Dimetyldiphenylén -3- základná amínová cas 1890112-76-1

Dimetyldiphenylén -3- základná amínAkridín je druh heterocyklickej organickej zlúčeniny obsahujúcej dusík. Molekulárna štruktúra akridínu je podobná ako u antracénu. Môže sa považovať za látku vytvorenú po CH v strednom kruhu antracénu nahradený dusíkom. Preto sa tiež nazýva nitroantracén, nitroantracén alebo nitroantracén. Akridín sa môže extrahovať z uhlia alebo syntetizovaný inými metódami. Väčšina derivátov akridínu sú farbivá, ktoré sú tiež matkou niektorých baktericídov a liekov. Akridín je bezfarebný alebo žltkastý lamelárny alebo acikulárny kryštál, ktorý patrí do ortorombického kryštálového systému. Acikulárne kryštály akridínu sa topia pri 110 stupňoch C. Akridín je mierne rozpustný v horúcej vode a je rozpustný v 1, 4- dioxán [6]. Rezonančná energia molekuly akridínu je asi 105 kcal\/mol.

Vynález sa týka derivátov akridínu alebo benzoakridínu a metódy syntézy. Zlúčenina má nasledujúcu štruktúru:

(1) a kde R je vodík, fenyl, fluórfenyl alebo metyl; R je vodík, chlór alebo metyl.

(2), v ktorom R je vodík, fenyl a fluórfenyl; R je vodík, chlór alebo metyl. Teoreticky metóda zažila nukleofilnú cykloadíciu reakciu, ktorá poskytla novú myšlienku konštrukcie kostry akridínu alebo benzoakridínu a obohatila metódy syntézy fúzovaných heterocyklických zlúčenín. Z výkonnostného testu majú deriváty akridínu alebo benzoakridínu určité fotoelektrické vlastnosti a všeobecne dobré kvantové výťažky. Všetky tieto zlúčeniny vykazujú silnú modrú alebo zelenú fluorescenciu, čo je druh organického materiálu diódy emitujúceho svetla (OLED) s potenciálnou hodnotou aplikácie.

Okrem extrahovania akridínu z uhlia, existuje mnoho spôsobov, ako syntetizovať akridín.

Bernthsen a F · Bender zistili, že pod pôsobením chloridu zinočnatého môže difenylamín dehydrát dehydrát s karboxylovou kyselinou, aby sa vytvoril substituovaný akridín v polohe 9. Keď je použitá karboxylová kyselina kyselina, získaná akridín sa nazýva bernthsen akridín syntéza.

TenDimetyldiphenylén -3- základná amínmožno získať reakciou kyseliny O-chlórbenzoovej a anilínu za alkalických podmienok. Akridón sa dá získať cyklizáciou kyselinou sírovou a 9, 10- dihydroakaridín sa môže získať redukciou akridónu s pentanolom a sodnom a potom sa akridín môže získať oxidáciou chloridom.

2- nitrobenzaldehyd môže reagovať s benzénom prostredníctvom reakcie lehmstedt tansescu na generovanie akridónu a potom generovať akridín podobnými redukčnými a oxidačnými procesmi.

Môže byť získaný retortingom O-hydroxymetyldifenylamínu.

Vodný roztok akridínu je slabo alkalický, PKA je 5,6, podobne ako pyridín, v ktorom môže dusík reagovať s relatívne silnou kyselinou za vzniku rozpustnej amónnej soli. Preto, keď sa do uhlia, ak sa do uhlia, akridín sa pridá ako soľ, akridín sa môže rozpustiť ako soľ a oddelený od antracénu. Zriedený roztok akridínovej soli má modro-zelená fluorescenciu a roztok zriedenej akridínovej soli vykazuje zelenú fluorescenciu. Keď riedenie pokračuje, v dôsledku hydrolýzy soli sa zloženie akridínu zvyšuje a postupne sa stáva fialovou fluorescenciou [4]. Pretože farba roztoku sa zmení s hodnotou pH roztoku a rozsah zmeny farby je 4,5 ~ 5,5, môže sa použiť ako indikátor kyseliny. Vodík v akridíne je nahradený amino za vzniku aminoakridínu. Z dôvodu zvýšeného konjugačného účinku je alkalita aminoakridínu silná.

Chemické vlastnosti pozícií 9 a 10 v štruktúre akridínu sú aktívnejšie ako vlastnosti iných pozícií. Napríklad 9, 10- Dihydroacridín sa vytvorí najskôr počas hydrogenácie. V dôsledku vplyvu dusíka v polohe 10 je hustota elektrónov akridínu v polohe 9 nízka a je ľahké sa vyskytnúť nukleofilná substitúcia. Napríklad akridín môže reagovať s amino sodným v kvapalnom amoniaku, aby sa vytvoril 9- aminokridín [5]. Je ťažké mať elektrofilnú substitučnú reakciu na benzénovom kruhu akridínu, ale môže reagovať s brómom pri vysokej teplote, aby sa vytvoril 2- bromoacridín a 2, 7- dibromoakridín. Acridín môže tiež podstúpiť nitráčné a sulfonačné reakcie, ale nitráčné produkty sú zmesi, hlavne 9- nitroakridín.

Dimetyldiphenylén -3- základná amín, Bis (4- metylbifenyl -3- yl) amín je organická zlúčenina s jedinečnou chemickou štruktúrou. Jeho chemická štruktúra obsahuje dve 4- metylbifenyl -3- yl skupiny spojené aminoskupinou, ktorá ju poskytuje špeciálnymi chemickými vlastnosťami a reaktivitou. Nasleduje podrobný opis jeho použitia:

Aplikácia v organických elektroluminiscenčných materiáloch

 

V zariadeniach OLED hrá hostiteľský materiál rozhodujúcu úlohu pri výkone vrstvy emitujúcej svetlo. Bis (4- metylbifenyl -3- yl) amín môže dosiahnuť viac funkcií prostredníctvom molekulárneho návrhu:
Jeho rigidná trojrozmerná štruktúra účinne blokuje intermolekulárne stohovanie π - π prostredníctvom stérického hinduistického efektu. Napríklad pri štúdiu derivátov trifenylpyrazínu, zavedenie zlúčeniny do luminiscenčnej vrstvy zvýšil fluorescenčný kvantový výťažok fluorescencie v tuhom stave z {{{{{{{0 2 až 0. Metyl substituent v molekule môže regulovať hladiny energie HOMO\/LUMO. Prostredníctvom výpočtov funkčnej teórie hustoty (DFT) zavedenie metylových skupín znižuje hladinu energie HOMO o 0}. 3 eV, čím sa zníži rozdiel úrovne energie od bežne používaného transportného materiálu NPB (-5. 4 eV) na 0,1 eV, čo významne znižuje bariéri injekcie otvoru. Termogravimetrická analýza ukazuje, že zlúčenina má 5% teplotu tepelnej hmotnosti (TD) 420 stupňov a teplotu prechodu skla (TG) 135 stupňov pri dusíkovej atmosfére, ktorá je oveľa vyššia ako tradičný hostiteľský materiál CBP (TD {=380 stupňa, TG =125 stupňa), zabezpečujúc stabilitu zariadenia u vysokých pracovných podmienok.

Aplikácia v organických elektroluminiscenčných materiáloch

 

Materiály TADF dosahujú 1 0 0% vnútornú kvantovú účinnosť prostredníctvom spätného intersystémového kríženia (RISC), ale problém ochladzovania koncentrácie obmedzuje ich aplikáciu. Inovatívna aplikácia bis (4- metylbifenyl -3- yl) amín v molekulách TADF obsahuje: v TPA-QNX (CN) ₂ molekule, donor (TPA) a akceptor (qnx (CN) ₂) sú spojené tricyklickou kostrou a I estd a i Est je znížené. 0. 12 EV pomocou homokonjugácie, čo vedie k žltovaciemu zariadeniu EQE 9,4%. V molekule T-Budmac-TPE-TRZ sú darca (T-BudMac) a akceptor (TRZ) pripojené k 9. a 10. pozíciám trifenylénu, čím tvoria kanály s duálnym prenosom náboja v rámci molekúl a medzi nimi. EQE nedotknutého zariadenia dosahuje 10,0%, čo je o 100% vyššia ako v rámci dotovaného zariadenia. Použitím chirálneho centra tricykloénu boli kruhovo polarizované luminiscenčné (CPL) aktívne materiály TADF syntetizované s asymetrickým faktorom (G.LUM) 0,02, čím poskytli nový smer pre vývoj účinných OLED displeje.

Aplikácia vo fotoreaktivačných materiáloch

 

Triphenylamínové jadro bis (4- metylbifenyl -3- yl) amín poskytuje materiál s vynikajúcimi fotoreaktivujúcimi vlastnosťami. Vo filme PMMA dopovaného DPANA, po 60 sekundách UV žiarenia sa intenzita fosforescencie zvýši o 300% a životnosť sa predĺži na 2,1 sekundy. Prechodná absorpčná spektroskopia ukazuje, že spotreba kyslíka vedie k zvýšeniu koncentrácie tripletových excitónov, zatiaľ čo rýchlostná konštanta kríženia intersystému (K _ ISC) sa zvyšuje z 1,2 × 10 ⁶ s ⁻ na 4,5 × 10 ⁶ S ⁻. Molekuly DNAAPH a TNAA s predĺženými π - konjugovanými štruktúrami menia svoju farbu vzhľadu z bezfarebnej na zelenú pod ožarovaním ultrafialového svetla, s časom odozvy menej ako 5 sekúnd a cyklistickou stabilitou 1 000 -krát. Teoretické výpočty ukazujú, že fotografia indukovaná prenosom elektrónov tvorí katiónové radikály a ich absorpčný pík sa posúva na 520 nm, čo je vysoko konzistentné s experimentálnou hodnotou (518 nm). Vytvorte svetlo responzívny materiál do vzorovaného filmu, zobrazte skryté informácie pod 365 nm ultrafialové svetlo, obnovte priehľadnosť pri prirodzenom svetle a dosiahnite kontrastný pomer 10: 1, pričom spĺňajte pokročilé požiadavky na anti-counterfeiting.

Aplikácia vo fotoreaktivačných materiáloch

 

Based on photochromic properties, develop intelligent sunglasses lenses: the transmittance of the lens decreases from 85% to 30% within 60 seconds under sunlight, and recovers after 15 minutes. Tests have shown that its visible light transmittance (VLT) dynamic range is 30% -85%, and its ultraviolet light (UVA/UVB) blocking rate is>99%. Po 1 000 cykloch svetla a tmy sa priepustnosť mení o menej ako 5%a miera retencie mechanickej (ASTM D1003) je vyššia ako 95%, čo spĺňa požiadavky na dlhodobé použitie v prírode.
Analýza energetickej účinnosti: V porovnaní s tradičnými fotochromatickými materiálmi má tento materiál 40% zvýšenie účinnosti regulácie v pásme viditeľného svetla (400-700 nm) a spĺňa štandard pre tepelnú stabilitu (85 stupňov \/240 h), ktorý poskytuje technickú podporu pre inteligentné okná a adaptívne optice.

Aplikácia za prenos materiálov

 

Základná výhoda bis ({{{0}} metylbifenyl -3- yl) amín ako htm: v molekulách TPP, zavedenie pyridínových benzénových skupín (μ {} h) na 1,2 {} {} {} {} {} {} {} {} {} _ h) na 1,2 { ktorý je trikrát vyšší ako tradičný materiál TPBI (μ _ H =3. 5 × 10 ⁻⁴ cm ²\/vs). Prechodné testovanie fotokonductivity ukazuje, že životnosť nosiča (τ) sa predĺži na 12 μs, čo je prospešné pre transport otvorov. Úpravou metylových substituentov je hladina Energie HOMO TPP ({-5. 2 eV) iba 0,2 eV nižšia ako v prípade spoločného luminiscenčného materiálu IR (PPY) ∝ ({-5. 4 eV), bariéra injekcie otvorov je znížená na 0,1 eV a napätie zapnuté zariadenia sa zníži z 3,5 V na 2,8 V. (CE _ Max) Zelených OLED zariadení založených na TPP je 65 CD\/A, a výkonová účinnosť (PE {{{}} max) je 50 lm\/w, čo je o 40% a 35% vyššia ako zariadenia založené na TPBI.

Aplikácia za prenos materiálov

 

Inovatívna aplikácia pri návrhu ETM: Vývoj molekúl BTPA s schopnosťami prenosu otvorov aj elektrónov prostredníctvom molekulárnej modifikácie. Test s obmedzeným prúdom na náboj (SCLC) ukazuje, že pomer mobility elektrónov (μ 5E =8}. 5 × 10 ⁻⁵ cm ²\/vs) k mobilite dier (μd {_} h {}}. V perovskite solárnych článkoch pôsobí BTPA ako vrstva modifikácie rozhrania, ktorá zvyšuje napätie s otvoreným obvodom (V _ OC) od 1,05 V do 1,12 V, faktor výplne (FF) od 72% do 78% a fotoelektrická konverzná účinnosť (PCE) dosahuje 21,5,5%, čo je o 15% vyššie ako v prípade unmodifikovaných Defices. Po zrýchlenom testovaní starnutia pod podmienkami RH 85 \/85% RH sa životnosť T80 (čas na účinnosť poklesu na 80% počiatočnej hodnoty) modifikovaných zariadení modifikovaných BTPA sa predĺžila z 200 hodín na 800 hodín, čo výrazne zlepšilo spoľahlivosť zariadenia.

Aplikácia vo fotodetektoroch

 

Výkon UV detektora založený na bis ({{{{0}} metylbifenyl -3- yl: pod 365 nm Illuminácia, Restivita zariadenia (r) dosahuje {{{}}} {}} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {} {}, čo je 2 {} {}, čo je 2 {} {} {} {}, čo je 2 {} {} {} {} {} {} {} {} {} {}, čo IS 2 IS 2, a pod 2 365 nm (D *) 1,2} Objednávky vyššie ako tradičné organické detektory. Čas nárastu (τ _ r) a čas pádu (τ _ f) sú 15 μs a 25 μs, respektíve spĺňajú požiadavky vysokorýchlostnej komunikácie. Zostavte fotovoltaický detektor s napätím s otvoreným obvodom (v _ OC) 0,8 V a skratovým prúdom (JSC) 15 μ a\/cm ², ktoré môžu stále dosiahnuť reaktivitu 0,3 A\/W bez predpätia napätia.

Breakthrough in the field of medical imaging: Using a dual (4-methylbiphenyl-3-yl) amino active layer, the sensitivity of the device under 60 kVp X-rays is 260 μ C Gy ⁻¹ cm ⁻ ², which is three times higher than CsI: Tl scintillator (85 μ C Gy ⁻¹ cm ⁻ ²). Clear imaging with signal-to-noise ratio (SNR)>3 sa stále dá dosiahnuť pri rýchlosti dávky 0. Použitím technológie spracovania mikro nano sa pripravila detektorové pole s veľkosťou pixelov 5 {{5} μm a funkcia prenosu modulácie (MTF) zostala pri 0,4 pri 10 lp\/mm, čo poskytuje možnosť zobrazovania s vysokým rozlíšením.

Populárne Tagy: dimetyldiphenylén -3- základná amínová cas 1890112-76-1, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, nákup, cena, hromadný, na predaj, na predaj