3- kyselina kyanofenylborónováJe organická zlúčenina s molekulárnym vzorcom c7h6bno2 a molekulovou hmotnosťou približne 146 {{}} 94 g/mol {{{{{{{{{{. Je to biela alebo takmer biela pevná látka {{}} {}} S alkali . Kryštalická štruktúra je monoklinický systém, ktorý patrí do skupiny P21/C Space . bunky A, B a C sú približne 7 {. 622 Å, 7 {{}}} 815 Å, a 11 {.}} {}} { Respektíve . Kryštalická bunka obsahuje molekulu kyanofenylboronic CID. Je to organická borická chemická látka ACD, ktorá je biochemickým činidlom, ktoré sa môže použiť ako biomateriál alebo organická zlúčenina pre výskum súvisiaci s vedou o živote. Je to tiež dôležitá chemická surovina, ktorá reaguje s diolmi, ako je neopentylglykol a 1, 3- propanediol, aby vytvorila 4- kyanofenylborát glykolové glykolové ester, ktorý je dôležitým medziproduktom v syntéze farmaceutických a zobrazovacích materiálov. Použitím kyanofenylboronického ACD ako sondy je možné detegovať aj špecificitu stopovej glukózy v moči.
|
Chemický vzorec |
C14H24S |
|
Presná hmota |
224 |
|
Molekulová hmotnosť |
224 |
|
m/z |
224 (100.0%), 225 (15.1%), 226 (4.5%), 226 (1.1%) |
|
Elementárna analýza |
C, 74.93; H, 10.78; S, 14.29 |
|
|
|
3- kyselina kyanofenylborónováje dôležitá organická zlúčenina a jej jedinečné chemické vlastnosti sa pripisujú skupinám kyanidu a bórnej CID v jej štruktúre {. Prítomnosť kyanidovej skupiny poskytuje zlúčeninu vysokú reaktivitu, zatiaľ čo skupina Boron CID ju privádza do rozpustnosti vo vode {{{1} {{1} {{} {{} {{} {{{} {
Ako médium prenosu signálu
Môže tiež slúžiť ako médium prenosu signálu, zohrávajúc úlohu pri prenose signálov v chemických senzoroch . Reakciou s cieľovou látkou je možné zmeniť chemické vlastnosti alebo fyzikálny stav, čím sa spustí mechanizmus transdukcie signálu .
Konkrétne príklady:
Fluorescenčný senzor:
Využitím svojej interakcie s určitými fluorescenčnými látkami je možné pripraviť fluorescenčný senzor . Keď s ňou reaguje cieľová látka, mení luminiscenčné vlastnosti fluorescenčnej látky, čím sa dosiahne detekcia cieľovej látky . {{2} {
Elektrochemický senzor:
Upevnením na povrchu elektródy je možné pripraviť elektrochemický senzor ., keď s ňou reaguje cieľová látka, mení sa stav nabíjania alebo veľkosť prúdu na povrchu elektród, čím sa dá dosiahnuť detekcia cieľovej látky {{}} {}} {} {} {} {} {}} {} {} {}} {} {}} {} {} {}
Konkrétne prípady aplikácií v oblasti chemických senzorov
Prípad 1: Príprava a aplikácia senzora peroxidu vodíka
Proces prípravy:
Oprava 3- CyanophenylBoronic CID alebo jeho deriváty na povrchu elektród za vytvorenie snímacieho filmu .
Optimalizáciou podmienok prípravy snímacej membrány, ako je koncentrácia, teplota, čas atď.
Pripojte pripravený senzor k elektrochemickej pracovnej stanici na testovanie výkonnosti .
Príklad aplikácie:
Monitorovanie životného prostredia: Na monitorovanie koncentrácie peroxidu vodíka v atmosfére použite senzory peroxidu vodíka a vyhodnotia kvalitu ovzdušia .
Spracovanie potravín: V procese spracovania potravín sa senzory peroxidu vodíka používajú na monitorovanie zvyškového množstva peroxidu vodíka, aby sa zaistila bezpečnosť potravín .
Prípad 2: Príprava a aplikácia senzora glukózy
Proces prípravy:
Kombinujte seba alebo jeho deriváty s fluorescenčnými látkami, aby ste vytvorili fluorescenčné snímacie materiály .
Opravte fluorescenčné snímacie materiály na nosiči, ako sú sklo alebo plastové listy, aby ste vytvorili senzor .
Optimalizáciou podmienok prípravy fluorescenčných snímacích materiálov a štruktúry senzora je možné vylepšiť výkon senzora .
Príklad aplikácie:
Lekárska diagnostika: Glukózový senzor sa používa na monitorovanie koncentrácie glukózy u pacientov s cukrovkou a poskytuje dôležitý základ pre liečbu .
Športové zdravie: Počas cvičenia sa glukózové senzory používajú na monitorovanie hladín cukru v krvi športovcov, hodnotenie účinnosti cvičenia a zdravotného stavu .
Prípad 3: Príprava a aplikácia enzýmových senzorov
Proces prípravy:
Kombinujte ho s enzýmami, aby ste vytvorili enzýmové snímacie materiály .
Opravte enzýmový snímací materiál na povrchu elektród, aby ste vytvorili enzýmový senzor .
Optimalizáciou podmienok prípravy materiálov snímania enzýmov a štruktúry senzora je možné vylepšiť výkon senzora .
Príklad aplikácie:
Biomolekulárna detekcia: Použitie enzýmových senzorov na detekciu špecifických molekúl v biologických vzorkách, ako sú proteíny, nukleické CID atď.
Monitorovanie znečistenia životného prostredia: Použitie enzýmových senzorov na monitorovanie koncentrácie znečisťujúcich látok v prostredí, ako sú ióny ťažkých kovov, organické znečisťujúce látky atď.
Aplikácia v detekcii a meraní
Aplikácia pri detekcii glukózy
3- kyselina kyanofenylborónováMôže sa tiež použiť ako sonda na špecifickú detekciu stopových množstiev glukózy v moči .
Konkrétne príklady:
Sonda detekcie glukózy: Pridať 3- cyanofenylboronic Cid Pinal Ester do reakčnej banky a zriedka HCl pre hydrolýzu . prostredníctvom série chemických reakcií a extrakčných procesov, {3} {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{3-} medzi 3- kyanofenylboronic CID a glukóza sa môžu použiť na detekciu stopových množstiev glukózy v moči . Táto metóda má výhody vysokej citlivosti a špecifickosti, ktorá poskytuje silnú podporu pre diagnostiku cukrovky a iných chorôb .
Aplikácia pri monitorovaní životného prostredia
3- cyanofenylboronic CID sa môže použiť aj na detekciu a meranie pri monitorovaní životného prostredia ., môže sa použiť napríklad na monitorovanie kvality vody na vyhodnotenie kvality vody detekciou obsahu konkrétnych znečisťujúcich látok vo vode {{}}
Konkrétne príklady:
Monitorovanie kvality vody: Využitím špecifickej reakcie medzi 3- kyanofenylboronic CID a cieľovými znečisťujúcimi látkami sa dá stanovenie obsahu znečisťujúcich látok vo vode ., táto metóda má výhody ľahkej operácie a vysokej citlivosti, poskytujúc silným nástrojom na kvalitu vody {2} Používa sa v monitorovaní atmosférického prostredia na vyhodnotenie kvality ovzdušia detekciou obsahu konkrétnych znečisťujúcich látok v atmosfére .
Aplikácia v testovaní bezpečnosti potravín
V oblasti testovania bezpečnosti potravín má 3- cyanofenylboronic CID tiež širokú škálu aplikácií ., môže sa použiť na detekciu škodlivých látok, ako sú prídavné látky a zvyšky pesticídov v potravinách {{2}
Konkrétne príklady:
Detekcia potravín: Použitím špecifickej reakcie medzi 3- kyanofenylboronic CID a cieľovými potravinovými prísadami je možné určiť obsah prísad v potravinách ..
Detekcia zvyškov rezíduí pesticídov: Reakcia 3- Cyanofenylboronic CID s pesticídovými zvyškami obsahujúcimi špecifické funkčné skupiny a presné stanovenie zvyškového množstva pesticídov v potravinách detekciou generovania reakčných produktov {}}}
V dôsledku prítomnosti aktívnych skupín kyanidov v 3- cyanobenzéne, ani na prípravu 3- kyselina cyanobenzoová. cyanobenzoová kyselina. {{{{{{2 {{{{{{.} {}}}} {}}}}}}}}}}}}}}}}}}} {}}}}} {}}}}}}}}}}}}}}}}}}}}} }miou a trikmious Deriváty podliehajú spojením reakcií s diboronickými CID pinacol estery v prítomnosti paládiových katalyzátorov na prípravu zodpovedajúcich boritných CID pinacol esterov {{{}} Táto reakcia má charakteristiky miernych podmienok, bez potreby aktívneho litovania s nízkym temperačným látkam a vodou. Reagenty na prípravu takýchto zlúčenín ., ktoré umožňujú reaktanty obsahovať skupiny, ako je kyano, nitro, amino, hydroxyl, ester alebo karbonylové skupiny, estery arylborátu môžu byť pripravené v jednom kroku od substituovaných aryl halihalidov ako surového materiálu, ako je surovinový materiál s diborónom, so surovinovým materiálom s pinakorom, s pinakorom, so surovinovým materiálom, s pinakorským materiál (B2pin2) ako bórujúce činidlo, pripraviť 3- cyanobenzoic CID pri miernych reakčných podmienkach prostredníctvom Miyaura Boronizačnej reakcie {{}} účinky rôznych katalyzátorov a báz na výťažku produktu sa študovali a výsledný produkt sa analyzoval a charakterizoval .
Syntéza3- kyselina kyanofenylborónová
Metóda 1:
Zlúčenina 3 (2 . 00g, 8 . 73mol) a Naio 4 (5 {{}}} 60g, 26 . 19 mmol) sa pridali do zmiešaného roztoku tetrahydrofuran (40 ml) a voda (10 ml) a reagovali pri teplote miestnosti pre 30 {}}}}}} {l}}}}}} Pridal sa vodný roztok (6,10 ml) a reakcia pokračovala 2,5 hodiny. Väčšina tetrahydrofuranu a etylacetátu (10 ml) sa odparovala pri extrakte so zníženým tlakom × 3), zlúčila organické fázy a premyla sa nasýteným roztokom chloridu sodného, suchý s bezvodým síranom sodným, vymažte sa pri zníženom tlaku na získanie rozpúšťadla. Surový produkt je oddelený a čistený stĺpskou chromatografiou a 0,96 g produktu sa získa pomocou petroleum éteru/etylacetátu (5: 1, v/v) ako eluent s výťažkom 75,00%. Je to biela pevná látka.
Metóda 2:
Pridajte 3 kyanofenylboronic CID pinacol Ester do reakčnej banky a pridajte zriedenú HCl kvapiek na hydrolýzu {. najprv generuje zrážky, a keď zrážky postupne zmiznú, upravte hodnotu pH v systéme na {.}} Oddeľte tekutinu, extrahujte organickú fázu 15 ml 10% NaOH hmotnosťou, zlúčte vodnú fázu a extrahujte alkalický roztok dvakrát s 15 ml THF {{}} Upravte hodnotu pH získaného alkalického roztoku s riedením HCL a zákal sa začne {{11} stupňovo, FLOCCUALTION SAPTACES sa objaví a 5.0. Extrahujte vodnú fázu 70 mlthf, otočte organickú fázu a očistite sa, aby ste získali 3 kyanofenylboronické CID .
Farmaceutický výskum a objavovanie liekov
Vo farmaceutickom výskume 3- Kyselina kyanofenylborónová slúži ako cenný medziprodukt v syntéze rôznych kandidátov na lieky . Napríklad, napríklad sa používa v syntéze anticantov, antikovaných činov, protiútokov, protiútokov, a proti antibakteriálne zlúčeniny .
Skupina kyanidov v 3- Kyselina kyanofenylborónová sa môže použiť na zavedenie ďalšej funkcie do molekuly liečiva, zvýšenie jeho rozpustnosti, biologickej dostupnosti alebo cieľovej špecificity . navyše sa môže používať skupina boronických kyselín na výrobu bóonovaných esterov alebo iný Systémy . Schopnosť prispôsobiť vlastnosti týchto kandidátov na drogy pomocou 3- kyselina kyanofenylónová z neho robí cenný nástroj v úsilí o objavovanie liekov .
3- Kyselina kyanofenylborónová je všestranná organická zlúčenina so širokou škálou aplikácií v organickej syntéze, vede o materiáloch a farmaceutickom výskume ., jej jedinečná štruktúra a reaktivita z nej robia hodnotu stavebného bloku a bezpečnosti v oblasti bezpečnosti a bezpečnosti v oblasti bezpečnosti a bezpečnosti. sa zameriavajú na riešenie týchto problémov a skúmanie nových aplikácií pre zlúčeninu ., pretože dopyt po udržateľných a inovatívnych materiáloch a drogách naďalej rastie, {{}} kyanofenylborónová kyselina je položená tak, aby zohrával významnú úlohu pri formovaní budúcnosti rôznych priemyselných odvetví {{}} prostredníctvom pokračujúcej spolupráce a inovácie. Benefit Society .
Populárne Tagy: 3- kyselina kyanofenylborónová CAS 150255-96-2, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, nákup, cena, hromadný, na predaj