(trifluórmetyl)trimetylsilán,Čínsky názov je trifluórmetyltrimetylsilán, čo je chemická látka. Vzhľad je priehľadný bezfarebný roztok, rozpustný vo väčšine organických rozpúšťadiel, citlivý na kyseliny, zásady a vlhkosť a vyžaduje skladovanie v suchom prostredí a použitie v digestore. Môže sa použiť ako cenné činidlo na trifluórmetyláciu elektrofilných substrátov a na nukleofilné adičné reakcie aldehydov a ketónov.
Reaguje s katalytickým F - (alebo CsF) za vzniku trifluórmetylu a reaguje s karbonylovými zlúčeninami za vzniku trifluórmetylalkoholov. Môžu byť použité ako biomateriály alebo organické zlúčeniny pre výskum súvisiaci s biologickými vedami. Vzhľadom na horľavú kvapalinu (kategória 2) je potrebné sa počas používania držať mimo zdrojov tepla, iskier, otvoreného ohňa a horúcich povrchov, zakázať fajčenie a udržiavať nádobu uzavretú.

Ďalšie informácie o chemickej zlúčenine:
|
Chemický vzorec |
C4H9F3Si |
|
Presná hmotnosť |
142.04 |
|
Molekulová hmotnosť |
142.20 |
|
m/z |
142.04(100.0%),143.04(5.1%),143.05(4.3%),144.04(3.3%) |
|
Elementárna analýza |
C, 33,79; H, 6,38; F, 40,08; Si, 19,75 |
|
Bod varu |
54-55 stupňov (rozsvietená) |
|
Hustota |
0,962 g/ml pri 20 stupňoch (lit.) |
|
Podmienky skladovania |
2-8 stupňov |
|
|
![]() |
Chemická štruktúra
● Molekulárna architektúra
TMSCF3 má molekulový vzorec C4H9F3Si s molekulovou hmotnosťou 142,20 g/mol. Jeho štruktúra pozostáva z centrálneho atómu kremíka viazaného na tri metylové skupiny (–CH3) a trifluórmetylovú skupinu (–CF3). Trifluórmetylová skupina vo veľkej miere priťahuje elektróny -v dôsledku elektronegativity fluóru, čím vytvára silný indukčný efekt, ktorý stabilizuje susedné záporné náboje a polarizuje väzby v nukleofilných adičných reakciách. Skupina TMS naopak pôsobí ako odstupujúca skupina, ktorá uľahčuje prenos skupiny –CF3 na substráty.
● Fyzikálne a chemické vlastnosti
Vzhľad: Bezfarebná kvapalina.
Hustota: 0,926 – 0,962 g/cm³ (pri 20 stupňoch).
Horľavosť: Veľmi horľavý (bod vzplanutia: -17 stupňov).
Reaktivita: Prudko reaguje s vodou, pričom sa uvoľňujú horľavé plyny (napr. silány a HF), čo si vyžaduje bezvodú manipuláciu pod inertným plynom (napr. dusík alebo argón).
Stabilita: Prchavé a citlivé na vlhkosť-; rozkladá sa pri dlhšom vystavení vzduchu alebo svetlu.
Tieto vlastnosti podčiarkujú potrebu prísnych bezpečnostných protokolov vrátane skladovania v uzavretých nádobách mimo dosahu tepla a vlhkosti a používania osobných ochranných prostriedkov (OOP) počas manipulácie.

(trifluórmetyl)trimetylsilánje dôležité činidlo organickej syntézy so širokým rozsahom použitia. Nasleduje podrobné vysvetlenie jeho účelu:
Trifluórmetyltrimetylsilán (TFMS) je účinné trifluórmetylačné činidlo, ktoré hrá dôležitú úlohu v organickej syntéze. Môže zaviesť trifluórmetyl do cieľovej molekuly prostredníctvom nukleofilných adičných reakcií so zlúčeninami, ako sú aldehydy a ketóny. Tieto reakčné podmienky sú mierne, ľahko ovládateľné a produkt sa ľahko oddeľuje a čistí.


Pri syntéze liekov môže zavedenie trifluórmetylu zmeniť biologickú aktivitu, metabolickú stabilitu a farmakokinetické vlastnosti liekov. TFMS ako trifluórmetylačné činidlo môže vhodne zaviesť trifluórmetyl na syntézu molekúl liečiva s novými biologickými aktivitami. Napríklad niektoré protinádorové lieky, antivírusové lieky a neuroprotektívne lieky môžu zlepšiť svoju účinnosť a znížiť vedľajšie účinky zavedením trifluórmetylu.
V oblasti vedy o materiáloch môže zavedenie trifluórmetylu zlepšiť vlastnosti materiálov, ako je zvýšenie tepelnej odolnosti, odolnosti proti korózii, odolnosti voči oxidácii atď. TFMS ako trifluórmetylačné činidlo možno použiť na syntézu polymérnych materiálov so špeciálnymi vlastnosťami, organických-anorganických kompozitných materiálov atď. Tieto materiály majú široké uplatnenie v oblastiach, ako je letectvo, elektronické informácie a nové technológie.

Ako surovina na syntézu iných zlúčenín

Syntéza (trifluórmetyl) - trimetoxyborátu draselného: Trimetoxyboritan draselný (trifluórmetyl) - je dôležitá organická zlúčenina bóru so širokou aplikačnou hodnotou. Táto zlúčenina sa môže syntetizovať reakciou TFMS so zlúčeninami draslíka a kyselinou trimetoxyborónovou. Táto zlúčenina má potenciálne aplikácie v katalytických reakciách, syntéze materiálov a iných oblastiach.
Syntéza zlúčenín trifluórmetyl medi: zlúčeniny trifluórmetyl medi sú triedou zlúčenín so špeciálnymi štruktúrami a vlastnosťami, ktoré hrajú dôležitú úlohu v organickej syntéze a katalytických reakciách. Reakciou TFMS so zlúčeninami medi možno syntetizovať zlúčeniny trifluórmetyl medi s rôznymi štruktúrami a funkciami. Tieto zlúčeniny majú širokú aplikačnú hodnotu v katalytických reakciách, syntéze liekov a iných oblastiach.


Syntéza iných zlúčenín obsahujúcich fluór-: Okrem vyššie uvedených zlúčenín možno TFMS použiť aj na syntézu iných zlúčenín obsahujúcich fluór-, ako je napríklad trifluórmetánsulfónamid s trifluórmetyltioláciou, difluórmetyltrifluórmetánsulfonát atď. Tieto zlúčeniny majú široké uplatnenie v oblastiach, ako je organická syntéza a lekárska chémia.
(trifluórmetyl)trimetylsilánmôže tiež slúžiť ako katalyzátor a promótor, ktorý podporuje priebeh reakcie, zvyšuje rýchlosť reakcie a selektivitu v chemických reakciách.
Katalyzátor: TFMS môže slúžiť ako katalyzátor pre určité chemické reakcie, ako sú esterifikačné a alkylačné reakcie. Zavedením trifluórmetylu je možné zmeniť aktivitu a selektivitu reaktantov, čím sa zlepší účinnosť reakcie a čistota produktu.


Aditíva: TFMS sa môže použiť ako aditíva pri určitých chemických reakciách, ako sú rozpúšťadlá, stabilizátory atď. Môže vytvárať stabilné komplexy alebo koordinačné zlúčeniny s inými zlúčeninami, čím sa zlepšujú reakčné podmienky a zvyšuje sa účinnosť reakcie.
Používa sa na prípravu iónomeničových živíc: TFMS možno použiť s inými zlúčeninami na prípravu živíc so špecifickými iónomeničovými vlastnosťami prostredníctvom krížových{0}}reakcií. Tieto živice majú široké uplatnenie v oblastiach, ako je úprava vody a čistenie odpadových vôd.
Používa sa na prípravu povrchovo aktívnych látok: TFMS môže slúžiť ako prekurzorová zlúčenina pre povrchovo aktívne látky, pričom syntetizuje zlúčeniny so špecifickou povrchovou aktivitou reakciou s inými zlúčeninami.


Tieto zlúčeniny majú široký rozsah aplikačnej hodnoty v každodenných chemických produktoch, chemikáliách na ropných poliach a iných oblastiach.
Používa sa na prípravu čističiek plynu: TFMS možno použiť aj na prípravu čističiek plynov reakciou s nečistotami v plyne, aby sa premenili na neškodné alebo ľahko ovládateľné látky. Táto čistička plynu má potenciálne uplatnenie v oblasti ochrany životného prostredia.
V procese syntézy jadrového monoméru obsahujúceho fluór-citlivého na kyselinu v 193nm ArF imerznom fotoreziste je TMSCF3 jediným činidlom, ktoré dokáže presne zaviesť štruktúru trifluórmetyl-terciárneho alkoholu v priemyselnom meradle. Zavedenie trifluórmetylových terciárnych alkoholových skupín do živicovej štruktúry fotorezistu môže výrazne zlepšiť jeho 193nm priepustnosť a zvýšiť jeho odolnosť voči suchému leptaniu. Rozlíšenie fotorezistu je možné zvýšiť pod 7 nm, čo plne spĺňa požiadavky na litografiu pokročilých procesných čipov.

Tradičný proces syntézy tohto typu fluórovaného monoméru vyžaduje použitie mimoriadne nebezpečného prekurzorového plynu trifluórmetylbromidu trifluórmetyltrimetylsilánu a reakciu je potrebné uskutočniť pri ultra{0}}nízkych teplotách -78 stupňov, čo je úplne nemožné dosiahnuť priemyselnú výrobu vo veľkom meradle.
Proces využívajúci TMSCF3 ako trifluórmetylačné činidlo však môže dokončiť reakciu pri teplote a tlaku a čistota produktu môže stabilne dosiahnuť 99,99 %, s celkovým obsahom kovových nečistôt nižším ako 0,1 ppm, čo plne spĺňa požiadavky na kvalitu polovodičových fotorezistových monomérov. V súčasnosti špičkové domáce spoločnosti zaoberajúce sa fotorezistmi dokončili hromadnú výrobu fluórovaného monoméru, čím prelomili dlhodobý monopol zámorských spoločností v oblasti fotorezistov ArF.

Fluórované funkčné komponenty fotorezistu novej{0}}generácie EUV

Pri vývoji fotorezistu ďalšej generácie extrémneho ultrafialového žiarenia (EUV) sa TMSCF3 používa na syntézu vysoko absorbujúcich generátorov fotokyselín obsahujúcich fluór-. Zavedenie viacerých trifluórmetylových skupín do molekulárnej štruktúry generátora fotokyselín môže výrazne zvýšiť jeho prierez absorpcie fotónov EUV a výrazne zvýšiť intenzitu generovanej kyseliny.
Expozičná citlivosť fotorezistu EUV sa zvýšila viac ako dvakrát, čím sa úplne vyriešilo dlhodobé{0}}obmedzenie rýchlosti expozície vo výrobnej kapacite litografických strojov EUV. V súčasnosti viaceré domáce výskumné inštitúcie a podniky vyvíjajú EUV fotorezist s nezávislými právami duševného vlastníctva na základe TMSCF3 a súvisiaca technológia vstúpila do pilotnej fázy.

Fluórované elektronické prekurzory pre výrobu polovodičových čipov

TMSCF3 možno ďalej fluórovať a krakovať, aby sa syntetizovali ekologické špeciálne fluórované elektronické plyny na leptanie polovodičových čipov novej{1}}generácie. Potenciál skleníkového efektu (GWP) tohto nového leptacieho plynu je len 1 % potenciálu tradičných perfluórovaných leptacích plynov, pričom selektivita leptania pre médiá na báze kremíka- sa zvýšila viac ako trikrát,
čo z neho robí základný elektronický špeciálny plyn pre ďalšiu generáciu výroby zelených polovodičov. V súčasnosti je táto technológia ukončená pilotným vývojom v popredných domácich elektrotechnických a špeciálnych plynárenských podnikoch a v budúcnosti sa bude používať vo veľkovýrobe-.

Trifluórmetylkarbonátové prísady pre vysokonapäťové elektrolyty
Nové uhličitanové elektrolytové rozpúšťadlo obsahujúce trifluórmetylové skupiny sa môže účinne syntetizovať prostredníctvom nukleofilnej substitučnej reakcie medzi TMSCF3 a dimetylkarbonátom. Bod vzplanutia tohto nového fluórovaného rozpúšťadla presahuje 130 stupňov a okno elektrochemickej stability dosahuje viac ako 5,2 V, čo je plne vhodné pre vysokonapäťové systémy batérií nad 4,6 V. Súčasne sa na povrchu kladnej elektródy môže vytvoriť hustý a stabilný film CEI, ktorý výrazne inhibuje oxidáciu a rozklad elektrolytu pod vysokým napätím.
Pri testovaní vysokoniklových ternárnych batérií s použitím elektrolytu obsahujúceho fluórovaný uhličitan ako hlavného rozpúšťadla sa životnosť batérie zvýšila z 1200-krát na 2800-krát a rýchlosť rozpínania batérie pri vysokej teplote 60 stupňov sa znížila o 70 %. Komplexný výkon ďaleko prevyšuje výkon tradičných uhličitanových elektrolytických systémov. V súčasnosti niekoľko popredných spoločností zaoberajúcich sa výrobou elektrolytov v Číne dokončilo pilotnú výrobu rozpúšťadla-obsahujúceho fluór a začalo sa masovo používať v novej generácii-napájacích batérií s dlhým dosahom.

Hlavný trifluórmetylový blok novej generácie herbicídov -obsahujúcich fluór

Chirálny herbicíd-obsahujúci fluór syntetizovaný pomocou TMSCF3 má viac ako 10-krát vyššiu herbicídnu aktivitu ako tradičné herbicídy, s dávkou len niekoľkých gramov na mi pôdy, oveľa nižšou ako u tradičných pesticídov. Zároveň môže byť tento pesticíd rýchlo a úplne degradovaný v prirodzenom prostredí, takmer bez tvorby rezíduí pesticídov, čo z neho robí základnú odrodu na podporu zeleného poľnohospodárstva.
Fluórovaný regulátor rastu hmyzu syntetizovaný pomocou TMSCF3 môže špecificky zasahovať do procesu topenia škodcov a je úplne netoxický pre prirodzených nepriateľov a cicavce škodcov, čo z neho robí novú generáciu insekticídov šetrných k životnému prostrediu. Poľná účinnosť tohto insekticídu presahuje 95% a nespôsobuje odolnosť voči škodcom. Široko sa používa vo viacerých ekologických poľnohospodárskych základoch v Číne.

Často kladené otázky
Čo je trifluórmetyl?
+
-
Trifluórmetylová skupina je definovaná ako -CF3 substituent, ktorý po zavedení do organickej zlúčeniny môže významne zmeniť jej fyzikálne, chemické a biologické vlastnosti, pričom často zvyšuje jej lipofilitu. Definícia generovaná AI na základe: Tetrahedron, 2000.
Na čo sa používa trimetylsilán?
+
-
Trimetylsilán (Si(CH3)3H) je prchavá organokremičitá zlúčenina používaná pri spracovaní polovodičov a chemickej syntéze. Slúži ako prekurzor pre filmy s obsahom kremíka-a povrchové úpravy, ktoré ponúkajú riadenú reaktivitu a vlastnosti nanášania.
Aké lieky majú trifluórmetylovú skupinu?
+
-
Niektoré pozoruhodné lieky obsahujúce trifluórmetylové skupiny zahŕňajú efavirenz (Sustiva), inhibítor reverznej transkriptázy HIV; fluoxetín (Prozac), antidepresívum; a celekoxib (Celebrex), nesteroidné protizápalové- liečivo. Podobne ako liečivá, mnohé pesticídy tiež obsahujú jednu alebo viac trifluórmetylových skupín.
Populárne Tagy: (trifluórmetyl)trimetylsilán cas 81290-20-2, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj








