Kyselina 2,2-bis(hydroxymetyl)maslová CAS 10097-02-6

Tradičnými prostriedkami na konečnú úpravu kože sú najmä polyakrylové estery-na vodnej báze, ktoré majú problémy, ako je slabá odolnosť voči vode a náchylnosť na žltnutie. Vodný polyuretánový náter na kožu na báze DMBA zavádza hydrofilné karboxylové skupiny do štruktúry tvrdých segmentov prostredníctvom molekulárneho dizajnu, vďaka čomu je náter flexibilný a odolný voči vode-. Koža ošetrená DMBA má odolnosť voči oteru za sucha (vyššia alebo rovná úrovni 4) a stálosť voči oteru za mokra (vyššia než alebo rovná úrovni 3), ktoré sú lepšie ako národné normy a zachováva si pružnosť pri nízkych teplotách -20 stupňov. Je vhodný pre špičkové kožené výrobky, ako je outdoorové vybavenie a autosedačky.

Organická syntéza: zelené chemické medziprodukty

Hydroxylové a karboxylové skupiny DMBA sa môžu podieľať na rôznych organických reakciách, ako sú:

Esterifikačná reakcia: Kondenzácia s alkoholmi za kyslých podmienok za vzniku esterových derivátov, ktoré sa používajú na syntézu vonných látok a zmäkčovadiel plastov;
Cyklická kondenzácia: Pôsobením acylchloridu vznikajú laktónové produkty, ktoré sa používajú ako farmaceutické medziprodukty na syntézu antibiotík a protizápalových liečiv;
Agregačná reakcia: Zúčastnite sa ako komonomér na syntéze vo vode-rozpustných polymérnych materiálov, ako je polyakrylát sodný a deriváty polyvinylalkoholu.

Metóda 1:

Pridajte 72 g butyraldehydu a 60 g polyformaldehydu do 500 ml trojhrdlovej banky vybavenej miešadlom, spätným chladičom a teplomerom, začnite miešať a zahrievať, predhrejte na 45 stupňov, pridajte 19,7 g 30 % vodného roztoku trimetylového lepidla, upravte reakčnú teplotu na 45 a min.~50 stupňov zreagujte

Po reakcii odstráňte katalyzátor a{0}}produkty vákuovou destiláciou pri 60 stupňoch, pridajte po kvapkách 113 g peroxidu vodíka za podmienok zahrievania 50 stupňov a potom pridajte 40 g hydroxidu sodného na neutralizáciu po udržiavaní na 70 stupňoch počas 1 hodiny, odstráňte vodu vákuovou destiláciou, pridajte vhodné množstvo organickej etanolovej soli, aby ste upravili pH sírovo-etanolovej základnej soli a upravte pH sírnym etanolovým filtrom 4 kyseliny a odstráni sa etanol, čím sa získa 104,4 g bieleho kryštalického produktu kyseliny 2,2-dimetylolmaslovej s čistotou 99,5 %.

Metóda 2:

Spôsob kontinuálnej výroby kyseliny 2,2-dihydroxymetylmaslovej s použitím mikroreaktora zahŕňa nasledujúce kroky:

S1. Odmerajte určité množstvo formaldehydu, butyraldehydu a trietylamínu pomocou dávkovacej pumpy a vložte ich do mixéra na nútené miešanie a potom vstúpte do mikro-reaktora na kondenzačnú reakciu. Prietokové rýchlosti trietylamínu, formaldehydu a n-butyraldehydu sú 250 ml/min, 2000 ml/min a 1100 ml/min. Prietok trietylamínu, formaldehydu a n-butyraldehydu je 0,1 m/s, reakčná teplota je 50 stupňov, tlak 0,2 MPa a doba zotrvania v reakcii je 70 sekúnd. Miešačka je spojená s tromi dávkovacími čerpadlami a mikro-reaktorom. Materiál miešačky a mikro{15}}reaktora môže byť jeden alebo viacero zo skla, nehrdzavejúcej ocele, živice a karbidu kremíka. Mikro-reaktor môže byť jeden alebo viac v sérii. Mikro-reaktor je inštalovaný s výmenníkom tepla vo vnútri, aby sa získala reakčná kvapalina obsahujúca hlavne 2,2-dihydroxymetylbutyraldehyd;

S2. Reakčný roztok obsahujúci hlavne 2,2-dihydroxymetylbutyraldehyd získaný z S1 sa kontinuálne destiluje a koncentruje cez tenkovrstvovú rotačnú odparku a nízkovriaca látka sa recykluje a aplikuje na získanie koncentrovaného roztoku 2,2-dihydroxymetylbutyraldehydu;

S3. Potom prečerpajte peroxid vodíka do mikro-reaktora obsahujúceho koncentrovaný roztok dimetylolbutyraldehydu cez dávkovacie čerpadlo na oxidačnú reakciu. Prietok peroxidu vodíka pre oxidačnú reakciu je 1200 ml/min, doba zdržania je 360 ​​sekúnd a tlak je 0,2 MPa na získanie reakčného roztokukyselina 2,2-bis(hydroxymetyl)maslová;

S4. Vezmite reakčný roztok kyseliny 2,2-dihydroxymetylmaslovej získanej v S3 a vložte ho do koncentračného kotla na zahustenie, aby ste získali koncentrovaný roztok kyseliny 2,2-dihydroxymetylmaslovej, a potom extrahujte koncentrovaný roztok kyseliny 2,2-dihydroxymetylmaslovej trikrát metylizobutylketónom, trietylamínom a peroxidom vodíka je možné získať pomocou nízkeho varu, metylový roztok sa môže získať extrahovaním a butylom, metyl sa môže získať extrahovaním a butylom. Oddelený produkt sa odstredivo suší, čím sa získa kvalifikovaný produkt kyseliny 2,2-dihydroxymetylmaslovej.

Metóda 3:

Príprava alkalického katalyzátora na -aktivovanom uhlí:

Pridajte aktívne uhlie do 30% kvapalnej alkálie, miešajte 24 hodín, prefiltrujte, vysušte aktívne uhlie, vložte ho do muflovej pece pod ochranou dusíka pri 600 stupňoch a aktivujte 5 hodín, čo je katalyzátor.

Príprava kyseliny 2,2-dihydroxymetylmaslovej:

Do banky sa pridá 45 g formaldehydu, 72 g butyraldehydu a 3,6 g katalyzátora. Po reakcii pri 50 stupňoch počas 10 hodín sa katalyzátor odstráni filtráciou. Po odparení nezreagovaného formaldehydu a butyraldehydu znížte na normálnu teplotu. Pridá sa 72 g vody, zahreje sa na 80 stupňov, pridá sa 34 g peroxidu vodíka, nechá sa reagovať 2 hodiny, nezreagované látky sa odparia a ochladí sa, čím sa získajú biele kryštály, konkrétne kyselina 2,2-dimetylolmaslová.

Metóda 4: