Cyklohexapentylóza CAS 10016-20-3

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov cyklohexapentylózy cas 10016-20-3 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchode vysokokvalitnej cyklohexapentylózy cas 10016-20-3 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.

Cyklohexapentylózaje cyklický oligosacharid zložený zo šiestich glukózových jednotiek spojených koncom-k{1}}koncom prostredníctvom -1,4-glykozidových väzieb. Je pomenovaný kvôli svojej štruktúre obsahujúcej šesť jednotiek a často sa zamieňa s konceptom päťuholníkového prstenca. Ako dôležitý člen rodiny cyklodextrínov, aj keď nie je tak rozšírený ako bežný -cyklodextrín (so sedem-členným kruhom), jeho jedinečná štruktúra kónickej dutiny mu stále poskytuje vynikajúce schopnosti inklúzie hostiteľ-hosť – vonkajšia hydrofilná a vnútorná hydrofóbna dutina môže selektívne zapuzdrovať organické látky s malými molekulami a vytvárať stabilné inklúzne komplexy. Vďaka tejto vlastnosti žiari vo farmaceutickom priemysle ako solubilizátor a stabilizátor liečiv, čím sa účinne zlepšuje biologická dostupnosť účinných látok; v oblasti potravinárstva pôsobí ako ochranný nosič chuťových látok, zabraňuje prchaniu a oxidácii; v analýze životného prostredia sa používa na extrakciu a detekciu znečisťujúcich látok, čím sa demonštruje presný potenciál molekulárneho rozpoznávania. Jeho presná štruktúra a nastaviteľné vlastnosti z neho robia ideálny modul pre konštrukciu inteligentných materiálov a systémov dodávania v supramolekulárnej chémii, pričom neustále poháňa inováciu a vývoj funkčných materiálov a zelených technológií.

Cyklohexapentylózamá dieru v strede kruhovej štruktúry a vo vnútri je -CH - atóm kyslíka kombinovaný s glukozidom, ktorý je hydrofilný-sírou. Skupina - OH v polohách 2, 3 a 6 glukózy je hydrofilná. Dokáže syntetizovať iné molekuly do inklúznych komplexov slabou van der Waalsovou silou. Existuje mnoho látok, ktoré môžu byť zapuzdrené cyklodextrínmi, vrátane vzácnych plynov, halogénov, farbív, korenín, liekov, potravín, pesticídov a konzervačných látok. Po zapuzdrení sa zlepšila jeho stabilita, prchavosť, rozpustnosť a reaktivita. Špeciálna funkcia cyklodextrínu z neho robí inklúzny materiál so širokou aplikačnou hodnotou.

1. Použitie vo farmaceutickom priemysle. Cyklodextríny možno použiť na tvorbu inklúznych komplexov (enkapsulácie) s liečivami, ktoré majú nasledujúce účinky:

(1) nestabilná stabilizácia liečiva;

(2) Navlhčenie, priľnavosť alebo tekutý práškový liek;

(3) Nerozpustné alebo nerozpustné liečivá môžu byť rozpustené (solubilizované) atď.

2. Aplikácia v priemysle pesticídov: stabilizácia inklúzie cyklodextrínu a niektoré pesticídy môžu byť odolné voči skladovaniu a zlepšiť insekticídnu účinnosť.

3. Použitie v potravinárskom priemysle Cyklodextrín sa používa v potravinárskom priemysle a má tieto funkcie:

(1) Odstránenie a prekrytie zvláštneho zápachu;

(2) zlepšenie a zlepšenie organizačnej štruktúry potravín;

(3) zmiernenie a odstránenie horkej chuti;

(4) Antioxidačný účinok;

(5) Zachovanie a zlepšenie chuti.

4. Použitie v každodennom chemickom priemysle Cyklodextrín môže byť tiež použitý ako emulgátor a zlepšovač kvality pri výrobe kozmetiky. Má tiež funkciu deodorizácie (ako je odstránenie zápachu z úst) a antisepsy a môže sa použiť pri výrobe zubnej pasty a zubného prášku.

5. Iné využitie možno použiť ako prostriedok na čistenie zaolejovaných odpadových vôd pri ochrane životného prostredia. Vodný roztok cyklodextrínu sa používa na čistenie olejovej nádrže a odpadová kvapalina sa môže recyklovať a spracovať na získanie vykurovacieho oleja.

6. Použitie cyklodextrínu v chemickej oblasti Cyklodextrín je cenné chemické činidlo. Keď existuje, intenzita fluorescencie fluorescenčného pigmentu sa výrazne zvýši, takže ho možno použiť na analýzu proteínov a aminokyselín; Môže sa použiť aj na oddelenie organických zlúčenín s dlhým-reťazcom a racemátov. Okrem toho sa adsorbent vyrobený z cyklodextrínu môže použiť na adsorpciu chromatografickej analýzy.

- Príprava na rafináciu krúžkovej pasty:

1. Zmiešajte maniokový škrob a destilovanú vodu v koncentrácii 15%, aby sa vytvorila kaša, a miešajte pri 85 stupňoch 15 minút, aby sa častice škrobu úplne napučali a rozpustili.

2. Upravte hodnotu PH na 5, pridajte CGT enzým podľa pomeru 200 jednotiek na gram škrobu a potom pridajte n-dekanol, ktorý tvorí 8 % hmotnosti škrobu, a nechajte reagovať 6 hodín.

3. Oddeľte n-dekanol z reakčného roztoku destiláciou s vodnou parou.

4. Nastavte teplotu na 50 stupňov a potom pridajte enzým CGT, aby pomer dosiahol 400 jednotiek na gram škrobu; Pridá sa 20 % objemových etanolu škrobu a potom sa nechá reagovať 10 hodín.

5. Priamo prefiltrujte reakčný roztok a zozbierajte filtračný koláč, vrátane etanolu a -. Vyzrážanie komplexu vytvoreného cyklodextrínom a nezreagovaným škrobom; Znovu{2}}rozpustite filtračný koláč, odstráňte etanol vákuovou destiláciou a po destilácii prefiltrujte destilát, aby ste odstránili nezreagovaný škrob - Vodný roztok cyklodextrínu; Odparte a koncentrujte vodný roztok a umiestnite ho do prostredia s nízkou teplotou 2 stupnecyklohexapentylózacyklodextrínu.

Cyklodextrín je všeobecný názov série cyklických oligosacharidov produkovaných amylózou pôsobením cyklodextrínglukozyltransferázy produkovanej Bacillus, ktorá zvyčajne obsahuje 6-12 D-glukopyranózových jednotiek. Medzi nimi molekuly so 6, 7 a 8 glukózovými jednotkami, ktoré boli viac študované a majú dôležitý praktický význam, sa nazývajú -, - a - cyklodextrín (obr. . 1). Podľa výsledkov röntgenovej kryštálovej difrakcie, infračerveného spektra a spektrálnej analýzy nukleárnej magnetickej rezonancie sa zistilo, že každá D(+)-glukopyranóza, ktorá tvorí molekulu cyklodextrínu, je stoličkovou konformáciou. Každá glukózová jednotka je viazaná tak, že tvorí kruh s 1,4-glykozidovými väzbami. Pretože glykozidická väzba spájajúca glukózovú jednotku sa nemôže voľne otáčať, cyklodextrín nie je valcová molekula, ale mierne kužeľovitý kruh. Medzi nimi primárna hydroxylová skupina cyklodextrínu tvorí malé kónické ústie, zatiaľ čo sekundárna hydroxylová skupina tvorí veľké kužeľovité ústie.

Pretože okraj cyklodextrínu je hydrofilný a dutina je hydrofóbna, môže poskytnúť hydrofóbne väzbové miesto ako enzým a ako hostiteľ obaliť rôznych vhodných hostí, ako sú organické molekuly, anorganické ióny a molekuly plynu. Toto selektívne zahaľovanie je bežne známe ako molekulárne rozpoznávanie a výsledkom je vytvorenie hostiteľského-komplexu hosťa. Cyklodextrín je ideálna hostiteľská molekula podobná doteraz nájdenému enzýmu a má vlastnosti samotného enzýmového modelu. Preto sa cyklodextrínom venuje veľká pozornosť a široké uplatnenie v oblasti katalýzy, separácie, potravín a medicíny.

- Okrem charakteristík a použitia iných diskov CD - Vnútorný rozmer disku CD je menší akocyklohexapentylóza, ktorý je vhodnejší na inklúziu malých molekúl, ako aj aplikácie vyžadujúce vysokú rozpustnosť CD.

1.Potenciálne vedľajšie účinky

2.Bezpečnostné úvahy v rôznych oblastiach použitia

Farmaceutická oblasť

 

V oblasti medicíny sa táto látka často používa ako činidlo na enkapsuláciu liečiv na zlepšenie stability a biologickej dostupnosti liečiv. Pri jeho použití ako pomocnej látky liečiva je však potrebné plne zvážiť jeho vplyv na účinnosť a bezpečnosť liečiva. Najmä u pacientov, ktorí potrebujú dlhodobú-liečbu, by sa mali pravidelne monitorovať ukazovatele funkcie pečene a obličiek, aby sa zaistila bezpečnosť liekov.

Potravinársky sektor

 

V potravinárskom priemysle sa často používa ako potravinová prísada na zlepšenie chuti, textúry a stability potravín. Obsah tejto látky v potravinách by sa však mal kontrolovať v bezpečnom rozsahu, aby sa predišlo nepriaznivým účinkom na spotrebiteľov. Zároveň je potrebné venovať osobitnú pozornosť tolerancii a bezpečnosti špecifických populácií (ako sú tehotné ženy, dojčatá atď.) voči alfa cyklodextrínu.

Kozmetická oblasť

 

V oblasti kozmetiky sa často používa ako emulgátor, stabilizátor, zahusťovadlo. Obsah alfa cyklodextrínu v kozmetike by sa však mal kontrolovať aj v bezpečnom rozmedzí, aby sa predišlo podráždeniu alebo alergickým reakciám pokožky. Pred použitím kozmetiky obsahujúcej túto látku sa odporúča absolvovať kožné testovanie, aby sa zaistila jej bezpečnosť.

3.Stratégie na zníženie vedľajších účinkov tejto látky

1. Rozdiely v predajných cenách medzi rôznymi výrobcami
V dôsledku rozdielov vo výrobných nákladoch, výrobných procesoch, vplyve značky a iných faktoroch sa predajné ceny materiálov môžu u rôznych výrobcov líšiť. Niektoré-známe značky alebo veľkí výrobcovia môžu mať relatívne vysoké predajné ceny z dôvodu ich úspor z rozsahu a vysokej kvality produktov. Niektorí malí výrobcovia alebo vznikajúce značky môžu prijať stratégiu nízkych cien, aby získali podiel na trhu.

2. Vplyv kvality produktu na predajnú cenu
Jeho kvalita produktu priamo ovplyvňuje jeho predajnú cenu. Vysokokvalitné výrobky majú zvyčajne lepšiu stabilitu a aplikačné účinky, takže ich predajné ceny budú zodpovedajúco vyššie. Naopak, produkty nízkej{2}}kvality môžu mať nižšie ceny, ale ich účinnosť môže byť nízka a dokonca môžu mať negatívny vplyv na produkt aplikácie.

3. Množstevné a cenové zľavy na nákup
Nákupné množstvo je tiež dôležitým faktorom ovplyvňujúcim cenu látky. Vo všeobecnosti platí, že čím väčšie množstvo nákupu, tým väčšiu cenovú zľavu ponúka výrobca. Je to preto, že-obstarávanie vo veľkom rozsahu môže znížiť predajné a logistické náklady výrobcov, čím sa zlepší ich ziskovosť.

4. Vplyv predajných kanálov na ceny
Rôzne predajné kanály môžu tiež viesť k rozdielom v predajných cenách. Napríklad produkty zakúpené prostredníctvom priamych predajných kanálov môžu mať relatívne nižšie ceny, pretože priamy predaj znižuje medzičlánky a distribučné náklady; Produkty zakúpené prostredníctvom agentov alebo distribútorov môžu mať vyššie ceny, pretože tieto kanály vyžadujú dodatočné distribučné poplatky a provízie.

5. Dopyt na trhu a kolísanie cien
Zmeny v dopyte na trhu môžu ovplyvniť aj jeho predajnú cenu. Keď je dopyt na trhu silný, výrobcovia môžu zvýšiť predajné ceny, aby dosiahli vyššie zisky; Keď je dopyt na trhu pomalý, výrobcovia môžu znížiť predajné ceny alebo ponúknuť viac propagačných aktivít na zvýšenie predaja.

Objav tejto zlúčeniny možno vysledovať do začiatku 20. storočia, kedy sa chemici začali veľmi zaujímať o komplexné sacharidové štruktúry. V roku 1903 nemecký chemik Emil Fischer prvýkrát navrhol koncepciu štruktúr cyklických cukrov pri štúdiu sacharidových zlúčenín. Tento objav položil základ pre ďalší výskum cyklohexanolu. Až v 30. rokoch 20. storočia sa však postupne odhalila špecifická štruktúra cyklohexanolu. V roku 1934 britský chemik Walter Norman Haworth prvýkrát úspešne syntetizoval cyklohexanol pri štúdiu stereochémie sacharidových zlúčenín. Haworth získal kryštálovú štruktúru cyklohexanolu cyklizačnou reakciou molekúl glukózy a určil jej molekulárnu konfiguráciu pomocou technológie röntgenovej difrakcie. Tento prelomový objav nielenže potvrdzuje existenciu štruktúr cyklických cukrov, ale poskytuje aj dôležité experimentálne dôkazy pre následný výskum chémie cukrov. V 40. a 50. rokoch 20. storočia, s pokrokom v analytických technikách, ako je nukleárna magnetická rezonancia (NMR) a infračervená spektroskopia (IR), vedci získali hlbšie pochopenie štruktúry a vlastností cyklohexanolu. V roku 1947 americký chemik Melvin Calvin ďalej analyzoval stereochémiu cyklohexanolu pomocou technológie NMR, pričom odhalil jeho sieť vodíkových väzieb a priestorové usporiadanie v molekule. Tieto štúdie položili solídny teoretický základ pre syntézu a aplikáciu cyklohexanolu.

Populárne Tagy: cyklohexapentylóza cas 10016-20-3, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj