Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov 1-brómhexadekánu cas 112-82-3 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom 1-brómhexadekáne cas 112-82-3 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
1-Brómhexadekán, tiež známy ako brómhexadekan v čínštine, je dôležitá organická zlúčenina s rozsiahlymi aplikáciami v chemickom priemysle. Prezentuje sa ako bezfarebná až svetložltá priehľadná kvapalina. Tento jasný vzhľad naznačuje, že jeho molekulárne usporiadanie je relatívne usporiadané a obsah nečistôt je nízky. Dobrá tekutosť pri izbovej teplote naznačuje mierne medzimolekulové interakcie, čo umožňuje plynulý tok kvapaliny. Teplota topenia je relatívne nízka, zvyčajne medzi 16 a 18 °C.

|
Chemický vzorec |
C16H33Br |
|
Presná hmotnosť |
304 |
|
Molekulová hmotnosť |
305 |
|
m/z |
304 (100.0%), 306 (97.3%), 307 (16.8%), 305 (16.2%), 308 (1.2%), 305 (1.1%), 306 (1.1%) |
|
Elementárna analýza |
C, 62,94; H, 10,89; Br, 26,17 |
|
|
|
Teplota topenia 16-18 stupňov C (lit.), Teplota varu 190 stupňov C11 mm Hg (lit.), Hustota 0,999 g/ml pri 25 stupňoch C (lit.), Hustota pár 10,6 (vs vzduch), Tlak pár < 1 mm Hg (20 stupňov C), Index lomu N26 (bod vzplanutia > 0,09 D 1) podmienky: atmosféra vložky, izbová teplota, Rozpustnosť: ťažko sa mieša, Forma: kvapalina po roztavení, Špecifická hmotnosť 1.000 (20 / 4 stupne), Farba: číra jantárová až hnedočierna, Rozpustnosť vo vode (nerozpustné), BRN 773989, Stabilita Nekompatibilné so silnými oxidačnými činidlami.

To znamená, že pri teplote mierne pod izbovou teplotou bude brómhexán prechádzať z pevnej látky na kvapalinu. Táto vlastnosť umožňuje brómovanému hexadekánu udržiavať dobrú tekutosť v prostredí s nízkou{1}}teplotou, čo poskytuje pohodlie pri jeho aplikácii v chladných oblastiach. Nerozpustný vo vode, ale ľahko rozpustný v organických rozpúšťadlách, ako sú alkoholy a étery. Hustota je podobná hustote vody, ale o niečo ťažšia ako voda. Preto, keď sa zmieša s vodou, má tendenciu klesať na dno vody. Môže vyvolať poškodenie grampozitívnych bakteriálnych membrán a inhibovať produkciu faktorov virulencie, ako sú metaloproteinázy, ktoré sa podieľajú na patogenéze určitých infekcií. Preto sa môže použiť na liečbu mikrobiálnych infekcií spôsobených Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus a Candida albicans. Tento objav otvára nové možnosti uplatnenia v oblasti antibakteriálnej terapie.
Nasledujú podrobné kroky a zodpovedajúce chemické rovnice:
Krok 1: Príprava a zahrievanie
Pripravte reakčné materiály:
-Do reaktora pridajte hexadekanol (molekulový vzorec: C16H34O, teplota topenia približne 48 stupňov).
-Pridajte vhodné množstvo červeného fosforu (P4) ako katalyzátora a redukčného činidla pre bromačnú reakciu. Červený fosfor reaguje s hexadekanolom za vzniku niektorých medziproduktov, ktoré tvoria základ bromačnej reakcie.
P4+6C16H34OH → Medziprodukt
Zahrievanie a tavenie:
-Začnite zahrievať reakčnú zmes, aby sa roztopil hexadekanol a dôkladne premiešajte s červeným fosforom.

Krok 2: Bromačná reakcia

Pridávanie brómu po kvapkách:
-Keď reakčná zmes dosiahne 100 stupňov, pomaly po kvapkách pridajte bróm (Br ₂). Pridanie brómu je kľúčovým krokom v bromačnej reakcii, ktorá podlieha substitučnej reakcii s hexadekanolom, pričom sa zavádzajú atómy brómu za vzniku halogénalkánov.
C16H34OH + Br2 -> C16H33Br + HBr
Br2 tu bude postupne reagovať s hexadekanolom, pričom nahradí atóm vodíka za vzniku 1-brómhexánu (C16H33Br) a bromovodíka (HBr).
Ovládanie teploty:
-Kontrolujte reakčnú teplotu v rozsahu 120-130 stupňov, udržujte vhodné reakčné podmienky na podporu priebehu reakcie a zaistite efektívnu reakciu bez straty kontroly.
Reakčný čas:
-Po pridaní brómu po kvapkách pokračujte v reakcii pri kontrolovanej teplote približne 6 hodín, aby sa úplne dokončila bromačná reakcia.

Krok 3: Odstráňte bromovodík a vyčistite

Pranie a vrstvenie:
-Reakčnú zmes ochlaďte na teplotu nižšiu ako 50 stupňov a potom pridajte nasýtený vodný roztok chloridu sodného (NaCl). Tento krok pomáha oddeliť organickú fázu a vodnú fázu a zároveň pomáha odstrániť zvyškový bromovodík a iné nečistoty.
C16H33Br + NaCl -> C16H33Br + NaCl
Tu C16H33Br predstavuje organickú fázu 1-brómhexánu a NaCl_ {aq} predstavuje roztok chloridu sodného vo vodnej fáze.
Okrem bromovodíka:
-Po dokončení reakcie pokračujte v zahrievaní, aby sa odstránil zvyškový bromovodík (HBr). Tento krok má zabezpečiť čistotu a stabilitu konečného produktu.
HBr → HBr
Premyte vodou do neutrálnej polohy-Organickú fázu niekoľkokrát premyte vodou, kým sa pH premývacieho roztoku nepriblíži k neutrálnej hodnote. Tento krok pomáha dôkladne odstrániť zvyškové soli a iné vo vode-rozpustné nečistoty.
Destilačná separácia:
-Premytá a purifikovaná organická fáza sa oddestiluje, aby sa oddelil 1-brómhexán (C16H33Br).
C16H33Br -> Destilácia -> 1-brómhexán
Počas destilačného procesu zbierajte cieľový produkt pri teplote 200-230 stupňov (pod tlakom 2 kPa) riadením teploty a tlaku.
Pomocou vyššie uvedených krokov môžete získať 1-brómhexán vysokej -čistoty, čo je halogénovaný alkán s dlhým reťazcom vhodný na rôzne reakcie organickej syntézy. Celý proces syntézy zahŕňa dôležité reakčné podmienky a prevádzkové kroky v organickej chémii, čím sa zabezpečuje čistota a stabilita konečného produktu.


1-Brómhexadekán, tiež známy ako brómhexadekán, pritiahol v posledných rokoch širokú pozornosť vo vedeckom výskume a farmaceutických oblastiach ako organická zlúčenina s jedinečnou chemickou štruktúrou a vlastnosťami. Najmä vo svojej aplikácii ako účinný inhibítor syntázy mastných kyselín (FAS) poskytuje nové stratégie a nápady na liečbu chorôb súvisiacich so syntézou mastných kyselín.
Syntáza je kľúčový enzým zodpovedný za katalýzu de novo syntézy mastných kyselín v živých organizmoch. Premieňa jednoduché zdroje uhlíka (ako je acetyl CoA) na mastné kyseliny s dlhým-reťazcom prostredníctvom série zložitých chemických reakcií. Tuky s dlhým reťazcom nie sú len dôležitou zložkou bunkových membrán, ale podieľajú sa aj na rôznych biologických procesoch, ako je skladovanie energie a prenos signálu. Preto inhibícia aktivity syntázy mastných kyselín môže účinne znížiť syntézu tukov, čo má veľký význam pri liečbe obezity, cukrovky, kardiovaskulárnych chorôb a iných chorôb súvisiacich s abnormálnou syntézou tukov.

2. Liečba obezity

Obezita je ochorenie spôsobené nadmerným hromadením tuku v tele v dôsledku príjmu energie prevyšujúcej jej výdaj. Výskum ukázal, že aktivita syntázy tukov u obéznych pacientov sa často abnormálne zvyšuje, čo vedie k nadmernej syntéze tukov. Ako účinný inhibítor tukovej syntázy môže znížiť syntézu tukov a dosiahnuť úbytok hmotnosti inhibíciou aktivity enzýmu. Navyše, vzhľadom na jeho špecifický inhibičný účinok na syntézu tukov, jeho vedľajšie účinky môžu byť menšie a jeho bezpečnosť môže byť vyššia v porovnaní s inými liekmi na chudnutie.
Diabetes je metabolické ochorenie charakterizované hyperglykémiou. Štúdie ukázali, že aktivita tukovej syntázy u pacientov s cukrovkou je často abnormálne zvýšená, čo vedie k nadmernej syntéze tukov. Nadbytok mastných kyselín nielenže zhorší inzulínovú rezistenciu, ale tiež poškodí bunky pankreasu oxidačným stresom a inými spôsobmi, čím sa stav cukrovky ešte viac zhorší. Ako účinný inhibítor tukovej syntázy môže zlepšiť inzulínovú rezistenciu a funkciu beta buniek pankreasu inhibíciou syntézy tukov, čím sa zlepšujú symptómy pacientov s cukrovkou.

4. Znížte riziko kardiovaskulárnych ochorení

Kardiovaskulárne ochorenia sú vážnou hrozbou pre ľudské zdravie, vrátane koronárnej choroby srdca, infarktu myokardu, mŕtvice atď. Výskum ukázal, že aktivita tukovej syntázy u pacientov s kardiovaskulárnym ochorením sa často zvyšuje abnormálne, čo vedie k nadmernej syntéze tukov. Nadbytok tuku povedie k abnormálnym krvným lipidom, ateroskleróze a iným ochoreniam, čím sa zvýši riziko kardiovaskulárnych ochorení. Ako účinný inhibítor tukovej syntázy môže znižovať hladinu krvných lipidov a aterosklerózu inhibíciou syntézy tukov, čím znižuje riziko kardiovaskulárnych ochorení.
Okrem vyššie uvedených aplikácií, ako účinný inhibítor syntázy mastných kyselín,1-brómhexadekánmôže mať potenciálnu aplikačnú hodnotu aj v iných oblastiach. Napríklad v oblasti nádorovej terapie majú niektoré nádorové bunky abnormálne aktívne dráhy syntézy tukov a inhibícia aktivity tukovej syntázy môže inhibovať rast a proliferáciu nádorových buniek; V oblasti neurologických ochorení niektoré neurologické ochorenia súvisia aj s abnormálnym metabolizmom tukov. Reguláciou aktivity tukovej syntázy možno zlepšiť súvisiace symptómy.

Nežiaduca reakcia
Tento liek (chemický vzorec: C ₁₆ H ∝③ Br, číslo CAS: 112-82-3) je brómovaný alkán s dlhým reťazcom bežne používaný v organickej syntéze, príprave povrchovo aktívnych látok a materiálovej vede. Keďže ide o laboratórny chemický a priemyselný medziprodukt, jeho bezpečnosť je veľmi dôležitá. Hoci sú k dispozícii obmedzené toxikologické údaje, je možné vykonať systematickú analýzu jeho potenciálnych nežiaducich reakcií na základe jeho chemických vlastností (ako je napríklad štruktúra alkánov s dlhým reťazcom, prítomnosť atómov brómu) a vlastností podobných zlúčenín.

Orálna expozícia
Rat oral LD ₅₀>2 000 mg/kg naznačuje, že jeho akútna toxicita je nízka pri perorálnom podaní jednej vysokej-dávke. Treba však poznamenať, že hodnota LD 50 odráža len polovicu letálnej dávky a skutočná expozícia môže stále spôsobiť neletálne akútne symptómy.
Potenciálne riziká: Alkánové zlúčeniny s dlhým reťazcom môžu dráždiť sliznicu v gastrointestinálnom trakte kvôli ich nízkej rozpustnosti, čo vedie k symptómom tráviaceho systému, ako je nevoľnosť, vracanie a bolesti brucha. Prítomnosť atómov brómu môže zvýšiť rozpustnosť lipidov a podporiť penetráciu zlúčeniny cez biologické membrány, ale v súčasnosti neexistuje žiadny priamy dôkaz, ktorý by podporil exacerbáciu akútnej toxicity.
Kontakt s pokožkou
Karta bezpečnostných údajov často označuje „poleptanie/podráždenie pokožky: žiadne údaje“ (ako sú správy dodávateľov od Fisher Scientific, Thermo Fisher Scientific atď.), ale klasifikácia GHS (Angene, 2021) ju klasifikuje ako podráždenie pokožky kategórie 2 (H315), čo naznačuje, že môže spôsobiť podráždenie pokožky.
Potenciálne riziká: Alkány s dlhým reťazcom môžu spôsobiť suchosť, erytém alebo mierny zápal prostredníctvom fyzických úkonov, ako je odlupovanie kožného mazu. Lipofilita brómalkánov môže zvýšiť priepustnosť kože, ale špecifický mechanizmus si vyžaduje ďalšie skúmanie.


Inhalačná expozícia
V KBÚ je často označený ako „Inhalačná toxicita: Žiadne údaje“, ale klasifikácia GHS (Angene, 2021) ho klasifikuje ako podráždenie dýchacích ciest kategórie 3 (H335), čo naznačuje, že vdýchnutie vysokej koncentrácie môže spôsobiť podráždenie dýchacích ciest.
Potenciálne riziko: Pri izbovej teplote je kvapalný (bod topenia 17,3 °C, bod varu 336 °C), ale pri zahrievaní alebo rozprašovaní môže vznikať prchavé organické zlúčeniny (VOC). Alkány s dlhým reťazcom sa môžu ukladať v dýchacom trakte, čo spôsobuje kašeľ, nepohodlie v hrdle alebo dýchavičnosť; Atómy brómu môžu zhoršiť zápalové reakcie prostredníctvom oxidačného stresu.

Získava sa bromáciou hexadekanolu. Do reakčnej nádoby vložte hexadekanol (teplota topenia 48 stupňov), miešajte, zahrievajte, roztopte a pridajte červený fosfor. Pri 100 stupňoch dôkladne premiešajte a po kvapkách pridajte bróm. Regulujte teplotu medzi 120-130 stupňami a dokončite pridávanie po kvapkách asi po 6 hodinách. Pokračujte v reakcii a odstráňte všetok bromovodík. Ochlaďte pod 50 stupňov, ak je nasýtený vodným roztokom chloridu sodného, premiešajte a premyte, nechajte stáť na vrstvenie, oddeľte spodnú odpadovú kvapalinu, premývajte vodou do neutrálnej reakcie, destilujte, frakciu zbierajte pri 200-230 stupňoch (2 kPa), aby ste ju získali.
|
|
|
|
|
Fyzický stav a vzhľad
Pri izbovej teplote sa javí ako tmavožltá až bezfarebná priehľadná kvapalina. Špecifická farba sa môže mierne líšiť v závislosti od čistoty alebo dodávateľa (ako je tmavožltý, biely alebo svetložltý prášok/kompakt). Jeho bod topenia je 16-19 stupňov a jeho bod varu je 336 stupňov (pri normálnom tlaku), čo naznačuje, že je pri izbovej teplote v kvapalnom stave, ale blízko bodu topenia môže predstavovať polotuhý stav.
Hustota a vlastnosti pary
Hustota tejto látky je 0,999 g/ml (pri 25 stupňoch), čo je blízko hustote vody (1 g/ml), čo naznačuje, že má veľkú molekulovú hmotnosť a kompaktnú štruktúru. Jeho hustota pár je 10,6 (vzhľadom na vzduch), čo naznačuje, že para je ťažšia ako vzduch a môže sa hromadiť na povrchu alebo v nízko{5}}položených oblastiach. Tlak pár pri 20 stupňoch je<1 mmHg, indicating that it has a low volatility at room temperature, but it may increase in concentration under high temperatures or prolonged exposure.
Vlastnosti súvisiace-s aplikáciou
Povrchová aktivita: Ako medziprodukt povrchovo aktívnych činidiel môže jeho dlhý uhlíkový reťazec znížiť povrchové napätie a atóm brómu môže byť ďalej funkcionalizovaný (napríklad vnesením skupín sulfónových kyselín, skupín karboxylových kyselín).
Biologická aktivita: Má antibakteriálne účinky na gram-pozitívne baktérie, pravdepodobne zničením štruktúry bunkovej membrány, ale konkrétny mechanizmus si vyžaduje ďalší výskum.
Rozpustnosť
Organické rozpúšťadlo: Ľahko rozpustné v éteri, extrémne málo rozpustné v metanole, čo naznačuje, že jeho nepolárny uhlíkový reťazec (C1₆H333) dominuje v rozpustnosti, zatiaľ čo polarita atómu brómu (Br) je relatívne slabá.
Rozpustnosť vo vode: Takmer nerozpustný vo vode, čo je v súlade s typickými vlastnosťami alkylbromidov s dlhým-reťazcom, pretože príliš dlhý uhlíkový reťazec spôsobuje, že molekuly vody ťažko prekonávajú jej hydrofóbny účinok.
Bezpečnosť a toxicita
Štipľavosť: Dráždi pokožku (H315), oči (H319) a dýchacie cesty (H335) a mal by sa používať v dobre-vetraných priestoroch a používať ochranné prostriedky.
Podmienky skladovania: Mali by byť uzavreté a skladované na chladnom a suchom mieste, mimo zdrojov ohňa a silných oxidantov, aby sa zabránilo rozkladu alebo horeniu.


Chemická štruktúra a reaktivita
Molekulový vzorec: C16H33Br, zložený z alkylovej skupiny s priamym -reťazcom so 16 atómami uhlíka a koncovým atómom brómu.
Reakčné miesto: Atóm brómu pôsobí ako odstupujúca skupina a môže sa zúčastniť nukleofilných substitučných reakcií (ako je reakcia s alkoholom sodným, amínmi za vzniku éterov alebo amínových derivátov); -uhlík (uhlík susediaci s brómom) môže byť aktivovaný v dôsledku indukčného efektu, ale stabilita alkylovej skupiny s dlhým-reťazcom je vyššia a reaktivita je nižšia ako u brómovaných alkánov s krátkym-reťazcom.
Stabilita: Stabilné pri izbovej teplote, ale vyhýbajte sa silným oxidantom (ako je manganistan draselný, koncentrovaná kyselina dusičná), aby sa zabránilo oxidácii atómu brómu na bromičnan alebo prerušeniu uhlíkového reťazca.
Index lomu a optické vlastnosti
Index lomu (n²⁰/D) je 1,461. Táto hodnota odráža usporiadanie uhlíkových reťazcov a elektronické účinky atómov brómu v molekule a je cenná pre identifikáciu čistoty a štruktúrnu analýzu.
Termodynamické vlastnosti
Entalpia topenia (ΔvapH): Čiastkové údaje sú 71,90 kJ/mol (hodnota výpočtu Joback), čo odráža energiu potrebnú na rozbitie medzimolekulových síl (van der Waalsove sily) počas topenia.
Kritické vlastnosti: Kritická teplota a tlak neboli stanovené, ale kritická teplota -alkánov s dlhým reťazcom je zvyčajne vysoká a na skvapalnenie je potrebný vysoký-tlak.

celkovo1-Brómhexadekánspája stabilné fyzikálne vlastnosti a miernu reaktivitu, čo z neho robí vysoko praktický medziprodukt v organickej syntéze. Nízka teplota topenia a dobrá tekutosť pri izbovej teplote umožňujú pohodlnú prevádzku v priemyselnej výrobe a laboratórnej príprave. Ako typický alkylhalogenid s dlhým-reťazcom slúži ako kľúčová surovina na prípravu povrchovo aktívnych látok, katalyzátorov fázového prenosu a rôznych organických derivátov. Vďaka spoľahlivej chemickej stabilite a jednoduchým spracovateľským vlastnostiam hrá aj naďalej zásadnú úlohu pri jemnej chemickej syntéze, modifikácii materiálov a každodennej chemickej výrobe.
Populárne Tagy: 1-brómhexadekán cas 112-82-3, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj










