Oznámenie
Nepredávávame tieto chemikálie, tu len pre kontrolu základných informácií tejto chemickej zlúčeniny.
31. marca 2025
N-boc -3- sacharboetotoxy -4- piperidoneje všestranná organická zlúčenina patriace do triedy piperidónov, ktorá obsahuje jedinečnú kombináciu funkčných skupín, ktoré ju veľmi užitočné pri organickej syntéze a liečivej chémii. Molekula sa vyznačuje piperidínovým kruhom, ktorý je šesťčlenným heterocyklickým amínom s dusíkom v strede, substituovaný v polohe dusíka pomocou skupiny Tert-buxycarbonyl (BOC). Táto skupina BOC, ktorá sa bežne používa ako ochranná skupina v organickej chémii, poskytuje stabilitu a uľahčuje ďalšie chemické manipulácie.
Poloha 3- polohy piperidínového kruhu nesie kaboetotoxy (etylester karboxylovej kyseliny) skupiny, ktorá predstavuje esterovú funkčnosť, ktorá môže podstúpiť rôzne transformácie, ako je hydrolýza, výmena esterov alebo redukcia na alkohol. Medzitým je pozícia 4- obsadená skupinou ketónov, reaktívnym centrom, ktoré sa môže zapojiť do mnohých reakcií, ako je redukcia na alkohol, kondenzáciu aldolu alebo Michael.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C13H21NO5 |
|
Presná hmota |
271.14 |
|
Molekulová hmotnosť |
271.31 |
|
m/z |
271.14 (100.0%), 272.15 (14.1%), 273.15 (1.0%) |
|
Elementárna analýza |
C, 57.55; H, 7.80; N, 5.16; O, 29.48 |
N-boc -3- sacharboetotoxy -4- piperidone, tiež známy ako 1- n-boc -4- oxo -3- etylester kyseliny piperidinecarboxylovej, je všestrannou zlúčeninou v organickej syntéze, najmä v oblasti liečivej chémie. Jeho jedinečné štrukturálne vlastnosti z neho robia cenný medziprodukt pre syntézu rôznych farmaceutických látok. Nižšie sú uvedené niektoré špecifické príklady liekov alebo tried liekov, ktoré sa dajú syntetizovať pomocou:
- V syntéze inhibítorov trypsínu, ktoré fungujú ako protizápalové činidlá antagonizáciou zápalových mediátorov na úrovni receptora. Tieto inhibítory pomáhajú znižovať zápal v rôznych podmienkach, vrátane tých, ktoré zahŕňajú nadmernú aktivitu trypsínu.
- Zlúčenina je tiež užitočná pri príprave inhibítorov matrice metaloproteinázy (MMP) a inhibítorov farnezyltransferázy, z ktorých obidva sú dôležitými triedami protinádorových liekov. Inhibítory MMP inhibujú degradáciu proteínov extracelulárnej matrice, ktorá je často spojená s inváziou nádoru a metastázami. Inhibítory farnezyltransferázy na druhej strane narúšajú signálne dráhy, ktoré sú rozhodujúce pre rast nádoru a prežitie.
Okrem použitia v protizápalových a protinádorových liekoch sa preskúmali jeho deriváty na syntézu širokého spektra bioaktívnych molekúl vrátane:
- Inhibítory spätného vychytávania GABA (kyselina -aminobutyrová), ktoré sa používajú na liečbu rôznych neurologických a psychiatrických porúch.
- Sekregógy rastového hormónu, ktoré stimulujú uvoľňovanie rastového hormónu z hypofýzy.
- Kardiovaskulárne lieky, ktoré sa zameriavajú na rôzne aspekty kardiovaskulárnych funkcií a chorôb.
- Nootropické látky (inteligentné lieky), ktoré zvyšujú kognitívnu funkciu a pamäť.
- Lieky proti influenze, ktoré bojujú proti infekciám vírusu chrípky.
- Lieky na kostné choroby, ako napríklad lieky, ktoré podporujú rast kostnej hmoty alebo inhibujú resorpciu kostí.
- Vzhľadom na širokú škálu aplikácií naďalej priťahuje záujem výskumných pracovníkov vo farmaceutickom priemysle. Prebiehajúce štúdie môžu odhaliť ďalšie terapeutické použitia pre túto všestrannú zlúčeninu alebo jej deriváty.
Ako pristupovať k modifikácii existujúcich zlúčenín
1. Pochopte štruktúru a vlastnosti zlúčeniny
- Štrukturálna analýza: Začnite dôkladným porozumením molekulárnej štruktúry cieľovej zlúčeniny vrátane jej funkčných skupín, stereochémie a akýchkoľvek existujúcich interakcií (napr. Vodíkové väzby, iónové väzby).
- Posúdenie majetku: Vyhodnoťte fyzikálne a chemické vlastnosti zlúčeniny, ako je bod topenia, bod varu, rozpustnosť, stabilita a biologická aktivita.
2. Definovať cieľ
- Jasne načrtnite cieľ modifikácie, či už ide o zlepšenie konkrétnej vlastnosti, zmenu mechanizmu činnosti alebo vytvorenie novej aplikácie.
3. Identifikovať potenciálne stratégie modifikácie
- Štrukturálne derivatizácia: Modifikujte funkčné skupiny substitúciou, pridaním alebo eliminačným reakciám. To môže zahŕňať zmenu polarity, hydrofóbnosti alebo reaktivity molekuly.
- Izomerizácia: Preskúmajte rôzne izomérne formy zlúčeniny, aby ste zistili, či vykazujú požadované vlastnosti.
- Polymerizácia alebo oligomerizácia: Kombinujte viacero jednotiek zlúčeniny, aby sa vytvorili polyméry alebo oligoméry, čím zmenili jeho fyzikálny stav a vlastnosti.
- Tvorba soli: Soli s kyselinami alebo základňami na zlepšenie rozpustnosti alebo stability.
- Komplex: Vytvorte komplexy s kovovými iónmi alebo inými ligandami na modifikáciu vlastností zlúčeniny.
- Chiralita: Upravte stereochémiu tak, aby ovplyvnila biologickú aktivitu alebo reaktivitu.
4. Navrhnite a naplánujte si proces modifikácie
- Syntetická cesta: Vypracujte podrobnú syntetickú schému, ktorá načrtáva potrebné kroky na dosiahnutie požadovanej úpravy.
- Výber činidla: Vyberte vhodné činidlá a katalyzátory, ktoré sú kompatibilné s cieľovou zlúčeninou a požadovanou transformáciou.
- Optimalizácia podmienok: Experiment s reakčnými podmienkami (napr. Teplota, tlak, rozpúšťadlo, koncentrácia) na optimalizáciu výťažku, selektivity a účinnosti.
5. Vykonať úpravu
- Vykonajte syntézu v kontrolovanom prostredí po zavedených laboratórnych bezpečnostných protokoloch.
- Monitorujte postup reakcie pomocou analytických techník, ako sú TLC, HPLC, NMR alebo MS.
6. Charakterizácia a hodnotenie
- Charakterizujte modifikovanú zlúčeninu pomocou rôznych analytických metód na potvrdenie jej štruktúry a čistoty.
- Vyhodnoťte jeho vlastnosti a výkon v porovnaní s pôvodnou zlúčeninou.
- Vykonajte biologické alebo funkčné testy, ak sa uplatňujú na posúdenie požadovaného výsledku.
Objav a vývojN-boc -3- sacharboetotoxy -4- piperidone, všestranná organická zlúčenina, získala významnú pozornosť v oblasti liečivej chémie, syntetickej organickej chémie a vedy o materiáloch. Táto zlúčenina, ktorá pochádza z hľadania nových lešení na návrh liekov, sa objavila v dôsledku strategických modifikácií derivátov piperidónu, ktoré sú známe svojou štrukturálnou diverzitou a potenciálnymi biologickými aktivitami.
Bola zavedená ochranná skupina BOC (Tert-buxycarbonyl) na zvýšenie stability a reaktivity atómu dusíka, čo umožňuje ďalšiu funkcionalizáciu bez ohrozenia základnej štruktúry. Pridanie sacharboetoxy -gety v polohe 3- nielen zvýšilo molekulárnu zložitosť, ale tiež zaviedlo potenciálne miesta pre ďalšie chemické transformácie alebo biologické interakcie.
Pokyny pre výskum, ktoré ho obklopujú, boli mnohostranné. Jedným primárnym zameraním bolo skúmanie jeho potenciálu ako stavebného bloku v syntéze bioaktívnych molekúl, najmä tých, ktoré sa zameriavajú na špecifické receptory alebo enzýmy zapojené do procesov ochorenia. Vedci tiež skúmajú jeho použitie ako medziprodukt pri príprave zložitejších heterocyklických systémov, ktoré často vykazujú jedinečné vlastnosti a aplikácie.
Okrem toho, s rastúcim záujmom o zelenú chémiu a udržateľnú syntézu, vedci skúmajú environmentálne benígne metódy prípravy a jej derivátov. Zahŕňa to vývoj katalytických systémov, ktoré podporujú vysoké výnosy s minimálnym tvorbou odpadu.
Na záver, objav a pokračujúci vývojN-boc -3- sacharboetotoxy -4- piperidonePredstavujú významný pokrok v oblasti organickej syntézy, ktorý otvára nové cesty na objavovanie drog, inovácie materiálov a udržateľné chemické procesy.
Ako organická zlúčenina stabilita n-boc -3- etoxykarbonyl -4- piperidón je ovplyvňovaná hlavne jeho chemickou štruktúrou. Táto zlúčenina môže obsahovať viac funkčných skupín, ako je amino (chránené N-BOC), karbonyl a etylesterové skupiny. Aktivita týchto funkčných skupín v chemických reakciách určuje celkovú stabilitu zlúčeniny.
N-BOC ORFORMÁCIA GROUP je bežne používaná skupina chrániacou amino-chrániacimi skupinu, ktorá môže chrániť aminoskupiny pred ostatnými reakciami vytvorením stabilných väzieb z uhlíkového dusíka. Táto ochranná skupina môže zostať relatívne stabilná za kyslých alebo alkalických podmienok a nie je náchylná na hydrolýzu alebo deprotekčné reakcie. Preto časť N-BOC v látke pomáha zvyšovať stabilitu celej zlúčeniny.
Medzitým je etoxykarbonylová skupina (tj etylesterská skupina) relatívne stabilnou funkčnou skupinou. Za normálnych podmienok skladovania nie je etylesterová skupina ľahko hydrolyzovaná, čím sa zachováva celková štrukturálna stabilita zlúčeniny.
Podmienky skladovania a stabilita
Na udržanie stability je potrebné zvoliť vhodné podmienky skladovania. Všeobecne povedané, ukladanie organických zlúčenín v suchom, chladnom a tmavom prostredí môže predĺžiť životnosť na trvanlivosť. Nasledujúce podmienky skladovania môžu pomôcť udržať si jeho stabilitu:
Teplota
Ukladanie zlúčenín pri nižších teplotách môže spomaliť rýchlosť rozkladu. Zvyčajne sa odporúča ukladať organické zlúčeniny v chladničke alebo mrazničke, aby sa udržala ich stabilita.
Vlhkosť:
Udržiavanie suchého prostredia v suchu môže zabrániť hydrolytickým reakciám zlúčenín. Preto je potrebné zabezpečiť, aby bola skladovacia nádoba dobre utesnená a vyhnúť sa kontaktu s vlhkým vzduchom.
Expozícia svetla:
Vyhnite sa predĺženej expozícii silnému svetlu, pretože môže vyvolať určité chemické reakcie, ktoré vedú k rozkladu zlúčeniny.
Testovanie chemickej stability
Aby sa pochopila jeho stabilita za rôznych podmienok, je možné vykonať sériu testov chemickej stability. Tieto testy môžu obsahovať:
Test tepelnej stability:
Zlúčeninu zahrievajte pri rôznych teplotách po určitú dobu a potom otestujte jej rozklad. To pomáha určiť teplotu tepelného rozkladu a tepelnú stabilitu zlúčeniny.
Test stability hydrolýzy:
Vložte zlúčeninu do roztokov rôznych hodnôt pH a pozorujte jej rýchlosť hydrolýzy a produkty hydrolýzy. To pomáha porozumieť stabilite zlúčenín za rôznych podmienok na báze kyseliny.
Test svetlej stability:
Vystavujte zlúčeninu silnému svetlu na určitý čas a potom otestujte jej rozklad. To pomáha určiť citlivosť zlúčenín na svetlo.
Populárne Tagy: n-boc -3- Carboetotoxy -4- Piperidone Cas 98977-34-5, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, nákup, cena, hromadný, na predaj