Valerofenón CAS 1009-14-9
video
Valerofenón CAS 1009-14-9

Valerofenón CAS 1009-14-9

Kód produktu: BM-2-1-332
Anglický názov: Valerophenone
CAS č.: 1009-14-9
Molekulový vzorec: C11H14O
Molekulová hmotnosť: 162,23
Číslo EINECS. 213-767-3
Číslo MDL: MFCD00009480
Hs kód: 28273985
Analysis items: HPLC>99,0 %, LC-MS
Hlavný trh: USA, Austrália, Brazília, Japonsko, Nemecko, Indonézia, Veľká Británia, Nový Zéland, Kanada atď.
Výrobca: BLOOM TECH Changzhou Factory
Technologický servis: Oddelenie výskumu a vývoja-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov valerofenónu cas 1009-14-9 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom valerofenóne cas 1009-14-9 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.

 

Valerofenónje organická zlúčenina s chemickým vzorcom C11H14O a CAS 1009-14-9. Táto zlúčenina má určitú úroveň slávy v oblasti chémie ako aromatický ketón zložený z benzénového kruhu a amylového reťazca a vykazuje rôzne zaujímavé fyzikálne vlastnosti. Pri izbovej teplote je to bezfarebná kvapalina. Táto bezfarebná a transparentná vlastnosť uľahčuje pozorovanie a prevádzku benzofenónu v laboratóriu a priemyselnej výrobe. Bezfarebný zároveň znamená, že neobsahuje zjavné nečistoty, má vysokú čistotu a môže spĺňať požiadavky rôznych jemných chemických syntéz. Benzpentón má špeciálnu arómu. Táto vôňa je výsledkom interakcie medzi funkčnými skupinami v molekule benzofenónu, čo jej dáva jedinečné rozpoznanie vo vôni. Táto vlastnosť môže mať určitú hodnotu v niektorých aplikačných poliach. Napríklad v parfumérskom priemysle môže byť fenylpentanón použitý ako zdroj špeciálnej arómy na pridanie jedinečnej arómy do parfumov, kozmetiky a iných produktov. Ako medziprodukt organickej syntézy a farmaceutický medziprodukt sa môže použiť v laboratórnych výskumných a vývojových procesoch, ako aj v procesoch chemickej a farmaceutickej syntézy.

Product Introduction

Chemický vzorec

C11H14O

Presná hmotnosť

162

Molekulová hmotnosť

162

m/z

162 (100.0%), 163 (11.9%)

Elementárna analýza

C, 81.44; H, 8.70; O, 9.86

1009-14-9

Usage

Fenylpentanón ako dôležitá organická zlúčenina má široké uplatnenie v rôznych oblastiach.

Valerophenone | Shaanxi Bloom Tech

1. Hrá rozhodujúcu úlohu v oblasti organickej syntézy. Ako medziprodukt v mnohých organických chemických reakciách hrá benzofenón dôležitú úlohu pri syntéze bioaktívnych molekúl a aromatických zlúčenín. Napríklad v koreninovom priemysle sa benzofenón používa na syntézu korenia, ako je korenie a bobkový list, čo poskytuje bohatý výber vôní pre odvetvia, ako sú potraviny a kozmetika. Okrem toho sa benzofenón môže použiť aj ako farmaceutický medziprodukt na účasť v procese syntézy liečiv, čo poskytuje silnú podporu pre rozvoj farmaceutickej oblasti.

 

2. Hrá dôležitú úlohu ako denaturačné činidlo v oblastiach, ako je atrament, lepidlo, živica a nátery. Môže zlepšiť viskozitu a tekutosť týchto produktov, ako aj zvýšiť ich chemickú odolnosť, mechanické vlastnosti a odolnosť proti opotrebovaniu. Vďaka tomu je benzofenón kľúčovou surovinou na zlepšenie kvality a výkonu produktov, ktorá sa široko používa v odvetviach, ako je tlač, balenie a stavebníctvo.

3. Môže sa použiť aj ako rozpúšťadlo. Dokáže rozpustiť rôzne organické zlúčeniny a roztoky, ako sú živice, farby, čistiace prostriedky a odmasťovače. Výhoda benzofenónu ako rozpúšťadla spočíva v jeho dobrej rozpustnosti a prchavosti, vďaka čomu zohráva kľúčovú úlohu vo výrobnom procese náterov, farieb a iných produktov. Medzitým sa benzofenón môže použiť aj ako rozpúšťadlo v laboratórnych výskumných a vývojových procesoch a procesoch chemickej a farmaceutickej syntézy, čo poskytuje výskumníkom pohodlie.

Valerophenone | Shaanxi Bloom Tech
 

Manufacturing Information

Valerofenónje organická zlúčenina s chemickým názvom 1-fenyl-1-pentanón. Je to jedna z dôležitých surovín a medziproduktov v mnohých reakciách organickej syntézy. Existujú rôzne spôsoby syntézy fenylpentanónu, vrátane oxidácie aromatických zlúčenín, aromatickej substitúcie pentanónu a iných špecifických reakcií. Nižšie predstavím niekoľko bežných metód syntézy a ich podrobné kroky a chemické rovnice.

Spôsob 1. Friedel Craftsova acylačná reakcia

C6H6+CH3COCH2CH3 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4

 
 
Kroky:
01.

Do reakčnej fľaše vložte benzén a pentanón.

02.

Pridá sa chlorid hlinitý (AlCl3) ako katalyzátor.

03.

Do reakcie vstreknite suchý plynný metánchlorid ako rozpúšťadlo a oxidant.

04.

Reakčná zmes sa mieša pri teplote miestnosti.

 
 
05.

Po dokončení reakcie pridajte hydrolyzačné činidlo (ako je voda alebo zriedená kyselina chlorovodíková), aby sa chlorid hlinitý v reakčnej zmesi neutralizoval.

06.

Extrahujte a oddeľte organickú fázu pomocou nasýteného roztoku chloridu sodného.

07.

Vysušte organickú fázu, zvyčajne pomocou bezvodého síranu sodného.

08.

Destiláciou sa získa benzofenón.

 

Metóda 2. Hydrogenované aromatické zlúčeniny

C6H6+CH3COCH2CH3+H2 → C6H5COC (CH3) 2CH3+CH4

Kroky:

 

Rozpustite benzén alebo jeho deriváty vo vhodnom rozpúšťadle.

01

Vo vodíkovej atmosfére sa na hydrogenačné reakcie používajú vhodné katalyzátory, zvyčajne platina, paládium alebo nikel ako katalyzátory.

02

Po dokončení reakcie sa roztok prefiltruje alebo extrahuje, aby sa odstránili zvyšky katalyzátora.

03

Roztok sa koncentruje, zvyčajne pomocou destilačných alebo kryštalizačných metód.

04

Získajte benzofenón.

05

Spôsob 3. Kondenzačná reakcia kyanátesteru

C6H6+CH3COCH2CH3+2HCN → C6H5COC (CH3) 2CH3+2CH3CN

Kroky:

 

Reagujte benzén alebo jeho deriváty s kyanátovými estermi (ako je acetonitril alebo benzonitril).

01

Reakcie sa uskutočňujú za alkalických podmienok, typicky s použitím alkalických katalyzátorov, ako je hydroxid sodný (NaOH) alebo hydroxid draselný (KOH).

02

Po dokončení reakcie pridajte kyslé hydrolyzačné činidlo (ako je kyselina chlorovodíková), aby sa hydrolyzoval reakčný produkt.

03

Extrahujte organickú fázu a ošetrite ju sušidlom.

04

Destiláciou sa získa benzofenón.

05

Metóda 4

Pridajte 156 g benzénu, 900 ml dichlórmetánu a 146,5 g bezvodého chloridu hlinitého do 2-litrovej trojhrdlovej banky, ochlaďte ju na 0-}5 stupňov, pomaly pridajte 120,5 g n-valerylchloridu a počas procesu prikvapkávania udržiavajte vnútornú teplotu 0-10 stupňov. Po prikvapkaní sa teplota zvýši na 40 stupňov a reakčná zmes sa mieša 2 hodiny. Za chladenia ľadového kúpeľa pomaly prikvapkajte 500 ml 1N roztoku kyseliny chlorovodíkovej. Po nakvapkaní roztok oddeľte. Vodná fáza sa extrahovala 400 ml LDCM. Organické fázy sa spojili a skoncentrovali, čím sa získalo 142 g fenylpentanónu vákuovou destiláciou s výťažkom 87 %.

Metóda 5

Rozpustite 6,3 ml (0,05 mol) metylbenzoátu a 0,05 g jodidu medného v bezvodom tetrahydrofuráne, prikvapkajte 0,05 mol alkyl Grignardovho činidla (dietyléterový roztok pripravený s 1,2 g kovového horčíka a zodpovedajúceho množstva n-butánbromidu, reagujte bromidom n{5}}butánu, reagujte tri hodiny a nakoniec asi pol hodiny titrujte Grignardovým činidlom 7,8 g cieľového produktu fenylpentanónu s výťažkom 96 %.

Toto je niekoľko bežných metód syntézy, podrobné kroky a chemické rovniceValerofenón. Tieto metódy je možné zvoliť a optimalizovať podľa skutočných potrieb a podmienok.

Quality & Analysis

Bod topenia - 9 stupeň C, bod varu 244-245 stupňov C (lit.), Hustota 0,975 g/ml pri 20 stupňoch C (lit.), Index lomu n20/D 1,5143 (lit.), Bod vzplanutia 217 stupňov F, Skladovacie podmienky Zapečatené, Suchá Rozpustnosť, Teplota miestnosti Rozpustnosť Chlor Acetát (mierne), Forma Kvapalina, Farba Číra svetložltá až žltozelená, Špecifická hmotnosť 0,98, Nerozpustný vo vode, BRN 1907717, Stabilita Stabilný Horľavý. Nekompatibilné so silnými oxidačnými činidlami, kyselinami, zásadami, plastmi., InChIKeyXKGLSKVNOSHTAD-UHFFFAOYSA-N, bezpečnostné informácie, Symbol nebezpečnosti (GHS), GHS07, Varovanie, Popis nebezpečenstva H315-H319-H335, Bezpečnostné pokyny, P218}{anger{15}} označenie tovaru Xi, kód kategórie nebezpečenstva 36/37/38, bezpečnostné pokyny 22-24/25-36-26, WGK Germany 3, TSCA Áno.

Chemický výskum a fotochémia

Valerofenón je cenným nástrojom v chemickom výskume, najmä pri štúdiu fotochemických procesov. Funguje ako UV aktinometer, zlúčenina používaná na meranie intenzity ultrafialového svetla pri fotochemických experimentoch. Fotochemické vlastnosti zlúčeniny, vrátane jej schopnosti podstúpiť fotoredoxné reakcie a vytvárať reaktívne medziprodukty, ju robia užitočnou pri vývoji nových fotochemických metód a materiálov.

Okrem toho je valerofenón inhibítorom enzýmu karbonylreduktázy, ktorý hrá úlohu v metabolizme rôznych liečiv a xenobiotík. Táto vlastnosť bola využitá vo farmakologických štúdiách na pochopenie úlohy karbonylreduktázy v metabolizme liečiv a toxicite.

Bezpečnostné aspekty a regulačné aspekty

Zatiaľ čo sa valerofenón vo všeobecnosti považuje za látku s relatívne nízkou toxicitou, je dôležité zaobchádzať so zlúčeninou opatrne, aby sa predišlo potenciálnym zdravotným rizikám. Vystavenie valerofenónu môže spôsobiť podráždenie kože a očí a vdychovanie jeho pár môže viesť k podráždeniu dýchacích ciest. Preto by sa pri manipulácii so zmesou mali používať vhodné osobné ochranné prostriedky (OOP), ako sú rukavice, okuliare a ochrana dýchacích ciest.

Z hľadiska regulačných aspektov nie je valerofenón klasifikovaný ako nebezpečný materiál podľa väčšiny dopravných predpisov, ale mal by sa skladovať a manipulovať s ním v súlade s miestnymi bezpečnostnými smernicami a predpismi. Použitie zlúčeniny vo farmaceutických a potravinárskych výrobkoch podlieha prísnemu regulačnému dohľadu, aby sa zaistila jej bezpečnosť a účinnosť.

Valerofenón je všestranný aromatický ketón so širokou škálou aplikácií vo viacerých odvetviach. Jeho jedinečná molekulárna štruktúra a chemické vlastnosti z neho robia cenný medziprodukt v organickej syntéze, farmaceutickom vývoji, formulovaní vôní a fotochemickom výskume. V tomto článku boli dôkladne preskúmané metódy syntézy zlúčeniny, priemyselné aplikácie, bezpečnostné hľadiská a regulačné aspekty, čím sa zdôraznila jej dôležitosť v modernej chémii a priemysle.

Ako výskum pokračuje, pravdepodobne sa objavia nové aplikácie a modifikácie valerofenónu, čím sa ďalej rozšíri jeho užitočnosť a hodnota. Či už pri vývoji nových liekov, vytváraní podmanivých vôní alebo skúmaní fotochemických procesov, valerofenón bude naďalej zohrávať významnú úlohu pri formovaní budúcnosti chémie a priemyslu.

 

 

Populárne Tagy: valerophenone cas 1009-14-9, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj

Zaslať požiadavku