Roztok kyseliny glyoxylovejje hlavnou zložkou formylformiátu. Je to organická látka s bielymi kryštálmi a nepríjemným zápachom. Farba produktu je bezfarebná alebo svetložltá priehľadná kvapalina. Vo vode rozpustná, formylformová farba má žltú; Nerozpustný v éteri, etanole a benzéne. Krátkodobé vystavenie vzduchu absorbuje vodu a vytvorí blato, ktoré je korozívne. Príchute sa používajú pri výrobe formylmravčanov, kozmetických korenín a príchutí, denných príchutí a potravinárskych príchutí. Sú to suroviny vanilínu a používajú sa aj ako medziprodukty vo farmaceutikách, farbivách, plastoch a pesticídoch. Tento produkt je toxický, žieravý a môže stimulovať pokožku a sliznicu. Existuje v tabakových listoch a je balený v sklenených fľašiach alebo priehľadných plastových sudoch. Skladuje sa a prepravuje podľa predpisov o toxických chemikáliách. Skladujte na chladnom, suchom a vetranom mieste a skladujte a prepravujte toxické chemikálie v súlade s predpismi. Skladovacia teplota: 4 stupne. Operátori by mali venovať pozornosť noseniu pracovných ochranných prostriedkov a pri kontakte s pokožkou umyť veľkým množstvom vody.

|
C.F |
C21H26CI2F3N3S |
|
E.M |
479 |
|
M.W |
480 |
|
m/z |
479 (100.0%), 481 (63.9%), 480 (22.7%), 483 (10.2%), 482 (7.3%), 482 (7.3%), 481 (4.5%), 483 (2.9%), 481 (2.5%), 484 (2.3%), 483 (1.6%), 480 (1.1%), 482 (1.0%) |
|
E.A |
C, 52,50; H, 5,46; Cl, 14,76; F, 11,86; N, 8,75; S, 6,67 |
|
|
|
Teplota topenia 225 stupňov , Hustota 1 g / cm3, Podmienky skladovania 0-6 stupňov C, Rozpustnosť vo vode 30 g / 100 ml ( 25 oC ), Citlivá vlhkosť-Citlivá, BRN 4056155, Oxidačné činidlo-môže viesť k kontaktu s horľavým materiálom. Nekompatibilita so silnou zásadou, silným oxidačným činidlom (rýchlo reaguje s mnohými zlúčeninami obsahujúcimi dusík- za vzniku výbušného trijodidu dusnatého. Citlivý na vlhkosť.
výstražné slovo Nebezpečenstvo, Popis nebezpečenstva H319-H400-H335-H272-H302-H314-H410, Nebezpečná značka O, Xn, N, E, Kód kategórie nebezpečenstva 8-22-31-36 / 37-50 / 53-2, Bezpečnostné pokyny pre prepravu nebezpečného tovaru 8-26-4 UN 1651.4 2465 5.1 / PG 2, WGK Germany 2, RTE.

Roztok kyseliny glyoxylovej, ako organická zlúčenina s dvojitými vlastnosťami aldehydu a karboxylovej kyseliny, má vo svojej molekulárnej štruktúre jedinečnú chemickú aktivitu vďaka svojej aldehydovej skupine (- CHO) a karboxylovej skupine (- COOH). Táto zdanlivo jednoduchá molekula preukázala rozsiahlu aplikačnú hodnotu v rôznych oblastiach, ako je medicína, potravinárstvo, kozmetika, bioveda a priemyselná výroba, a stala sa nepostrádateľnou kľúčovou surovinou v modernom reťazci jemného chemického priemyslu.
Má kľúčovú pozíciu vo farmaceutickom priemysle a jej deriváty a medziprodukty sú kľúčovými surovinami na syntézu rôznych liekov s vysokou{0}}pridanou hodnotou. Ak vezmeme ako príklad výrobu antibiotík, p-hydroxyfenylglycín generovaný esterifikačnou reakciou je základnou surovinou pre amoxicilín (amoxicilín) a cefalosporínové antibiotiká (ako je cefoxil a ceftriaxón sodný). Podľa priemyselných údajov sa viac ako 60 % celosvetovej ročnej spotreby amoxicilínu spolieha na dodávku glyoxylátových derivátov ako surovín. Okrem toho sa p-hydroxyfenylacetamid môže syntetizovať aj na výrobu klasického liečiva atenololu, ktorý sa používa na liečbu kardiovaskulárnych ochorení a hypertenzie. Jeho podiel na trhu sa dlhodobo drží na popredných miestach v oblasti kardiovaskulárnych liekov.
V oblasti hojenia rán sa alantoín odvodený od glyoxylátu široko používa ako činidlo na hojenie kožných rán a špičková{0}}kozmetická prísada. Alantoín môže podporovať bunkovú proliferáciu, urýchliť hojenie rán a má zvlhčujúce a zmäkčujúce účinky na keratín. Je to základná zložka produktov, ako je masť na popáleniny a masť na opravu jaziev. V posledných rokoch, s prehlbovaním biomedicínskeho výskumu, sa postupne skúmal potenciál syntézy proti-nádorových liečiv, ako je vývoj nových cielených nosičov liečiv úpravou ich molekulárnej štruktúry.
V potravinárskom priemysle sa vďaka svojej jedinečnej kyslej chuti a antibakteriálnym vlastnostiam stala dôležitou prísadou v odvetviach, ako sú koreniny, mliečne výrobky, konzervy a nápoje. Ako okysľovač má miernu kyslosť a osviežujúcu chuť, ktorá môže výrazne zvýrazniť úroveň chuti jedla. Napríklad jeho pridanie do mliečnych výrobkov môže zlepšiť fermentačnú chuť syra; V konzervovaných potravinách môže účinne inhibovať rast mikróbov a predĺžiť trvanlivosť.
Ešte pozoruhodnejšie je, že vďaka svojim antibakteriálnym vlastnostiam je ideálnou voľbou pre prírodné konzervačné látky. Výskumy preukázali, že má výrazný inhibičný účinok na bežné baktérie kaziace potraviny, ako sú Escherichia coli a Staphylococcus aureus, a jeho antibakteriálny účinok je lepší ako tradičné chemické konzervačné látky. Okrem toho sa môže použiť aj na výrobu výživových zosilňovačov a biologických enzýmových prípravkov, ako je syntéza prebiotík, ako je oligofruktóza, prostredníctvom enzýmovo katalyzovaných reakcií, aby sa uspokojil dopyt na trhu so zdravou výživou.
Použitie kyseliny octovej v oblasti kozmetiky možno považovať za „všestranné“. Ako zvýrazňovač vône a fixátor je základnou surovinou pre špičkové-koreniny, ako je vanilín a etylvanilín. Vanilín je široko používaný v parfumoch, výrobkoch starostlivosti o pleť a denných chemických výrobkoch kvôli svojej jedinečnej vanilkovej vôni. Celosvetový ročný dopyt presahuje 20 000 ton, z čoho viac ako 40 % tvorí vanilín získaný z formylformiátu.
V oblasti produktov starostlivosti o pleť sa stal „tajnou zbraňou“ špičkových- produktov starostlivosti o pleť vďaka svojej schopnosti regulovať pH pokožky, odolávať baktériám, hydratovať a kontrolovať mastnotu. Napríklad v produktoch proti akné môže podporovať metabolizmus stratum corneum, zmenšovať póry a inhibovať proliferáciu Propionibacterium acnes; V produktoch proti-starnutiu aktivuje syntézu kolagénu, zvyšuje elasticitu pokožky a znižuje tvorbu vrások. Okrem toho sa dá použiť aj v rúžoch a leskoch na pery, aby sa zlepšila stálosť farieb a make-up pier bol dlhotrvajúci-a žiarivejší vytvorením chemických väzieb s kyselinou trieslovou.
V oblasti biologických viedroztok kyseliny glyoxylovejje nepostrádateľným „molekulárnym nástrojom“ v laboratóriách. Jeho najklasickejšou aplikáciou je extrakcia DNA/RNA: po zmiešaní s izopropanolom/chloroformom môže tvoriť zrazeninu nukleovej kyseliny, čím účinne separuje a čistí vzorky nukleových kyselín. Táto metóda sa vďaka jednoduchej prevádzke a nízkej cene stala jedným zo štandardných postupov v experimentoch molekulárnej biológie.
Okrem toho hrá tiež dôležitú úlohu v oblasti modifikácie a kryštalizácie proteínov. Kovalentnou väzbou aldehydových skupín na proteínové bočné reťazce možno dosiahnuť riadenú modifikáciu proteínov, čo poskytuje pohodlie pre výskum štrukturálnej biológie. Pri oxidačných reakciách cukru môže ako katalyzátor účinne katalyzovať oxidáciu molekúl cukru, čím poskytuje technickú podporu pre vývoj biopalív a biomateriálov.
Priemyselná výroba: Cezhraničné aplikácie od galvanizácie po syntézu polymérov
Priemyselná hodnota ďaleko presahuje oblasť čistých chemikálií. V priemysle galvanického pokovovania kovov, ako redukčné činidlo šetrné k životnému prostrediu, môže nahradiť toxický formaldehyd a dosiahnuť chemické pokovovanie medi na ťažko pokovovateľných kovoch, ako je hliník a titán. Napríklad pri výrobe polovodičov môže roztok na pokovovanie glyoxylátom vytvoriť rovnomerný a hustý medený povlak na povrchu kremíkových doštičiek, ktorý spĺňa požiadavky na vysoko presné obvody.
V oblasti polymérnych materiálov je kľúčovou surovinou na syntézu hydrofilných polymérov a sieťovacích činidiel. Napríklad vo vode-rozpustné polymérové filmy možno pripraviť reakciou s polyvinylalkoholom, ktorý sa široko používa vo farmaceutických obaloch a poľnohospodárskych mulčovacích filmoch; Ako sieťovacie činidlo môže zlepšiť mechanické vlastnosti a tepelnú odolnosť materiálov, ako je guma a plast. Okrem toho sa môže použiť aj na výrobu chelátových hnojív, ktoré môžu vytvárať stabilné komplexy s kovovými iónmi na zlepšenie využitia hnojív a zníženie znečistenia pôdy.
Ochrana životného prostredia a energetika: „Zelený motor“ pre transformáciu uhoľného chemického priemyslu
Uplatnenie v oblasti ochrany životného prostredia a energetiky odráža jeho potenciál ako „zelenej chemikálie“. Ak si vezmeme ako príklad priemyselný reťazec uhlia a etylénglykolu, kyselina octová je dôležitým smerom rozšírenia vedľajšieho -produktu dimetyloxalátu. Použitím metódy elektrolytickej redukcie kyseliny šťaveľovej možno kyselinu šťaveľovú premeniť na glyoxylát vysokej -čistoty so ziskovou maržou nad 60 %. Tento proces nielenže rieši problém využitia-produktov v uhoľnom chemickom priemysle, ale poskytuje aj lacné-suroviny na ich výrobu, čím podporuje transformáciu priemyslu smerom k zelenému a udržateľnému smerovaniu.
Okrem toho sa mravčan draselný, vedľajší produkt glyoxylátu, široko používa v oblastiach, ako sú vrtné kvapaliny na ropných poliach, činenie kože a odfarbovanie farbením. Napríklad mravčan draselný ako nízkoteplotná prísada do vrtnej kvapaliny môže zabrániť kolapsu vrtu a zlepšiť účinnosť vŕtania; V kožiarskom priemysle môže nahradiť soli chrómu, aby sa dosiahlo opálenie bez chrómu a znížilo sa znečistenie ťažkými kovmi.

Sme továreň na formylformiká.
Poznámka: BLOOM TECH (od roku 2008), ACHIEVE CHEM-TECH je našou dcérskou spoločnosťou.
Syntetická kyselina glyoxylová:
Podrobné kroky na syntézu glyoxylátu elektrolýzou kyseliny šťaveľovej sú nasledovné:
Elektrolýza kyseliny šťaveľovej: Kyselina šťaveľová sa pridáva do elektrolytického článku a procesom elektrolýzy sa rozkladá na plynný vodík a plynný oxid uhličitý. Chemická rovnica pre tento krok je: H2C2O4 → H2 + CO2.
Separácia plynov: Oddeľte plynný vodík a plynný oxid uhličitý produkovaný elektrolýzou a zbierajte čistý vodíkový plyn. Tento krok je možné dosiahnuť pomocou zariadení na separáciu plynov, zvyčajne pomocou adsorpcie na molekulárnom site alebo metód nízkoteplotného skvapalňovania-.
Redukcia vodíka: Zozbieraný čistý vodíkový plyn sa zavádza do reaktora, zmiešaný so vzdušným kyslíkom a pod pôsobením katalyzátora podlieha redukčnej reakcii za vzniku acetaldehydu. Chemická rovnica pre tento krok je: 2H2 + O2 → 2H2O.
Oxidácia acetaldehydu: Generovaný acetaldehyd sa zavádza do oxidačného činidla (ako je vzduch alebo kyslík) a pod pôsobením katalyzátora podlieha oxidačnej reakcii za vzniku glyoxylátu. Chemická rovnica pre tento krok je: 2CH3CHO + O2→ 2CH3COOH.
Separácia a čistenie produktu: Oddeľte vytvorený glyoxylát z reakčného roztoku a vyčistite ho. Tento krok zvyčajne zahŕňa metódy, ako je destilácia a extrakcia.
Okrem elektrolýzy kyseliny šťaveľovej existujú aj iné spôsoby syntézy glyoxylátu, ako je chemická oxidácia a biologická fermentácia. Rôzne metódy majú rôzne výhody a nevýhody a vhodné metódy je možné vybrať podľa skutočných potrieb. Medzi nimi metóda chemickej oxidácie zvyčajne používa formaldehyd alebo acetylén ako suroviny na generovanie glyoxylátu prostredníctvom oxidačných reakcií. Biologická fermentačná metóda využíva mikrobiálnu fermentáciu na výrobu acetaldehydu.
Celkovo je elektrolýza kyseliny šťaveľovej bežne používanou metódou na syntézu glyoxylátu s vysokým výťažkom a čistotou. Tento spôsob si však vyžaduje veľkú spotrebu elektriny a surovín, ako aj tvorbu určitého množstva odpadových vôd a výfukových plynov. Preto je potrebné prijať príslušné opatrenia na ochranu životného prostredia a technológie- na úsporu energie, aby sa znížili výrobné náklady a znečistenie životného prostredia.
Metóda elektrolýzy kyseliny šťaveľovej na syntézu glyoxylátu je dôležitá organická chemická výrobná metóda so širokými aplikačnými perspektívami a hodnotou. Na zabezpečenie trvalo udržateľného rozvoja a efektívnosti je potrebné posilniť technologický výskum a inovácie a zároveň prijať zodpovedajúce opatrenia na ochranu životného prostredia a technológie- šetriace energiu, aby sa znížili výrobné náklady a znečistenie životného prostredia.

Podrobné kroky pre syntézuRoztok kyseliny glyoxylovejmetódou oxidácie glyoxalu sú nasledovné:
1. Príprava glyoxalu:
Pridajte roztok formaldehydu do reakčnej nádoby a podstúpte kondenzačnú reakciu pod pôsobením kyslého katalyzátora za vzniku glyoxalu. Chemická rovnica pre tento krok je: 2HCHO → H2C2O2.
2. Oxidácia glyoxalu:
Glyoxal sa zavádza do reaktora obsahujúceho katalyzátor a podstupuje oxidačnú reakciu so vzduchom alebo kyslíkom za vzniku kyseliny glyoxalovej. Chemická rovnica pre tento krok je: H2C2O2 + O2 → H2C2O2 · H2O.
3. Separácia a čistenie produktu:
Vzniknutý glyoxylát sa oddelí od reakčného roztoku a prečistí sa. Tento krok zvyčajne zahŕňa metódy, ako je destilácia a extrakcia.
Metóda oxidácie glyoxalu je bežne používaná metóda na syntézu kyseliny glyoxalovej, ktorá má vysoký výťažok a čistotu. Tento spôsob si však vyžaduje veľkú spotrebu elektriny a surovín, ako aj tvorbu určitého množstva odpadových vôd a výfukových plynov. Preto je potrebné prijať príslušné opatrenia na ochranu životného prostredia a technológie- na úsporu energie, aby sa znížili výrobné náklady a znečistenie životného prostredia.
Často kladené otázky
Na čo sa kyselina glyoxylová používa?
+
-
Je to žehlička na vlasy široko používaná v stylingovej kozmetike. Prišiel ako vynikajúca alternatíva k formaldehydu, ktorý spôsobuje vážne poškodenie ľudského zdravia. Formylformic je nielen bezpečnejší, ale aj účinnejší. Funguje tiež ako anti-statický a zmäkčujúci prostriedok. podporovať ľudskú absorpciu.
Je kyselina glyoxylová rovnaká ako formaldehyd?
+
-
Používa sa v kozmetických výrobkoch ako náhrada za formaldehyd, aby sa predišlo podráždeniu pokožky týmto formaldehydom, avšak stále môže uvoľňovať formaldehyd pri zvýšených teplotách.
Je kyselina glyoxylová bezpečná?
+
-
Podľa ANSES, Formylformicmôže spôsobiť akútne zlyhanie obličiekpo nezávislom preskúmaní dostupných vedeckých údajov o jeho toxicite.
Čo je kyselina glyoxylová pre vlasy?
+
-
Formylformiát 50H jeorganická kyselina s vyrovnávacími, relaxačnými a kondicionačnými účinkami. Ako najmenšia aldehydová kyselina má molekulovú veľkosť, aby prenikla cez vrstvu kutikuly vlasového drieku a pripojila sa ku keratínu.
Populárne Tagy: roztok kyseliny glyoxylovej cas 298-12-4, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj





