Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov peptidu mog 35 55 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom mog 35 55 peptide na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
Fragment myelínového oligodendrocytového glykoproteínu 35-55,mog 35 55 peptid, ako kľúčový mediátor v oblasti výskumu imunity centrálneho nervového systému, zohráva nezastupiteľnú úlohu pri vývoji nových liekov a skúmaní patologických mechanizmov pri skleróze multiplex (SM). Jeho základná hodnota je sústredená v troch dimenziách: skríning liekov, hodnotenie účinnosti a konštrukcia modelu, ktoré poskytujú základnú technickú podporu pre štúdium SM, ťažko liečiteľného ochorenia. Nasleduje podrobnejší popis týchto troch základných bodov vo viacerých dimenziách.
Naše produkty
Mog (35-55) COA
 |
||
| Certifikát analýzy | ||
| Názov zlúčeniny | Mog (35-55) | |
| stupňa | Farmaceutická kvalita | |
| CAS č. | 149635-73-4 | |
| Množstvo | 39g | |
| Štandard balenia | PE vrece+Al fóliové vrecko | |
| Výrobca | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Časť č. | 202501090035 | |
| MFG | 9. januára 2026 | |
| EXP | 8. januára 2029 | |
| Štruktúra |
|
|
| Položka | Podnikový štandard | Výsledok analýzy |
| Vzhľad | Biely alebo takmer biely prášok | Prispôsobené |
| Obsah vody | Menšie alebo rovné 5,0 % | 0.54% |
| Strata sušením | Menšie alebo rovné 1,0 % | 0.42% |
| Ťažké kovy | Pb Menšie alebo rovné 0,5 ppm | N.D. |
| Ako Menšie alebo rovné 0,5 str./min | N.D. | |
| Hg Menej ako alebo rovné 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menšie alebo rovné 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Väčšie alebo rovné 99,0 % | 99.98% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.52% |
| Celkový počet mikróbov | Menej ako alebo rovné 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Menej ako alebo rovné 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (podľa GC) | Menej ako alebo rovné 5000 ppm | 500 str./min |
| Skladovanie | Skladujte na uzavretom, tmavom a suchom mieste pod -15 stupňov | |
|
|
||
Hlavná sprostredkujúca úloha MOG (35-55) pri skríningu liekov na MS
Peptid Mog 35 55, so svojimi jedinečnými imunogénnymi vlastnosťami, sa stal základným nástrojom na počiatočný skríning a overenie aktivity kandidátskych liekov na SM, čím poskytuje štandardizovanú skríningovú paradigmu pre vývoj nových liekov zameraných na rôzne terapeutické ciele. Dá sa to vypracovať z logiky skríningu troch typov drog:
Skríning a adaptácia imunosupresív
Model poruchy imunitnej odpovede vyvolaný MOG (35-55) môže presne simulovať patologický proces abnormálnej aktivácie imunitných buniek napádajúcich myelínové pošvy u pacientov s MS, čím poskytuje klinicky relevantný experimentálny scenár na skríning imunosupresív. Dokáže účinne identifikovať inhibičný účinok kandidátskych liekov na aktiváciu T/B buniek, skrínovať potenciálne lieky, ktoré môžu špecificky regulovať imunitnú odpoveď a znižovať autoimunitné poškodenie, a vyhnúť sa poškodeniu tela spôsobenému nešpecifickou imunitnou supresiou. V porovnaní s tradičnými skríningovými metódami sa jeho skríningová špecificita a klinický význam výrazne zlepšili.
Cielený skríning proti{0}}zápalových liekov
Jedným zo základných patologických znakov SM je chronická zápalová infiltrácia centrálneho nervového systému. MOG (35-55) môže vyvolať neurozápal u experimentálnych zvierat, simulovať patologický stav abnormálneho zvýšenia zápalových faktorov a infiltrácie zápalových buniek u pacientov s MS a na základe toho skrínovať kandidátne lieky, ktoré môžu byť zamerané na inhibíciu uvoľňovania zápalových faktorov a znížiť infiltráciu zápalových buniek. Zároveň je možné predbežne určiť protizápalovú účinnosť a závislosť liekov od dávky, čo poskytuje referenciu pre formuláciu následných plánov klinického podávania.
Skríningová dráha pre neuroprotektívne látky
Demyelinizácia a axonálne poškodenie sú v priebehu MS vo vzájomnom vzťahumog 35 55 peptidindukovaný model môže predstavovať typické charakteristiky poškodenia myelínu a neurodegenerácie. Pomocou toho ako nosiča skríningu možno skrínovať neuroprotektívne látky, ktoré môžu oddialiť stratu myelínu, podporiť opravu axónov a znížiť apoptózu neurónov, čím sa vyplnia medzera v skríningu liekov v oblasti neuroprotektívnej terapie SM a poskytnú sa nové smery výskumu a vývoja pre multi-cieľovú terapiu SM.
Zdroj informácií:
Jones MV, Nguyen TT, DeBoy CA a kol. Behaviorálne a patologické výsledky pri MOG 35-55 experimentálnej autoimunitnej encefalomyelitíde[J]. Journal of Neuroimmunology, 2008, 199 (1-2): 83-93.
Liu Jianchun, Ma Duan Mechanizmus podpory axonálnej opravy a regenerácie u EAE myší pomocou astragalozidu IV [J]. Chinese Journal of PLA Medicine, 2024, 49 (8): 914-922
Hodnota multidimenzionálneho hodnotenia účinnosti MOG (35-55) pre kandidátske lieky na MS
V porovnaní s tradičnými metódami hodnotenia účinnosti liekov sa MOG (35-55) spolieha na svoj indukovaný štandardizovaný experimentálny model, aby presne kvantifikoval terapeutické účinky kandidátskych liekov na SM z troch základných dimenzií: zápal, myelínový obal a neurologická funkcia, čím sa zaručia vedecké a spoľahlivé výsledky hodnotenia. Špecifické dimenzie hodnotenia sú nasledovné:
Kvantitatívne vyhodnotenie účinku na zníženie zápalu
Prostredníctvom experimentálneho modelu indukovaného MOG (35-55) možno pomocou imunofluorescenčnej detekcie, kvantitatívnej analýzy cytokínov a iných metód presne kvantifikovať inhibičný účinok kandidátskych liekov na aktiváciu mikroglií a astrocytov, ako aj zníženie regulácie pro-zápalových faktorov, ako sú IFN - a IL-17. Súčasne možno pozorovať zmeny v rozsahu infiltrácie zápalových buniek a pomocou kvantitatívnych ukazovateľov možno objasniť protizápalovú účinnosť liekov, aby sa predišlo subjektívnemu skresleniu hodnotenia.
Detekcia účinku na zlepšenie demyelinizácie
Model indukovaný MOG (35-55) môže vykazovať patologické znaky straty myelínového puzdra, ktoré sú vysoko konzistentné s tými, ktoré majú pacienti so SM. Pomocou farbenia myelínu, detekcie expresie myelínového bázického proteínu (MBP) a iných metód možno vizuálne pozorovať ochranný účinok kandidátskych liekov na integritu myelínového puzdra, kvantifikovať oblasť a stupeň zmien demyelinizačných lézií a objasniť účinok liekov na oddialenie poškodenia myelínového puzdra a podporu opravy myelínového puzdra, čím sa získa patologický základ liekov.
Komplexné hodnotenie zlepšenia neurologických funkcií
Na základe charakteristík správaniaPeptid Mog 35 55indukčného modelu, zlepšenie účinku kandidátskych liekov na schopnosť motorickej koordinácie, symetriu končatín a senzorickú motorickú funkciu experimentálnych zvierat možno vyhodnotiť pomocou behaviorálnych testovacích metód, ako je experiment s horizontálnym schodiskom, experiment s valcom a experiment v rohu. Súčasne v kombinácii s neuroelektrofyziologickým testovaním možno kvantifikovať obnovu účinnosti prenosu nervového signálu, aby sa dosiahlo komplexné vyhodnotenie neuroprotektívneho účinku lieku, čo je v súlade s potrebami zlepšenia klinických symptómov u pacientov so SM.
Zdroj informácií:
Kuerten S, Kostova{0}}Bales DA, Frenzel LP a kol. EAE indukovaná MP4- a MOG(35-55) u myší C57BL/6 sa odlišne zameriava na mozog, miechu a mozoček[J]. Journal of Neuroimmunology, 2007, 189(1-2): 31-40.
Zhang Min, Li Juan Pokrok v aplikácii modelu EAE indukovaného MOG (35-55) pri vývoji liekov MS [J]. Journal of Neuroimmunology, 2023, 36 (4): 321-327
Steinman L, Zamvil S. Cnosti a úskalia EAE pre vývoj terapií sklerózy multiplex[J]. Trends in Immunology, 2005, 26 (11): 565-571.
MOG (35-55) ako zlatý štandard pre modelovanie EAE a jeho patologické spojenie s SM
Keďže ide o klinicky refraktérne autoimunitné neurologické ochorenie, nejednoznačnosť jeho etiológie a zložitosť jeho patologických mechanizmov viedli k výskumu, ktorý sa opieral o štandardizované zvieracie modely. MOG (35-55) sa so svojimi jedinečnými výhodami stal zlatým štandardným antigénom pre experimentálne modelovanie autoimunitnej encefalomyelitídy (EAE). Základnú koreláciu medzi týmito tromi možno analyzovať z nasledujúcich dimenzií: MS ako chronické zápalové demyelinizačné refraktérne autoimunitné ochorenie centrálneho nervového systému má nejasnú patogenézu a súvisí s viacerými faktormi. Klinické stavy sú charakterizované viacnásobnými výskytmi v čase a priestore, opakujúcim sa priebehom a bez liečby.gni.
Na podporu výskumu sú potrebné štandardizované zvieracie modely; EAE je najpresnejší a najrozšírenejší zvierací model na simuláciu patológie SM, ktorý dokáže replikovať svoju základnú patológiu a klinické symptómy a vybudovať základ a klinický prekladový most pre súvisiaci výskum a vývoj liekov; Ako kľúčový epitop imunitnej výhody MOG,mog 35 55 peptidmá silnú imunogenicitu a môže špecificky aktivovať T/B bunky, aby vyvolali stabilnú, reprodukovateľnú a vysoko kompatibilnú EAE s patológiou MS. V porovnaní s inými antigénmi má MOG viac výhod a stal sa zlatým štandardom pre modelovanie EAE, ktorý poskytuje štandardizovanú experimentálnu základňu pre výskum MS.
Zdroj informácií:
Wang Hao, Chen Li Pokrok vo výskume etiológie roztrúsenej sklerózy a súčasný stav aplikácie modelu EAE [J]. Chinese Journal of Neuroimmunology and Neurology, 2022, 29 (5): 412-416
Referencie
Bittner S, a kol. Inhibítor A293 kanála úlohy 1 vykazuje účinnosť na myšom modeli roztrúsenej sklerózy[J]. Experimentálna neurológia, 2012, 238: 149-155.
Li Li, Zhang Qiang Aplikácia modelu EAE sprostredkovaného MOG (35-55) pri hodnotení účinnosti kandidátskych liekov na SM [J]. Chinese Pharmacological Bulletin, 2024, 40 (3): 456-462
Stromnes IM, guvernér JM. Aktívna indukcia experimentálnej alergickej encefalomyelitídy[J]. Nature Protocols, 2006, 1: 1810-1819.
FAQ
MOG (35-55), ako kľúčový imunitne dominantný epitop MOG, má silnú imunogenicitu a môže špecificky aktivovať T/B bunky, indukujúc stabilnú EAE u experimentálnych zvierat; Patologický fenotyp ním indukovaný je vysoko konzistentný s MS a má výhody silnej reprodukovateľnosti a pohodlnej prevádzky. V porovnaní s inými modelovacími antigénmi je viac v súlade s patologickými charakteristikami SM, čo z neho robí zlatý štandard pre modelovanie EAE.
Môže vyvolať model EAE, aby simuloval imunitné poruchy, zápalovú infiltráciu a neurologické poškodenia patologických charakteristík SM, pričom poskytuje scenáre cieleného skríningu pre imunosupresíva, proti{0}}zápalové lieky a neuroprotektívne látky, dosahuje identifikáciu aktivity rôznych cieľových liekov a výsledky skríningu majú silný klinický význam, ktorý môže účinne skrátiť cyklus vývoja nového lieku.
Obnovenie integrity myelínu možno pozorovať pomocou metód, ako je morfologické farbenie myelínu a detekcia expresie myelínového bázického proteínu (MBP), kvantifikujúce zmeny v oblasti a stupni demyelinizačných lézií. Súčasne v kombinácii s imunofluorescenčnou detekciou možno objasniť regulačný účinok liekov na proteíny súvisiace s ochranou myelínu, čím sa dosiahne presná kvantifikácia účinkov zlepšenia demyelinizácie.
Populárne Tagy: mog 35 55 peptid, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj