Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov propargylaminu 98 cas 2450-71-7 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom propargylamíne 98 cas 2450-71-7 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
Propargylamín 98, molekulový vzorec C3H5N, CAS 2450-71-7. Pri vysokých teplotách je to bezfarebná alebo svetložltá priehľadná kvapalina, ktorá je rozpustná vo vode a mierne rozpustná v organických rozpúšťadlách, ako je etanol a éter. Používa sa ako farmaceutický medziprodukt, hnací plyn na tuhé palivá atď., Je to dôležitý medziprodukt organickej syntézy. Reagujte so silnými oxidačnými činidlami, ako je kyselina chlorovodíková a kyselina dusičná, za vzniku chlórovaných uhľovodíkov a nitrozlúčenín. Reagujte s alkalickými látkami, ako je hydroxid sodný, za vzniku zodpovedajúcich solí. Prechádza vytesňovacími reakciami s kovmi, ako je horčík a hliník, pričom vznikajú zodpovedajúce hydridy. Chirálne a fluorescenčné makrocyklické zlúčeniny boli syntetizované prostredníctvom 1,3-dipolárnej cykloadičnej reakcie alkinylamidov spájajúcich aminokyseliny so sacharidmi a 9,10-bis(aminometyl)antracénom. Propinamíny sú triedou zlúčenín so širokým využitím v mnohých chemických oblastiach.
|
Chemický vzorec |
C3H5N |
|
Presná hmotnosť |
55 |
|
Molekulová hmotnosť |
55 |
|
m/z |
55 (100.0%), 56 (3.2%) |
|
Elementárna analýza |
C, 65.42; H, 9.15; N, 25.43 |
Bod varu 84 stupňov , Hustota 0,86, Index lomu n20 / D 1,449 ( lit. ), Blesk 39 stupňov F, Podmienky skladovania 2-8 stupňov C, Morfologická kvapalina, Koeficient kyslosti ( pKa ) 7,89 ± 0,29 (predpokladané), Farba Citlivá vo vode Rozpustnosť bezfarebná až BRN 773681
Sme dodávateľomPropargylamín 98
Poznámka: BLOOM TECH (od roku 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je naša dcérska spoločnosť.
Vyššie uvedené sú podrobné kroky tejto metódy a príslušné chemické rovnice sú uvedené nižšie:
Reakčná rovnica: N-propargylftalimid reaguje s vysokovriacim amínom za pôsobenia katalyzátora za vzniku propargylamínu. Špecifická chemická rovnica sa môže meniť v závislosti od typu použitého vysokovriaceho amínu. Ak sa benzylamín použije ako vysokovriaci amín, reakčná rovnica je nasledovná:
C11H7NIE2+C7H9N → C3H5N+H2O
Ak sa ako vysokovriaci amín použije etanolamín, reakčná rovnica je nasledovná:
C11H7NIE2+C2H7NIE → C3H5N+H2O
Ak sa trietyléntetramín použije ako vysokovriaci amín, reakčná rovnica je nasledovná:
C11H7NIE2+C6H18N4 → C3H5N+H2O
Podrobné kroky sú nasledovné:
Najprv pripravte požadovaný katalyzátor amínovej soli. Amínové soli môžu zvoliť vysokovriaci amín hydrochlorid alebo sulfát, ako je benzylamín hydrochlorid, etanolamín hydrochlorid alebo trietyléntetramín sulfát. Tieto amínové soli sa môžu pripraviť konvenčnými spôsobmi syntézy pred reakciou.
Medzitým pripravte N-propargylftalimidové reaktanty. Ide o známu organickú zlúčeninu, ktorú je možné pripraviť konvenčnými metódami syntézy alebo ju možno zakúpiť priamo na trhu.
Zmiešajte N-propargylftalimid s vysokovriacim amínom v určitom pomere, zvyčajne s mierne prebytočným množstvom amínu v porovnaní s N-propargylftalimidom, aby sa zabezpečila úplná reakcia. Potom pridajte k zmesi katalyzátor, rovnomerne premiešajte a vytvorte reakčnú zmes.
Reakčná zmes sa zahrieva na 160-180 stupňov a udržiava sa tento teplotný rozsah pre reakciu. Počas procesu reakcie je potrebné venovať veľkú pozornosť zmenám teploty, aby sa predišlo ovplyvneniu účinku reakcie, ak je teplota príliš vysoká alebo príliš nízka. Správna kontrola teploty je rozhodujúca pre priebeh reakcie a tvorbu produktov.
Po dokončení reakcie sa reakčná zmes ochladí a potom sa pokračuje v extrakčnej operácii. Dichlórmetán sa zvyčajne používa ako extrakčné činidlo na oddelenie organickej fázy od vodnej fázy. Organická fáza obsahuje vytvorený propargylamín, zatiaľ čo vodná fáza pozostáva hlavne z nezreagovaných surovín a vedľajších-produktov. Pomocou extrakčných operácií možno produkt efektívne oddeliť od nezreagovaných surovín.
Organická fáza získaná po extrakcii sa musí premyť, aby sa odstránila zvyšková vlhkosť a nečistoty. Slaná voda sa môže použiť na umývanie na ďalšie čistenie produktu.
Po premytí sa organická fáza koncentruje, rozpúšťadlo sa odstráni a získa sa zvyšok. Zvyšok je predbežne purifikovaný propargylamín.
Predbežne purifikovaný propargylamín potrebuje ďalšie purifikačné a kryštalizačné operácie na zlepšenie čistoty a stability produktu. Silikagélová stĺpcová chromatografia sa môže použiť na separáciu a čistenie, aby sa získal relatívne čistý propargylamín. Silikónová stĺpcová chromatografia je bežne používaná separačná metóda, ktorá dokáže separovať látky na základe ich polarity, funkčných skupín a iných vlastností. Výberom vhodného elučného činidla a elučných podmienok môže byť propargylamín účinne oddelený od iných nečistôt.
Vyčistený propargylamín môže podstúpiť kryštalizačné operácie na zlepšenie čistoty a kryštalinity produktu. Proces kryštalizácie sa musí uskutočňovať pri vhodnej teplote, aby sa umožnila kryštalizácia propargylamínu. Získaný propargylamín po kryštalizácii sa môže ďalej sušiť a baliť na budúce použitie.
Nakoniec charakterizujte a detegujte získaný propargylamín, aby ste potvrdili jeho chemickú štruktúru a čistotu. Produkt je možné charakterizovať pomocou nukleárnej magnetickej rezonančnej spektroskopie, infračervenej spektroskopie, hmotnostnej spektrometrie atď. a čistotu a obsah produktu je možné detegovať aj spôsobmi, ako je plynová chromatografia a kvapalinová chromatografia. V prípade potreby je možné vykonať ďalšie relevantné testy fyzikálneho výkonu a chemickú analýzu na zabezpečenie kvality a použiteľnosti produktu.
Propargylamín 98(98% čistota) je organická zlúčenina s unikátnou štruktúrou trojitej väzby, s chemickým vzorcom C ∝ H ₅ N a molekulovou hmotnosťou 55,08 g/mol. Jeho bezfarebná alebo svetložltá tekutá forma, vysoká reaktivita a alkalické vlastnosti ho robia široko použiteľným v oblastiach, ako je medicína, pesticídy, materiálová veda a organická syntéza. Nasleduje podrobné vysvetlenie jeho účelu:
Propargylamín je základnou surovinou na syntézu liečiva proti Parkinsonovej chorobe selegilínu. Tento liek zmierňuje príznaky Parkinsonovej choroby inhibíciou monoaminooxidázy typu B (MAO-B) a znížením degradácie dopamínu. Vo svojej syntetickej dráhe alkinylová skupina propargylamínu reaguje s metylfenylpropylamínom prostredníctvom nukleofilnej adície za vzniku kľúčového medziproduktu, ktorý sa potom podrobí oxidácii, tvorbe soli a ďalším krokom na získanie konečného produktu. Okrem toho deriváty propargylamínu, ako je Rasalgin, preukázali v klinických štúdiách potenciálne terapeutické účinky na Alzheimerovu chorobu, pričom zlepšili kognitívne funkcie reguláciou metabolizmu neurotransmiterov. Propargylamínová štruktúra môže byť zabudovaná do cielených molekúl liečiva na zvýšenie špecifického zabíjania nádorových buniek.
Napríklad inhibítory históndeacetylázy (HDAC) obsahujúce propargylamín inhibujú proliferáciu nádorových buniek tým, že interferujú s epigenetickou reguláciou. Jeho alkinylová skupina chelátuje s iónom zinku za vzniku stabilného komplexu inhibítora a enzýmu. Predklinické štúdie ukázali, že má významný inhibičný účinok na bunkové línie rakoviny prsníka a rakoviny pľúc. Propargylamín sa používa na syntézu antihypertenzív a antiarytmík. Jeho deriváty môžu napríklad znižovať kontraktilitu myokardu moduláciou aktivity vápnikových kanálov, čím znižujú krvný tlak. Pri vývoji antiarytmických liekov môže alkinylová skupina propargylamínu vytvárať kovalentné väzby s receptorovými proteínmi, predlžovať trvanie akčných potenciálov a upravovať abnormálne srdcové rytmy.
Propargylamín je kľúčovou surovinou pre syntézu insekticídov na báze kyseliny ortoaminobenzoovej. Tento typ insekticídu spôsobuje paralýzu a smrť tým, že bráni uvoľňovaniu hmyzích neurotransmiterov, ako je kyselina gama-aminomaslová. V porovnaní s tradičnými organofosforovými pesticídmi má tento typ insekticídu vlastnosti nízkeho rezídua a vysokej selektivity, čo výrazne znižuje toxicitu pre necieľové organizmy, ako sú včely. Napríklad deriváty fipronilu syntetizované z propargylamínu vykazovali v poľných pokusoch viac ako 90 % kontrolný účinok proti ryžovým planthom a voškám. Propargylamínová štruktúra môže byť zavedená do molekúl herbicídu, aby sa zvýšila ich schopnosť zacielenia. Napríklad inhibítory acetyl laktát syntázy (ALS) obsahujúce propargylamín dosahujú selektívnu kontrolu buriny blokovaním dráhy syntézy aminokyselín s rozvetveným reťazcom v burinách. Tento typ herbicídu je bezpečný pre ryžu a dokáže účinne ničiť zhubné buriny, ako je tráva a proso, čím sa znižuje negatívny vplyv na ekologické prostredie.
Organická syntéza: multifunkčné reakčné činidlá
Propargylamín je jadrové činidlo v click chémii a jeho alkinylová skupina môže rýchlo vytvoriť triazolový kruh prostredníctvom meďou katalyzovanej cykloadičnej reakcie (CuAAC) s azidovými zlúčeninami. Táto reakcia má vlastnosti vysokej účinnosti a modularity a je široko používaná pri modifikácii molekúl liečiva, biologickej väzbe a funkcionalizácii povrchu materiálu. Napríklad fluorescenčné sondy môžu byť chemicky spojené s protilátkami kliknutím, aby sa dosiahlo špecifické označenie nádorových buniek. Osamelé párové elektróny atómu dusíka v propargylamíne môžu tvoriť stabilné komplexy so zlúčeninami bóru, ako je fluorid boritý. Tento typ komplexu bórového dusíka má aplikačnú hodnotu v katalýze, senzoroch a systémoch dodávania liečiv. Napríklad komplexy bórového dusíka obsahujúce propargylamín môžu slúžiť ako asymetrické katalytické katalyzátory na zvýšenie výťažku a selektivity syntézy chirálnych molekúl. Propargylamín môže spúšťať radikálovú polymerizáciu alebo aniónové polymerizačné reakcie. Alkinylová skupina sa rozkladá za svetelných alebo tepelných podmienok za vzniku voľných radikálov, ktoré spúšťajú polymerizáciu monomérov. Napríklad polymetylmetakrylát (PMMA) syntetizovaný s použitím propargylamínu ako iniciátora má úzku distribúciu molekulovej hmotnosti a je vhodný na výrobu optických zariadení.
nežiaduca reakcia
Propargylamín 98(číslo CAS: 2450-71-7) je organická zlúčenina obsahujúca alkinylovú skupinu. Pri izbovej teplote sa javí ako bezfarebná až svetložltá kvapalina a má zásadité vlastnosti. Jeho čistota dosahuje viac ako 98 %, s nízkou rozpustnosťou vo vode, ale dobrou rozpustnosťou v organických rozpúšťadlách, ako je etanol a acetón. Táto látka je náchylná reagovať so vzdušným kyslíkom, pričom vytvára peroxidy s nebezpečenstvom výbuchu a musí sa skladovať pod ochranou inertným plynom.
Spektrum nežiaducich reakcií pri akútnej expozícii
Reakcia na podráždenie dýchacích ciest
The volatile components of Propargylamine 98 (relative vapor density>1) sa môže dostať do ľudského tela vdýchnutím a spôsobiť podráždenie sliznice horných dýchacích ciest. Klinické prejavy zahŕňajú:
Okamžitá reakcia: pálenie hrdla, kašeľ, dýchavičnosť, príznaky sa zvyčajne vyskytujú do 30 minút po expozícii.
Účinok dávky: Keď koncentrácia vo vzduchu dosiahne 50 ppm, 50 % exponovaných jedincov pociťuje výrazné príznaky podráždenia dýchacích ciest; Keď koncentrácia dosiahne 100 ppm, takmer všetci vystavení jedinci budú mať ťažkosti s dýchaním.
Patologický mechanizmus: Alkinylová štruktúra sa kovalentne viaže na respiračné slizničné proteíny, čo vedie k narušeniu slizničnej bariérovej funkcie a spúšťaniu uvoľňovania zápalových faktorov.
Poranenie tráviaceho traktu
Náhodné požitie alebo požitie Propargylaminu 98 môže spôsobiť vážne gastrointestinálne poškodenie:
Akútne poleptanie: Čistý kontakt s ústnou sliznicou môže do 0,5 hodiny spôsobiť edém sliznice a ulceráciu a v závažných prípadoch môže dôjsť k perforácii gastrointestinálneho traktu.
Systémová toxicita: Po absorpcii vstupuje do pečene cez systém portálnej žily, vyvoláva abnormálnu aktiváciu enzýmového systému cytochrómu P450 a produkuje voľné radikály, ktoré poškodzujú pečeňové bunky. Pokusy na zvieratách ukázali, že jednorazové perorálne LD50 je 200 mg/kg (model potkanov).
Inhibícia centrálneho nervového systému
Propargylamín 98 môže prechádzať cez hematoencefalickú -bariéru a pôsobiť inhibične na centrálny nervový systém
Interferencia neurotransmiterov: Kompetitívna inhibícia aktivity monoaminooxidázy (MAO) vedie k abnormálnemu metabolizmu neurotransmiterov, ako je serotonín a dopamín, čo spôsobuje závraty a ataxiu.
Korelácia dávky: Keď koncentrácia liečiva v krvi dosiahne 0,5 μg/ml, 10 % exponovaných jedincov zažije deficit pozornosti; Keď sa koncentrácia zvýšila na 2 μg/ml, 50 % exponovaných jedincov zažilo zmätok.
Osobitné riziko: Pri použití v kombinácii s alkoholom alebo inými inhibítormi centrálneho nervového systému môže vyvolať synergický letálny účinok. Pokusy na zvieratách ukázali, že úmrtnosť kombinovanej expozície je trikrát vyššia ako pri expozícii jednotlivým liekom.
Populárne Tagy: propargylamin 98 cas 2450-71-7, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj