1,3-Dimetyladamantán CAS 702-79-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov 1,3-dimetyladamantanu cas 702-79-4 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom vysokokvalitnom 1,3-dimetyladamantánovom cas 702-79-4 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.

1,3-dimetyladamantánje chemická látka, ktorá sa zvyčajne javí ako bezfarebná alebo svetložltá kvapalina. Je nerozpustný vo vode, ale rozpustný v organických rozpúšťadlách, ako sú étery a alkoholy. Je to derivát adamantanu s napätím krúžku a dobrou stabilitou. Dve metylové skupiny v jeho molekulárnej štruktúre zvyšujú chemickú reaktivitu adamantanu. Je to kľúčový syntetický medziprodukt pre antagonistu receptora excitačných aminokyselín memantín v molekulách liečiva. Meijingang je liek vhodný na liečbu stredne ťažkej až ťažkej Alzheimerovej choroby, ktorý môže znížiť zhoršovanie klinických príznakov, zlepšiť kvalitu života pacientov a zmierniť záťaž ošetrujúceho personálu. Okrem farmaceutického priemyslu sa môže použiť aj ako surovina alebo medziprodukt na syntézu iných chemických látok v iných reakciách organickej syntézy.

Ďalšie informácie o chemickej zlúčenine:

1,3-dimetyladamantánje dôležitá chemická látka s mnohostranným využitím, najmä v oblasti medicíny a organickej syntézy. Nasleduje podrobné vysvetlenie jeho účelu:

Aplikácie v oblasti vedy o materiáloch

 

Aplikácia tejto látky v oblasti materiálovej vedy sa odráža najmä v jej dôležitej úlohe ako prísady do polymérnych materiálov a funkčných materiálov. Jeho jedinečná chemická štruktúra a fyzikálne vlastnosti mu umožňujú hrať kľúčovú úlohu v rôznych procesoch materiálovej vedy. Široko a hlboko sa používa v polymérnych materiáloch. Vďaka tuhej štruktúre a chemickej stabilite svojho adamantánového skeletu možno túto látku použiť ako stužujúci prostriedok pre polymérne materiály na zlepšenie ich mechanickej pevnosti a tepelnej stability.

Aplikácie v oblasti vedy o materiáloch

 

Okrem toho sa používa aj na prípravu-výkonných technických plastov, ktoré vďaka svojim jedinečným chemickým vlastnostiam zlepšujú odolnosť plastov proti opotrebovaniu a chemickú koróziu, čím rozširujú rozsah ich použitia. Jeho jedinečné chemické a fyzikálne vlastnosti z neho robia ideálnu voľbu pre funkčné materiály. Táto látka sa môže napríklad použiť na prípravu optických materiálov, pričom sa zlepší ich optická transparentnosť a index lomu vďaka svojej tuhej štruktúre a chemickej stabilite. Výskum ukázal, že jeho optické materiály vykazujú vynikajúci výkon v optických zariadeniach, čím účinne zlepšujú kvalitu obrazu a účinnosť optického prenosu optických zariadení. Okrem toho sa používa aj na prípravu elektronických materiálov, ktoré svojimi stabilnými chemickými vlastnosťami zlepšujú vodivosť a dielektrické vlastnosti materiálov, čím sa rozširujú ich aplikácie v elektronických zariadeniach.

Krvomozgová bariéra (BBB) ​​slúži ako prirodzená ochranná bariéra pre centrálny nervový systém (CNS), reguluje vstup a výstup látok do a z mozgu cez tesne prepojené neurovaskulárne jednotky zložené z mozgových kapilárnych endotelových buniek, astrocytov a pericytov. Hoci táto štruktúra účinne bráni invázii patogénov a toxínov, stala sa tiež hlavnou prekážkou pri medikamentóznej liečbe ochorení CNS - viac ako 98 % liekov s malými molekulami a takmer všetky biomolekuly nemôžu účinne vstúpiť do mozgu v dôsledku obmedzení BBB. V tomto kontexte 1,3-Dimetyladamantán (1,3-DMA) so svojou jedinečnou molekulárnou štruktúrou a fyzikálno-chemickými vlastnosťami vykazuje rôzne mechanizmy pri prenikaní do BBB, čím otvára nové cesty na liečbu ochorení CNS, ako je Alzheimerova choroba a glióm.

Priamy mechanizmus, ktorý podporuje penetráciu BBB

 

Pasívna difúzia poháňaná lipofilitou

Jednou z hlavných penetračných ciest BBB je pasívna difúzia a jej účinnosť závisí od rozpustnosti v lipidoch, molekulovej hmotnosti a stavu náboja liečiva. Hodnota cLogP (3,5-4,0) 1,3-DMA naznačuje, že má miernu rozpustnosť v lipidoch a môže sa rozpúšťať v lipidovej dvojvrstve bunkovej membrány endotelových buniek cerebrálnych kapilár. Experimenty ukázali, že penetračný koeficient (Papp) podobných štruktúrovaných derivátov adamantánu v in vitro modeli BBB môže dosiahnuť rádovo 10 ⁻⁶ cm/s, čo je blízko penetračnej účinnosti lipofilných liečiv s malou molekulou, ako je diazepam. Metylová skupina 1,3-DMA ďalej optimalizovala svoju distribúciu rozpustnosti v lipidoch, znížila polárnu povrchovú plochu, čím sa znížila pravdepodobnosť väzby s vodnými kanálmi a podporil sa pasívny transport cez bunkové membrány.

Inhibícia a únik efluxných transportérov

Endotelové bunky BBB vysoko exprimujú rôzne efluxné transportéry závislé od ATP, medzi ktorými je najdôležitejšou bariérou P-gp. P-gp pumpuje lieky späť do krvného obehu rozpoznávaním špecifických štruktúr v molekule lieku, ako sú aromatické kruhy a základné atómy dusíka. Molekulárny dizajn 1,3-DMA sa tomuto mechanizmu šikovne vyhýba: jeho kostra podobná klietke nemá planárnu aromatickú štruktúru, čím sa redukujú väzbové miesta s P-gp; Efekt metylových skupín poskytujúci elektróny znižuje celkovú hustotu náboja molekuly, čím sa ďalej oslabuje interakcia s P-gp. Experimenty na zvieratách ukázali, že liečivá obsahujúce 1,3-DMA kostru sa akumulujú o 40 % viac v bunkových líniách nadmerne exprimujúcich P-gp ako tradičné liečivá, čo potvrdzuje ich schopnosť uniknúť efluxnému transportu.

Aktívny transportný potenciál sprostredkovaný nosičom

Hoci je 1,3-DMA prevažne pasívne difundovaný, jeho molekulárna štruktúra tiež poskytuje možnosť transportu sprostredkovaného nosičom. Endotelové bunky BBB exprimujú viaceré transportéry (ako GLUT1, LAT1), ktoré dokážu rozpoznať špecifické substráty (ako je glukóza, aminokyseliny) a sprostredkovať ich transmembránový transport. Metylová skupina 1,3-DMA môže byť chemicky modifikovaná, aby sa zaviedli funkčné skupiny, ktoré sa viažu na transportéry (ako sú amino a karboxylové skupiny), ktoré môžu byť rozpoznané transportérmi a aktívne transportované do mozgu. Napríklad spojenie 1,3-DMA s analógmi glukózy môže využiť charakteristiky vysokej expresie GLUT1 na dosiahnutie cieleného dodania. V súčasnosti je táto stratégia overená pri navrhovaní nosičov nanomedicíny, čím sa výrazne zvyšuje koncentrácia liečiv v mozgu.

Oblasti použitia tejto zlúčeniny a saponínov

Saponíny preukázali široké uplatnenie v oblasti medicíny a potravín. V oblasti medicíny sa saponíny používajú na syntézu proti-zápalových liečiv a imunitných modulátorov, čím sa zvyšuje biologická aktivita a selektivita liečiv prostredníctvom ich komplexnej štruktúry cukrového reťazca. V potravinárskom priemysle sa saponíny používajú ako prírodné emulgátory a stabilizátory na zlepšenie chuti a trvanlivosti potravín.

Rozdiely v oblastiach použitia medzi 1,3-dimetyladamantánom a saponínmi sa odrážajú najmä v nasledujúcich aspektoch:

• Vo farmaceutickej oblasti sa táto zlúčenina používa najmä na syntézu antivírusových a protirakovinových liečiv, zatiaľ čo saponíny sa používajú najmä na syntézu proti-zápalových liečiv a imunitných modulátorov.
• V oblasti materiálovej vedy sa táto zlúčenina používa ako stužujúce činidlo pre polymérne materiály, pričom aplikácia saponínov v tejto oblasti je pomerne obmedzená.
• V oblasti chemického inžinierstva sa táto zlúčenina používa ako medziprodukt a katalyzátor organickej syntézy, pričom aplikácia saponínov je v tejto oblasti pomerne obmedzená.
• V potravinárstve sa saponíny využívajú ako prírodné emulgátory a stabilizátory, avšak ich uplatnenie v tejto oblasti je pomerne obmedzené.

Biologická aktivita a farmakologické účinky tejto látky
Erjianove saponíny vykazujú významné protizápalové a imunomodulačné účinky z hľadiska biologickej aktivity. Výskum ukázal, že saponíny môžu mať výrazné protizápalové účinky tým, že inhibujú uvoľňovanie zápalových mediátorov a znižujú zápalové reakcie. Napríklad deriváty saponínov preukázali významné terapeutické účinky pri liečbe reumatoidnej artritídy a zápalového ochorenia čriev. Okrem toho sa diterpenoidné saponíny používajú aj na syntézu imunomodulátorov, čím sa zvyšuje biologická aktivita a selektivita liečiv prostredníctvom ich komplexnej štruktúry cukrového reťazca.
Rozdiely vo farmakologických účinkoch medzi 1,3-dimetyladamantánom a saponínmi sa odrážajú najmä v nasledujúcich aspektoch:

• Antivírusový účinok: Táto látka má výrazný protivírusový účinok, pričom účinok saponínov je v tomto smere pomerne slabý.
• Protirakovinový účinok: Táto látka má výrazný protirakovinový účinok, zatiaľ čo saponíny majú v tomto smere slabší účinok.
• Protizápalový účinok: Dijian saponíny majú výrazné proti{0}}zápalové účinky, zatiaľ čo táto zlúčenina má v tomto smere slabšie účinky.
• Imunitný regulačný účinok: Dipeptidové saponíny majú výrazné imunoregulačné účinky, zatiaľ čo táto zlúčenina má v tomto smere slabšie účinky.

Environmentálne správanie a zdravotné riziká tejto zlúčeniny v kombinácii so saponínmi
Správanie saponínov v životnom prostredí je charakteristické najmä vysokou rozpustnosťou vo vode a biologickou odbúrateľnosťou. Vďaka svojej komplexnej štruktúre cukrového reťazca a viacerým hydroxylovým funkčným skupinám saponíny rýchlo migrujú vo vode, najmä migráciou vodného toku a biodegradáciou. Výskum ukázal, že rýchlosť degradácie saponínov vo vode je relatívne rýchla, hlavne prostredníctvom mikrobiálnej degradácie a fotochemickej degradácie, čím sa znižuje ich akumulácia v životnom prostredí.

Rozdiely v zdravotných rizikách medzi 1,3-dimetyladamantánom a saponínmi sa prejavujú najmä v týchto aspektoch:

• Spôsob expozície: Táto zlúčenina je vystavená najmä vdýchnutiu a kontaktu s pokožkou, zatiaľ čo saponíny sú vystavené najmä požitím a kontaktom s pokožkou.
• Toxické účinky: Táto zlúčenina môže spôsobiť podráždenie dýchacích ciest a poškodenie funkcie pečene a obličiek pri vysokých koncentráciách, zatiaľ čo saponíny môžu spôsobiť podráždenie gastrointestinálneho traktu a potlačenie imunitného systému pri vysokých koncentráciách.
• Dlhodobé účinky na zdravie: Táto zlúčenina môže mať vo vysokých koncentráciách karcinogenitu a reprodukčnú toxicitu, zatiaľ čo saponíny môžu mať vo vysokých koncentráciách imunotoxicitu a neurotoxicitu.

Adamantane, ako triedu cyklických uhľovodíkov s unikátnymi štruktúrami podobnými klietke, možno vysledovať do začiatku 20. storočia z hľadiska chemického výskumu. V roku 1924 nemecký chemik Hans Meerwein prvýkrát syntetizoval prekurzorovú zlúčeninu adamantán prostredníctvom dimerizačnej reakcie cyklopentadiénu, ale jej štruktúra v tom čase ešte nebola jasná. V roku 1933 českí chemici Landa a spol. analyzovali kryštálovú štruktúru adamantanu pomocou technológie röntgenovej difrakcie a potvrdili, že jeho molekula sa skladá z troch cyklohexánových kruhov zlúčených do stoličky, čím sa vytvorila vysoko symetrická kostra podobná klietke. Tento objav položil základ pre ďalší výskum derivátov adamantánu.

Chemická stabilita adamantanu pochádza z jeho trojrozmernej štruktúry, kde atómy uhlíka hybridizujú a vytvárajú sigma väzby s sp ³, väzbové uhly sú blízke 109,5 stupňa a molekulové napätie je extrémne nízke. Táto štrukturálna charakteristika z neho robí ideálny model na štúdium reaktivity uhľovodíkov. V roku 1957 Prelog a Seiler dosiahli priemyselnú syntézu adamantanu prostredníctvom katalytickej hydrogenácie, čím ďalej podporili rozvoj príbuzných oblastí.

1. Aké sú základné podrobnosti o 1,3-dimetylcyklohexáne?
1,3-Dimetylnonán je derivát 2,3-dimetylnonylu. Jeho CAS číslo je 702-79-4, molekulový vzorec je C12H20 a molekulová hmotnosť je 164,29 g/mol. Pri izbovej teplote sa javí ako číra bezfarebná kvapalina. Jeho štruktúra je taká, že atómy vodíka na 1. a 3. uhlíkovej pozícii adamantánu sú nahradené dvoma metylovými skupinami.
2. Aké sú jeho fyzikálne vlastnosti?
Táto zlúčenina má nasledujúce kľúčové fyzikálne vlastnosti:
- Teplota topenia: -30 stupňov
- Bod varu: približne 201-202 stupňov
- Hustota: 0,886 g/ml pri 25 stupňoch
- Bod vzplanutia: 52-53 stupňov
- Index lomu: n20/D 1,478
- LogP: približne 4,6, čo naznačuje, že ide o vysoko lipofilnú hydrofóbnu molekulu.
3. Aký je jeho hlavný účel?
1,3-Dimetylcyklohexán sa používa hlavne ako medziprodukt organickej syntézy. Najdôležitejšia aplikácia je ako kľúčový medziprodukt na syntézu memantín hydrochloridu (liek používaný na liečbu Alzheimerovej choroby). Navyše vďaka svojej tuhosti a stabilnej molekulárnej štruktúre slúži ako molekulárny rámec alebo stabilizátor pri syntéze polymérnych materiálov a nových funkčných materiálov.
4. Na čo si treba dávať pozor pri skladovaní a používaní?
1, 3-Dimetylpentán je horľavá kvapalina. Počas skladovania by sa mal uchovávať mimo zdrojov ohňa a zdrojov tepla a nádoba by mala byť utesnená. Malo by sa skladovať na chladnom a-dobre vetranom mieste. Pri jeho používaní sa odporúča prevádzka v digestore a antistatické opatrenia. Nie je kompatibilný so silnými oxidantmi a kontakt s nimi môže spôsobiť nebezpečenstvo. Podľa klasifikácie GHS je jej kód nebezpečnosti H226 (horľavá kvapalina a pary).

Populárne Tagy: 1,3-dimetyladamantán cas 702-79-4, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj