1-metylpiperazín, chemický vzorec C5H12N2, CAS 109 - 01-3, bezfarebná kvapalina, ľahko rozpustná vo vode, éter, etanol, rozpustný v akomkoľvek podiele vo vode, metanolu atď. Vodný roztok je slabo zásaditý. Vo farmaceutickom priemysle sa antibiotický liek metylfenidát a antipsychotický liek triflurazín syntetizujú metylačnou reakciou piperazínového hexahydrátu, ktoré sú medziproduktmi organickej syntézy. Ako chemikália so špeciálnymi vlastnosťami preukázala v oblasti technológie separácie membrány široké vyhliadky na aplikáciu. Tým, že pôsobí ako chelalačné činidlo, aditívna a účasť na separácii a čistení špecifických látok, sa môže významne zlepšiť účinnosť separácie a čistota membrány. Jeho rozsiahla aplikácia však obmedzuje aj jej toxicita, náklady a technické výzvy.

|
Chemický vzorec |
C5H12N2 |
|
Presná hmota |
100 |
|
Molekulová hmotnosť |
100 |
|
m/z |
100 (100.0%), 101 (5.4%) |
|
Elementárna analýza |
C, 59.96; H, 12.08; N, 27.97 |
|
|
|

Uplatňovanie1-metylpiperazínV technológii separácie membrány je hlavne spôsobená jej jedinečnými fyzikálnymi a chemickými vlastnosťami, najmä jej duálnymi charakteristikami hydrofilnosti a lipofilnosti, ktoré jej umožňujú hrať dôležitú úlohu v procesoch separácie membrány. Technológia separácie membrány je účinná a energia - technológia separácie, ktorá sa bežne používa v rôznych oblastiach, ako je úpravy vody, separácia plynu, spracovanie potravín, farmaceutická výroba atď. Ako chemikália so špeciálnymi vlastnosťami sa jej aplikácia v technológii separácie membrány postupne venuje pozornosť.
Základné vlastnosti
Chemický vzorec je C5H12N2, ktorý je bezfarebnou až bledožltou tekutinou s štipľavým zápachom. Je rozpustný vo vode a rôznych organických rozpúšťadlách s dobrou rozpustnosťou a stabilitou. A čo je dôležitejšie, má duálne charakteristiky hydrofilnosti a lipofilnosti, čo jej umožňuje hrať jedinečnú úlohu v procesoch separácie membrány.
Aplikácia v technológii separácie membrány

1. Ako chelatačné činidlo na zlepšenie účinnosti separácie
Počas separácie membrány môže pôsobiť ako chelatačné činidlo za vzniku stabilných komplexov s látkou, ktorá sa má oddeliť. Permeabilita tohto komplexu na membráne sa líši od priepustnosti pôvodnej látky, čím sa dosahuje účinné oddelenie. Napríklad pri ošetrení odpadových vôd obsahujúcich ióny ťažkých kovov sa môžu tvoriť komplexy iónmi ťažkých kovov a potom sa oddeliť od odpadovej vody selektívnou priepustnosťou membrány, čím sa dosiahne cieľ čistenia kvality vody.
2. Ako prísada na zlepšenie výkonu membrány
Môže sa tiež pridať ako aditívna do membránových materiálov, aby sa zlepšil výkon membrány. Napríklad pri príprave reverzných osmóznych membrán môže pridanie vhodného množstva zlepšiť anti -znečisťujúci výkon membrány a tok permeátu. Je to preto, že môže interagovať s určitými funkčnými skupinami v membránovom materiáli, čím tvorí kompaktnejšiu membránovú štruktúru, čím sa znižuje adsorpcia a blokovanie znečisťujúcich látok.

3. Podporujte zlepšenie hydrofilnosti na povrchu membrány
Pri určitých hydrofóbnych membránových materiáloch môžu ich hydrofilné vlastnosti podporovať zlepšenie hydrofilnosti povrchu membrány. To pomáha znižovať membránové znečistenie a blokovanie počas procesu separácie, čím sa zlepšuje účinnosť a stabilita separácie membrány. Napríklad pri liečbe odpadovej vody obsahujúcej olej alebo bielkoviny môžu hydrofilné membránové povrchy efektívnejšie odpudzovať tieto znečisťujúce látky, čím sa dosiahne lepšie separačné účinky.
4. Zúčastnite sa separácie a čistenia konkrétnych látok
Môže sa tiež podieľať na procese separácie a čistenia konkrétnych látok. Napríklad v oblasti farmaceutickej výroby vyžaduje separácia a čistenie určitých liekov alebo ich medziprodukty špecifické techniky separácie membrány. V týchto procesoch môže slúžiť ako pomocné činidlo, čím sa zlepšuje účinnosť separácie a čistota prostredníctvom svojej interakcie s látkou, ktorá sa má oddeliť.
5. Vývoj membrán separácie plynu
V oblasti separácie plynu tiež preukázala potenciálnu hodnotu aplikácie. Vďaka svojej jedinečnej chemickej štruktúre môže tvoriť stabilné komplexy s určitými molekulami plynu, čím sa dosiahne účinné oddelenie molekúl plynu. To poskytuje možnosť rozvoja nových a účinných membrán separácie plynu.
Výhody a výzvy v technológii separácie membrány
Výhoda
(1) Multifunkčnosť:
Má duálne charakteristiky hydrofilnosti a lipofilnosti, čo jej umožňuje hrať viaceré úlohy v procesoch separácie membrány.
(2) Účinnosť:
Ako chelatačné činidlo a aditívne môže významne zlepšiť účinnosť separácie a čistotu membrány.
(3) Stabilita:
Má dobrú chemickú stabilitu a dokáže udržať svoj výkon nezmenený za rôznych podmienok.
Spochybniť
(1) problém s toxicitou:
Dráždi oči, pokožku a horný dýchací trakt, takže počas používania by sa mali prijať bezpečnostné opatrenia. To zvyšuje zložitosť jeho aplikácie v technológii separácie membrány.
(2) problém s nákladmi:
Aj keď technológia separácie membrány má potenciálnu hodnotu aplikácie, jej relatívne vysoké náklady môžu obmedziť svoju veľkú aplikáciu -.
(3) Technická výzva:
Ďalší výskum a prieskum sú potrebné na efektívne uplatňovanie n - metylpiperazínu v technológii separácie membrány. Napríklad v hĺbkovom výskume - je potrebný, ako optimalizovať jeho sčítanie a ako ho kombinovať s inými membránovými materiálmi.

Vynález sa týka metódy chemickej syntézy chemických produktov, najmä procesu syntézy1-metylpiperazínpomocou piperazínu, formaldehydu a vodíka ako surovín. Technické pozadie n - metylpiperazín je jedným z derivátov piperazínu a dôležitým jemným chemickým produktom. Môže sa použiť v medicíne na syntézu antibakteriálnych liekov, ako je Ofloxacín, levofloxacín, fleroxacín a iné psychoaktívne lieky, ako je klozapín a olanzapín; Všeobecne sa používa v gumári, plastoch a iných polymérnych chemických odvetviach.
V súčasnosti je produkt stále vo fáze vývoja v Číne. Podľa literatúry existujú v Číne dve hlavné metódy syntézy:
1. Piperazín a kyselina chlorovodíková sa najprv reagujú v bezvodom etanolu, aby sa vytvoril hydrochlorid piperazínu. Hydrochlorid piperazínu je oddelený odparovaním etanolu a potom reaguje s formaldehydom a kyselinou mravčou, aby sa získal n {- metylpiperazín hydrochlorid. Potom je produkt neutralizovaný hydroxidom sodným. Po separácii chloridu sodného je produkt destilovaný.
Proces tejto metódy je dlhý a pri výrobe sa používajú vysoko korozívna kyselina chlorovodíková a kyselina mravčová. Znečistenie je vážne, prevádzkové prostredie je zlé a výnos je iba 49%.
2. Použitie metanolu ako metylačného činidla a rozpúšťadla sa rozbalí piperazín a metanol a potom reagujú cez vrstvu katalyzátora pevného lôžka. Niektoré suroviny generujú n - metylpiperazín. Vysoká - teplota plynnej reakčnej zmesi sa kondenzuje a zhromaždí a potom sa napraví, aby sa získal produkt. Reakčná teplota tejto metódy je vysoká ako 300 stupňov C, spotreba energie je veľká a samotná - rýchlosť konverzie môže dosiahnuť iba 50%, existuje veľa produktov - a čistota produktu je nízka; Pevný katalyzátor vrstvy - použitý v tejto výrobnej metóde nie je ľahké vymeniť. Keď sa aktivita katalyzátora znižuje, miera konverzie sa zníži a nižšia a spotreba energie sa zvýši a vyššia. V určitom čase sa dá úplne vymeniť. Náklady na výmenu sú veľmi vysoké a náklady na výrobu je ťažké znížiť.

Účelom tejto metódy je poskytnúť syntetickú metódu 1-metylpiperazne, ktorá je šetrná k životnému prostrediu, vysoká konverzia surovín, dobrá selektivita produktu, jednoduchý proces a vhodné na industrializáciu.
Vynález obsahuje nasledujúce kroky:
1) Kondenzačná reakcia berie metanol ako rozpúšťadlo, piperazín a formaldehyd sa privádzajú v molárnom pomere 1: 0,81,6 a kondenzačná reakcia sa vykonáva v reaktore;
2) Po kondenzácii pridajte katalyzátor do toho istého reaktora a nahradte ho dusík a vodík. Potom sa tlak vodíka stúpa na 16 MPa, reguluje teplotu materiálu v reaktore na 70100 stupňov C a neustále mieša, až kým nesplní hydrogenácia; Množstvo pridaného katalyzátora je 412% hmotnosti piperazínu;
3) Chladiť materiál na normálnu teplotu, prestaňte miešať, vypúšťať a filtrovať a obnoviť katalyzátor;
4) Destilujte filtrát, obnovte metanol a nezreagovaný piperazín a potom zbierajte 137 "C frakciu, aby sa získal n {- metylpiperazín. Jednotný {- výťažok tejto metódy môže byť tak vysoký ako 73,83%, čo výrazne znižuje spotrebu energie v porovnaní s existujúcimi dvoma metódami, takže výrobná cena je tiež značne redukovaná.
Súčasná metóda vyžaduje niekoľko operácií separácie, veľké množstvo zariadení a dlhý tok procesu. Všetky reakcie vo vynáleze sú dokončené v jednom reaktore a investícia zariadenia a výška údržby sú malé, takže tento proces má zjavnú progresivitu; Súčasná metóda 1 okrem toho vytvára veľké množstvo odpadovej vody, ktorá má určitý vplyv na životné prostredie. V tomto výrobnom procese v podstate nie sú žiadne tri odpady; Čistota n - metylpiperazín pripravený súčasnou metódou môže dosiahnuť iba 99,0% a čistota produktu môže touto metódou dosiahnuť 99,95%.
Metóda syntézy1-metylpiperazín, ktorý sa vyznačuje obsahom nasledujúcich krokov:
1) Kondenzačná reakcia berie metanol ako rozpúšťadlo, piperazín a formaldehyd sa privádzajú pri molárnom pomere 1 ∶ 0,8 ~ 1,6 a kondenzačná reakcia sa vykonáva v reaktore;
2) Po kondenzácii pridajte katalyzátor do toho istého reaktora a nahradte ho dusík a vodík. Potom tlak vodíka stúpa na 1 ~ 6 MPa, regulujte teplotu materiálov v reaktore na 70 až 100 stupňov a neustále mieša, až kým sa neskončí hydrogenácia; Množstvo pridaného katalyzátora je 4 ~ 12% hmotnosti piperazínu;
3) Chladiť materiál na normálnu teplotu, prestaňte miešať, vypúšťať a filtrovať a obnoviť katalyzátor;
4) Destilujte filtrát, obnovte metanol a nezreagovaný piperazín a zbierajte frakciu pri 137 stupňoch, aby ste získali n - metylpiperazín.
Táto metóda má výhody krátkeho toku procesov, nízkych investícií k zariadeniu, vysoké - spôsob výnosu a bez vypúšťania znečisťujúcich látok.

1-metylpiperazín ako dôležitá organická zlúčenina má širokú škálu aplikácií v oblastiach, ako sú medicína, pesticídy a materiálové vedy. Tento článok systematicky prehodnocuje proces objavovania 1-metylpiperazínu, od svojho skorého pozadia, identifikáciu chemickej štruktúry na vývojový proces priemyselnej výroby a hlboko analyzuje prínos kľúčových vedcov a inštitúcií. Výskum zistil, že objav 1-metylpiperazínu je produktom vývoja organickej chémie v 19. storočí a jeho štrukturálne objasnenie a zlepšené metódy syntézy položili solídny základ pre následné aplikácie.
Výskum zlúčenín piperazínu je možné vysledovať až do polovice 19. storočia. V roku 1849 francúzsky chemik Auguste Cahours prvý izolovaný piperazín z degradačných produktov piperínu, ktorý označuje začiatok výskumu tohto typu heterocyklických zlúčenín. V nasledujúcich desaťročiach začali chemici systematicky študovať vlastnosti a reakcie piperazínu a jeho derivátov.
Objav 1 - metylpiperazín úzko súvisí s rýchlym vývojom organickej chémie koncom 19. storočia. V roku 1887 nemecký chemik Arthur Rudolf Hantzsch prvýkrát hlásil prípravu 1-metylpiperazínu pri štúdiu metód syntézy heterocyklických zlúčenín dusíka. Hantzschova metóda zahŕňa reakciu N-metyletyléndiamínu formaldehydom za kyslých podmienok, čím sa základ pre následný výskum základom. Je potrebné poznamenať, že v tom čase Hantzsch úplne nerozpoznal štrukturálne charakteristiky tejto zlúčeniny a opísal ju iba ako „metylovanú piperazín“.
Na konci 19. a začiatkom 20. storočia, s vývojom teórie organických štruktúr, chemici postupne prehĺbili svoje chápanie 1-metylpiperazínu.
V roku 1895 švajčiarsky chemik Alfred Werner navrhol teóriu koordinácie a poskytol novú perspektívu na pochopenie štruktúry dusíka - obsahujúce heterocyklické zlúčeniny. Podľa tohto teoretického rámca je štruktúra 1 - metylpiperazín jasnejšie objasnená: ide o šesť členským heterocyklickým kruhom obsahujúcim dusík, pričom metylový substituent je pripojený k jednému atómu dusíka.
Začiatkom 20. storočia bol Zlatý vek organickej štrukturálnej chémie, s rôznymi novými analytickými technikami a teoretickými metódami neustále sa objavujú. V tejto súvislosti bola presnejšie potvrdená chemická štruktúra 1-metylpiperazínu.
V roku 1912 britský chemik William Henry Perkin Jr. použil nové techniky ultrafialovej spektroskopie na štúdium optických vlastností piperazínu a jeho derivátov, čím poskytol dôležitý dôkaz o štrukturálnom potvrdení 1-metylpiperazínu.
V 20. rokoch 20. storočia rozvoj X - technológia difrakcie lúčov priniesla revolučné prielomy do štúdia organických molekulárnych štruktúr.
V roku 1928 nemecký chemik Kathleen Lonsdale prvýkrát aplikoval X - technológiu difrakcie lúčov na určenie štruktúry hexametylenetetramínu, ktorá poskytla metodologickú referenciu na štúdium 1-metylpiperazínu s podobnými štruktúrami.
V roku 1935 teória rezonancie navrhnutá americkým chemikom Linusom Paulingom ďalej vysvetlila delokalizačný fenomén osamelých párov elektrónov atómov dusíka v 1-metylpiperazíne.
Výskyt technológie jadrovej magnetickej rezonancie (NMR) priniesol do štúdia štruktúry 1-metylpiperazínu nový prielom. V roku 1953 americký chemik Martin Packard prvýkrát pozoroval protónový NMR signál 1-metylpiperazínu, ktorý nielen potvrdil jeho štruktúru, ale tiež poskytol nový nástroj na štúdium svojej konformačnej dynamiky.
V 60. rokoch 20. storočia s vývojom technológie 13C NMR boli vedci schopní komplexnejšie analyzovať elektronickú štruktúru a substituentné účinky 1-metylpiperazínu.
Metóda syntézy 1 - metylpiperazín prešiel evolučným procesom od laboratórnej prípravy po priemyselnú výrobu. Včasná syntéza sa spoliehala hlavne na Hantzschovu metódu, ktorá bola pripravená kondenzačnou reakciou N - metyletyledylédiamín a formaldehyd. Aj keď je táto metóda uskutočniteľná, výťažok je nízky a existuje veľa vedľajších produktov.
V 30. rokoch 20. storočia nemecký chemik Walter Reppe vyvinul chémiu acetylénu, ktorá poskytla nový prístup pre syntézu 1 - metylpiperazín. V roku 1940 spoločnosť RepPE nahlásila nový proces pre jednokrokovú syntézu 1-metylpiperazínu s použitím acetylénu, formaldehydu a metylamínu, čo výrazne zlepšuje výťažok a čistotu. Túto metódu široko prijali nemecké chemické spoločnosti počas druhej svetovej vojny.
V 50. rokoch 20. storočia sa so vzostupom petrochemikálií syntetické trasy s použitím etylénu a propylénu ako surovín postupne stali hlavným prúdom. V roku 1956 americký chemik Herbert C. Brown vyvinul metódu syntézy krokov s dvoma - s použitím etylénoxidu a metylamínu ako surovín. Tento proces má výhody ľahkej dostupnosti surovín a miernych reakčných podmienok a bol prijatý mnohými chemickými spoločnosťami.
Moderná priemyselná výroba prijíma hlavne katalytický proces aminácie. V roku 1990 vyvinul japonský chemik Ryoji Noyori účinný chirálny katalyzátor, ktorý umožnil enantioselektívnu syntézu 1-metylpiperazínu. V súčasnosti ročná produkcia 1-metylpiperazínu na celom svete prekročila 50000 ton, pričom hlavní výrobcovia vrátane BASF z Nemecka, Dow Chemical zo Spojených štátov a Zhejiang Xinhecheng z Číny.
Populárne Tagy: 1-metylpiperazín CAS 109-01-3, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, nákup, cena, hromadný, na predaj




