Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov degarelix cas 214766-78-6 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom degarelix cas 214766-78-6 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
Degarelixje chemická látka, biela alebo takmer biela tuhá látka. Molekulový vzorec C82H103ClN18O16, CAS 214766-78-6, molekulová hmotnosť 1632,45 g/mol. Je to peptidová zlúčenina zložená z viacerých aminokyselinových zvyškov. Obsahuje hlavný reťazec leucínových zvyškov, ako aj ďalšie aminokyselinové zvyšky a iné chemické skupiny. Je to antagonista GnRH receptora, ktorý znižuje hladiny testosterónu inhibíciou sekrécie gonadotropínov v bunkách prednej hypofýzy, čím inhibuje rast nádorov prostaty. Rýchlosť absorpcie v tele je rýchla a lieky sú široko distribuované v tkanivách. Metabolizuje sa v pečeni a vylučuje sa obličkami v metabolizovanej aj nemetabolizovanej forme.
|
Prispôsobené uzávery fliaš a zátky:
|
|
Degarelix COA
 |
||
| Certifikát analýzy | ||
| Názov zlúčeniny | Degarelix | |
| stupňa | Farmaceutická kvalita | |
| CAS č. | 214766-78-6 | |
| Množstvo | 15g | |
| Štandard balenia | PE vrece+Al fóliové vrecko | |
| Výrobca | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Časť č. | 202512090051 | |
| MFG | 9. decembra 2025 | |
| EXP | 8. decembra 2028 | |
| Štruktúra |
|
|
| Položka | Podnikový štandard | Výsledok analýzy |
| Vzhľad | Biely alebo takmer biely prášok | Prispôsobené |
| Obsah vody | Menšie alebo rovné 5,0 % | 0.43% |
| Strata sušením | Menšie alebo rovné 1,0 % | 0.54% |
| Ťažké kovy | Pb Menšie alebo rovné 0,5 ppm | N.D. |
| Ako Menšie alebo rovné 0,5 str./min | N.D. | |
| Hg Menej ako alebo rovné 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menšie alebo rovné 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Väčšie alebo rovné 99,0 % | 99.9% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.52% |
| Celkový počet mikróbov | Menej ako alebo rovné 750 cfu/g | 90 |
| E. Coli | Menej ako alebo rovné 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (podľa GC) | Menej ako alebo rovné 5000 ppm | 500 str./min |
| Skladovanie | Skladujte na uzavretom, tmavom a suchom mieste pod -20 stupňov | |
|
|
||
|
|
|
Chemický vzorec |
C82H103CIN18O16 |
|
Presná hmotnosť |
1631 |
|
Molekulová hmotnosť |
1632 |
|
m/z |
1631 (100.0%), 1632 (88.7%), 1633 (38.8%), 1633 (32.0%), 1634 (28.3%), 1635 (12.4%), 1634 (10.4%), 1632 (6.6%), 1633 (5.9%), 1636 (3.6%), 1633 (3.3%), 1634 (2.9%), 1634 (2.6%), 1634 (2.1%), 1635 (2.0%), 1635 (1.9%), 1635 (1.3%), 1632 (1.1%), 1635 (1.1%), 1633 (1.0%) |
|
Elementárna analýza |
C, 60,34; H, 6,36; Cl, 2,17; N, 15,45; O, 15,68 |
Degarelixje syntetický antagonista receptora hormónu uvoľňujúceho gonadotropín - (GnRH), ktorý patrí do tretej generácie antiandrogénnych terapeutických liečiv. Od prvého klinického schválenia v roku 2008 sa jeho aplikácia v liečbe rakoviny prostaty postupne rozšírila a preukázala jedinečné farmakologické výhody. Tu sú jeho podrobné použitia:
Mechanizmus účinku Degarelixu: priama blokáda a rýchle zníženie testosterónu
Fyziologický základ signálnej dráhy GnRH
GnRH je vylučovaný hypotalamom a pôsobí na receptor GnRH v prednej hypofýze prostredníctvom pulzného uvoľňovania, pričom stimuluje syntézu a sekréciu folikuly stimulujúceho hormónu (FSH) a luteinizačného hormónu (LH). U mužov pôsobí LH na intersticiálne bunky semenníkov, čím podporuje syntézu testosterónu (T); FSH pôsobí synergicky s testosterónom na udržanie produkcie spermií. Testosterón je hlavným „palivom“ pre rast buniek rakoviny prostaty a jeho zvýšená hladina urýchľuje progresiu nádoru.
Obmedzenia tradičných agonistov GnRH
Prvá generácia antiandrogénnych liekov (ako je leuprorelín a goserelín) sú agonisty GnRH a ich účinky musia prejsť „počiatočným stimulačným obdobím“: na začiatku užívania lieku sa GnRH receptory krátko aktivujú, čo vedie k prechodnému zvýšeniu hladín FSH/LH a testosterónu („fenomén vzplanutia“), čo môže vyvolať u pacientov s progresiou, najmä bolesťou kostí alebo retenciou miechy. pokročilá rakovina prostaty.
Priamy antagonistický účinok Degarelixu
Degarelix sa kompetitívne viaže na hypofyzárne GnRH receptory, čím priamo blokuje GnRH signalizáciu bez potreby počiatočnej stimulácie. Medzi jeho vlastnosti patrí:
Rýchla redukcia testosterónu: Po jednej injekcii sa hladina testosterónu výrazne zníži v priebehu 24 hodín a môže dosiahnuť úroveň kastrácie (<0.5 ng/mL) within 72 hours, which is more rapid than GnRH agonists (which take 2-4 weeks).
Nepretržitá inhibícia: Udržiavanie obsadenia receptorov pomocou dlhodobo{0}}účinkujúcich prípravkov (ako je subkutánna injekcia raz za mesiac) na dlhodobú inhibíciu sekrécie testosterónu.
Žiadny fenomén vzplanutia: Vyhnite sa zhoršeniu akútnych symptómov spôsobených hormonálnymi výkyvmi, zvlášť vhodné pre pacientov v pokročilých štádiách alebo so zjavnými príznakmi.
Hlavná indikácia Degarelixu: liečba rakoviny prostaty v plnom cykle
Počiatočná liečba lokálne pokročilého karcinómu prostaty
Applicable scenarios: High risk locally advanced prostate cancer (such as T3-T4 stage, Gleason score ≥ 8, PSA>20 ng/ml) vyžaduje rýchle zníženie hladín testosterónu na kontrolu rastu nádoru. Pred rádioterapiou plánujte podstúpiť radikálnu prostatektómiu alebo neoadjuvantnú terapiu na zníženie objemu nádoru a zníženie patologického stagingu.
Klinické dôkazy: Randomizovaná kontrolovaná štúdia (RCT) ukázala, že skupina s Degarelixom mala lepšiu mieru pooperačnej patologickej kompletnej odpovede (pCR) a mieru pozitívnych okrajov ako skupina s agonistom GnRH, čo naznačuje silnejší skorý protinádorový účinok.
Dlhodobé{0}}sledovanie zistilo, že Degarelix môže výrazne znížiť riziko biochemickej recidívy (BCR), najmä u mladých pacientov s rakovinou s vysokou záťažou.
Kombinovaná liečba metastatického karcinómu prostaty rezistentného na kastráciu (mCRPC)
Umiestnenie funkcie: V štádiu mCRPC, hoci testosterón dosiahol hladiny kastrácie, nádory pokračujú v progresii signálnou dráhou androgénneho receptora (AR). Degarelix zvyšuje proti-nádorovú účinnosť hlbokou inhibíciou syntézy reziduálneho testosterónu a adrenálnych androgénov (ako je dehydroepiandrosterón, DHEA).
Kombinovaná terapia: Používa sa v kombinácii s antagonistami AR, ako je enzalutamid, aparamid atď., na predĺženie prežívania bez progresie (PFS) dvojitým blokovaním signalizácie AR.
V kombinácii s chemoterapiou: Docetaxel+megarelix môže synergicky inhibovať rast nádoru a zlepšiť kvalitu života (QoL).
V kombinácii s inhibítormi PARP: Degarelix zvyšuje inhibíciu opravy poškodenia DNA znížením hladín androgénov v BRCA mutantnom mCRPC.
Intermitentná androgénna deprivačná terapia (IADT) pre rakovinu prostaty
Koncepcia liečby: IADT umožňuje krátke obnovenie hladín testosterónu pravidelným vysadzovaním antiandrogénnych liekov, aby sa znížili vedľajšie účinky, ako je osteoporóza a metabolický syndróm spôsobený dlhodobou -dlhodobou kastráciou, pri zachovaní proti-nádorových účinkov.
Výhody Degarelixu:
Rýchla obnova testosterónu: Po vysadení sa hladiny testosterónu môžu vrátiť do normálu v priebehu 1-2 týždňov, čo je výhodnejšie pre kontrolu cyklu IADT ako agonisty GnRH (ktoré trvajú niekoľko mesiacov).
Znížte riziko prerušenia liečby: vyhnite sa progresii nádoru spôsobenej oneskoreným zotavením po vysadení agonistu GnRH.
Aplikácia degarelixu pri vytváraní modelov{0}}hormonálnych chorôb
Ako vysoko selektívny antagonista receptora hormónu uvoľňujúceho gonadotropín (GnRH)-Degarelixdokáže rýchlo a nepretržite inhibovať sekréciu luteinizačného hormónu (LH) a folikulo{0}}stimulujúceho hormónu (FSH) blokovaním hypofyzárnych GnRH receptorov, čím účinne znižuje hladinu testosterónu v tele. Stal sa základným nástrojom na vytváranie zvieracích modelov chorôb súvisiacich s androgénom-a široko sa používa v základnom lekárskom výskume s nasledujúcimi špecifickými aplikáciami:
Stanovenie zvieracích modelov androgén{0}}dependentnej rakoviny prostaty
Toto je primárny scenár aplikácie Degarelix pre vedecký výskum. Výskumníci môžu subkutánne naočkovať bunkové línie rakoviny prostaty (napr. LNCaP, VCaP) do modelových zvierat, ako sú myši a potkany, po čom nasleduje intraperitoneálna alebo subkutánna injekcia Degarelixu na rýchle zníženie hladiny testosterónu u zvierat na úroveň kastrácie.
Tento model môže simulovať hormonálne -závislý stav klinicky pokročilého karcinómu prostaty, ktorý sa používa na skúmanie účinkov androgénovej deprivácie na rast nádoru a metastázy, ako aj mechanizmus, ktorý je základom vývoja rezistencie nádorových buniek na liečivá. V porovnaní s tradičnou chirurgickou kastráciou má chemická kastrácia vyvolaná Degarelixom- výhody jednoduchej operácie, minimálnej traumy a presnej regulácie hladín testosterónu. Okrem toho sa vyhýba fenoménu vzplanutia testosterónu spojenému s agonistami GnRH, čo vedie k vyššej stabilite modelu.
Stanovenie zvieracích modelov mužského klimakterického syndrómu
Mužský klimakterický syndróm úzko súvisí s poklesom hladiny testosterónu spôsobeným starnutím. Trvalé podávanie Degarelixu samcom potkanov alebo myší stredného{1} veku môže umelo znížiť ich koncentrácie testosterónu, čím sa vytvorí patologický model podobný samčiemu klimakterickému syndrómu.
Tento model možno použiť na štúdium patologických mechanizmov série symptómov spôsobených nedostatkom testosterónu, vrátane atrofie reprodukčného systému, zníženej hustoty kostných minerálov, kognitívnych porúch a zmien nálady. Medzitým poskytuje platformu na hodnotenie účinnosti pre výskum a vývoj liekov zameraných na zlepšenie mužských klimakterických symptómov, čo umožňuje porovnanie terapeutických účinkov medzi kandidátskymi liekmi a tradičnou substitučnou terapiou testosterónom.
Stanovenie zvieracích modelov metabolických chorôb súvisiacich s androgénom-
Androgény hrajú dôležitú regulačnú úlohu v metabolizme glukózy a lipidov v tele, ako aj v metabolizme kostí. Vytvorenie zvieracích modelov-s nedostatkom androgénu pomocouDegarelixumožňuje skúmať korelačné mechanizmy medzi zníženými hladinami testosterónu a metabolickými ochoreniami, ako je obezita, inzulínová rezistencia a osteoporóza.
Napríklad pri výskume osteoporózy môže tento model intuitívne demonštrovať fenomén zníženej aktivity osteoblastov a hyperaktívnej funkcie osteoklastov vyvolanej nedostatkom androgénu. Poskytuje experimentálnu podporu pre vývoj liekov zameraných na kostný metabolizmus a možno ho použiť aj na vyhodnotenie účinkov cvičenia a nutričných intervencií na androgén-deficientnú osteoporózu.
Stanovenie zvieracích modelov androgénnych{0}}chorob súvisiacich s reprodukčným systémom
Androgény sú nevyhnutné pre vývoj, dozrievanie a normálnu funkciu mužského reprodukčného systému. Abnormálne zníženie hladín testosterónu môže viesť k rôznym poruchám reprodukčného systému, ako je porucha spermatogenézy, testikulárna atrofia, epididymálna dysfunkcia a sexuálna dysfunkcia. Degarelix, ako účinný nástroj na reguláciu hladín testosterónu, je široko používaný pri vytváraní zvieracích modelov takýchto chorôb.
V špecifickej operácii môžu výskumníci podať Degarelix v primeranej dávke a priebehu mladým alebo dospelým mužským modelovým zvieratám (ako sú myši, potkany a králiky), aby stabilne znížili hladinu testosterónu v sére na patologický stav. Tento model môže presne simulovať patologické charakteristiky chorôb mužského reprodukčného systému spôsobených nedostatkom androgénu a používa sa na skúmanie regulačného mechanizmu androgénov na spermatogenézu, proliferáciu a diferenciáciu buniek semenníkov a nadsemenníkov.
Okrem toho tento model tiež poskytuje spoľahlivú experimentálnu platformu pre výskum a vývoj terapeutických liekov na androgén-deficientné ochorenia reprodukčného systému, ako sú lieky podporujúce spermatogenézu- a prípravky na substitučnú androgénnu terapiu, ktoré dokážu efektívne vyhodnotiť terapeutický účinok kandidátskych liekov na obnovu reprodukčných funkcií.
Farmakokinetické vlastnosti
Absorption: A drug depot is formed for sustained release following subcutaneous injection, with high bioavailability. A steady state is rapidly achieved after administration of a 240 mg loading dose.Distribution: The volume of distribution is >1 L/kg for intravenous administration and >1000 l na subkutánnu injekciu. Miera väzby na plazmatické bielkoviny je približne 90 %, s rozšírenou distribúciou v telesných tekutinách po celom tele. Metabolizmus: Metabolizovaný prostredníctvom hydrolýzy peptidov v hepatobiliárnom systéme, bez významných metabolitov v plazme. Nie je substrátom/inhibítorom/induktorom CYP450 ani P-glykoproteínu, čo má za následok nízke riziko liekových-interakcií. Eliminácia: Podstupuje dvojfázovú elimináciu s terminálnym polčasom-43–53 dní (približne 28 dní pri udržiavacej dávke 80 % liečiva sa vylúči v nezmenenej forme){10 % liečiva sa vylúči v nezmenenej forme. a zvyšok sa eliminuje vo výkaloch ako peptidové fragmenty.
Toxikologické charakteristiky
Genotoxicita: V Amesovom teste sa nepozorovala žiadna mutagenita a v chromozomálnych testoch in vitro a in vivo sa nezistili žiadne klastogénne účinky. Reprodukčná toxicita: Štúdie na zvieratách preukázali reverzibilnú inhibíciu fertility u samcov a samíc potkanov. Mužská neplodnosť spôsobená potlačením testosterónu je reverzibilná. Kontraindikované u tehotných žien (FDA kategória tehotenstva X). Karcinogenita: Prípady malígneho lymfómu a spinocelulárneho karcinómu boli hlásené po- uvedení na trh; v pred-klinických štúdiách sa nepozorovalo žiadne špeciálne karcinogénne riziko.
Vlastnosti skladovania a formulácie
Formulácia je lyofilizovaný prášok na injekciu, sprevádzaný bezfarebným a čírym rozpúšťadlom. Lyofilizovaný blok má trvanlivosť 2 roky pri 25 stupňoch. Rekonštituovaný roztok je stabilný 4 hodiny pri 25 stupňoch a musí sa použiť okamžite; nesmie sa miešať s inými liekmi. Vyžaduje sa preprava s-kontrolovanou teplotou, aby sa zabránilo prudkému otrasom a cyklom zmrazovania-, aby sa predišlo strate biologickej aktivity.
Liekové-interakcie s liekmi
Bez účinku na enzýmový systém CYP450, bez metabolických interakcií s väčšinou liekov. Môže predĺžiť QTc interval; pri súbežnom podávaní s antiarytmikami triedy IA/III, metadónom a inými podobnými liekmi sa vyžaduje elektrokardiografické monitorovanie. Súbežné užívanie s liekmi- upravujúcimi elektrolyt môže zvýšiť riziko arytmií, čo si vyžaduje sledovanie hladín draslíka a horčíka v sére.
Degarelixbol vyvinutý výskumníkmi zo spoločnosti Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. s použitím aminoživice ako východiskového nosiča živice a postupným spájaním zodpovedajúcich aminokyselín Fmoc v sekvencii Digarec prostredníctvom syntézy v tuhej-fáze. Posledná použitá aminokyselina je Ac-D-2Nal-OH. Po kondenzačnej reakcii a deprotekčnej reakcii sa získala úplne chránená peptidová živica digarek. Uskutočnilo sa ďalšie štiepenie kyselinou a zrážanie éterom, aby sa získal surový peptid digarec. Po chromatografickom čistení, konverzii soli kyseliny octovej a lyofilizácii bol konečným produktom octan digaritej. Podrobné kroky sú nasledovné:
1. Príprava východiskového živicového nosiča
(1) Za podmienok miešania rozpustite aminoživicu vo vhodnom množstve rozpúšťadla, ako je dimetylsulfoxid (DMSO). Uistite sa, že aminoživica je úplne rozpustená.
(2) Pomaly pridajte roztok formaldehydu a udržiavajte teplotu približne na izbovej teplote. Bolo pozorované, že aminoživica sa postupne stáva viskóznou.
(3) Pokračujte v miešaní počas určitého časového obdobia, potom nalejte aminoživicu do vhodného množstva metanolu, aby sa vyzrážal aminoživicový nosič.
(4) Prefiltrujte a zozbierajte sediment, niekoľkokrát premyte metanolom a potom vysušte vo vákuovej sušiarni. Získajte aminoživicový nosič.
2. Väzba aminokyselín
(1) Vložte aminoživicový nosič do reaktora a pridajte vhodné množstvo rozpúšťadla, ako je dimetylformamid (DMF), aby sa aminoživica úplne rozpustila.
(2) Za miešania pomaly pridajte vhodné množstvo Fmoc aminokyselín a kopulačných činidiel, ako je Oxyma.
(3) Pozorujte, ako sa aminoživica stáva viskóznou, pokračujte v miešaní počas určitého časového obdobia a potom ju nalejte do vhodného množstva rozpúšťadla, ako je metanol alebo éter, na vyzrážanie.
(4) Prefiltrujte a zozbierajte sediment, niekoľkokrát premyte rozpúšťadlom a potom vysušte vo vákuovej sušiarni. Získajte aminoživicu spojenú s aminokyselinami.
3. Kondenzácia a deprotekcia peptidových reťazcov
(1) Vložte do reaktora aminoživicový nosič spojený s aminokyselinami, pridajte vhodné množstvo rozpúšťadla a kondenzačného činidla, ako je diizopropylkarbodiimid (DIC) a 1-hydroxybenzotriazol (HOBt).
(2) Za podmienok miešania sa pozorovalo postupné vytváranie peptidových reťazcov a kontinuálne miešanie počas určitého časového obdobia.
(3) Pridanie vhodného množstva činidla na odstránenie chrániacej skupiny, ako je kyselina trifluóroctová (TFA), do reakčného roztoku, aby sa odstránili ochranné skupiny z peptidového reťazca.
(4) Po určitej dobe reakcie odrežte peptidový reťazec z aminoživice. Premyte rozpúšťadlami, ako je éter alebo acetón, a potom vysušte vo vákuovej sušiarni. Plne chránená digarek peptidová živica.
4. Rezanie kyslou hydrolýzou a zrážanie éterom
(1) Naplňte plne chránenú peptidovú živicu digarec do reaktora a pridajte vhodné množstvo kyslého hydrolyzačného činidla, ako je kyselina chlorovodíková.
(2) Za podmienok miešania sa po určitej dobe reakcie pozorovalo, že peptidové reťazce boli odrezané od aminoživice.
(3) Do reakčného roztoku sa pridá vhodné množstvo éteru, aby sa peptidový reťazec usadil v éteri.
(4) Prefiltrujte a zozbierajte sediment, niekoľkokrát premyte éterom a potom vysušte vo vákuovej sušiarni. Získajte surový digarický peptid.
5. Chromatografické čistenie, konverzia soli kyseliny octovej a lyofilizácia-
Názov modulu
(1) Rozpustite surový digarický peptid vo vhodnom množstve rozpúšťadla, ako je zmes metanolu a vody (pomer možno upraviť podľa aktuálnej situácie). Potom sa roztok separuje chromatografiou s použitím silikagélovej kolóny alebo C18 kolóny s reverznou fázou. Mobilnou fázou je zmes metanolu a vody (pomer sa upravuje podľa aktuálnej situácie) a eluent sa zbiera, keď vyteká. Zozbieraná kvapalina sa koncentruje a potom sa podrobí operácii konverzie soli kyseliny octovej. Špecifickým spôsobom je pridať zhromaždenú kvapalinu k roztoku kyseliny octovej, miešať po určitú dobu, prefiltrovať a oddeliť tuhú látku, niekoľkokrát ju premyť organickými rozpúšťadlami a potom ju vysušiť vo vákuovej sušiarni, čím sa získa produkt kyseliny octovej digarovej.
(2) Ďalej čistite produkt octanu digaritého pomocou technológie chromatografického čistenia. Operácie čistenia sa môžu uskutočňovať pomocou chromatografických separačných metód, ako je silikagélová kolóna a C18 kolóna s reverznou fázou. Úpravou pomeru mobilnej fázy a objemu eluentu je možné produkt octanu digaritého ďalej separovať a čistiť.
(3) Vykonajte konverziu soli kyseliny octovej na čistenom produkte octanu digaritého, aby sa zlepšila jeho rozpustnosť a stabilita. Špecifickým spôsobom je rozpustiť produkt octanu digaritého vo vhodnom množstve roztoku kyseliny octovej, určitý čas miešať, prefiltrovať a oddeliť tuhú látku, niekoľkokrát premyť organickým rozpúšťadlom a potom vysušiť vo vákuovej sušiarni. Získa sa konečný produkt kyseliny octovej a digarovej.
(4) Nakoniec vykonajte lyofilizáciu-na produkte kyseliny octovej digarovej. Lyofilizácia môže odstrániť prebytočnú vodu a rozpúšťadlá, čím sa zlepší čistota a stabilita produktu. Špecifickým spôsobom je vložiť produkt kyseliny octovej digarovej do lyofilizačného-sušiača a vysušiť ho pri nízkej teplote. Kyselina octová digarováDegarelixspracované lyofilizáciou-možno skladovať a používať dlhú dobu.
FAQ
Na čo sa liek degarelix používa?
Degarelix je liek na hormonálnu terapiu. Nazýva sa aj Firmagon. Používa sana liečbu rakoviny prostaty. Niekedy sa môže použiť na liečbu iných druhov rakoviny.
Je degarelix rovnaký ako Lupron?
Degarelix (Firmagon) je rovnako účinný ako leuprolid (Lupron Depot) pri znižovaní a udržiavaní kastrátových hladín testosterónu, ale počas prvého roka liečby majú pacienti, ktorí dostávajú degarelix, výrazne nižšie riziko progresie alebo úmrtia PSA ako pacienti, ktorí dostávajú leuprolid, podľa predloženej štúdie...
Aké sú bežné vedľajšie účinky degarelixu?
Najčastejšie nežiaduce reakcie hlásené u viac ako 10 % pacientov boli reakcie v mieste vpichu (napr. bolesť, erytém, opuch, indurácia alebo zápal), pyrexia, návaly horúčavy, strata alebo prírastok hmotnosti, únava a zvýšenie sérových hladín pečeňových transamináz a gama-glutamyltransferázy (GGT).
Je degarelix rovnaký ako Zoladex?
Zoladex (goserelín) a Firmagon (degarelix) sa používajú na liečbu pokročilého karcinómu prostaty, ale fungujú rôznymi spôsobmi. Zoladex je agonista hormónu uvoľňujúceho gonadotropín- (GnRH), čo znamená, že napodobňuje prirodzený hormón na zníženie hladín testosterónu a estrogénu.
Populárne Tagy: degarelix cas 214766-78-6, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj