3,5-dichloropyridín CAS 2457-47-8
video
3,5-dichloropyridín CAS 2457-47-8

3,5-dichloropyridín CAS 2457-47-8

Kód produktu: BM-2-1-284
Číslo CAS: 2457-47-8
Molekulárny vzorec: C5H3CL2N
Molekulová hmotnosť: 147,99
Einecs Číslo: 219-537-9
MDL č.: MFCD00006376
HS kód: 29333990
Hlavný trh: USA, Austrália, Brazília, Japonsko, Nemecko, Indonézia, Spojené kráľovstvo, Nový Zéland, Kanada atď.
Výrobca: Bloom Tech Xi'an Factory
Technologická služba: R&D Dept.-1

 

Z pohľadu environmentálnej geochémie a pretrvávajúcich organických znečisťujúcich látok (Pops),3,5-dichloropyridín, ako dusík - obsahujúci heterocyklickú aromatickú zlúčeninu s dvojitým substitúciou chlóru vykazuje jedinečné protichodné environmentálne správanie: inherentná polarita pyridínového kruhu jej dodáva určitú rozpustnosť vody, zatiaľ čo silný hydrofóbny účinok dvoch chlorínových ATOMS poháňa jeho silnú adsorpciu na organické látky a sedimenty. Táto „amfifilná“ vlastnosť vedie k tvorbe dynamického koncentračného gradientu medzi vodou - vrstvou a rozhraním sedimentu, vďaka čomu je potenciálnym indikátorom na monitorovanie migrácie obalov priemyselného znečistenia. V anaeróbnom prostredí sa môže mikrobiálna redukcia a dechlórna dráha tejto molekuly prednostne vyskytnúť v polohe 5 -, ktorá vytvára 3-chloropyridín, prchavejší a odlišne toxický medziprodukt, čím sa zmení vzor expozície celého ekosystému. What is more noteworthy is that the chlorine atom in this molecule can form an intramolecular charge transfer complex with the nitrogen atom of pyridine, allowing it to not only undergo the conventional C-Cl bond cleavage under solar radiation but also possibly generate persistent triplet free radicals through intermolecular crossover, thereby catalyzing the oxidation and degradation of dissolved organic matter (DOM) in Vodné telo a nepriamo urýchľujúce transformáciu a mineralizáciu koexistujúcich znečisťujúcich látok. Táto „duálna úloha“, keď je znečisťujúcou látkou a fotochemickým katalyzátorom, ako aj jeho špecifické distribučné správanie v environmentálnom rozhraní, predstavuje jeho skryté a zložité ekologické účinky.

product introduction

Chemický vzorec

C5h3cl2n

Presná hmota

147

Molekulová hmotnosť

148

m/z

147 (100.0%), 149 (63.9%), 151 (10.2%), 148 (5.4%), 150 (3.5%)

Elementárna analýza

C, 40,58; H, 2,04; CL, 47,91; N, 9,47

3,5-Dichloropyridine CAS 2457-47-8  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3,5-Dichloropyridine | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Usage

3,5-dichloropyridínje bežne používaná organická zlúčenina s rôznymi použitiami.

 

3 5- dichloropyridín, ako jeden z dôležitých medziproduktov pesticídov, sa široko používa pri syntéze rôznych insekticídov, herbicídov a fungicídov. Môže reagovať s inými zlúčeninami za vzniku chemikálií s aktivitou pesticídov na prevenciu a kontrolu škodcov, burín a patogénov na plodinách {{}} dichloropyridín môže zlepšiť výnos a kvalitu plodiny a znížiť jeho vplyv na životné prostredie.

2. Farmaceutické pole:

3 5- dichlórropyridín hrá dôležitú úlohu pri vývoji liekov. Ako syntetický medziprodukt sa podieľal na príprave rôznych liekov. Napríklad pri syntéze určitých protirakovinových a antibakteriálnych liekov sa 3 5- dichlóropyridín používa na konštrukciu špecifických molekulárnych rámcov alebo na zavedenie špecifických funkčných skupín, čím sa liečivo obdarujú aktivitou a selektivitou.

3,5-Dichloropyridine use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
3,5-Dichloropyridine use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Chemická syntéza:

3 5- dichloropyridín je bežne používaná organická syntéza medziprodukt, ktorý sa dá použiť na syntézu rôznych organických zlúčenín. Môže sa zúčastňovať na esterifikačných reakciách, aromatizačných reakciách, karbonylačných reakciách atď.

4. Farby a pigmenty:

3 5- dichloropyridín sa môže použiť ako syntetický medziprodukt pre farbivá a pigmenty. Reakciou s inými zlúčeninami je možné syntetizovať farbivá a pigmenty so špecifickými farbami a vlastnosťami. Tieto zlúčeniny sa široko používajú v poliach, ako sú textil, tlač, povlaky a atramenty.

Vlastné riešenia notebookov
 

5. povrchovo aktívne látky:

3 5- dichloropyridín sa môže použiť na syntézu povrchovo aktívnych látok. Povrchovo aktívne látky sa široko používajú v mnohých odvetviach, ako sú detergenty, emulgátory, lubrikanty atď. . 3 5- dichloropyridín môžu reagovať s ostatnými zlúčeninami za vzniku zlúčenín s dobrou povrchovou aktivitou a disperznými vlastnosťami.

6. Laboratórne činidlá:

Vďaka svojej chemickej aktivite a ľahkej prevádzke sa 3 5- dichloropyridín často používa ako laboratórne činidlo. Napríklad sa môže použiť ako rozpúšťadlo, katalyzátor a medziprodukt v reakciách organickej syntézy. Všeobecne sa používa v laboratóriách organických syntéz pre syntézu a výskum rôznych organických zlúčenín.

7. Ostatné aplikácie:

Okrem vyššie uvedených hlavných aplikácií sa v iných oblastiach používa aj 3 5- dichloropyridín. Môže sa napríklad použiť na prípravu fotosenzitívnych materiálov, elektrochemických materiálov a funkčných polymérov. Okrem toho sa uplatňuje aj v odvetviach, ako sú povlaky, plasty a guma na zlepšenie výkonu a charakteristík produktu.

3,5-Dichloropyridine use | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ktoré z týchto alternatív môžu obsahovať heterocyklické zlúčeniny rovnakého typu ako príslušná zlúčenina

Pri hľadaní alternatív k zlúčeninám dichlóropyridínu, ako je napríklad3,5-dichloropyridín, heterocyklické zlúčeniny sa často stávajú dôležitými rozhodnutiami kvôli ich jedinečnej štruktúre a vlastnostiam. Tu je niekoľko heterocyklických zlúčenín, ktoré môžu slúžiť ako náhrady a majú širokú škálu aplikácií v rôznych oblastiach:

1.Pyridínové zlúčeniny

2,3-dichloropyridín

Oblasti aplikácií: Medziprodukty pesticídov používané na syntézu vysoko účinných insekticídov, ako je chlorfenappyr.
Vlastnosti výkonnosti: Má účinnú insekticídnu aktivitu a má minimálny vplyv na životné prostredie.

 

2-chloropyridín

Oblasti aplikácií: pesticídy, farmaceutiká, farbivá atď.
Výkonnostné charakteristiky: Má širokú škálu biologických aktivít a môže sa použiť na syntézu rôznych zlúčenín s farmakologickou aktivitou.

 

4-chloropyridín

Oblasti aplikácií: pesticídy, farbivá, vône atď.
Výkonnostné charakteristiky: Má tiež širokú škálu aplikácií a biologických aktivít.

 

2. Zlúčeniny

Ciprofloxacín

Aplikačné pole: Medicína, najmä ako široký - spektrum antibakteriálne liečivo.
Výkonnostné charakteristiky: Má silnú antibakteriálnu aktivitu proti gramne pozitívnym aj gramne negatívnym baktériám.

Levofloxacín

Pole aplikácie: Používa sa tiež vo farmaceutickom poli ako antibakteriálne liečivo.
Výkonnostné charakteristiky: Má charakteristiky vysokej účinnosti, nízkej toxicity, širokej - spektrum antibakteriálne atď.

3.Imidazol zlúčeniny

Mikonazol

Aplikačné pole: Medicína, ktorá sa používa hlavne na antimykotickú liečbu.
Výkonnostné charakteristiky: Má široký - spektrum antimykotickú aktivitu a nízke podráždenie pokožky.

Metronidazol

Aplikačné pole: Medicína, používaná na liečbu anaeróbnych baktérií a trichomonas.
Výkonnostné charakteristiky: Má tiež širokú škálu biologických aktivít a minimálne vedľajšie účinky.

4. ďalšie heterocyklické zlúčeniny

Zlúčeniny

Ako je furantoín, používaný vo farmaceutickom poli, najmä na liečbu infekcií močových ciest.
Výkonnostné charakteristiky: Má jedinečnú farmakologickú aktivitu a silný inhibičný účinok na určité baktérie.

Zlúčeniny tiofénu

Ako je napríklad kyselina tiofén mravčia, môže sa použiť v poliach, ako sú pesticídy a farbivá.
Výkonnostné charakteristiky: Má špecifické chemické vlastnosti a biologickú aktivitu.

Zlúčeniny pyrimidínu

Cytozín je jednou z dôležitých zložiek, ktoré tvoria DNA.
Výkonnostné charakteristiky: Má dôležité fyziologické funkcie v živých organizmoch a môže sa použiť v oblastiach, ako sú medicína a biologické vedy.

Ako správne vybrať a používať úložné kontajnery pri ukladaní tejto zlúčeniny v laboratóriu?

  1. Vyberte si príslušný typ fľaše: Pevné látky by sa mali skladovať v širokých fľašiach s ústami, zatiaľ čo tekuté látky by sa mali skladovať v úzkych fľašiach s ústami. Pre reagenty, ktoré sú náchylné na rozklad alebo zhoršenie pri svetle, ako je kyselina dusičná, dusičnan strieborný, chlór voda atď., Mali by sa skladovať v hnedých fľašiach, aby sa zabránilo svetlu.
  2. Vyberte si vhodnú zátku z fľaše: Pre alkalické roztoky, ako je roztok hydroxidu sodného, ​​roztok sodný uhličitany atď., Nemali by sa používať sklenené zátky, ale mali by sa používať zátky gumy, benzín, benzín, benzéna, benzén, atď. Nemali by sa používať, ale mali by sa používať kyselina dusičná, ale sklenená kyselina.
  3. Kvapalné utesnené skladovanie špeciálnych látok: Niektoré látky vyžadujú kvapalinové utesnené skladovanie, ako je sodík skladovaný v kerozéne, biely fosfor skladovaný vo vode a tekutý bróm skladovaný vo vode.
  4. Utesnené skladovanie reaktívnych látok: Látky, ktoré sú náchylné na reagovanie s látkami vo vzduchu, je potrebné utesniť, ako sú látky, ktoré reagujú s vodou (ako sú CACL2, alkalické limet, atď.), Látka, ktoré reagujú s CO2 (ako je NaOH, CA (OH) 2 atď.) A látkami, ktoré reagujú s O2 (ako je FESO4, NA2SO3 atď.).
  5. Ukladanie špeciálnych látok: Kyselina hydrofluorovod (HF) môže reagovať s oxidom kremíka a korodovaným sklom, takže by sa malo skladovať v plastových fľašiach.
  6. Vyhnite sa skladovaniu svetla: Niektoré chemické činidlá, ktoré sa ľahko rozloží svetlom, by sa mali skladovať v fľašiach s hnedým sklenením a chránené mimo svetla.
  7. Prevencia vlhkosti a zhoršenia: V prípade chemických činidiel, ktoré sú náchylné na absorpciu vlhkosti, delikvenciu, dehydratáciu, zvetrávanie alebo zhoršenie v dôsledku absorpcie oxidu uhličitého zo vzduchu, mali by sa používať ústa fľaše s utesnenými činidlami, mali by sa použiť parafínové ústa fľaše na činidlá.
  8. Prevencia požiaru a odolné voči nárazom: Laboratórium by malo byť vybavené požiarnymi hydrantmi a hasiacimi prístrojmi a zabezpečiť bezpečnosť vnútorných vodičov, aby sa zabránilo požiarom skratov spôsobených drogovým fumigáciou. V prípade výbušných látok, ako je dusičnan amónny, by sa mali ukladať v suteréne, aby sa znížilo riziko vibrácií.

1

Diclopyr sa bežne používa v rôznych plodinách vrátane, ale nielen, jačmeňa, pšenice, ovsa a iných trávy, ako aj kukurice, špargle, cukrovej repy a ďalších.

Účinok na reguláciu buriny

  • Kontrola buriny Broadleaf: Diclopyr má pozoruhodný vplyv na rozsiahle buriny, ako sú Thintle, Artichoke, Endive, Jacshund, Polygonum, Inoceramid, Ghost Bured a ďalšie malígne buriny.
  • Trvalá kontrola buriny: Diclopyr je obzvlášť účinný proti trvalým burinám strukovín a Asteraceae.

Metóda použitia

 

 

Obdobie žiadosti:

Podľa rastového cyklu rôznych plodín a rastu burín vyberte vhodné obdobie použitia. Napríklad aplikujte liek, keď buriny rázne rastú po tom, čo sa kukurica objaví z sadeníc do výšky rastliny 60 cm; Aplikujte liek v zimnej pšenii, jarnej pšenici, jačmeni, ovosoch atď. Od obdobia 3 listov do času pred počatím strapca.

 

Dávka:

Dávka by sa mala posudzovať podľa druhov plodín, druhov burín, rast a podmienok prostredia. Všeobecne povedané, dávka je medzi 10 a 25 gramami na mu.

 

Metóda aplikácie:

Zvyčajne sa používa striekanie ručne alebo mechanicky. Pri používaní liekov musí venovať pozornosť koncentrácii kvapaliny, tlaku rozprašovania, dýzy na výšku pôdy a ďalšie parametre, aby sa zabezpečilo, že účinok aplikácie liečiva.


Prevencia

 

Prevencia

  • Bezpečnosť strniska: Po aplikácii medicíny je potrebné po určitom intervale času zasadiť strnisko plodín. Všeobecne povedané, je bezpečnejšie pestovať pšenicu, jačmeň, kukuricu, znásilnenie a ďalšie plodiny; Ak výsadba sójových bôb, arašidov a iných plodín, je potrebný interval 1 rok; Ak sa pestuje bavlna, slnečnica, melón a iné plodiny, je potrebný interval 18 mesiacov.
  • Vplyv na životné prostredie: Miera degradácie diklopy v pôde je životným prostredím veľmi ovplyvnená a jeho vplyv by sa mal venovať pozornosti na pôdu a podzemnú vodu. Pri používaní v pôdach s vysokou priepustnosťou a plytkými vodnými vrstvami by sa mala venovať osobitná starostlivosť.

Discovering History

3,5-dichloropyridín, ako dôležitý halogénovaný derivát pyridínu, má nenahraditeľnú pozíciu v oblasti medicíny, pesticídov a materiálových vedy. Jeho jedinečný režim substitučného dichlóra poskytuje molekulu špeciálnymi elektronickými účinkami a reaktivitou, čo z nej robí vysoko cenný medziprodukt v organickej syntéze:

V roku 1846

Škótsky chemik Thomas Anderson prvý izolovaný pyridín z kostného oleja.

 
V roku 1876

William Colby určil štrukturálnu analýzu hexagonálneho kruhu pyridínu.

 
V roku 1882

Emil Fischer dokončil prvú celkovú syntézu pyridínu.

 
V roku 1891

Nemecký chemik Adolf von Baeyer prvýkrát hlásil syntézu monochloropyridínu.

 
V roku 1898

Francúzsky chemik Charles Friedel objavil chlorinnú reakciu pyridínu katalyzovaného hliníkovým chloridom.

 
V roku 1905

Britský chemik William Henry Perkin systematicky študoval rozdiely vo fyzikálnych vlastnostiach chloropyridínov na rôznych pozíciách.

 
V roku 1912

Nemecký chemik Richard Wirstedt prvýkrát izoloval vedľajší produkt 3,5-dichlóropyridínu v chlórnej reakcii pyridínu.

 
V roku 1923

Švajčiarsky chemik Paul Calle vyvinul selektívnu metódu chlorácie s použitím fosforu pentachloridu, aby reagoval na 200 stupňov C.

 
V roku 1928

Molekulárna štruktúra bola predbežne potvrdená elementárnou analýzou a stanovením topenia.

 
V roku 1935

X - Ray Kryštalografia potvrdila svoju symetrickú molekulárnu konfiguráciu.

 
V roku 1940

Charakteristika C - CL napínacie vibrácie (780 cm ⁻⁻) sa najskôr detegovala infračervenou spektroskopiou.

 
V roku 1947

Spoločnosť DuPont vyvinula plynový - proces chlorórie fázy pomocou systému CL ₂/FECL ∝.

 
V roku 1953

Spoločnosť Bayer AG zaviedla ultrafialovú fotokatalytickú technológiu na zlepšenie selektivity na 3,5 pozícii v Nemecku.

 
V roku 1962

Japonskí vedci zistili, že SBCL ₅ ako katalyzátor by mohol znížiť reakčnú teplotu na 150 stupňov C.

 
V roku 1958

Cesta chloričnej reakcie 3,5-dihydroxypyridínu.

 
V roku 1965

Selektívna metóda chlorácie pyridínu - n - oxid.

 
V roku 1970

Ďalšia optimalizácia procesu chlorácie pre 3-chloropyridín.

 
V roku 1983

Palladium katalyzovaná priama chlorinačná reakcia C - h.

 
V roku 1992

Aplikácia technológie katalýzy fázového prenosu.

 
V roku 1998

Selektívna katalýza molekulárneho sita zlepšuje regionálnu selektivitu.

 
V roku 2001

Vývoj metódy elektrochemickej chlorácie.

 
V roku 2005

Superkritické CO ₂ ako reakčné médium.

 
V roku 2009

Priemyselná aplikácia fotokatalytickej chlorácie.

 

 

Populárne Tagy: 3,5-dichloropyridín CAS 2457-47-8, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, nákup, cena, hromadný, na predaj, na predaj

Zaslať požiadavku