Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov hydroxycytidínu v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom hydroxycytidíne na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
Hydroxycytidín(N(4)-hydroxycytidín) je kľúčový syntetický modifikovaný ribonukleozidový analóg a primárny bioaktívny metabolit EIDD-2801, širokospektrálne{5}}spektrálne antivírusové proliečivo. Môže byť rozpoznaný a začlenený do vznikajúcich reťazcov vírusovej RNA pomocou vírusovej RNA-závislej RNA polymerázy (RdRp) a reverznej transkriptázy, čo spúšťa špecifické chybné párovanie báz. Neustála akumulácia mutácií v konečnom dôsledku vedie vírusové genómy do chybovej katastrofy, čím sa dosahujú širokospektrálne antivírusové účinky. V základnom výskume umožňuje presnú moduláciu mutácie vírusového génu; v praxi verejného zdravotníctva slúži ako prostriedok núdzovej zásoby pre reakciu na pandémiu.
Formulár pre naše produkty
N(4)-hydroxycytidín/hydroxycytidínCOA
Aplikácie v základnom výskume
Aplikácia ako laboratórne kontrolovaná konštrukcia knižnice mutagénov a vírusových mutantov
Hydroxycytidínje široko uznávaný kontrolovateľný chemický mutagén vo virologických laboratóriách na celom svete. Na rozdiel od konvenčných prístupov mutagenézy, ako je ultrafialové ožarovanie a náhodná chemická mutagenéza, poskytuje mierne, kontrolovateľné a vysoko špecifické mutagénne profily.
Funguje ako základné laboratórne činidlo pre in vitro konštrukciu knižníc mutantov odvodených od vírusu{0}}, podporuje hlavné smery výskumu vrátane vírusovej funkčnej genomiky, adaptívnej evolúcie kmeňov odvodených od vírusov{1}}a skríningu cieľových vakcín, čím vytvára stabilný a nepružný akademický trh.
Nie sú schopné vytvárať kontinuálne knižnice mutantov s gradientom a nespĺňajú požiadavky na rafinovaný výskum vírusových fenotypov.
Napodobňovaním prirodzených nukleozidov a integráciou do vírusom-sprostredkovanej replikácie peptid indukuje smerové prechodové mutácie vrátane C→U a G→A s laditeľnými frekvenciami mutácií. Umožňuje akumuláciu početných jedno{2}}miestnych a viac{3}}miestových genómových mutácií, pričom zachováva základnú vírusom{4}}sprostredkovanú replikačnú kompetenciu, čím umožňuje efektívnu konštrukciu rôznych vírusových-knižníc mutantov. V rámci výskumných systémov odvodených od vírusov- bola táto technika mutagenézy široko prijatá na vytváranie kooperatívnych vírusových knižníc vrátane mutantných vírusov vírusy chrípky a vírus Chikungunya.
Výskumníci presne regulujú genómovú mutačnú záťaž-odvodenú od vírusu úpravou dávkovania peptidu a trvania inkubácie, skríningom mutantných kmeňov s rôznou adaptabilitou a patogenitou.
Tieto kmene poskytujú základné materiály na mapovanie kľúčových funkčných génov vírusu a skúmanie mechanizmov, ktoré riadia antigénne variácie. Pri vývoji vakcín umožňujú knižnice vírusových mutantov generované prostredníctvom mutagenézy sprostredkovanej -D-N4-hydroxycytidínom- systematický skríning konzervovaných vírusových antigénnych epitopov a oblastí náchylných na mutácie. Stabilné a účinné ciele kandidátskej vakcíny môžu byť presne identifikované, čo podstatne zlepšuje účinnosť a presnosť cieľového skríningu.
V súčasnosti tento prístup predstavuje dôležitý predklinický výskumný nástroj na vývoj nových širokospektrálnych{0} vakcín. Ako sa globálne výskumné projekty skúmajúce vírusové evolučné mechanizmy a vývoj inovatívnych vakcín neustále rozširujú, dopyt po laboratórnych -stupňoch -D-N4-hydroxycytidínových činidiel neustále rastie, čím sa stáva štandardným vybavením laboratórií molekulárnej virológie.
Modelová zlúčenina pre výskum vírusovej evolúcie a validáciu stratégií letálnej mutagenézy
-D-N4-Hydroxycytidín pôsobí ako základná modelová zlúčenina na overenie univerzálnej použiteľnosti antivírusovej stratégie letálnej mutagenézy a poskytuje štandardizovanú výskumnú paradigmu na skúmanie nových antivírusových mechanizmov.
Predstavuje kľúčový výskumný nástroj súčasnej antivírusovej farmakológie. Na rozdiel od klasických antivírusových mechanizmov, ktoré inhibujú vírusovú enzymatickú aktivitu alebo blokujú pripojenie a vstup vírusu, letálna mutagenéza funguje tak, že indukuje nadmerné mutácie vo vírusových -genómoch odvodených od vírusov, aby prekročili prah genetickej chyby odvodenej od vírusu-, čo vedie k zániku vírusových populácií.
Táto stratégia sa vyznačuje výraznými výhodami vrátane nízkeho sklonu k rozvoju rezistencie a široko{0}}spektrálnej antivírusovej aktivity, čo z nej robí hlavný smer výskumu pre ďalšiu-generáciu pan-antivírusových terapeutík. Ako kanonická nástrojová zlúčenina pre tento mechanizmus ponúka -D-N4-hydroxycytidín štandardizovanú platformu pre globálnych výskumníkov na overenie všeobecnosti a účinnosti letálnej mutagenézy. Rozsiahle základné štúdie využívajú -D{11}}N4-hydroxycytidín na overenie skríženej validácie mutagenity{13} jednovláknové RNA vírusy s pozitívnym zmyslom, jednovláknové RNA vírusy s negatívnym zmyslom a retrovírusy, čím sa prelomia obmedzenia tradičných antivirotík zameraných na jeden druh vírusu.
Vo výskume evolúcie-odvodenej od vírusov -D-N4-hydroxycytidín umožňuje umelú moduláciu-vývojových rýchlostí a trajektórií odvodených od vírusov, čím pomáha výskumníkom rozobrať adaptívne evolučné pravidlá, cesty generovania mutácií rezistencie a genetickú stabilitu populácie pod mutagénnym tlakom. Nepretržitý selektívny skríning pod trvalou mutagenézou -D-N4-hydroxycytidínu simuluje prirodzené procesy medzidruhovej adaptácie hostiteľa a adaptívnej variácie prostredia vo vírusoch, pričom odhaľuje evolučné mechanizmy sledovania nových patogénov.
V súčasnosti sa výskum antivírusových mechanizmov a od vírusov-odvodené štúdie evolučnej ekológie, ktoré vykonávajú univerzity, výskumné ústavy a farmaceutické spoločnosti na celom svete, vo veľkej miere spoliehajú na modelový systém -D-N4-hydroxycytidínu, ktorý poháňa rastúci dopyt na akademickom trhu a vytvára -D-N4-hydroxycytidín ako nevyhnutné základné virologické činidlo.
Biochemická sonda nukleových kyselín a výskum mechanizmov na rozpoznávanie polymerázových substrátov
Majú jedinečnú molekulárnu architektúru a kompatibilitu substrátu,hydroxycytidínslúži ako špecifická biochemická sonda nukleovej kyseliny na skúmanie mechanizmov rozpoznávania substrátov rôznych RdRps a reverzných transkriptáz, pričom poskytuje presné nástroje na skúmanie replikácie nukleových kyselín a molekulárnych dráh šírenia odvodeného od vírusov-. Od vírusu -odvodený RdRp a reverzná transkriptáza sú základné funkčné enzýmy pre vírusom-sprostredkovanú replikáciu a primárne ciele pre antivírusové liečivá. Objasnenie ich mechanizmov rozpoznávania substrátov, katalytickej väzby a predlžovania vlákien kladie základ pre racionálny návrh nových cielených terapeutík.
Konvenčné experimentálne prístupy sa snažia presne rozlíšiť miesta rozpoznávania substrátu a väzbové režimy nukleozidov. Hydroxylovaný skelet -D-N4-hydroxycytidínu presne rekapituluje väzbovú konformáciu prirodzeného cytidínu; medzitým jeho špecifická mutácia-indukujúci efekt označuje kľúčové zvyšky rozpoznávajúce substrát počas enzymatickej katalýzy.
V biochemických testoch intracelulárny -D-N4-hydroxycytidín podlieha fosforylácii za vzniku aktívneho trifosfátového metabolitu -D{6}}N4-hydroxycytidín-TP, ktorý pevne viaže aktívne centrá rôznych RdRps a reverzných transkriptáz odvodených od vírusu.
Monitorovanie účinnosti inkorporácie -D-N4-hydroxycytidínu do nukleových kyselín odvodených od vírusu- a výsledných profilov mutácií umožňuje spätnú dedukciu preferencie polymerázového substrátu, tolerancie voči katalytickej chybe a štruktúrnych-funkčných charakteristík. K dnešnému dňu bola táto technológia sondy široko používaná na charakterizáciu enzýmov odvodených od jadrového vírusu- vrátane SARS-CoV-2 RdRp, RdRp vírusu hepatitídy C a reverznej transkriptázy HIV.
Uľahčuje objasnenie zachovaných funkčných domén a mechanizmov diferenciálneho rozpoznávania naprieč vírusovými polymerázami, pričom ponúka základnú teoretickú podporu pre molekulárny dizajn a štrukturálnu optimalizáciu širokospektrálnych antivirotík cielených na -polymerázu{1}}. S pokrokom v štrukturálnej biológii a molekulárnej farmakológii sa aplikačné scenáre -D-N4-hydroxycytidínu ako špecifickej biochemickej sondy neustále rozširujú, čím sa ďalej zvyšuje jeho hodnota pre akademický výskum.
Aplikácie v oblasti verejného zdravia a biologickej bezpečnosti
V rámci globálneho rámca prevencie a kontroly vznikajúcich infekčných chorôb predstavuje -D-N4-hydroxycytidín a jeho proliečivé deriváty kritické širokospektrálne{5}}zásobné antivírusové látky, ktoré sa primárne používajú na riešenie núdzových situácií v oblasti verejného zdravia vyvolaných neznámymi zoonotickými RNA vírusmi, ktoré majú vysokú strategickú hodnotu pre biologickú bezpečnosť. Vznikajúce infekčné choroby na celom svete sú spôsobené prevažne RNA vírusmi a medzidruhové prelievanie zoonotických patogénov sa zvyšuje. Bežné jednocieľové antivírusové lieky pôsobia len proti špecifickým vírusom a nedokážu sa vyrovnať s prepuknutiami spôsobenými neznámymi vznikajúcimi patogénmi.
Na rozdiel od toho, širokospektrálny mutagénny antivírusový mechanizmus -D-N4-hydroxycytidínu dokonale zodpovedá požiadavkám na núdzovú epidemickú reakciu. Existujúci výskum overuje, že -D-N4-hydroxycytidín vykazuje silnú inhibičnú aktivitu proti viac ako desiatim patogénnym RNA vírusovým rodinám vrátane koronavírusov, alfavírusov, flavivírusov a filovírusov, s prominentnou účinnosťou proti vysoko patogénnym vírusom, ako je vírus SARS-CoV-2 a Chikunya. Ebola In vitro testy demonštrujú, že jeho IC₉0 proti SARS-CoV-2 dosahuje len 6 μM, čo odráža vynikajúcu antivírusovú účinnosť.
V porovnaní s inými mutagénnymi antivirotikami, ako je molnupiravir, má -D-N4-hydroxycytidín nižšiu cytotoxicitu, vynikajúcu biologickú bezpečnosť, stabilizovanú mutagénnu účinnosť a priaznivú perorálnu biologickú dostupnosť.
Môže rýchlo umožniť klinický zásah a je vhodný pre národné núdzové rezervy verejného zdravia. Počas epidemickej odozvy na prepuknutie neznámych zoonotických RNA vírusov si špecifické terapeutiká a vakcíny nevyžadujú predbežný-vývoj; -D-N4-Hydroxycytidín môže byť rýchlo nasadený na núdzové použitie.
Potlačením vírusom-sprostredkovanej replikácie a prerušením prenosových reťazcov získava drahocenný čas na sledovanie epidémie, vývoj vakcín a objavovanie cielených terapií. V súčasnosti orgány verejného zdravotníctva vo viacerých krajinách začlenili deriváty -D-N4-hydroxycytidínu do zásob liekov na nové infekčné choroby. Jeho pan-antivírusová kapacita vypĺňa medzeru v núdzových terapeutikách proti neznámym patogénnym prepuknutiam a predstavuje životne dôležitú hrádzu v rámci systémov prevencie biologickej bezpečnosti na boj proti hrozbám, ktoré predstavujú vznikajúce RNA vírusy.
Vykazuje priaznivú fyzikálno-chemickú a metabolickú stabilitu, spĺňa základné požiadavky na laboratórne skladovanie, vývoj formulácií a núdzové skladovanie.
Pevný prášok NHC možno dlhodobo uchovávať-pri okolitej teplote, v suchu a v svetlých-ochranných podmienkach, odolávajúci oxidácii a hydrolytickej degradácii so zanedbateľným rozpadom čistoty, vhodný na bežné dlhodobé-skladovanie reagencií v laboratóriách a národných farmaceutických rezervách.
Vo vodných roztokoch sa stabilita udržiava pri neutrálnom pH; po 48-hodinovej inkubácii pri teplote miestnosti nie je pozorovaná žiadna zjavná štrukturálna degradácia alebo strata aktivity.
Napriek tomu extrémne podmienky pH, vysoká teplota a intenzívne svetlo urýchľujú hydrolýzu jeho hydroxylovanej časti, čo vedie k molekulárnej inaktivácii. V rámci biologických systémov vykazuje -D-N4-hydroxycytidín lepšiu stabilitu ako väčšina nukleozidových analógov.
Na aktiváciu podlieha rýchlej intracelulárnej fosforylácii a má stredný metabolický polčas-premeny, pričom si zachováva pretrvávajúcu antivírusovú mutagénnu aktivitu a zároveň zabraňuje toxickej akumulácii in vivo.
Okrem toho ProTide esterifikované -D{1}}N4-hydroxycytidínové proliečivá dosahujú drasticky zlepšenú plazmatickú stabilitu, čím účinne obchádzajú rýchlu in vivo degradáciu a lepšie sa prispôsobujú klinickému podávaniu a scenárom dlhodobého skladovania.
Referencie
- Ye L, Zhang WB, Gao N a kol. Dvojité proliečivá N (4)-hydroxycytidínu modifikované ProTide a esterovými skupinami ako činidlá proti-SARS-CoV-2[J]. Ebiotrade, 2026.
- Tokyo Chemical Industry Co., Ltd. N (4)-technický list hydroxycytidínu[EB/OL]. 2026.
- MCE. Prehľad výskumu o EIDD-1931 (-D-N4-hydroxycytidín) [EB/OL]. 2026.
- Sheahan TP, Sims AC, Zhou S, a kol. Perorálne biologicky dostupné široko{1}}spektrálne antivírusové činidlo inhibuje SARS-CoV-2 v kultúrach ľudských buniek epitelu dýchacích ciest a mnohopočetné koronavírusy u myší[J]. Veda Translačná medicína.
- Technológia bunkovej signalizácie. Beta-d-N (4)-hydroxycytidín Produktový list[EB/OL]. 2026.
Populárne Tagy: hydroxycytidín, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj