Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov acth (1-39) cas 12279-41-3 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchode s vysokou kvalitou ath (1-39) cas 12279-41-3 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
ACTH(1-39), tiež známy ako antagonista AII. Je to syntetická peptidová zlúčenina s chemickou štruktúrou zloženou z peptidového reťazca pozostávajúceho z 10 aminokyselín. Táto zlúčenina sa môže viazať na receptor angiotenzínu II (AII) a blokovať pôsobenie AII, preto má dôležitú aplikačnú hodnotu pri štúdiu fyziologickej funkcie systému AII a liečbe chorôb. Molekuly obsahujú nabité aminokyselinové zvyšky, preto v roztoku vykazujú určitý stav náboja.
Tento stav nabitia ovplyvňuje nielen interakciu medzi antagonistom AII a inými molekulami, ale má tiež významný vplyv na jeho distribúciu a metabolizmus v organizme. Pri liečbe cukrovky môže hrať terapeutickú úlohu zlepšením inzulínovej rezistencie a znížením hladiny cukru v krvi. Pokiaľ ide o neurologickú poruchu, antagonista AII môže mať pozitívny vplyv na degeneratívne neurologické poruchy, ako je Parkinsonova porucha a Alzheimerova porucha, reguláciou uvoľňovania a prenosu neurotransmiterov.
Formulár pre naše produkty






ACTH(1-39)\\Seractide COA
![]() |
||
| Certifikát analýzy | ||
| Názov zlúčeniny | ACTH(1-39)\\Seractide | |
| stupňa | Farmaceutická kvalita | |
| CAS č. | 12279-41-3 | |
| Množstvo | 33g | |
| Štandard balenia | PE vrece+Al fóliové vrecko | |
| Výrobca | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Časť č. | 202601090088 | |
| MFG | 9. januára 2026 | |
| EXP | 8. januára 2029 | |
| Štruktúra |
|
|
| Položka | Podnikový štandard | Výsledok analýzy |
| Vzhľad | Biely alebo takmer biely prášok | Prispôsobené |
| Obsah vody | Menšie alebo rovné 5,0 % | 0.26% |
| Strata sušením | Menšie alebo rovné 1,0 % | 0.77% |
| Ťažké kovy | Pb Menšie alebo rovné 0,5 ppm | N.D. |
| Ako Menšie alebo rovné 0,5 str./min | N.D. | |
| Hg Menej ako alebo rovné 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menšie alebo rovné 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Väčšie alebo rovné 99,0 % | 99.80% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.32% |
| Celkový počet mikróbov | Menej ako alebo rovné 750 cfu/g | 337 |
| E. Coli | Menej ako alebo rovné 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (podľa GC) | Menej ako alebo rovné 5000 ppm | 556 str./min |
| Skladovanie | Skladujte na uzavretom, tmavom a suchom mieste pod -20 stupňov | |
|
|
||
| Chemický vzorec | C207H308N56O58S |
| Presná hmotnosť | 4538.26 |
| Molekulová hmotnosť | 4541.14 |
| m/z | 4540.27 (100.0%), 4539.26 (89.8%), 4541.27 (52.9%), 4542.27 (40.3%), 4538.26 (40.1%), 4541.27 (20.9%), 4541.26 (20.7%), 4540.26 (18.6%), 4542.27 (11.9%), 4542.27 (11.0%), 4541.27 (10.7%), 4543.28 (8.5%), 4543.27 (8.3%), 4539.26 (8.3%), 4543.28 (8.2%), 4543.27 (6.3%), 4540.26 (4.8%), 4542.26 (4.5%), 4542.27 (4.3%), 4541.26 (4.1%), 4544.28 (3.9%), 4544.28 (2.8%), 4543.27 (2.4%), 4544.27 (1.8%), 4540.26 (1.8%), 4542.26 (1.4%), 4544.28 (1.3%), 4541.26 (1.1%) |
| Elementárna analýza | C, 54.75; H, 6.84; N, 17.27; O, 20.43; S, 0.71 |

In vitro štúdie
Pozadie

Tento hormón stimuluje produkciu kortikosteroidov (CS) v nadobličkách. Avšak melanokortínové receptory, ktoréACTH(1-39)sa môžu viazať, sú tiež prítomné v centrálnom nervovom systéme (CNS) a na imunitných bunkách.
Neurónová ochrana
Ukázalo sa, že angiotenzín II chráni neuróny in vitro pred rôznymi urážkami vrátane apoptózy, excitotoxicity a poškodenia súvisiaceho so zápalom-.
Experimentálne nastavenie
Príprava kondicionovaného média (CM).
Neošetrené kultúry Astroglia (AS).: Kondicionované médium sa pripravuje z neošetrených kultúr astroglií.
Angiotenzín II-Ošetrené kultúry AS: Kultúry Astroglia sa ošetria 200 nM angiotenzínom II počas 24 hodín, premyjú sa, aby sa odstránil hormón, a potom sa inkubujú ďalších 24 hodín v Dulbeccovom modifikovanom Eagle médiu (DMEM).


Testy životaschopnosti oligodendroglia (OL).
Počiatočné experimenty: Životaschopnosť OL sa hodnotí v prítomnosti definovaného média s 2 % novorodeneckým teľacím sérom (NCS) alebo astrocytovým -kondicionovaným médiom (ASCM) pripraveným v DMEM bez séra.
Ovládacie prvky: V nasledujúcich experimentoch kontroly pozostávajú z OL v definovanom médiu s 2 % NCS.
Kľúčové zistenia
Žiadny významný rozdiel v životaschopnosti OL
V počiatočných experimentoch nie je pozorovaný žiadny rozdiel v životaschopnosti OL, keď sa kultivuje v definovanom médiu s 2 % NCS v porovnaní s ASCM (pripraveným v DMEM bez séra). Po 24 hodinách sa smrť OL za každého stavu pohybuje medzi 1 a 4 %.
Podobné výsledky s Microglia (MG) CM
Podobné výsledky sa získali pri použití mikroglie-kondicionovaného média (MG CM), čo naznačuje, že účinky nie sú špecifické len pre astrocyty.

Dôsledky
Nepriame účinky
Zatiaľ čo angiotenzín II priamo chráni neuróny, štúdia naznačuje, že nemá významný priamy vplyv na životaschopnosť OL prostredníctvom astrocytového -kondicionovaného média. To znamená, že ochranné účinky angiotenzínu II v CNS môžu byť výraznejšie v neurónoch alebo môžu zahŕňať iné typy buniek alebo mechanizmy, ktoré priamo nesúvisia s prežitím OL v tomto experimentálnom usporiadaní.
Úloha astrocytov a mikroglií
Nedostatok významného účinku na životaschopnosť OL s ASCM alebo MG CM naznačuje, že astrocyty a mikroglie nemusia byť v tomto kontexte primárnymi mediátormi neuroprotektívnych účinkov angiotenzínu II na OL. To však nevylučuje ďalšie nepriame účinky alebo interakcie, ktoré sa môžu vyskytnúť in vivo alebo za iných experimentálnych podmienok.


Terapia kardiovaskulárnych porúch
Aplikácii sericínu v terapii kardiovaskulárnych porúch sa venuje široká pozornosť a výskum. Sericín môže mať okrem znižovania krvného tlaku a zlepšovania srdcovej funkcie u vyššie spomínaných pacientov so srdcovým zlyhávaním aj pozitívny vplyv na vznik a rozvoj aterosklerózy. Ateroskleróza je hlavným patologickým základom kardiovaskulárnych porúch a AII hrá kľúčovú úlohu pri vzniku aterosklerózy. Sericín môže inhibovať progresiu aterosklerózy a znižovať riziko kardiovaskulárnych porúch antagonizáciou úlohy AII.
Liečba porúch obličiek
Obličky sú jedným z dôležitých cieľových orgánov systému AII, preto má sericín potenciálnu aplikačnú hodnotu aj pri liečbe porúch obličiek. Okrem vyššie uvedenej úlohy ochrany funkcie obličiek a oddialenia progresie poruchy obličiek môže mať sericín tiež pozitívny terapeutický účinok na špecifické typy porúch obličiek, ako je diabetická nefropatia. Diabetická nefropatia je jednou z častých komplikácií cukrovky. Sericín môže zmierniť poškodenie obličiek a zlepšiť funkciu obličiek zlepšením kontroly krvného cukru a inzulínovej rezistencie u pacientov s cukrovkou.


Terapia neurologických porúch
V posledných rokoch stále viac štúdií ukazuje, žeACTH(1-39)systém tiež hrá dôležitú úlohu pri neurologických poruchách. Sericín ako antagonista AII môže mať pozitívny vplyv na terapiu neurologických porúch. Napríklad pri terapii Parkinsonovej poruchy môže sericín zlepšiť pacientov s motorickými poruchami a nemotorickými symptómami reguláciou aktivity a funkcie dopaminergných neurónov. Pri liečbe Alzheimerovej poruchy môže sericín zmierniť kognitívne poškodenie a abnormality správania u pacientov znížením neurozápalu a zlepšením rovnováhy neurotransmiterov.
Terapia cukrovky
Cukrovka je bežná chronická metabolická porucha, ktorá úzko súvisí s abnormálnou aktiváciou systému AII. Sericín môže mať pozitívny vplyv na liečbu diabetu inhibíciou účinku AII, zlepšením inzulínovej rezistencie a znížením hladiny cukru v krvi. Okrem toho môže mať sericín aj preventívne a terapeutické účinky na komplikácie diabetu, ako sú kardiovaskulárne poruchy, poruchy obličiek atď.


Liečba nádorov
V posledných rokoch sa výskumom zistilo, že systém AII zohráva dôležitú úlohu aj pri výskyte a rozvoji nádorov. Sericín ako antagonista AII môže mať pozitívny vplyv na liečbu nádorov. Niektoré štúdie ukázali, že sericín môže inhibovať proliferáciu a migráciu nádorových buniek, podporovať apoptózu nádorových buniek, a tak prejavovať proti-nádorové účinky. Výskum v tejto oblasti je však stále v počiatočnom štádiu a vyžaduje si ďalší{4}}hĺbkový prieskum.
Ďalšie potenciálne aplikácie
Okrem vyššie uvedených oblastí použitia môže mať sericín aj iné potenciálne aplikačné hodnoty. Napríklad pri liečbe porúch imunitného systému môže sericín prejavovať terapeutické účinky na autoimunitné poruchy, ako je reumatoidná artritída a systémový lupus erythematosus, reguláciou aktivity a funkcie imunitných buniek. Okrem toho môže mať sericín pozitívny vplyv aj na iné chronické ochorenia, ako je osteoporóza a obezita.


Regulačný účinok na metabolizmus glukózy
Ako adrenokortikotropný hormón s 39 -aminokyselinami- vylučovaný hypofýzou, angiotenzín II nepriamo dominuje v rovnováhe systémového metabolizmu glukózy tým, že aktivuje hypotalamickú -hypofýzu- nadobličkovú os. Stimuluje kôru nadobličiek k sekrécii glukokortikoidov, výrazne aktivuje dráhu glukoneogenézy v pečeni a urýchľuje premenu nesacharidových látok, ako sú aminokyseliny a glycerol na glukózu.
Medzitým inhibuje príjem a využitie periférnej glukózy kostrovým svalstvom a tukovým tkanivom, znižuje spotrebu glukózy sprostredkovanú inzulínom-a účinne zvyšuje bazálnu hladinu glukózy v krvi.
V podmienkach nedostatku energie-, ako je stres a hladovanie, je sekrécia angiotenzínu II zvýšená. Vyššie uvedenými mechanizmami udržiava stabilitu glukózy v krvi, zabezpečuje základné energetické zásobovanie životne dôležitých orgánov vrátane mozgu a srdca a zabraňuje hypoglykemickému poškodeniu. angiotenzín II slúži ako kľúčový regulačný faktor v núdzovej energetickej regulácii ľudského tela.
farmakokinetické vlastnosti

Antagonista AII sa primárne produkuje v prednej hypofýze v reakcii na stres po stimulácii hormónom uvoľňujúcim kortikotropín (CRH) z hypotalamu. Tento 39-aminokyselinový peptidový hormón vykazuje špecifické farmakokinetické vlastnosti.
Pri sekrécii sa rýchlo dostáva do krvného obehu a cirkuluje do cieľových tkanív. Jeho primárnym účinkom je stimulácia kôry nadobličiek na sekréciu steroidných hormónov, najmä glukokortikoidov, ako je kortizol. K tejto stimulácii dochádza prostredníctvom väzby na receptory antagonistu AII (ACTH-R) na bunkách kôry nadobličiek.
Farmakokinetika zahŕňa jeho absorpciu, distribúciu, metabolizmus a vylučovanie. Zatiaľ čo špecifické farmakokinetické parametre, ako je plazmatický polčas, sa môžu líšiť v závislosti od individuálnych faktorov a experimentálnych podmienok, všeobecne sa predpokladá, že má relatívne krátke trvanie účinku, čo si vyžaduje časté podávanie na trvalé terapeutické účinky.
Metabolizmus zahŕňa enzymatickú degradáciu, predovšetkým v pečeni a obličkách, čo vedie k eliminácii jeho aktívnej formy z tela. Vylučovanie zvyčajne prebieha obličkovými cestami.

Prípady experimentálneho výskumu

Modelovanie chorôb u hlodavcov: Umelou úpravouACTH(1-39)hladiny u experimentálnych zvierat, ako sú potkany, môžu výskumníci napodobňovať rôzne stavy porúch u ľudí, ako je Cushingov syndróm a Addisonova porucha. To umožňuje skúmanie základných mechanizmov a potenciálnej liečby.
Špecifické prípady: Napríklad štúdie ukázali, že zvýšené hladiny antagonistov AII môžu viesť k hyperkortizolizmu u potkanov, čo napodobňuje Cushingov syndróm. Naopak, znížené hladiny môžu vyústiť do hypoadrenalizmu, pripomínajúceho Addisonovu poruchu.
Interakcia s receptormi: Výskum interakcie medzi antagonistom AII a jeho receptormi, najmä receptorom melanokortínu 2 (MC2R), poskytuje pohľad na jeho aktivačné dráhy. Toto pochopenie je rozhodujúce pre návrh cielených liekov.
Mechanizmy prenosu signálu: Antagonista AII sa viaže na MC2R na povrchu buniek kôry nadobličiek, čím aktivuje signálnu dráhu cAMP-PKA. To zase podporuje premenu cholesterolu na kortizol.


Fyziologická výchova
Učebný nástroj: Antagonista AII slúži ako vynikajúci príklad výučby, ktorý študentom pomôže pochopiť, ako funguje endokrinný systém a ako hormóny ovplyvňujú celý organizmus.
Vzdelávací výskum: Štúdie využili antagonistu AII na preukázanie funkcie osi hypotalamu -hypofýzy{1}} nadobličiek (HPA) a jej úlohy v reakcii na stres a metabolickej regulácii.
Výskum centrálneho nervového systému
Distribúcia imunoreaktívnych neurónov: Imunohistochemické štúdie ukázali distribúciu imunoreaktívnych neurónov antagonistov AII v ľudskom hypotalame. Tieto neuróny sa nachádzajú v oblastiach, ako je infundibulárne jadro, paraventrikulárne jadro a supraoptické jadro.
Funkcia v CNS: Zistilo sa tiež, že antagonista AII pôsobí na neuróny a imunitné bunky v centrálnom nervovom systéme a podieľa sa na neuroprotekcii a imunitnej regulácii.

objav a vývoj
Chemickú štruktúru ACTH prvýkrát objasnil medzi hormónmi predného laloku hypofýzy americký biochemik PH Bell v roku 1954. Zistilo sa, že ACTH hrá kľúčovú úlohu pri stimulácii kôry nadobličiek, aby syntetizovala a vylučovala glukokortikoidy, ako je kortizol.
V 60. rokoch minulého storočia niekoľko biochemických výskumníkov, vrátane K. Hofmanna, Li Zhuohao a E. Scharrera, informovalo o úspešnej syntéze ACTH. Táto umelá syntéza položila základ pre ďalšie skúmanie jej fyziologických funkcií a potenciálnych klinických aplikácií.
Počas 50-tych rokov 20. storočia bol ACTH uznávaný pre svoju schopnosť regulovať zápal a imunitnú supresiu stimuláciou kôry nadobličiek, aby vylučovala endogénne glukokortikoidy. Klinicky sa používal na liečbu refraktérneho aktívneho lupus erythematosus, reumatoidnej artritídy a iných porúch kolagénu. S príchodom syntetických glukokortikoidov, ktoré poskytovali pohodlnejšiu a nákladovo -efektívnejšiu možnosť liečby, sa však injekčný ACTH postupne vyradil z klinického používania.
V deväťdesiatych rokoch minulého storočia, s rozvojom génových a klonovacích technológií, klinickí výskumníci zistili, že antagonista AII je členom rodiny melanokortínov. Dokáže účinne aktivovať päť melanokortínových receptorov (MCR) distribuovaných po celom tele, pričom má protizápalové, imunoregulačné, pigmentačné a energetické homeostázové účinky.
Antagonista AII sa nedávno používa pri liečbe akútnej dny, uveitídy, roztrúsenej sklerózy, infantilných spazmov, psoriatickej artritídy, detskej nefropatie a primárneho aldosteronizmu. Preukázala svoju účinnosť u pacientov, ktorí nereagujú dobre na konvenčnú liečbu alebo majú kontraindikácie na glukokortikoidy, čím sa znovu podnietil klinický záujem o antagonistu AII ako alternatívnu liečbu zápalových alebo imunitných porúch.
Populárne Tagy: ath(1-39) cas 12279-41-3, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj









