3-Fluór-4-metylanilín CAS 452-77-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov 3-fluór-4-metylanilínu cas 452-77-7 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom 3-fluór-4-metylanilíne cas 452-77-7 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.

3-Fluór-4-metylanilín, tiež známy ako 4-fluór-3-metylanilín alebo 3-fluór-p-toluidín, je organická zlúčenina patriaca do triedy aromatických amínov. Vyznačuje sa jedinečnou chemickou štruktúrou, kde atóm fluóru a metylová skupina sú substituované na benzénovom kruhu, pričom v jednej z polôh kruhu je prítomná aminoskupina (-NH2). Táto molekulárna konfigurácia dodáva zlúčenine špecifické fyzikálne a chemické vlastnosti.

S molekulovým vzorcom C7H8FN má molekulovú hmotnosť 125,14 g/mol. Typicky existuje ako bezfarebná až svetložltá kvapalina alebo pevná látka, v závislosti od podmienok, a vykazuje miernu rozpustnosť v bežných organických rozpúšťadlách. Prítomnosť atómu fluóru ovplyvňuje jeho reaktivitu a často zvyšuje jeho účasť na rôznych organických premenách vďaka svojej povahe odoberania elektrónov-.

Táto zlúčenina nachádza uplatnenie pri syntéze farbív, liečiv a agrochemikálií. Slúži napríklad ako kľúčový medziprodukt pri výrobe pigmentov obsahujúcich fluór-, ktoré vykazujú zvýšenú stabilitu a intenzitu farby. Vo farmaceutickom sektore sa môže použiť na prípravu liečiv zameraných na špecifické biologické dráhy, kde substitúcia fluóru môže modifikovať väzbovú afinitu alebo metabolickú stabilitu konečnej molekuly.

Ako s mnohými aromatickými amínmi by sa s ním však malo zaobchádzať opatrne vzhľadom na jeho potenciálnu toxicitu a mutagenitu. Na minimalizáciu rizík expozície sú potrebné primerané osobné ochranné prostriedky a prísne dodržiavanie priemyselných hygienických postupov. Celkovo predstavuje všestranný stavebný kameň v organickej syntéze, ktorý prispieva k vývoju špecializovaných chemických produktov vo viacerých odvetviach.

3-Fluór-4-metylanilínalebo 3-fluór-4-metylbenzénamín, existuje primárne ako kvapalina za štandardných okolitých podmienok, hoci jeho fyzikálny stav môže byť ovplyvnený faktormi, ako je teplota, tlak a čistota. Stav chemikálie ako kvapaliny oproti prášku je významný vzhľadom na dôsledky, ktoré má na manipuláciu, skladovanie a použitie v rôznych aplikáciách.

Vo svojej tekutej forme sa vyznačuje schopnosťou voľne prúdiť, čo uľahčuje proces dávkovania, miešania a prenosu. Táto likvidita je výhodná pre reakcie vyžadujúce presnú kontrolu nad stechiometriou a pre kontinuálne-systémy toku v chemickej syntéze. Kvapalný stav tiež zvyčajne umožňuje lepší prenos tepla, čo môže byť kritické pri reakciách zahŕňajúcich kroky-senzitívne na teplotu.

Na druhej strane, ak by existoval ako prášok, vykazoval by odlišné manipulačné charakteristiky. Prášky sú vo všeobecnosti kompaktnejšie a možno ich ľahšie prepravovať a skladovať vo väčších množstvách na jednotku objemu. Prášky však môžu byť tiež náchylnejšie na nebezpečenstvo výbuchu prachu a na manipuláciu môžu vyžadovať špeciálne vybavenie, aby sa zabránilo vdýchnutiu alebo kontaktu s pokožkou, čo môže predstavovať zdravotné riziká. Okrem toho sa prášky nemusia miešať tak rovnomerne alebo tak ľahko s inými reaktantmi ako kvapaliny, čo môže viesť k variabilite výsledkov reakcií.

Hlavný rozdiel medzi kvapalnou a práškovou formou spočíva v ich fyzikálnych manipulačných vlastnostiach a súvisiacich bezpečnostných úvahách. Zatiaľ čo kvapalná forma ponúka jednoduché použitie pri chemických reakciách a spracovaní, prášková forma, ak je dosiahnuteľná špecifickými spracovateľskými technikami, môže ponúkať výhody z hľadiska efektívnosti skladovania a prepravy. V konečnom dôsledku bude výber medzi týmito dvoma formami závisieť od špecifických požiadaviek zamýšľanej aplikácie a platných bezpečnostných protokolov na bezpečné zaobchádzanie s materiálom.

3-fluór-4-metylanilínje cenný farmaceutický medziprodukt, ktorý možno efektívne pripraviť zo 4-chlór-2-fluórtoluénu pomocou Buchwald-Hartwigovej arylačnej reakcie. Jeho jedinečná chemická štruktúra a vlastnosti ho predurčujú na použitie pri syntéze liekov, ako je izotekán, ktoré majú dôležité aplikácie v oblasti onkológie. Buchwald-Hartwigova arylačná reakcia ponúka spoľahlivú a všestrannú metódu prípravy tohto medziproduktu, čo z neho robí atraktívnu voľbu pre farmaceutickú syntézu.

Buchwaldova-Hartwigova arylačná reakcia je dobre{0}}zavedený spôsob syntézy arylamínov z arylhalogenidov alebo sulfonátov a amínov alebo amidov za katalýzy paládiom. Túto reakciu možno efektívne využiť na prípravu zo 4-chlór-2-fluórtoluénu.

• Reakcia zahŕňa oxidačnú adíciu paládiového katalyzátora k arylhalogenidu, čím sa vytvorí paládium(II)arylový komplex.
• Tento komplex potom podlieha koordinácii s amínom, po ktorej nasleduje deprotonácia za vzniku aryl-paládium-amínového medziproduktu.
• Nakoniec nastáva redukčná eliminácia, čím sa získa požadovaný arylamín a regeneruje sa paládiový katalyzátor pre ďalšie cykly.

Izotekán je liek, ktorý patrí do rodiny analógov kamptotecínu, ktoré sú známe svojou protinádorovou aktivitou. Špecifická príprava izotekánu môže zahŕňať niekoľko syntetických krokov, vrátane ochrany a deprotekcie funkčných skupín, kopulačných reakcií a iných transformácií.

Úloha v tejto syntéze je kľúčová, pretože poskytuje potrebnú štruktúru aromatického kruhu a vzor substitúcie fluóru potrebný pre biologickú aktivitu izotekánu.

Izotekán je silné chemoterapeutické činidlo patriace do triedy liekov kamptotecínu. Objavený prostredníctvom dôsledného vedeckého výskumu si získal značný záujem v lekárskej komunite pre svoj potenciál na liečbu širokého spektra druhov rakoviny. Kamptotecíny sú známe svojou schopnosťou inhibovať topoizomerázu I, enzým rozhodujúci pre replikáciu a transkripciu DNA, čím narúšajú schopnosť rakovinových buniek deliť sa a proliferovať.

Izotekán sa špecificky zameriava na rýchlo sa deliace bunky, ktoré sú charakteristické pre mnohé typy rakoviny. Stabilizáciou kovalentného komplexu medzi topoizomerázou I a DNA účinne zachytáva enzým v stave, ktorý spôsobuje zlomy reťazca DNA, čo vedie k bunkovej smrti. Tento mechanizmus účinku z neho robí cenný doplnok do arzenálu onkológov, najmä v prípadoch, keď konvenčné terapie zlyhali alebo vykazovali obmedzenú účinnosť.

Klinické štúdie s Isotecanom preukázali jeho prísľub pri liečbe rôznych malignít, vrátane rakoviny vaječníkov, pľúc a kolorektálneho karcinómu. Jeho účinnosť bola hodnotená v monoterapii aj v kombinovaných režimoch, pričom niektoré štúdie naznačujú lepšie terapeutické výsledky pri použití spolu s inými chemoterapeutickými látkami alebo cielenými terapiami. Avšak, ako všetky chemoterapeutické lieky, Isotecan je spojený s vedľajšími účinkami, ako je myelosupresia (zníženie počtu krviniek), hnačka a nevoľnosť, čo si vyžaduje starostlivé sledovanie a liečbu.

Výskumníci pokračujú v skúmaní plného potenciálu Isotekánu, skúmajú nové formulácie a spôsoby podávania na zlepšenie jeho terapeutického indexu a zníženie toxicity. Nanotechnológia sa napríklad využíva na zapuzdrenie izotekánu, čo umožňuje cielenejšie dodávanie do miest nádorov a minimalizuje expozíciu zdravým tkanivám.

Stručne povedané, Isotecan predstavuje významný pokrok v oblasti onkológie a ponúka nádej pacientom s ťažkou -{1}}liečiteľnou rakovinou. S pokračujúcim výskumom a vývojom sa jeho úloha v personalizovanej medicíne a presnej onkológii pravdepodobne rozšíri, čím sa ďalej zdokonaľujú stratégie liečby rakoviny a zlepšujú sa výsledky pacientov.

Skorý výskum na3-Fluór-4-metylanilínpravdepodobne začala koncom 20. storočia, poháňaná jej potenciálnymi aplikáciami pri syntéze liečiv, agrochemikálií a farbív. Ako medziprodukt v týchto procesoch ponúka všestrannú platformu na zavedenie fluórových a metylových skupín do rôznych molekúl.

Vedci v priebehu rokov neustále skúmali syntetické cesty na ich efektívnu a nákladovo{0}}efektívnu výrobu. Na zlepšenie výťažku a čistoty zlúčeniny boli vyvinuté rôzne metódy, vrátane katalytických reakcií a selektívnych fluoračných techník.

Súbežne s tým pokročili aj štúdie chemických vlastností a reaktivity. Tieto výskumy poskytli hlbší pohľad na jeho správanie v rôznych reakčných podmienkach, čo umožňuje presnejšiu kontrolu nad syntézou cieľových molekúl.

V poslednej dobe, s rastúcim dôrazom na udržateľnú chémiu a ochranu životného prostredia, výskumníci skúmali zelenšie syntetické cesty3-Fluór-4-metylanilín. Pri jeho výrobe a používaní sa vynakladá úsilie na zníženie odpadu, zlepšenie energetickej účinnosti a minimalizáciu dopadu na životné prostredie.

Na záver, história výskumu a vývoja odráža neustály vývoj a pokrok v oblasti organickej chémie. Od svojho počiatočného objavu až po jej súčasné rôznorodé aplikácie hrala táto zlúčenina kľúčovú úlohu pri riadení inovácií a pokroku v rôznych chemických procesoch.

3-Fluór-4-metylanilín (číslo CAS 452-77-7) je zlúčenina fluórovaného aromatického amínu, ktorá sa pri teplote miestnosti javí ako bezfarebná alebo svetložltá pevná látka. Má rozsah teploty topenia 30-32 °C, bod varu 93 °C (tlak 12 mmHg), hustotu 1,093 g/cm³ (25 °C) a index lomu 1,5385-1,5405. Podľa globálneho harmonizovaného systému klasifikácie a označovania chemikálií (GHS) je táto látka klasifikovaná ako toxická látka triedy 6.1 so špecifickými označeniami nebezpečnosti vrátane:

• H300: Smrteľné prehltnutie (akútna toxicita, orálna kategória 1)
• H312+H332: Škodlivý pri kontakte s pokožkou alebo vdýchnutí (akútna toxicita, transdermálna/inhalačná kategória 3)
• H315: Dráždi kožu (žieravosť/dráždivosť pre kožu, kategória 2)
• H319: Spôsobuje vážne podráždenie očí (ťažké poranenie očí/podráždenie očí kategórie 2A)
• H335: Môže spôsobiť podráždenie dýchacích ciest (toxicita pre špecifický cieľový orgán, kategória jednorazovej expozície 3)

Jeho symbol nebezpečného materiálu je Xn (nebezpečná látka), prepravné číslo OSN je UN2811 a patrí medzi organické toxické tuhé látky.

Populárne Tagy: 3-fluór-4-metylanilín cas 452-77-7, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj