9. októbra 2025 spoločnosť Chengdu Newruit Medical Technology Co., Ltd. (ďalej len Newruit Medical) nedávno dokončila financovanie série D vo výške približne 800 miliónov RMB. Toto kolo financovania spoločne vedú Shenzhen Venture Capital a PICC Capital so spoločnými investíciami-známych investičných spoločností a finančných inštitúcií, ako sú CNNC Fund, AstraZeneca Zhongjin Medical Industry Fund, Zhongqi Capital, Guangdong Traditional Chinese Medicine Big Health Fund, Nuclear Power High tech, Hunan Caixin Industry Fund a Airport. Starí akcionári Luzhou Starry Sky, Xintou Huace a Rongtou Fund tiež naďalej zvyšujú svoje investície.
Newruit Medical je priekopníkom vo výskume a výrobe rádioaktívnych izotopov v Číne s rozložením viacerých vzácnych izotopov a počiatočnými výsledkami. Nezávisle inovovaný generátor germániového gália Jialin @ nielenže neustále expanduje na domácom trhu, ale tiež úspešne „globalizuje“ a vstupuje na trh juhovýchodnej Ázie, čím kladie základy pre ďalší krok expanzie na zámorské trhy; Bol postavený prvý komerčný protónový urýchľovač 30MeVIKON v Číne, ktorý má čoskoro dosiahnuť nezávislú prípravu a dodávku viac ako 10 kľúčových nuklidov, ako je germánium 168Gel a meď [225AC].
Očakáva sa implementácia úplného rozloženia priemyselného reťazca riadeného akcelerátormi; Vývoj a výroba populárnych nuklidov, ako je rádium [226Ra] a olovo [212Pb], znamená, že spoločnosť Newruit Medical je zameraná-na pacienta, poháňaná inováciami a píše novú kapitolu o domácich jadrových liekoch na ochranu života.
Newruit Medical má v klinickom štádiu 4 výskumné kanály: injekcia NRT6003, ktorá je vhodná pre indikácie rakoviny pečene, vstúpila do klinického skúšania fázy Sichuan; Injekcia NRT6008 vhodná pre indikácie rakoviny pankreasu je vo výstavbe/počiatočná klinická skúška; Dve rádiofarmaká vhodné na solídne nádory vstúpili do klinických skúšok (schválené pre klinické skúšky v Číne aj v USA). Zároveň existuje viacero výskumných a vývojových kanálov v štádiu predklinického vývoja.
Injekcia SYH2070 od Shiyao Group (dvojvláknový malý interferujúci RNA liek) bola schválená na klinické použitie v Spojených štátoch
Dňa 9. októbra 2025 Shiyao Group (1093. HK) oznámila, že jej nezávisle vyvinutý chemický nový liek 5YH2070 Injection (dvojvláknový liek s malou interferujúcou RNA (siRNA)) bol schválený americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) na klinické skúšky v Spojených štátoch. Produkt bol tiež schválený Národnou správou lekárskych produktov Čínskej ľudovej republiky na vykonávanie klinických skúšok v Číne v septembri 2025.
Tento produkt je liekom siRNA, ktorý dosahuje cielené dodávanie pomocou letectva prostredníctvom spojenia acetylgalaktozamínu (GalINAc). Zameriava sa na angiopoetín podobný proteín 3 (ANGPTL3) prostredníctvom subkutánneho podávania, čím účinne znižuje hladiny ANGPTL3. Optimalizáciou sekvencie a stratégie chemickej modifikácie dosahuje tento produkt trvalejší účinok na umlčanie génov a očakáva sa, že sa stane liekom siRNA s ultra dlhou účinnosťou pri znižovaní ANGPTL3.
Je vhodný na liečbu vysokej hladiny triglyceridov alebo zmiešanej hyperlipidémie a má potenciál účinne znižovať riziko zvýšenia hladín zvyškového cholesterolu. Predklinické štúdie ukázali, že tento produkt prevyšuje podobné produkty siRNA, pokiaľ ide o aktivitu liečiva a trvalú účinnosť, pričom preukázali odlišné výhody, ako sú dlhotrvajúce-účinky liečiva, dobrá bezpečnosť a vysoká miera kompliancie zo strany pacienta. Má vysokú hodnotu klinického vývoja.
Paige Biotech povoľuje GLP-1 liek na chudnutie na Strednom východe a v Afrike
Dňa 10. októbra 2025 spoločnosť Peugeot Biomedical (Hangzhou) Co., Ltd. oznámila, že spoločnosť uzavrela nezáväzný termínový list s PDCFZ-LLC zo Spojených arabských emirátov, ktorý obsahuje exkluzívnu licenciu na produkt spoločnosti Visepegentide (PB-119), subkutánnu injekciu typu GLP-1 na liečbu diabetu receptora typu II.
Podľa navrhovaných podmienok bude PDC udelená exkluzívna licencia na vývoj, distribúciu, predaj a komercializáciu produktu v regióne Blízkeho východu a Afriky. Táto licencia pokrýva regionálny rozvoj, registráciu produktov, miestnu produkciu zahŕňajúcu komplexný transfer technológií a exkluzívne práva na komplexnú komercializáciu. Produkt sa bude v regióne predávať pod ochrannou známkou PDC. Podľa verejných údajov je Visepegnatid (PB-119) týždenná subkutánna injekcia agonistu receptora GLP-1 nezávisle vyvinutého spoločnosťou Peugeot Biologica, ktorá sa používa na liečbu cukrovky 2. typu a reguláciu hmotnosti.
V porovnaní s niektorými podobnými produktmi na trhu vykazuje visepegenatid (PB-119) vynikajúce klinické vlastnosti vrátane dobrej bezpečnosti, znášanlivosti a významných kľúčových účinkov na zníženie a zníženie hmotnosti. Jeho inovatívny molekulárny dizajn a dlhodobý mechanizmus účinku poskytuje pacientom pohodlnejšie a stabilnejšie možnosti liečby, čo predstavuje smer vývoja novej generácie terapie GLP-1.
Región Blízkeho východu a Afriky poskytuje obrovský a rastúci trh pre lieky na cukrovku a obezitu. Vysoká miera výskytu a stúpajúci trend týchto chorôb zvýrazňujú obrovský neuspokojený medicínsky dopyt a komerčný potenciál inovatívnych terapií, ako je PB-119.
