentálnom vplyve.

2) Kampane na zvýšenie povedomia verejnosti:
Vzdelávacie kampane môžu zvýšiť informovanosť o využívaní a výhodách BPS, ako aj o dôležitosti správneho zneškodnenia a recyklácie výrobkov obsahujúcich BPS. Tieto kampane môžu splnomocniť spotrebiteľov, aby prevzali aktívnu úlohu pri znižovaní vplyvov na životné prostredie.

BIS (4-hydroxyfenyl) sulfón(Zlúčenina s jedinečnou chemickou štruktúrou, CAS číslo 80-09-1) je organická zlúčenina s molekulárnym vzorcom C₁₂H₁₀o₄s a molekulovou hmotnosťou 250,27 g/mol. Táto zlúčenina je tvorená pripojením dvoch 4-hydroxyfenylových skupín cez skupinu sulfónovej (-So₂-). Jeho chemické vlastnosti sa prejavujú hlavne v aspektoch, ako je fyzikálny stav, rozpustnosť, tepelná stabilita, kyslosť a základnosť a reaktivita.

Fyzický stav a vzhľad

Sulfón BIS (4-hydroxyfenyl) sa javí ako biele ihlové kryštály alebo prášok pri teplote miestnosti, s definitívnou kryštálovou štruktúrou. Má relatívne vysoký bod topenia, zvyčajne v rozmedzí od 245 stupňov do 250 stupňov, čo naznačuje silné intermolekulárne sily a stabilnú kryštálovú štruktúru. Bod varu je vysoký ako 505,3 stupňa (760 mmHg), čo ďalej potvrdzuje jeho tepelnú stabilitu. Hustota je približne 1,4 g/cm3 (25 stupňov) a tlak pary je extrémne nízky (0,0 ± 1,3 mmHg pri 25 stupňoch), čo naznačuje, že zlúčenina nie je prchavá pri teplote miestnosti a je vhodná na skladovanie v zapečatenom prostredí.

 

Tepelná stabilita a chemická stabilita

Sulfón BIS (4-hydroxyfenyl) vykazuje vynikajúcu tepelnú stabilitu. Jeho vysoký bod topenia a bod varu mu umožňujú udržiavať štrukturálnu integritu pri vysokých teplotách. Sulfónová skupina (-So₂-) pôsobí ako silná skupina, ktorá odoberá elektrónmi, stabilizuje molekulárnu štruktúru prostredníctvom indukujúceho účinku a znižuje možnosť tepelného rozkladu alebo oxidačných reakcií. Táto zlúčenina je navyše stabilná na vzduch, svetlo a väčšina chemických činidiel (ako sú zriedené kyseliny a zriedené bázy) pri teplote miestnosti, ale môže sa degradovať v prítomnosti silných oxidantov alebo reduktantov.

 

Kyslá základňa

Dve hydroxylové skupiny v molekule poskytujú slabú kyslosť sulfónu BIS (4-hydroxyfenyl). Silný účinok sulfónovej skupiny sťažujúci elektrónom znižuje hustotu elektrónového oblaku na hydroxylovom kyslíku, čím sa zvyšuje polarita väzby OH a uľahčuje uvoľňovanie vodíkových iónov (H⁺). Jeho kyslosť je preto silnejšia ako v prípade bežných fenolových zlúčenín (ako je fenol), ale slabšia ako kyselina karboxylové kyseliny. Táto vlastnosť jej umožňuje slúžiť ako katalyzátor alebo reaktant v určitých reakciách, ktoré si vyžadujú slabé kyslé podmienky.

 

Reaktivita

Chemická reaktivita sulfónu BIS (4-hydroxyfenyl) sa sústreďuje hlavne na hydroxylovú skupinu a sulfónovú skupinu:

 Hydroxylová reakcia: Môže sa podieľať na esterifikácii, étifikácii, acylácii a ďalších reakciách. Napríklad môže reagovať s acylchloridom za vzniku esterových derivátov alebo reagovať s halogénovanými uhľovodíkami za vzniku éterových zlúčenín.

 Reakcia sulfonyl: Vďaka silnému účinku sulfonylovej skupiny odobratia elektrónov je potenciálne miesto útoku pre elektrofilné činidlá. Za špecifických podmienok sa môže sulfonylová skupina redukovať na sulfón alebo tioéter alebo iné funkčné skupiny môžu byť zavedené prostredníctvom nukleofilných substitučných reakcií.

 Polymerizačná reakcia: Ako bisfenolová zlúčenina sa môže na syntézu vysoko výkonných inžinierskych plastov, ako je polysulfón a polyéteétersulfón, použiť bisfenolový zlúčenina sulfón. Hydroxylová skupina IT môže podliehať kondenzačnej polymerizácii s difenylsulfonyl dichloridom, aby sa vytvorila polysulfónová živica, ktorá má vynikajúcu tepelnú odolnosť, mechanickú pevnosť a chemickú stabilitu.

 

Ukladacie podmienky

Na udržanie chemickej stabilityBIS (4-hydroxyfenyl) sulfón, odporúča sa ukladať v suchom prostredí pri 4 stupni; Pre dlhodobé zachovanie podmienok -4 sú ideálne ideálne. Skladovacia nádoba by mala byť pevne utesnená, aby sa zabránilo kontaktu so silnými oxidantmi, reduktantmi alebo vlhkým vzduchom.

Populárne Tagy: BIS (4-hydroxyfenyl) sulfón CAS 80-09-1, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, nákup, cena, hromadný, na predaj, na predaj