Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov 2-bróm-5-nitrobenzotrifluoridu cas 3034-48-8 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom 2-bróm-5-nitrobenzotrifluoride cas 3034-48-8 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
2-Bróm-5-nitrobenzotrifluoridje dôležitý organický medziprodukt{0}} obsahujúci fluór, ktorého štruktúra obsahuje viacero kľúčových funkčných skupín, ako sú atómy brómu, nitroskupiny a trifluórmetylové skupiny. Tieto vysoko reaktívne skupiny ho robia vysoko cenným v čistých chemikáliách, liečivách a syntéze pesticídov, najmä preto, že zavedenie trifluórmetylovej skupiny môže významne zmeniť lipofilitu, metabolickú stabilitu a biologickú aktivitu materskej molekuly.
Pri vývoji liekov sa často používa ako kľúčový rámec na konštrukciu potentnejších molekúl kandidátskych liekov; v oblasti materiálovej vedy je cenným stavebným kameňom pre syntézu špeciálnych polymérov alebo materiálov z tekutých kryštálov. Táto zlúčenina je však svojou povahou nestabilná a má určitú toxicitu a potenciálnu dráždivosť. Preto musia byť splnené prísne požiadavky na prevádzkové prostredie a ochranu personálu. Profesionáli s ním musia zaobchádzať opatrne v -dobre vetranom prostredí, aby sa zaistila experimentálna bezpečnosť a účinnosť syntézy.
|
|
|
|
C.F |
C7H3BrF3N02 |
|
E.M |
269 |
|
M.W |
270 |
|
m/z |
269 (100.0%), 271 (97.3%), 270 (7.6%), 272 (7.4%) |
|
E.A |
C, 31,14; H, 1,12; Br, 29,59; F, 21,11; N, 5,19; O, 11,85 |
Teniposid, známy pod obchodným názvom VM-26, vyniká ako polo-syntetický derivát podofylotoxínu, známy svojimi silnými protinádorovými vlastnosťami. Jeho primárny mechanizmus účinku zahŕňa inhibíciu topoizomerázy II, enzýmu, ktorý je súčasťou procesov replikácie a opravy DNA. Zacielením na tento enzým tenipozid indukuje zlomy reťazca DNA, čím účinne preruší delenie a proliferáciu buniek. Tento mechanizmus ho robí vysoko účinným v boji proti rôznym druhom rakoviny, vrátane, ale nie výlučne, akútnych leukémií, lymfómov a určitých solídnych nádorov.
Schopnosť lieku zasahovať do základných procesov rastu rakovinových buniek z neho robí cennú zložku v rôznych režimoch chemoterapie. Jeho účinnosť sa ďalej zvyšuje, keď sa používa v kombinácii s inými chemoterapeutikami, čo umožňuje synergický účinok, ktorý zlepšuje výsledky liečby. Schopnosť tenipozidu preniknúť cez hematoencefalickú bariéru navyše predstavuje kritickú možnosť pri liečbe zhubných nádorov centrálneho nervového systému, kde môžu byť iné terapie menej účinné. Použitie tenipozidu však nie je bezproblémové.
Je spojená s významnými vedľajšími účinkami, ako je myelosupresia, ktorá môže viesť k zníženiu počtu krviniek, a gastrointestinálnej toxicite.
Na zvládnutie týchto nežiaducich účinkov a optimalizáciu výsledkov pacienta sú nevyhnutné dôkladné monitorovanie a podporná starostlivosť.
Napriek týmto výzvam zostáva tenipozid základným kameňom v onkológii a ponúka nádej a terapeutický prínos pacientom s rôznymi formami rakoviny.
Kroky na prípravu disperznej modrej 360 s použitím2-Bróm-5-nitrobenzotrifluoridsú nasledovné:
Do reaktora sa vloží 2-bróm-5-nitrotiazol, hydrazínhydrát a 2-metyltetrahydrofurán, mieša sa a teplota sa udržuje na 30-35 stupňoch počas viac ako 1 hodiny a po reakcii sa pridá metanol. Hmotnostný pomer 2-bróm-5-nitrotiazolu k hydrazínhydrátu je 1: (0,28-0,4), hmotnostný pomer 2-bróm-5-nitrotiazolu k 2-metyltetrahydrofuránu je 1: (20-40) a hmotnostný pomer 2-bróm-5-nitrotiazolu (30 metanolu je 40). Po pridaní metanolu sa prefiltruje, filtračný koláč sa premyje metanolom a suší sa vo vákuu pod 55 °C, čím sa získa pevný produkt 2-hydrazino-5-nitrotiazol.
Do reaktora vložte 2-hydrazín-5-nitrotiazol, 3-metyl-4-chlór-N, N-dietylanilín, trietylamín, bromid meďný a butanol, nahraďte reaktor dusíkom, zatvorte reaktor, miešajte a zahrievajte na 60-60 stupňov. 54 stupňov na 60-6 Hmotnostný pomer 2-hydrazín-5-nitrotiazolu k 3-metyl-4-chlór-N,N-dietylanilínu je 1: (1,3-1,38).
A hmotnostný pomer 2-hydrazín-5-nitrotiazolu k trietylamínu je 1: (2-3), hmotnostný pomer 2-hydrazino-5-nitrotiazolu k bromidu meďnému je 1: (0,025-0,1) a hmotnostný pomer 2-hydrazino-5-nitrotiazolu 1-1-butanolu); Po ukončení reakcie sa ochladí na teplotu miestnosti, prefiltruje sa a filtračný koláč sa premyje malým množstvom metanolu. Sušením sa získa pevný produkt 2-[4-(dietylamino)-2-metylfenyl]hydrazín]-5-nitrotiazol.
Do reaktora vložte 2-[[4-(dietylamino)-2-metylfenyl]hydrazín]-5-nitrotiazol, rozpúšťadlo DMSO, katalyzátor NH4VO3/CuCl2/H2SO4, zamiešajte a zahrejte na 80-85 stupňov, asi po 1 hodine pridajte oxidant Perboritan sodný, pokračujte v zahrievaní - 12 stupňov a privádzaní na viac ako 12 stupňov hodiny.
Hmotnostný pomer 2-[[4-(dietylamino)-2-metylfenyl]hydrazín]-5-nitrotiazolu k DMSO je 1: (10-20), hmotnostný pomer 2-[4-(dietylamino)-2-metylfenyl]hydrazínu]-5-nitrotiazolu k NH4VO3 je 1:0, hmotnostný pomer 0,0525 2-[4-(dietylamino)-2-metylfenyl]hydrazín]-5-nitrotiazol ku CuCl2 je 1: (0,2-0,25) a hmotnostný pomer 2-[4-(dietylamino)-2-metylfenyl]hydrazínu]-5-nitrotiazolu k H2SO4 je 1: (0,5-2-metylfenyl]pomer hmotnosti 2-[dietylamino)] hydrazín]-5-nitrotiazol k perborátu sodného je 1: (1,5-2).
Po dokončení reakcie sa na oddelenie po kvapkách pridá metanol a hmotnostný pomer 2-[4-(dietylamino)-2-metylfenyl]hydrazín]-5-nitrotiazolu k metanolu je 1: (30-60). Filtračný koláč sa prefiltruje, premyje malým množstvom vody a vysuší, čím sa získa disperzná modrá 360 cieľového produktu.
vo farmaceutickej syntéze
Syntetické protinádorové-lieky
Protinádorové lieky sú lieky používané na liečbu nádorových ochorení, ktoré majú účinok inhibície rastu a šírenia nádorových buniek.2-Bróm-5-nitrobenzotrifluoridmôže slúžiť ako dôležitý medziprodukt na syntézu proti-nádorových liečiv. Napríklad prostredníctvom špecifických chemických reakcií sa môže premeniť na zlúčeniny s proti-nádorovou aktivitou, ako je tinipozid. Tieto lieky sú široko používané v klinickej praxi.
Syntetické antibakteriálne lieky
Antibiotiká sú lieky používané na liečbu bakteriálnych infekcií a majú schopnosť zabíjať alebo inhibovať rast baktérií. Môže tiež slúžiť ako dôležitý medziprodukt na syntézu antibakteriálnych liečiv. Napríklad prostredníctvom špecifických chemických reakcií sa látka môže premeniť na zlúčeniny s antibakteriálnou aktivitou, ako sú cefalosporíny. Tieto lieky sa široko používajú pri klinickej liečbe rôznych bakteriálnych infekčných ochorení.
Syntetické proti{0}}zápalové lieky
Protizápalové lieky sú lieky používané na liečbu zápalových ochorení a majú účinok inhibície zápalových reakcií. Môže tiež slúžiť ako dôležitý medziprodukt na syntézu proti-zápalových liečiv. Napríklad prostredníctvom špecifických chemických reakcií sa môže premeniť na zlúčeniny s proti-zápalovou aktivitou, ako sú nesteroidné protizápalové-lieky.
Syntéza zlúčenín so špecifickou farmakologickou aktivitou
Táto zlúčenina má široký rozsah aplikácií vo farmaceutickej syntéze. Prostredníctvom špecifických chemických reakcií sa môže premeniť na zlúčeniny so špecifickými farmakologickými aktivitami, antibakteriálne liečivá atď. Tieto zlúčeniny môžu inhibovať rast a šírenie nádorových buniek, zabíjať alebo inhibovať rast baktérií.
Syntetické farbivá a pigmenty
Môže byť tiež široko používaný pri syntéze priemyselných farbív a funkčných pigmentov. Prostredníctvom série špecifických reakcií chemickej syntézy a štruktúrnych modifikácií môže byť účinne premenený na molekuly farbiva alebo pigmentu s jedinečnými farebnými tónmi a stabilnými fyzikálno-chemickými vlastnosťami. Pripravené farbivá a pigmenty sa vyznačujú vynikajúcim farebným výkonom, vynikajúcou farebnou stálosťou a-stabilitou pri dlhodobom skladovaní a sú široko použiteľné v mnohých nadväzujúcich oblastiach vrátane farbenia a konečnej úpravy textílií, výroby tlačiarenských farieb, ako aj pri výrobe priemyselných náterov a farieb.
Syntetická chuť a esencia
Môže byť tiež použitý ako dôležitý chemický medziprodukt pre syntetické príchute a esencie. Prostredníctvom cielených špecifických chemických reakcií sa môže premeniť na vysoko-hodnotné zlúčeniny s jedinečnými aromatickými príchuťami, ktoré sa ďalej spracúvajú na syntézu rafinovaných chutí a esencií. Tieto koreniny a esencie majú výrazné vonné vrstvy a čisté chuťové vlastnosti a môžu byť široko používané v potravinách, nápojoch, každodennej kozmetike a iných súvisiacich priemyselných oblastiach.
2-Bróm-5-nitrobenzotrifluoridje všestranná organická zlúčenina patriaca do skupiny tiazolov, vyznačujúca sa svojou jedinečnou heterocyklickou štruktúrou, ktorá zahŕňa atómy síry aj dusíka. Táto špecifická molekula obsahuje atóm brómu v polohe 2 a nitro (N02) skupinu v polohe 5 tiazolového kruhu. Tento konkrétny substitučný vzor dodáva zlúčenine jedinečné chemické vlastnosti a profily reaktivity, čo z nej robí cenný medziprodukt pri syntéze rôznych liečiv, agrochemikálií a funkčných materiálov.
Chemicky 2-bróm-5-nitrotiazol existuje ako stabilná kryštalická pevná látka s odlišnou teplotou topenia. Jeho molekulový vzorec je C3HBrN2O2S. A má relatívne vysokú molekulovú hmotnosť vďaka prítomnosti brómu a nitroskupiny.
Zavedenie nitroskupiny zvyšuje jej polaritu a rozpustnosť v polárnych rozpúšťadlách, zatiaľ čo atóm brómu slúži ako dobrá odstupujúca skupina v substitučných reakciách, čím sa otvára široká škála syntetických možností. Pokiaľ ide o aplikácie, 2-bróm-5-nitrotiazol nachádza využitie ako kľúčový stavebný blok v organickej syntéze. Napríklad môže podstúpiť krížové kopulačné reakcie s arylovými alebo alkenylhalogenidmi za vzniku CC väzieb.
Tým sa tiazolová skupina začlení do zložitejších molekúl. Nitroskupina môže byť tiež redukovaná na aminoskupinu, čím sa získa prístup k amínom, ktoré sú ďalej funkcionalizované pri syntéze liečiv. Navyše, jej heterocyklická povaha a elektronické vlastnosti ju predurčujú na použitie pri vývoji luminiscenčných materiálov, senzorov a elektronických zariadení. Z hľadiska bezpečnosti- manipulácia s 2-bróm-5-nitrotiazolom vyžaduje vhodné opatrenia a preventívne opatrenia vzhľadom na jeho potenciálnu toxicitu. Mal by sa skladovať za kontrolovaných podmienok, mimo dosahu tepla, iskier a nekompatibilných materiálov. Používatelia by mali nosiť ochranné prostriedky a dodržiavať správnu laboratórnu prax, aby sa minimalizovali riziká expozície.
Nežiaduce reakcie
2-Bróm-5-nitrobenzotriflurid (číslo CAS: 367-67-9) je aromatická zlúčenina obsahujúca bróm, nitro a trifluórmetyl. Zlúčenina je stabilná pri izbovej teplote, ale môže sa rozkladať pri vysokých teplotách alebo počas spaľovania za vzniku toxických plynov, ako je fluorovodík a bromovodík.
Ako medziprodukt organickej syntézy sa široko používa pri syntéze liečiv, pesticídov a farbív a jeho toxicita sa pripisuje najmä týmto štrukturálnym vlastnostiam:
Nitro (- NO ₂): Nitroaromatické zlúčeniny sú typicky cytotoxické a môžu poškodzovať bunkové membrány a DNA produkciou reaktívnych foriem kyslíka (ROS). Trifluórmetyl (- CF ∝): silná skupina priťahujúca elektróny, ktorá môže zvyšovať lipofilitu zlúčenín, podporovať ich prenikanie do biologických membrán a akumulovať sa v tukovom tkanive (syntéza uhľovodíkov môže interferovať s atómom brómu štítnej žľazy{4} brómu) alebo metabolizmus.
Experimentálne údaje na zvieratách-Orálne požitie: Pri pokusoch na zvieratách môžu nitroaromatické zlúčeniny spôsobiť gastrointestinálne podráždenie (ako je vracanie a hnačka) a v závažných prípadoch môžu viesť k nekróze pečeňových buniek (prejavuje sa ako zvýšená hladina transamináz v sére) a renálnemu tubulárnemu poškodeniu (zvýšený dusík močoviny v krvi). Kontakt s pokožkou: Žltý kryštalický prášok môže spôsobiť kontaktnú dermatitídu alebo chemickú koróziu. edém alebo pľuzgiere. Inhalačná expozícia: Prach alebo výpary môžu dráždiť dýchaciu sliznicu a spôsobiť kašeľ, ťažkosti s dýchaním alebo pľúcny edém (pri vystavení vysokým koncentráciám).
Prípady expozície ľudí-Laboratórne operácie: Nenosenie ochranných prostriedkov počas váženia, rozpúšťania alebo reakčných procesov môže viesť ku kontaktu s pokožkou alebo očami.
Priemyselná výroba: Únik zariadenia počas procesov syntézy alebo čistenia môže mať za následok inhalačnú expozíciu. Návrh: Ak neexistujú špecifické údaje o LD ₅₀, mal by sa dodržiavať „zásada predbežnej opatrnosti“ a zlúčenina by sa mala považovať za látku so strednou akútnou toxicitou (klasifikácia GHS môže byť kategória 4) a mali by sa prijať zodpovedajúce ochranné opatrenia.
Karcinogenita: V súčasnosti neexistuje dôkaz, ktorý by naznačoval, že táto zlúčenina má priamu karcinogenitu, ale nitrozlúčeniny môžu po metabolickej aktivácii vytvárať adukty DNA, čím sa zvyšuje riziko génových mutácií. Medzinárodná agentúra pre výskum rakoviny (IARC) ho nezaradila do zoznamu karcinogénov.Mutabilita: V experimentoch in vitro (ako je Amesov test) chýbajú údaje, ale nitroaromatické zlúčeniny s podobnou štruktúrou (ako je 2-nitrotrifluórtoluén) v niektorých experimentoch preukázali slabú mutagenitu. Návrh: Na základe predpisov o analýze štruktúry a aktivity sa predpokladá, že vzťah medzi štruktúrou a aktivitou zlúčeniny by mal zodpovedať potenciálu mutagenity (SAR) na genotoxické látky počas prevádzky.
FAQ
Na čo sa používa 2 Bromo 5 Fluorobenzotrifluorid?
2-Bróm-5-fluórbenzotrifluorid sa široko používa vo výskume zameranom na: Farmaceutický vývoj: Táto zlúčenina slúži ako kľúčový medziprodukt pri syntéze rôznych liečiv, najmä pri vývoji protirakovinových látok a iných terapeutických liečiv.
Čo je 2-bróm-5-fluórbenzotrifluorid?
2-Bróm5-fluórbenzotrifluorid je fluórovaná aromatická halogénovaná zlúčenina, ktorá obsahuje benzénový kruh substituovaný brómovými, fluórovými a trifluórmetylovými skupinami. Jeho špeciálna molekulárna štruktúra mu dodáva vynikajúcu chemickú stabilitu a vysokú reakčnú aktivitu, čo z neho robí rozhodujúci jemný chemický medziprodukt. Široko sa používa v organickej syntéze, derivácii farmaceutických molekúl, agrochemickom vývoji a výskume materiálovej chémie a môže sa podieľať na kopulačných, substitučných a cyklizačných reakciách na vytvorenie komplexných bioaktívnych skeletov obsahujúcich fluór.
Aké sú jeho požiadavky na skladovanie?
Utesnite a skladujte v chladnom, suchom a tmavom prostredí.
Populárne Tagy: 2-bróm-5-nitrobenzotrifluorid cas 3034-48-8, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj