Peptid tymozínu a1(T₁) je malý, vysoko biologicky aktívny polypeptid zložený z presne 28 sekvenčne usporiadaných aminokyselinových zvyškov, pôvodne izolovaných a purifikovaných z tkaniva týmusu cicavcov s čerstvým teľacím týmusom, ktorý slúži ako základná surovina v skorých laboratórnych extrakčných prácach. Tento peptid s definitívnym molekulárnym vzorcom C₁₂₉H₂₁₅N33₃O₅₅ a exkluzívnym registračným číslom CAS 62304-98-7 sa radí medzi najrozsiahlejšie skúmané a farmakologicky účinné bioaktívne členy rodiny tymosu. Jeho základná biologická aktivita sa zameriava hlavne na aktiváciu a vyváženie viacvrstvových bunkových obranných reakcií reguláciou proliferácie a diferenciácie T lymfocytov a súvisiacich imunitných buniek. Táto vynikajúca imunomodulačná charakteristika mu dodáva pozoruhodnú klinickú praktickú hodnotu, ktorá sa bežne využíva na zlepšenie symptómov vrodených a získaných porúch obrannej nedostatočnosti, posilnenie odolnosti hostiteľa voči rekurentným bakteriálnym a vírusovým infekčným ochoreniam a funguje ako rozhodujúca adjuvantná terapeutická látka na zvýšenie klinickej účinnosti spolu s rádioterapiou a chemoterapiou v komplexných protokoloch protinádorovej liečby.
Naše formuláre produktov
Tymozín A1 COA
 |
||
| Certifikát analýzy | ||
| Názov zlúčeniny | Tymozín A1 | |
| stupňa | Farmaceutická kvalita | |
| CAS č. | 62304-98-7 | |
| Množstvo | 52 kg | |
| Štandard balenia | PE vrece+Al fóliové vrecko | |
| Výrobca | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Časť č. | 202601090056 | |
| MFG | 9. januára 2026 | |
| EXP | 8. januára 2029 | |
| Štruktúra |
|
|
| Položka | Podnikový štandard | Výsledok analýzy |
| Vzhľad | Biely alebo takmer biely prášok | Prispôsobené |
| Obsah vody | Menšie alebo rovné 5,0 % | 0.54% |
| Strata sušením | Menšie alebo rovné 1,0 % | 0.42% |
| Ťažké kovy | Pb Menšie alebo rovné 0,5 ppm | N.D. |
| Ako Menšie alebo rovné 0,5 str./min | N.D. | |
| Hg Menej ako alebo rovné 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menšie alebo rovné 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Väčšie alebo rovné 99,0 % | 99.90% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.52% |
| Celkový počet mikróbov | Menej ako alebo rovné 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Menej ako alebo rovné 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (podľa GC) | Menej ako alebo rovné 5000 ppm | 500 str./min |
| Skladovanie | Skladujte na uzavretom, tmavom a suchom mieste pod -20 stupňov | |
|
|
||
Pri liečbe infekčných chorôb
Peptid tymozínu a1sa klinicky používa hlavne na adjuvantnú antivírusovú liečbu chronickej hepatitídy B, ktorá môže zvýšiť rýchlosť virologickej odpovede a pravdepodobnosť funkčného vyliečenia, najmä u pacientov s chronickou hepatitídou B s inherentne slabou obrannou odpoveďou; Pri kritických závažných infekciách, ako je napríklad závažný COVID{1}}19, môže účinne podporovať proliferáciu T buniek, regulovať abnormálnu expresiu zápalových cytokínov, čím znižuje úmrtnosť zo všetkých príčin a skracuje celkovú dobu hospitalizácie pacienta.
V oblasti nádorovej terapie
Funguje ako silný obranný modulátor na účinnú inhibíciu progresie malígneho nádoru zvýšením účinnosti prezentácie antigénu dendritických buniek a podporou robustnej proliferácie T buniek.
A zvýšenie cytotoxickej aktivity prirodzených zabíjačských buniek; Nedávny predklinický a klinický výskum sa čoraz viac zameriava na jeho racionálne kombinované použitie s obrannými inhibítormi kontrolných bodov (ako sú inhibítory PD-1/PD-L1) popri konvenčných režimoch rádioterapie a chemoterapie.
Napríklad pri neoadjuvantnej terapii solídnych nádorov, ako je rakovina žalúdka a kolorektálny karcinóm, môže zlepšiť mieru úplnej remisie a mieru prežitia bez príhody a zároveň možno znížiť obrannú supresiu-navodenú chemoterapiou. V aplikáciách podporovaných vakcínou sa môže použiť ako adjuvans na zvýšenie účinnosti vakcíny zvýšením titrov protilátok, zrýchlením obrannej reakcie alebo predĺžením ochranného obdobia.
Je obzvlášť vhodný pre imunokompromitované populácie alebo osoby s nízkou odozvou a môže dosiahnuť zníženie počtu vakcín, aby sa znížili nežiaduce reakcie.
Z hľadiska chorôb imunitnej nedostatočnosti
Používa sa na liečbu ochorení súvisiacich s obrannou dysfunkciou, zlepšenie prognózy pacienta korekciou nerovnováhy subpopulácie T buniek a zlepšením funkcie obranného dohľadu; Okrem toho sa pozornosť venovala aj jeho regulačnej úlohe pri autoimunitných a alergických ochoreniach, no na overenie je potrebný ďalší výskum.
Molekulové zloženie a štrukturálne charakteristiky
Je to lineárny polypeptid zložený z 28 aminokyselinových zvyškov s aminokyselinovou sekvenciou Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val{6}}Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr{5}Thr{13}}Thr{13}}Thr p-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Va l-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH. Jeho N-koniec je acetylovaný, čo je modifikácia rozhodujúca pre udržanie jeho biologickej aktivity a štrukturálnej stability. Molekula neobsahuje žiadne disulfidové väzby a celkovo existuje ako-jednoreťazcová štruktúra.
Molekulová hmotnosť a izoelektrický bod
Teoretická molekulová hmotnosť tymozínu A1 je približne 3108 Da a jeho izoelektrický bod (pl) je 4,2, čo ho formálne klasifikuje ako typický kyslý polypeptid. Má tendenciu niesť stabilný negatívny náboj v neutrálnom alebo slabo alkalickom vodnom prostredí a môže byť účinne separovaný a čistený bežnými laboratórnymi metódami, ako je iónomeničová chromatografia.
Rozpustnosť a stabilita
It has good water solubility and is easily dissolved in polar solvents like water and normal saline, but poorly soluble in organic solvents such as methanol and ethanol. Its structural stability is affected by temperature and pH: it can be stably stored under refrigerated conditions (2–8℃). High temperatures (>60 stupňov) alebo extrémne podmienky pH (silná kyselina/silná zásada) spôsobia konformačné zmeny v polypeptidovom reťazci, čo vedie k strate biologickej aktivity.
Uskutočniteľnosť chemickej syntézy
tymozín a1 ppeptidmožno pripraviť syntézou peptidov v pevnej fáze{0} alebo technológiou genetického inžinierstva. Pri syntéze v tuhej-fáze sa presná syntéza dosahuje postupným spájaním aminokyselinových zvyškov. Na expresiu genetického inžinierstva sa ako hostiteľ väčšinou používa Escherichia coli a cieľový polypeptid sa exprimuje prostredníctvom rekombinantných plazmidov. Obe metódy môžu poskytnúť vysokú-čistotu a chemická štruktúra syntetického produktu je v súlade so štruktúrou prírodných extraktov.
Regulácia diferenciácie a aktivácie T lymfocytov
Účinne indukuje riadnu diferenciáciu nezrelých prekurzorových T buniek, ktoré sa nachádzajú vo vnútri týmusu, na funkčné CD4+ pomocné T bunky a CD8+ cytotoxické T bunky. Medzitým pozoruhodne zvyšuje účinnosť expresie vitálnych antigénových receptorov na povrchu zrelých cirkulujúcich T buniek, výrazne urýchľuje sekréciu cytokínov súvisiacich s jadrovou imunitou, ako je interferón{4}} a interleukín-2, a podstatne zvyšuje celkovú schopnosť diferencovaných T buniek presne rozpoznávať a odstraňovať abnormálne invazívne cudzie antigény.
Posilnenie zabíjacích a antigénových{0}}funkcií vrodených imunitných buniek
Výrazne zvyšuje cielenú aktivitu cytotoxického zabíjania prirodzených zabíjačských buniek (NK buniek) smerom k abnormálne vírusom -infikovaným somatickým bunkám a malígnym nádorovým bunkám. Okrem toho neustále uľahčuje proces úplného dozrievania nezrelých dendritických buniek v obranných tkanivách, čím výrazne posilňuje ich silnú antigénovú -schopnosť prezentovať cudzie antigény a spracovávať ich. Prostredníctvom týchto koordinovaných regulačných účinkov peptid úspešne vytvára základný funkčný mostík reakcie spájajúci rýchlu vrodenú imunitu a špecifickú adaptívnu imunitu v ľudskej imunitnej sieti.
Zlepšenie stavu potlačenia imunity organizmu
Modulácia rovnováhy imunitnej odpovede
Presne reguluje reakčný pomer Th1/Th2 buniek, inhibuje apoptózu abnormálne aktivovaných imunitných buniek, zmierňuje patologické poškodenia súvisiace s autoimunitnými ochoreniami alebo poruchami imunity a udržiava stabilnú činnosť imunitného systému.
Administrácia a bezpečnosť
Hlavné spôsoby podávania-V klinickej praxi sa uprednostňuje subkutánna injekcia, ktorá sa ľahko ovláda a zabezpečuje stabilnú absorpciu lieku. Okrem toho pri závažných infekciách alebo špecifických potrebách liečby je možné preskúmať aj intravenóznu injekciu alebo inhaláciu pomocou rozprašovača a konkrétnu cestu by mali upraviť lekári podľa indikácií a individuálnych stavov pacientov.
Miestne nežiaduce reakcie-Výskyt lokálnych reakcií po liečbe je relatívne nízky, prejavuje sa najmä miernou bolesťou, začervenaním, stvrdnutím alebo svrbením v mieste vpichu. Tieto reakcie sú väčšinou dočasné, nevyžadujú špeciálnu liečbu a zvyčajne spontánne ustúpia do 1-3 dní po vysadení lieku.
Systémové nežiaduce reakcie
Systémové nežiaduce reakcie sú relatívne zriedkavé, s občasnými miernymi príznakmi, ako sú horúčka nízkeho stupňa, únava, závraty alebo bolesť svalov. Príznaky sú väčšinou mierne a neovplyvnia pokračovanie liečby. Ak sa objaví pretrvávajúca vysoká horúčka alebo ťažké nepohodlie, je potrebné včasné vysadenie lieku a lekárske vyšetrenie.
Kontraindikované a špeciálne populácie vyžadujúce opatrnosť
Pacienti alergickí nathymozín a1 ppeptidalebo akákoľvek zložka v prípravku sú absolútne kontraindikované a ich použitie je zakázané; tehotné ženy, dojčiace ženy, deti a špeciálne skupiny obyvateľstva s ťažkým obranným nedostatkom ho musia používať opatrne. Pred liečbou by sa mali plne zhodnotiť prínosy a riziká.
Predbežný prieskum extraktov týmusu
V 60. a 70. rokoch sa globálny imunologický výskum výrazne zameral na skúmanie kritickej imunomodulačnej úlohy týmusu. Vedci extrahovali zmesi surového tymozínu z čerstvých tkanív týmusu zvierat, ako je hovädzí dobytok a ošípané, a zistili, že tieto surové extrakty by mohli podporovať proliferáciu lymfocytov a obnoviť narušenú imunitnú funkciu u zvierat s nedostatočnou imunitou, čím položili pevný experimentálny základ pre následnú izoláciu rôznych bioaktívnych peptidov.
Izolácia, čistenie a štrukturálna identifikácia
V roku 1977 výskumný tím vedený americkým vedcom Alanom L. Goldsteinom izoloval skupinu vysoko bioaktívnych peptidov z extraktov týmusu. Pomocou chromatografie a analýzy sekvenovania aminokyselín identifikovali kompletnú sekvenciu peptidu zloženého z 28 aminokyselín, nazvali hothymozín a1 ppeptida zistili, že jeho N-terminálna acetylačná modifikácia je kľúčovým štrukturálnym znakom na udržanie biologickej aktivity.
Optimalizácia a modernizácia režimov kombinovanej imunoterapie
Jeho synergické terapeutické účinky v kombinácii s inhibítormi imunitných kontrolných bodov, cielenými liekmi, vakcínami proti nádorom a inými klinickými látkami budú dôkladne študované v prebiehajúcich predklinických štúdiách. Reguláciou komplikovaného imunitného mikroprostredia tela môže výrazne zvýšiť terapeutické účinky proti-nádorovej a anti{2}}vírusovej liečby a poskytnúť sľubné nové nápady na prekonanie refraktérnych nádorov a tvrdohlavých chronických infekčných chorôb.
Vývoj nových spôsobov podávania a dávkovacích foriem
V súčasnosti je hlavnou klinickou dávkovou formou injekcia a budúci výskum a vývoj sa zameria na perorálne, sublingválne alebo dlhodobo -pôsobiace prípravky s predĺženým{1}} uvoľňovaním. Tieto dávkové formy môžu znížiť bolesť a prevádzkový prah injekčného podávania, zlepšiť komplianciu pacientov s liekmi a sú obzvlášť vhodné pre populácie s chronickými ochoreniami, ktoré si vyžadujú dlhodobú- imunomodulačnú liečbu.
Rozšírenie aplikačného rozsahu klinickej indikácie
Okrem existujúcich aplikácií pri vírusovej hepatitíde a adjuvantnej terapii nádorov sa bude ďalej skúmať jej potenciálna hodnota pri COVID-19, autoimunitných ochoreniach, neurodegeneratívnych ochoreniach a iných oblastiach.
Očakáva sa, že vďaka optimalizácii režimov kombinovanej liečby sa stane terapeutickou možnosťou pre choroby súvisiace s väčšou imunitou-.
Hĺbkové overenie{0} mechanizmu bioaktivity
Od 80. do 90. rokov 20. storočia výskumníci overovali jeho základné funkcie prostredníctvom in vitro bunkových experimentov a zvieracích modelov, pričom potvrdili, že môže špecificky vyvolať diferenciáciu a dozrievanie prekurzorových T buniek, zvýšiť zabíjaciu aktivitu NK buniek a nemá žiadne zjavné toxické a vedľajšie účinky. To objasnilo jeho akčné ciele a molekulárny mechanizmus ako imunomodulátora, čo poskytuje teoretický základ pre klinickú transláciu.
Umelá syntéza a transformácia klinickej aplikácie
Po 90. rokoch 20. storočia, s rozvojom technológie genetického inžinierstva a technológie syntézy peptidov v tuhej fáze, výskumníci úspešne dosiahli ich umelú syntézu, čím sa vyriešili problémy nízkej čistoty a veľkých rozdielov medzi dávkami prírodných extraktov. V roku 1997 bola syntetická látka prvýkrát schválená na uvedenie na trh v Taliansku na adjuvantnú liečbu chronickej hepatitídy B a potom sa postupne rozšírila do viacerých klinických oblastí, ako sú nádory a imunodeficiencie.
Prelomy v lokalizovaných a{0}}nízkonákladových výrobných technológiách
S pokrokom v genetickom inžinierstve a technológiách syntézy peptidov v tuhej -fáze sa bude proces domácej výroby neustále optimalizovať a výrobné náklady sa budú postupne znižovať. To môže zlepšiť dostupnosť liekov a uspokojiť potreby klinickej medikácie viacerých primárnych lekárskych inštitúcií a rozvojových krajín.
FAQ
Čo robí produkt?
+
-
Má veľmi významnú úlohu pri kontrole imunity aj zápalu (tabuľka 2). Doteraz sa používa pri rôznych patologických stavoch: infekciách, sepse, imunodeficienciách a malignitách, aby sme vymenovali aspoň niektoré.
Aké sú vedľajšie účinky produktu?
+
-
Ako pri všetkých injekciách, môže byť prítomné začervenanie a bolesť v mieste vpichu. Zriedkavé nežiaduce reakcie zahŕňajú erytém, prechodnú svalovú atrofiu, polyartralgiu kombinovanú s edémom rúk a vyrážku. Počas liečby môže dôjsť k prechodnému zvýšeniu ALT na viac ako dvojnásobok východiskovej hodnoty.
Je to rovnaké ako TB500?
+
-
Zatiaľ čo Thymosin Alpha 1 venuje svoje primárne biologické účinky komplexnej imunitnej regulácii a modulácii imunitných funkcií, Thymosin Beta-4, široko uznávaný pod výskumným názvom TB-500, sústreďuje svoje hlavné farmakologické vlastnosti na reguláciu kaskád bunkovej migrácie a urýchlenie systematickej opravy mäkkých tkanív. Početní laboratórni výskumníci, ktorí skúmajú oblasti od povrchového hojenia rán a obnovy napätého kostrového svalstva až po obnovu chronického poranenia tkaniva, často vykonávajú porovnávacie testovanie týchto dvoch peptidov odvodených od týmusu, aby analyzovali ich odlišné, ale vzájomne sa dopĺňajúce fyziologické úlohy naprieč modelmi predklinických štúdií.
Je produkt legálny?
+
-
Odteraz sú látky ako BPC-157, T 1, TB-500 (fragment tymozínu 4), CJC-1295, Ipamorelin, AOD-9604, GHK-Cu (injekčne), Melanotan II, KPV, Selank, Selank, Semax a ďalšie, v podstate zakázané a ich stav je v podstate zakázaný.
Populárne Tagy: tymozín a1 peptid, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj