Prášok kyseliny malónovejsa javí ako biela kryštalická pevná látka, ktorá je bez zápachu alebo má slabý príjemný zápach podobný kyseline octovej-. Je to dikarboxylová kyselina, čo znamená, že obsahuje dve karboxylové (-COOH) skupiny pripojené k centrálnemu atómu uhlíka, čo jej dáva schopnosť tvoriť soli a estery. Táto látka má hygroskopickosť a ak je vystavená vzduchu, môže absorbovať vlhkosť a spôsobiť stmavnutie farby. Teplota topenia je relatívne vysoká, 136,3 stupňa. To znamená, že pri tejto teplote sa kyselina propándiová premení z pevnej látky na kvapalinu. Táto vlastnosť umožňuje jeho použitie v chemických experimentoch, ktoré vyžadujú dlhodobú-stabilitu. Je to silná organická kyselina s dráždivými a korozívnymi vlastnosťami. Metylénová skupina v molekule môže podstúpiť rôzne typy reakcií v dôsledku aktivácie dvoch karboxylových skupín. Metóda hydrolýzy kyseliny kyanooctovej alebo dietylmalonátu sa bežne používa v priemysle na výrobu kyseliny malónovej Vzhľadom na nestabilitu samotnej, jej aplikácia v organickej syntéze sa uskutočňuje prostredníctvom dietylmalonátu.
|
|
|
| C,F | C3H4O4 |
| E,M | 104.01 |
| M,W | 104.06 |
| m/z | 104.01 (100.0%), 105.01 (3.2%) |
| E,A | C, 34.63; H, 3.87; O, 61.50 |
Čistenie hliníka:
Pri spracovaní hliníkových materiálov je povrch často znečistený rôznymi škvrnami a nečistotami, ako sú mastnota, vosk, prach a pod. Tieto nečistoty môžu ovplyvniť kvalitu povrchu a použiteľnosť hliníkových materiálov, preto je potrebné čistenie.Prášok kyseliny malónovejmôže slúžiť ako účinný čistiaci prostriedok na odstránenie týchto škvŕn a nečistôt z povrchu hliníkových materiálov. Princípom jeho pôsobenia je využiť jeho kyslú povahu na chemickú reakciu so škvrnami a nečistotami, čo spôsobí, že sa oddelí od povrchu hliníkového materiálu.
Pasivácia hliníka:
Pasivácia je dôležitý proces povrchovej úpravy hliníkových materiálov, ktorý môže zvýšiť ich odolnosť proti korózii. Ako kyslé médium môže podporovať pasivačnú reakciu na povrchu hliníkových materiálov. Pri pôsobení sa na povrchu hliníka vytvorí hustý oxidový film, ktorý môže účinne zabrániť ďalšej oxidácii hliníka a zlepšiť jeho odolnosť proti korózii.
Leštenie hliníka:
Leštenie je bežný proces povrchovej úpravy hliníkových materiálov, ktorý môže zlepšiť ich vzhľad a lesk. Môže sa použiť ako leštiaci prostriedok, ktorý pomáha dosiahnuť leštenie hliníkových materiálov. Jeho pracovným princípom je využitie kyslých vlastností na chemickú reakciu s povrchom hliníka, vďaka čomu je hladší a hladší. Zároveň dokáže odstraňovať aj oxidy a nečistoty na povrchu hliníkových materiálov, čím ďalej zlepšuje leštiaci efekt.
Farbenie hliníka:
Farbenie je dôležitý proces povrchovej úpravy hliníkových materiálov, ktoré môžu mať rôzne farby a vzory. Môže slúžiť ako pomôcka pri farbení, ktorá pomáha dosiahnuť farbenie hliníkových materiálov. Princíp jeho pôsobenia spočíva vo využití kyslých vlastností na chemickú reakciu s farbivom, čím sa podporuje adsorpcia a distribúcia farbiva na povrchu hliníka, čím sa zvyšuje farbiaci efekt.
Hliníkový povlak:
Lakovanie je bežný proces povrchovej úpravy hliníkových materiálov, ktorý môže zlepšiť ich ochranný výkon a estetiku. Môže sa použiť ako náterová prísada, ktorá pomáha dosiahnuť povrchovú úpravu hliníkových materiálov. Jeho pracovným princípom je využiť jeho kyslú povahu na chemickú reakciu s náterovým materiálom, čím sa podporuje priľnavosť a tuhnutie náterového materiálu na povrchu hliníka. Zároveň dokáže odstraňovať aj oxidy a nečistoty na povrchu hliníkových materiálov, čím ďalej zlepšuje efekt povlaku.
Environmentálna výkonnosť:
Ide o relatívne ekologickú chemickú látku, ktorá má malý vplyv na životné prostredie pri výrobe a používaní. Preto jeho použitie ako činidla na povrchovú úpravu hliníka nespôsobí vážne znečistenie životného prostredia. Okrem toho sa môže biodegradáciou prirodzene rozložiť na oxid uhličitý a vodu, čím sa ďalej znižuje jeho vplyv na životné prostredie.
Prášok kyseliny malónovejsa zúčastňuje širokého spektra chemických reakcií vrátane hydrolýzy (nepriamo prostredníctvom svojho prekurzora), dekarboxylácie, kondenzácie, oxidácie-redukcie, esterifikácie a amidácie.
Jeho jedinečná reaktivita z neho robí cenný medziprodukt v organickej syntéze a nástroj v biochemickom výskume.
1. Hydrolýza anhydridu kyseliny maleínovej
Zatiaľ čo sám nepodlieha priamo hydrolýze, jeho prekurzor, anhydrid kyseliny maleínovej (nezamieňať s kyselinou malonovou), podlieha hydrolýze za vzniku kyseliny malonovej. Anhydrid kyseliny maleínovej po reakcii s vodou podlieha hydratačnej reakcii za vzniku oxidu uhličitého. Táto reakcia sa priemyselne využíva na výrobu produktu.
2. Dekarboxylačné reakcie
Je známe, že prechádza dekarboxylačnými reakciami, pri ktorých stráca karboxylovú skupinu (COOH) spolu s pripojeným atómom uhlíka, čo vedie k tvorbe zlúčenín s kratším uhlíkovým reťazcom. Napríklad v prítomnosti tepla alebo určitých katalyzátorov môže dekarboxylovať za vzniku kyseliny octovej.
3. Kondenzačné reakcie
Je to všestranný stavebný kameň v organickej syntéze, najmä v oblasti karbonylovej chémie. V prítomnosti zásad, ako je hydroxid sodný alebo amoniak, podlieha kondenzačným reakciám s rôznymi aldehydmi a ketónmi, čo vedie k tvorbe -ketokyselín. Táto reakcia, známa ako syntéza esterov Malónovej, je účinným nástrojom pri syntéze karboxylových kyselín s rôznymi funkčnými skupinami.
4. Oxidačné a redukčné reakcie
Ako organická kyselina sa môže podieľať na oxidačných a redukčných reakciách. Oxidáciou sa môžu získať rôzne produkty v závislosti od podmienok a použitých oxidačných činidiel. Podobne môže jeho redukcia viesť k tvorbe alkoholov alebo iných redukovaných foriem.
5. Esterifikácia a amidácia
Ľahko tvorí estery a amidy pri reakcii s alkoholmi a amínmi. Tieto reakcie sú katalyzované kyselinami alebo zásadami a sú dôležité pri syntéze ich derivátov so špecifickými funkčnými skupinami. Jeho estery sa bežne používajú ako medziprodukty v organickej syntéze.
6. Inhibícia enzymatických reakcií
Vďaka svojej štruktúrnej podobnosti s kyselinou jantárovou pôsobí ako inhibítor enzýmov zapojených do cyklu kyseliny citrónovej, najmä sukcinátdehydrogenázy. Táto inhibičná aktivita sa môže použiť na štúdium mechanizmov týchto enzýmov a ich úlohy v bunkovom metabolizme.
Pripravený z kyseliny octovej ako suroviny. Kyselina octová reaguje s plynným chlórom za vzniku kyseliny chlóroctovej, ktorá sa potom spracuje s uhličitanom sodným za vzniku sodnej soli. Prechádza nukleofilnou substitučnou reakciou s kyanidom sodným, čím sa získa kyselina kyanooctová. Roztok hydroxidu sodného sa hydrolyzuje, kyanidová skupina sa premení na karboxylátové ióny a potom sa okyslí, čím sa získa kyselina jantárová.
Kyselina octová reaguje s plynným chlórom a hydroxylovou skupinou v molekule kyseliny octovej (v skutočnosti je funkčnou skupinou v kyseline octovej karboxyl, ale tu sa zameriame na aktívne miesto, ktoré reaguje s plynným chlórom, čo je atóm vodíka na uhlíku pripojenom ku karboxylovej skupine v jadre kyseliny octovej. Hoci tvrdenie „hydroxylová skupina je nahradená atómom kyseliny octovej“ môže byť chybná. atóm chlóru) je nahradený atómom chlóru, čím vzniká kyselina chlóroctová.
Chemická rovnica môže byť vyjadrená ako:
CH3COOH+Cl2 → CH2ClCOOH+HCl (poznámka: táto rovnica je schematickým znázornením a skutočná reakcia môže zahŕňať zložitejšie mechanizmy a vedľajšie-produkty).
Kyselina chlóroctová reaguje s uhličitanom sodným za vzniku chlóracetátu sodného a hydrogénuhličitanu sodného (alebo oxidu uhličitého a vody, v závislosti od reakčných podmienok a množstva použitého uhličitanu sodného).
Chemická rovnica môže byť vyjadrená ako:
CH2ClCOOH+Na2CO3->CH2ClCOONa+NaHCO3
(Alebo vytvárať CO2 a H2O, v závislosti od podmienok).
Chlóracetát sodný podlieha nukleofilnej substitučnej reakcii s kyanidom sodným. Kyanid sodný pôsobí ako nukleofilné činidlo, ktoré napáda atóm chlóru v chlóracetáte sodnom, pričom ho nahrádza kyanidovou skupinou za vzniku kyseliny kyanooctovej a chloridu sodného.
Chemická rovnica môže byť vyjadrená ako:
CH2ClCOONa+NaCN→CH2CNCOONa+NaCl
(Počas následnej hydrolýzy sa CH2CNCOONa rozloží na kyselinu kyanooctovú a NaOH, ale tento krok tu bude popísaný spoločne).
Kyselina kyanooctová sa hydrolyzuje v roztoku hydroxidu sodného a kyanidová skupina sa hydrolyzuje na karboxylovú skupinu za alkalických podmienok, pričom sa vytvára plynný amoniak (alebo amónna soľ, v závislosti od reakčných podmienok) a malonát sodný.
Chemická rovnica môže byť vyjadrená ako (krokové znázornenie):
CH2CNCOOH+2NaOH → CH2 (COONa) COONa+NH3 ↑ (alebo vytvára NH4+a OH −).
Okyslite roztok malonátu sodného získaný v predchádzajúcom kroku, neutralizujte zásadu v roztoku pridaním kyseliny (ako je kyselina chlorovodíková), premeňte malonát sodný naPrášok kyseliny malónoveja vyzrážajte ju.
Chemická rovnica môže byť vyjadrená ako: CH2 (COONa) 2+2HCl → CH2 (COOH) 2+2NaCl (zrážanie kyseliny jantárovej).
Upozorňujeme, že vyššie uvedené chemické rovnice sú schematické znázornenia a skutočné reakcie môžu zahŕňať zložitejšie mechanizmy, vedľajšie-produkty a reakčné podmienky. V priemyselnej výrobe je potrebné brať do úvahy aj faktory ako selektivita reakcie, výťažok, bezpečnosť a ochrana životného prostredia.
Často kladené otázky
Na čo sa kyselina malónová používa?
+
-
Kyselina malónová sa používa napríprava kyseliny škoricovej, zlúčenina používaná na tvorbu cin metacínu, ktorý pôsobí proti-zápalovo. Malonáty sa používajú pri syntézach B1 a B6, barbiturátov a niekoľkých ďalších cenných zlúčenín. V kozmetike sa používa ako tlmivý roztok a ako dochucovadlo v potravinách.
Je kyselina malónová bezpečná?
+
-
Rozpustný vo vode. PRÍZNAKY: Symptómy expozície tejto zlúčenine zahŕňajú podráždenie pokožky, očí, slizníc a horných dýchacích ciest. Môže poškodiť pokožku a sliznice. Nie sú dostupné žiadne informácie.
Rozpustí sa kyselina malónová vo vode?
+
-
Kyselina malónová je biela kryštalická pevná látka s bodom rozkladu ≈135 stupňov. je to takvysoko rozpustný vo vodea okysličené rozpúšťadlá.
Ako vyrobiť kyselinu malónovú?
+
-
Kyselina malónová sa pripravila hydrolýzou malononitrilu koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou;2hydratáciou suboxidu uhlíka;3a z kyanidu alkalického kovu a etylbrómacetátu,4etylchlóracetát,5alebo kyselina chlóroctová6nasleduje hydrolýza.
Aký je iný názov pre kyselinu malónovú?
+
-
Kyselina malónová je známa aj akoKyselina propándiová alebo dikarboxymetán. Názov je odvodený z gréckeho slova Malon, čo znamená jablko. Malonáty sú ionizovanou formou kyseliny malónovej spolu s jej estermi a soľami. Vyzerá ako biely kryštál alebo kryštalický prášok.
Populárne Tagy: kyselina malónová prášok cas 141-82-2, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj