P-monohydrát kyseliny toluénsulfónovej CAS 6192-52-5
video
P-monohydrát kyseliny toluénsulfónovej CAS 6192-52-5

P-monohydrát kyseliny toluénsulfónovej CAS 6192-52-5

Kód produktu: BM-2-1-039
Anglický názov: p-monohydrát kyseliny toluénsulfónovej
Číslo CAS: 6192-52-5
Molekulový vzorec: C7H10O4S
Molekulová hmotnosť: 190,22
Číslo EINECS: 203-180-0
Analysis items: HPLC>99,0 %, GC-MS
HS kód: 29041000
Hlavný trh: USA, Austrália, Brazília, Japonsko, Nemecko, Indonézia, Veľká Británia, Nový Zéland, Kanada atď.
Výrobca: BLOOM TECH Changzhou Factory
Technologický servis: Oddelenie výskumu a vývoja-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov monohydrátu kyseliny p-toluénsulfónovej cas 6192-52-5 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom monohydráte kyseliny p-toluénsulfónovej cas 6192-52-5 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.

 

Kyselina paratoluénsulfónová je aMonohydrát kyseliny P-toluénsulfónovej, označovaná ako kyselina ptsa, druhý názov je paratoluénsulfokyselina, bezfarebný prášok, stabilný pri normálnej teplote a tlaku, horľavý, silne dráždivý. Rozpustný v etanole a éteri, mierne rozpustný vo vode a horúcom benzéne. Je to silná organická kyselina používaná ako organický katalyzátor v organickej syntéze. Môže byť použitý v medicíne, pesticídoch, chémii farbív a čistiacich prostriedkoch, priemysle plastov a tlačiarenských náterov. Balenie musí byť úplné pri odoslaní, nakladanie by malo byť bezpečné. Zabezpečte, aby nádoba počas prepravy nevytekala, nezrútila sa, nespadla alebo sa nepoškodila. Je zakázané miešať s oxidantom, zásadami a jedlými chemikáliami. Počas prepravy je potrebné zabrániť vystaveniu, dažďu a vysokej teplote. Prepravca musí byť dôkladne vyčistený a vydezinfikovaný, inak nie je možné prepravovať iný tovar.

product-345-70

Chemický vzorec

C7H10O4S

Presná hmotnosť

190

Molekulová hmotnosť

190

m/z

190 (100.0%), 191 (7.6%), 192 (4.5%)

Elementárna analýza

C, 44.20; H, 5.30; O, 33.64; S, 16.85

P-toluenesulfonic acid monohydrate NMR | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

P-toluenesulfonic acid monohydrate COA | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Bod topenia 96 – 99 stupňov ( lit. ) , Bod varu 140 stupňov C 20 mm , Hustota 1,24 g / cm3 , Hustota pár 5,9 ( vs. vzduch ) , Index lomu 1 382-1 384 , Bod vzplanutia 180 stupňov {3} až 1 stupeň C, Skladovacie podmienky {1} stupeň {3} {1} C. , Rozpustnosť H2O : 0,1 g / ml, číra , Pevná forma , Farebný index 42655 , Farba Biela až ružová , PH 1 ( 650 g / l, H2O, 20 stupňov ) ( bezvodá látka ), Rozpustná vo vode , Citlivá hygroskopická , výstražné slovo 4 Nebezpečenstvo{2} Nebezpečenstvo {2} Nebezpečenstvo H314 - H335 - H315 , Pokyny na prevenciu P260h-P301 + P330 + P331 - P405 - P501a-P260 - P280 - P361 + P361 + P361 + P361 + P361 + P{ P340 + P310 - P305 + P351 + P338 , Značka nebezpečného tovaru Xi, C , Kód kategórie nebezpečenstva 36 / 37 / 38-34-37 , Bezpečnostné pokyny 26-37-45-36 / 37 / 39 , Preprava nebezpečného tovaru WK4} UN {5} UN Nemecko- , RTECS XT6300000 , F 3 , Teplota samovoľného horenia 60.

Usage

P-monohydrát kyseliny toluénsulfónovej(CAS číslo 6192-52-5), ako silne kyslá organická zlúčenina, preukázala širokú aplikačnú hodnotu v priemyselnej výrobe, inováciách vo vedeckom výskume a každodennom živote vďaka svojim jedinečným fyzikálnym a chemickým vlastnostiam.

Hlavné aplikácie v oblasti organickej syntézy
 

1. Esterifikačný katalyzátor
Je kľúčovým katalyzátorom pre syntézu zmäkčovadiel, vôní, povlakových monomérov atď. Napríklad pri syntéze dioktylftalátu (DOP) sa jeho katalytická účinnosť zvyšuje o 30 % v porovnaní s síranom hydrickým a čistota produktu je nad 99 %. Jeho katalytický mechanizmus je protónovať karbonylový kyslík v karboxylovej kyseline, zvyšovať elektrofilitu karboxylovej kyseliny, podporovať atóm kyslíka v alkohole, aby atakoval karbonylový uhlík, vytvárať tetraedrické medziprodukty a nakoniec dehydratovať za vzniku esterov.

Typický prípad:

Syntéza arómy: katalyzujte esterifikáciu kyseliny maslovej a izoamylalkoholu za vzniku prekurzora banánovej esencie a tradičnou metódou sa reakčný čas skráti z 8 hodín na 2 hodiny.

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd


Polyesterová živica: Ako katalyzátor pre syntézu nenasýteného polyesteru výrazne zlepšuje rovnomernosť distribúcie molekulovej hmotnosti živice a zvyšuje výkonnosť spracovania.

2. Promótor kondenzačnej reakcie
Pri aldolovej kondenzačnej reakcii môžu byť selektívne katalyzované - nenasýtené ketóny. Napríklad pri syntéze cinnamaldehydu (medziprodukt korenia) selektívne katalyzuje aldolovú kondenzáciu acetaldehydu a benzaldehydu s výťažkom 92 %, čo je o 15 % viac ako tradičná bázická katalýza.

 

Okrem toho môže pri Biginelliho reakcii účinne katalyzovať trojzložkovú kondenzáciu močoviny, etylacetoacetátu a aldehydov za vzniku dihydropyrimidinónových zlúčenín (farmaceutické medziprodukty).

3. Prevádzka ochrannej skupiny
Ako ochranná skupina pre alkoholové hydroxylové skupiny môže katalyzovať reakciu alkoholov s dihydropyránom (DHP) za vzniku tetrahydropyránových (THP) ochranných skupín. Táto ochranná skupina je stabilná v kyslých podmienkach, ale je ľahko odstrániteľná v neutrálnom alebo alkalickom prostredí a je široko používaná na ochranu funkčnej skupiny vo viac-krokovej syntéze.

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Napríklad pri syntéze antibiotika cefoperazónu je hydroxylová skupina alkoholu chránená THP, aby sa zabránilo vedľajším reakciám syntézy bočného reťazca.

4. Striedanie Friedelovej Craftsovej reakcie
Tradičná Friedel Craftsova alkylačná/acylačná reakcia vyžaduje použitie silných Lewisových kyselín, ako je AlCl3, čo spôsobuje problémy, ako je korózia zariadenia a ťažkosti so spracovaním odpadových kvapalín. Ako katalyzátor kyseliny Brønstedovej možno alkyláciu benzénových kruhov dosiahnuť za miernych podmienok. Napríklad katalyzovanie alkylačnej reakcie toluénu s benzylchloridom za vzniku dibenzyltoluénu (vysokoteplotné mazacie aditívum) s reakčnou selektivitou 95 %.

Prelomové aplikácie v oblasti ochrany životného prostredia a energetiky
 

1. Katalyzátor čistenia odpadových vôd
Hydrát kyseliny P-toluénsulfónovej môže slúžiť ako katalyzátor Fentonovej reakcie, ktorý účinne degraduje organické znečisťujúce látky. Napríklad pri čistení odpadovej vody obsahujúcej fenol katalyzuje tvorbu hydroxylových radikálov (· OH) z H 2 O 2, čo má za následok rýchlosť degradácie fenolu 98 %, čo je o 20 % viac ako u tradičných Fentonových činidiel. Okrem toho môže katalyzovať hydrolýzu proteínov a glykoproteínov na využitie zdrojov odpadovej biomasy.

2. Materiály solárnych článkov
V roku 2023 tím z Xi'an University of Electronic Science and Technology zavedie kyselinu p-toluénsulfónovú do uhlíkových nanorúrok/kremíkových heteroprechodných solárnych článkov, pričom využije jej optický antireakčný efekt na zvýšenie fotovoltaického napätia z 0,55 V na 0,62 V a zlepšenie účinnosti konverzie o 12 %.

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Táto technológia poskytuje nový prístup k-výrobe heteroprechodných batérií vo veľkom meradle.

3. Bionaftový katalyzátor
V reakciách výmeny esterov môže nahradiť tradičný síran hydrický a katalyzovať výrobu bionafty zo živočíšnych a rastlinných olejov a metanolu. Napríklad katalyzovanie výmeny esterov sójového oleja a metanolu viedlo k výťažku metylesteru 96 % a katalyzátor je možné opätovne použiť viac ako 5-krát, čím sa výrazne znížia výrobné náklady.

product-340-68

Sme dodávateľomp-monohydrát kyseliny toluénsulfónovej.

Monohydrát kyseliny toluénsulfónovej je bežná organická kyselina so širokým využitím, napríklad ako katalyzátor a iónomenič. Nasledujú dve bežné metódy laboratórnej syntézy a ich zodpovedajúce vzorce chemických reakcií:

Metóda -- Oxidačná metóda:

 

 

Podrobné kroky sú nasledovné:

 

1. Do kadičky sa pridá toluén a primerané množstvo síranu a rovnomerne sa premieša.

 

2. V ďalšej kadičke rozpustite KMnO4 vo vode za vzniku roztoku KMnO4.

 

3. Pomaly pridajte roztok KMnO4 k zmesi toluénu a hydrického síranu za stáleho miešania sklenenou tyčinkou, aby sa reakčná zmes úplne dostala do kontaktu.

 

4. Udržujte reakčnú zmes pri nízkej teplote počas určitého časového obdobia (zvyčajne niekoľko hodín), aby došlo k úplnej oxidácii toluénu.

 

5. Počas reakčného procesu je možné použiť magnetické miešadlo na udržanie rovnomernosti zmesi.

 

6. Po dokončení reakcie sa reakčný roztok prefiltruje, aby sa oddelil pevný katalyzátor a iné nerozpustné nečistoty.

 

7. Filtrát sa odparí a koncentruje, aby sa získal surový produkt monohydrát kyseliny toluénsulfónovej.

 

8. Nakoniec sa surový produkt kryštalizoval a rekryštalizoval, čím sa získal čistý monohydrát kyseliny toluénsulfónovej.

Vzorec chemickej reakcie je nasledujúci:

C6H5CH3 + KMnO4 + H2SO4 → C6H4(SO3H)CH3 + KMnO4 + H2O

Medzi nimi C6H5CH3 predstavuje toluén, KMnO4 predstavuje manganistan draselný, H2SO4 predstavuje síran hydricý a C6H4 (S03H)CH3 predstavuje monohydrát kyseliny toluénsulfónovej.

Táto reakcia je oxidačná reakcia, pri ktorej sa toluén oxiduje na kyselinu toluénsulfónovú. Síran hydrátu pôsobí pri tejto reakcii ako katalyzátor, ktorý urýchľuje oxidačnú reakciu. Manganistan draselný sa používa ako oxidant na oxidáciu toluénu na kyselinu p-toluénsulfónovú. Počas reakčného procesu sa ako vedľajší produkt vytvorí voda. Okrem toho sa manganistan draselný počas reakcie redukuje na mangánové ióny (Mn{5}}), ktoré je možné účinne odstrániť počas následných procesov kryštalizácie a rekryštalizácie.

Je potrebné poznamenať, že tento spôsob je potrebné vykonávať pri nízkych teplotách, pretože nadmerné teploty môžu viesť k rozkladu manganistanu draselného a ovplyvniť reakčný účinok. Preto je potrebné počas experimentálneho procesu používať nízkoteplotné chladiace zariadenie, aby sa udržala stabilita reakčnej teploty.

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Metóda 2 vyššie - sulfonačná metóda

 

 

Podrobné kroky sú nasledovné:

1

Do kadičky sa pridá toluén a primerané množstvo síranu a rovnomerne sa premieša.

2

V inej kadičke rozpustite SO3 vo vhodnom množstve vody, aby ste vytvorili roztok SO3.

3

Pomaly sa pridáva roztok S03 k zmesi toluénu a hydrického síranu, pričom sa mieša sklenenou tyčinkou, aby sa reakčná zmes úplne dostala do kontaktu.

4

Reakčná zmes sa udržiava pri vysokej teplote počas určitého časového obdobia (zvyčajne niekoľko hodín), aby sa úplne sulfonoval toluén.

5

Počas reakčného procesu je možné použiť magnetické miešadlo na udržanie rovnomernosti zmesi.

6

Po dokončení reakcie sa reakčný roztok prefiltruje, aby sa oddelil nezreagovaný toluén a iné nerozpustné nečistoty.

7

Filtrát bol odparený a zahustený, čím bol získaný surový produkt kyseliny toluénsulfónovej.

Nakoniec sa surový produkt kryštalizoval a rekryštalizoval, čím sa získala čistá kyselina toluénsulfónová.

Vzorec chemickej reakcie je nasledujúci:

C6H5CH3 + SO3 → C6H4(SO3H)CH3 + H2O

Medzi nimi C6H5CH3 predstavuje toluén, SO3 predstavuje oxid sírový a C6H4 (S03H)CH3 predstavuje kyselinu toluénsulfónovú.

Táto reakcia je sulfonačná reakcia, pri ktorej sa toluén sulfonuje na kyselinu toluénsulfónovú. Hydrátový síran pôsobí pri tejto reakcii ako katalyzátor, ktorý urýchľuje sulfonačnú reakciu. Oxid sírový slúži ako sulfonačné činidlo na sulfonáciu toluénumonohydrát kyseliny p-toluénsulfónovej

 

Populárne Tagy: p-monohydrát kyseliny toluénsulfónovej cas 6192-52-5, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj

Zaslať požiadavku