Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov tabliet angiotenzínu ii v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnej veľkoobchodnej vysokokvalitnej tablete angiotenzínu ii na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
Tablety angiotenzínu IIsa v klinickej praxi používajú najmä na liečbu určitých typov vazodilatačného šoku, ako je septický šok pri distribuovanom šoku. Keď pacienti nereagujú dobre na konvenčné vazoaktívne lieky, môže sa použiť ako záchranná liečba zúžením krvných ciev, zvýšením krvného tlaku, zlepšením prekrvenia dôležitých orgánov, ochranou funkcie orgánov, ako je srdce, mozog a obličky, a zvýšením miery prežitia pacientov.
Formulár pre naše produkty
Angiotenzín IICOA
 |
||
| Certifikát analýzy | ||
| Názov zlúčeniny |
Angiotenzín II |
|
| stupňa | Farmaceutická kvalita | |
| CAS č. | 68521-88-0 | |
| Množstvo | 70g | |
| Štandard balenia | PE vrecko+Al fóliové vrecko | |
| Výrobca | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Časť č. | 202601090088 | |
| MFG | 9. januára 2026 | |
| EXP | 8. januára 2029 | |
| Štruktúra |
|
|
| Položka | Podnikový štandard | Výsledok analýzy |
| Vzhľad | Biely alebo takmer biely prášok | Prispôsobené |
| Obsah vody | Menšie alebo rovné 5,0 % | 0.54% |
| Strata sušením | Menšie alebo rovné 1,0 % | 0.42% |
| Ťažké kovy | Pb Menšie alebo rovné 0,5 ppm | N.D. |
| Ako Menšie alebo rovné 0,5 str./min | N.D. | |
| Hg Menej ako alebo rovné 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menšie alebo rovné 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Väčšie alebo rovné 99,0 % | 99.98% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.52% |
| Celkový počet mikróbov | Menej ako alebo rovné 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Menej ako alebo rovné 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (podľa GC) | Menšie alebo rovné 5000 str./min | 500 str./min |
| Skladovanie | Skladujte na uzavretom, tmavom a suchom mieste pod -20 stupňov | |
|
|
||
|
|
||
| Chemický vzorec: | C50H71N13O12 |
| Presná hmotnosť: | 1046 |
| Molekulová hmotnosť: | 1046 |
| m/z: | 1046 (100.0%), 1047 (54.1%), 1048 (14.3%), 1047 (4.8%), 1048 (2.6%), 1048 (2.5%), 1049 (1.7%), 1049 (1.3%) |
| Elementárna analýza: | C, 57.40; H, 6.84; N, 17.41; O, 18.35 |
Tablety angiotenzínu IIje hlavným aktívnym peptidom v systéme renín angiotenzín aldosterón (RAAS). Aktivuje komplexné signálne dráhy väzbou na špecifické receptory, čím reguluje viaceré fyziologické procesy, ako je krvný tlak, rovnováha tekutín, vazokonstrikcia, zápalová reakcia a bunková proliferácia. Účinok angiotenzínu II závisí najmä od jeho väzby na dva typy receptorov, a to receptor AT1 a receptor AT2, ktoré regulujú funkciu buniek a orgánov prostredníctvom rôznych signálnych mechanizmov.
Klasifikácia a štruktúra
Jeho receptory možno rozdeliť do dvoch kategórií: receptory AT1 a receptory AT2. Hoci oba typy receptorov patria k receptorom spojeným s G proteínom (GPCR), líšia sa štruktúrou, funkciou, distribúciou a aktivovanými signálnymi dráhami.
1. AT1 receptor
Receptor T1 je hlavným receptorom pre angiotenzín II, široko distribuovaný vo viacerých orgánoch, ako je srdce, hladké svalstvo ciev, obličky, pečeň, pľúca, mozog, nadobličky atď. Aktivácia tohto receptora typicky vedie k účinkom, ako je vazokonstrikcia, sekrécia aldosterónu, bunková proliferácia a fibróza. Funkcia AT1 receptora úzko súvisí s mnohými kardiovaskulárnymi ochoreniami, hypertenziou, cukrovkou, ochoreniami obličiek atď.
2. AT2 receptor
Na rozdiel od receptorov AT1 majú receptory AT2 obmedzenejšiu distribúciu a existujú hlavne počas embryonálneho vývoja a pri určitých patologických stavoch, ako je zlyhanie srdca a ochorenie obličiek. Aktivácia AT2 receptora je zvyčajne spojená s účinkami, ako je vazodilatácia, antiproliferácia, antifibróza a antioxidačný stres. Hrá dôležitú úlohu pri oprave tkanív, ochrane buniek a imunitnej regulácii.
Mechanizmus prenosu signálu
Väzbou na receptory AT1 a AT2 sa aktivujú rôzne signálne dráhy, čím sa prejavujú rôzne fyziologické účinky. Tieto dráhy prenosu signálu zahŕňajú viacero úrovní, ako je aktivácia komplexných enzýmov, otváranie a zatváranie iónových kanálov a regulácia génovej transkripcie.
1. Mechanizmus prenosu signálu AT1 receptora
Aktivácia AT1 receptorov reguluje hlavne intracelulárnu signalizáciu prostredníctvom dráh, ako je Gq proteín a Gs proteín, čo ovplyvňuje fyziologické procesy, ako je vaskulárna konstrikcia, zápalová odpoveď a bunková proliferácia. Hlavné mechanizmy prenosu signálu zahŕňajú nasledujúce aspekty:
1.1 Cesta signálu PLC/IP3/DAG
Aktivácia receptorov AT1 aktivuje fosfolipázu C (PLC) prostredníctvom proteínu Gq, pričom katalyzuje hydrolýzu fosfatidylinozitolu (PIP2) za vzniku inozitoltrifosfátu (IP3) a diacylglycerolu (DAG).
IP3 sa viaže na vápnikové iónové kanály na endoplazmatickom retikule, čo vedie k uvoľňovaniu vápnikových iónov do cytoplazmy a zvýšeniu intracelulárnej koncentrácie vápnikových iónov. DAG ďalej reguluje rôzne signálne dráhy v bunkách, vrátane génovej transkripcie, bunkovej proliferácie a migrácie, aktiváciou proteínkinázy C (PKC). Prostredníctvom tejto signálnej dráhyTablety angiotenzínu IIreceptory vyvolávajú silnú vazokonstrikciu v bunkách hladkého svalstva ciev, čím zvyšujú krvný tlak.
1.2 Signálna dráha RhoA/ROCK
Aktivácia AT1 receptorov tiež aktivuje RhoA (malá GTPáza) a Rho kinázu (ROCK) prostredníctvom proteínu G12/13. ROCK zvyšuje kontrakciu hladkého svalstva ciev inhibíciou depolymerizácie aktínu, čím podporuje stabilitu cytoskeletu. Okrem toho ROCK tiež podporuje procesy, ako je bunková proliferácia, migrácia a fibróza, pričom zohráva hnaciu úlohu v patologických stavoch, ako je kardiovaskulárna remodelácia a zhrubnutie cievnej steny.
1.3 p38MAPK a JNK signálna dráha
Aktivácia receptorov AT1 reguluje bunkovú proliferáciu, apoptózu, zápalovú odpoveď atď. prostredníctvom signálnych dráh p38 mitogénom aktivovanej proteínkinázy (MAPK) a c-Jun N-terminálnej kinázy (JNK). Signálne dráhy P38MAPK a JNK sa podieľajú na odpovediach buniek na oxidačný stres, zápal, apoptózu a ďalšie signály a hrajú dôležitú úlohu pri kardiovaskulárnych ochoreniach, cukrovke, obličkových ochoreniach a iných patologických procesoch.
2. Mechanizmus prenosu signálu AT2 receptora
Receptor AT2 je odlišný od receptora AT1 a jeho mechanizmus prenosu signálu zahŕňa hlavne dráhy, ako je G - dimér, cAMP/PKA, NO/GC/cGMP atď. Aktivácia receptorov AT2 má zvyčajne antiproliferatívne, antifibrotické, antioxidačné účinky, antiapoptotické a iné účinky a má funkciu ochrany a opravy buniek.
2.1 G - - sprostredkovaná signálna dráha
Signálna transdukcia receptorov AT2 spočíva hlavne v aktivácii G - dimérov, ktoré aktivujú vápnikové kanály, NO syntázu (NOS) a podporujú syntézu oxidu dusnatého (NO).
NO ako dôležitý vazodilatátor môže podporovať vazodilatáciu, znižovať krvný tlak a má antiproliferatívne, antifibrotické a proti{0}}zápalové účinky. Prostredníctvom tohto mechanizmu AT2 receptory pomáhajú zmierniť vaskulárnu konstrikciu a inhibovať proces fibrózy srdca a obličiek.
2.2 cAMP/PKA signálna dráha
Aktivácia receptorov AT2 môže tiež zvýšiť hladiny cAMP, aktivovať proteínkinázu A (PKA) a regulovať viaceré následné účinky. Aktivácia PKA môže inhibovať bunkovú proliferáciu, znižovať hladiny oxidačného stresu a zvyšovať antiapoptotickú schopnosť buniek. Okrem toho môže aktivácia AT2 receptorov ďalej podporovať vazodilatáciu a znižovať krvný tlak zvýšením syntézy NO.
2.3 Negatívna spätná regulácia receptora AT1
Štúdie ukázali, že aktivácia receptorov AT2 môže negatívne regulovať signalizáciu receptorov AT1, inhibuje vazokonstrikciu a proliferáciu sprostredkovanú receptorom AT1-. Tento mechanizmus negatívnej spätnej väzby umožňuje receptorom AT2 hrať dôležitú vyrovnávaciu úlohu pri regulácii účinku angiotenzínu II, čím sa udržiava vaskulárna stabilita a zabraňuje sa nadmernej vazokonstrikcii a fibróznym reakciám.
Vzťah medzi receptormi a chorobami
Prostredníctvom rôznych úloh AT1 a AT2 receptorov sa podieľal na výskyte a rozvoji mnohých ochorení, najmä pri hypertenzii, srdcovom zlyhávaní, komplikáciách diabetu, ochoreniach obličiek a iných ochoreniach. Nadmerná aktivácia angiotenzínu II povedie k patologickej vazokonstrikcii, fibróze, proliferácii a iným procesom, ktoré vedú k poškodeniu orgánov.
1. Hypertenzia
V patogenéze hypertenzie vedie aktivácia AT1 receptorov priamo k zvýšenému krvnému tlaku prostredníctvom vazokonstrikcie a zvýšeného srdcového výdaja. Súčasne Ang II tiež zvyšuje reabsorpciu sodíka podporovaním sekrécie aldosterónu, čím sa zhoršuje zadržiavanie vody vo vode a ďalej zvyšuje hypertenzia. Úloha AT2 receptorov je komplexnejšia a všeobecne sa predpokladá, že majú vazodilatačné a antivazokonstrikčné účinky.
2. Srdcové zlyhanie a kardiovaskulárna remodelácia
Počas srdcového zlyhania a kardiovaskulárnej prestavby podporujú AT1 receptory proliferáciu srdcových buniek, migráciu a ukladanie extracelulárnej matrice, čo vedie k štrukturálnym zmenám a fibróze srdca. Receptor AT2 má určitý ochranný účinok tým, že antagonizuje pôsobenie receptora AT1, zmierňuje vaskulárnu konstrikciu, bunkovú proliferáciu a fibrózu a znižuje prestavbu srdca.
3. cukrovka a ochorenie obličiek
Pri cukrovke a chorobách obličiek spôsobených cukrovkou aktivácia receptora AT1 urýchľuje proces poškodenia obličkových tubulov, proliferáciu, fibrózu a zlyhanie obličiek. Aktivácia AT2 receptorov môže pôsobiť proti tomuto patologickému procesu inhibíciou bunkovej proliferácie a fibrózy, čím sa spomalí poškodenie obličiek.
Klinická aplikácia a liečivá
Na základe mechanizmu účinkutableta angiotenzínu IIklinicky boli vyvinuté rôzne antagonisty receptora angiotenzínu II (ARB) a ACE inhibítory. Tieto lieky môžu špecificky inhibovať aktivitu AT1 receptora, čím zmierňujú hypertenziu, srdcové zlyhanie, cukrovku, nefropatiu a iné ochorenia. Použitie ARB výrazne zlepšuje klinické výsledky liečby, znižuje vedľajšie účinky a poskytuje nové nápady na liečbu kardiovaskulárnych ochorení.
Referencie
1. Harrison, GR (2019). *Endoteliálna funkcia a regulácia krvného tlaku*. Hypertenzia, 73(5), 1034-1040.
2. Baker, DJ, & Tu, PP (2020). *Mechanizmy signalizácie sprostredkovanej angiotenzínom II-*. Journal of Cardiovascular Pharmacology, 75(4), 1-11.
3. Oparil, S., a kol. (2018). *Blokátory receptorov angiotenzínu II a kardiovaskulárne ochorenia*. Journal of Clinical Hypertension, 20(8), 1156-1164.
4. Buzzetti, R., a kol. (2021). *Antagonisty receptora angiotenzínu II pri diabetickej nefropatii*. Journal of Diabetes & Metabolic Disorders, 19(2), 527-535.
5. Tomioka, H., a kol. (2020). *Receptory angiotenzínu II pri ochoreniach obličiek*. Výskum a klinická prax obličiek, 39 (1), 2-8.
FAQ
Čo robí angiotenzín II?
Je v septickom šoku|Kritická starostlivosť|Springer ...Angiotenzín II je silný hormón, ktorý pôsobí predovšetkým na zvýšenie krvného tlaku (hypertenziu) a reguláciu rovnováhy tekutín. Funguje ako silný vazokonstriktor, zužuje krvné cievy, stimuluje uvoľňovanie aldosterónu (zadržiava vodu/soľ) a aktivuje sympatický nervový systém.
Aké lieky sú angiotenzín II?
Príklady ARB zahŕňajú:
Azilsartan (Edarbi).
Kandesartan (Atacand).
Irbesartan (Avapro).
Losartan (Cozaar).
Olmesartan (Benicar).
Telmisartan (Micardis).
Valsartan (Diovan).
Aké dva lieky nemôžete užívať s ACE inhibítorom?
Neužívajte ACE inhibítory so žiadnym z nasledujúcich liekov:
Blokátory angiotenzínových receptorov, tiež nazývané ARB.
Inhibítory angiotenzínového receptora neprilyzínu.
Priame inhibítory renínu.
Populárne Tagy: tableta angiotenzínu ii, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj