Glykolchitosan CAS 123938-86-3
video
Glykolchitosan CAS 123938-86-3

Glykolchitosan CAS 123938-86-3

Kód produktu: BM-2-1-369
Číslo CAS: 123938-86-3
Molekulový vzorec: C24H47N3O16
Molekulová hmotnosť: 633,64048
Číslo EINECS: /
MDL č.: MFCD00131218
Hs kód: /
Hlavný trh: USA, Austrália, Brazília, Japonsko, Nemecko, Indonézia, Veľká Británia, Nový Zéland, Kanada atď.
Výrobca: BLOOM TECH Xi'an Factory
Technologický servis: Oddelenie výskumu a vývoja-1

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov glykolchitosanu cas 123938-86-3 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom glykolchitosane cas 123938-86-3 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.

 

Glykolchitosanje derivát chitosanu s hydrofilnými etylénglykolovými vetvami. Vylepšená membránová priepustnosť a únik buniek Glycine xHarosoy63W. Je vo vode-rozpustný, biokompatibilný a biologicky odbúrateľný. Môže inhibovať rast Escherichia coli, Staphylococcus aureus a Streptococcus pneumoniae s hodnotami MIC 4 μg/ml, 32 μg/ml a<0.5 μ g/mL, respectively. Molecular formula C24H47N3O16, CAS 123938-86-3. Chitosan is a high molecular weight compound composed of acetylated glucosamine units naturally present in crustaceans such as shrimp, crabs, and insects. It is obtained by deacetylation or enzymatic deacetylation of chitin under strong alkaline conditions. It is also a linear structure composed of a large number of glucosamine units and a small number of acetylated glucosamine units through 1,4-glycosidic bonds, and the only natural polysaccharide biopolymer compound with alkaline characteristics. Compared with chitosan, there are more polar amino groups that can be protonated in the molecular structure of chitosan. Therefore, while maintaining the good biodegradability, biocompatibility, and environmental friendliness of chitosan, its solubility in acidic media is also significantly improved compared to chitosan, and its application performance is also significantly improved.

product-339-75

Glycolchitosan CAS 123938-86-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Glycolchitosan CAS 123938-86-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications

Hydroxyetyl ​​deacetylovaný chitosan, tiež známy akoGlykolchitosan, je derivát chitosanu získaný chemickou modifikáciou, ktorá do jeho štruktúry vnáša hydrofilné etylénglykolové vetvy. Táto modifikácia nielenže zlepšuje rozpustnosť chitosanu vo vode, ale zachováva aj jeho pôvodnú biokompatibilitu a biologickú odbúrateľnosť, čím demonštruje široké možnosti použitia v oblasti biológie.

1. Antibakteriálne látky
 

Má výraznú antibakteriálnu aktivitu a môže inhibovať rast rôznych baktérií. Výskum ukázal, že má vysoko účinné inhibičné účinky na bežné patogénne baktérie, ako sú Escherichia coli, S. aureus a S. enteritidis, s minimálnymi inhibičnými koncentráciami (MIC) 4 μg/ml, 32 μg/ml a<0.5 μ g/mL, respectively. This antibacterial property makes hydroxyethyl chitosan have potential application value in fields such as biomedicine, food preservation, and agriculture. For example, in the field of biomedicine, it can be used as an ingredient in wound dressings or antibacterial coatings to effectively prevent wound infections; In terms of food preservation, it can extend the shelf life of food and reduce food spoilage.

Glycolchitosan uses CAS 123938-86-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Nosič lieku

 

Glycolchitosan uses CAS 123938-86-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Má dobrú biokompatibilitu a odbúrateľnosť, čo z neho robí ideálny materiál nosiča liečiv. Do svojho vnútra alebo povrchu môže naložiť efektívne užitočné zaťaženie, ako sú molekuly liečiv, gény alebo fotosenzibilizátory, prostredníctvom fyzického zapuzdrenia alebo chemickej väzby, čím sa vytvárajú stabilné komplexy alebo nanočastice. Tieto komplexy alebo nanočastice majú vynikajúcu stabilitu a zameriavacie vlastnosti in vivo, čo môže výrazne zlepšiť biologickú dostupnosť a terapeutickú účinnosť liečiv. Napríklad nanočastice hydroxyetylchitosanu (NP) môžu dosiahnuť účinné cielené dodávanie do nádorových tkanív na základe účinkov zvýšenej permeability a retencie (EPR), čím sa znižujú vedľajšie účinky liekov na normálne tkanivá.

3. Zobrazovanie buniek
 

Veľký potenciál preukázali nanočastice tejto látky aj v oblasti zobrazovania buniek. Vďaka svojej nízkej cytotoxicite a vysokej biokompatibilite môžu tieto nanočastice bezpečne vstúpiť do vnútra buniek a dosiahnuť neinvazívne monitorovanie buniek v reálnom čase-- prostredníctvom fluorescenčného značenia alebo iných zobrazovacích techník. To má veľký význam pre štúdium bunkovej biológie, mechanizmov chorôb a mechanizmov účinku liekov. Okrem toho môžu nanočastice hydroxyetylchitosanu slúžiť aj ako indikátory pre systémy dodávania liekov, čo pomáha výskumníkom monitorovať distribúciu a metabolizmus liekov v tele.

Glycolchitosan uses CAS 123938-86-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

4. Organizačné inžinierstvo

 

Glycolchitosan uses CAS 123938-86-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

V oblasti tkanivového inžinierstva bol široko študovaný vďaka svojej dobrej biokompatibilite a odbúrateľnosti. Môže slúžiť ako materiál lešenia, ktorý poskytuje vhodné mikroprostredie pre rast a diferenciáciu buniek. Väzbou s bioaktívnymi látkami, ako sú proteíny extracelulárnej matrice a rastové faktory, môžu hydroxyetylchitosanové lešenia simulovať štruktúru a funkciu prirodzených tkanív, čím podporujú opravu a regeneráciu poškodených tkanív. Napríklad v inžinierstve kostného tkaniva môžu hydroxyetylchitosanové lešenia riadiť rast a diferenciáciu kostných buniek, podporovať hojenie zlomenín a opravu kostných defektov.

5. Kozmetika
 

V posledných rokoch sa jej so zvyšujúcim sa dopytom po prírodnej kozmetike dostáva širokej pozornosti aj v oblasti kozmetiky. Ako prírodný zvlhčovač, antioxidant a antibakteriálny prostriedok môže hydroxyetylchitosan výrazne zlepšiť výkon a bezpečnosť kozmetiky. Jeho vynikajúci hydratačný výkon môže pomôcť pokožke uzamknúť vlhkosť, zabrániť vysušeniu a tvorbe jemných vrások; Jeho antioxidačné vlastnosti môžu neutralizovať poškodenie pokožky voľnými radikálmi a oddialiť starnutie; Jeho antibakteriálne vlastnosti môžu znížiť riziko podráždenia a infekcie kozmetických prípravkov na pokožke. Preto má hydroxyetylchitosan široké uplatnenie v starostlivosti o pleť, kozmetike a výrobkoch ústnej hygieny.

Glycolchitosan uses CAS 123938-86-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

6. Biomedicínske materiály

 

Glycolchitosan uses CAS 123938-86-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Okrem vyššie uvedených aplikácií môže slúžiť aj ako substrát alebo aditívum pre biomedicínske materiály. Napríklad pri príprave zdravotníckych pomôcok, ako sú biomedicínske membrány, katétre a umelá koža, môže pridanie vhodného množstva hydroxyetylchitosanu zlepšiť biokompatibilitu a antibakteriálne vlastnosti materiálov; Pri príprave biosenzorov je možné využiť špecifickú rozpoznávaciu schopnosť hydroxyetylchitosanu na dosiahnutie citlivej detekcie biomolekúl. Okrem toho možno hydroxyetylchitosan kombinovať aj s inými biomateriálmi, ako je kolagén a kyselina hyalurónová, aby sa ešte viac zvýšil výkon a rozsah použitia materiálu.

7. Oblasť ochrany životného prostredia
 

V oblasti ochrany životného prostredia má aj určitý potenciál uplatnenia. Vďaka svojej vynikajúcej biologickej odbúrateľnosti a šetrnosti k životnému prostrediu môže byť použitý ako zelený materiál na čistenie odpadových vôd, sanáciu pôdy a ďalšie aplikácie. Napríklad pri čistení odpadových vôd môže hydroxyetylchitosan slúžiť ako účinný adsorbent alebo flokulant na odstránenie škodlivých látok, ako sú ióny ťažkých kovov a organické znečisťujúce látky z odpadových vôd; Pri sanácii pôdy môže podporovať aktivitu a diverzitu pôdnych mikroorganizmov, urýchliť odbúravanie a premenu škodlivých látok v pôde.

Glycolchitosan uses CAS 123938-86-3 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Manufacturing Information

PrípravaGlykolchitosan(hydroxyetyl ​​deacetylovaný chitosan):

Chemical

1

K chitosanu pridajte alkalický vodný roztok s hmotnostným percentom koncentrácie 20-50% v hmotnostnom pomere 2,0-10:1,0. Alkalický vodný roztok sa skladá zo zmiešanej bázy hydroxidu sodného, ​​hydroxidu lítneho a/alebo hydroxidu draselného.

2

Po dôkladnom premiešaní a premiešaní alkalizujte pri -20 až 50 stupňoch počas 10 až 48 hodín; Alkalizovaný chitosan sa disperguje v izopropanole v hmotnostnom pomere 1,0:10-100 a potom sa mieša pri konštantnej teplote 10-90 stupňov počas 5-150 minút;

3

Pridajte roztok brómetanolu, epoxyetánu a/alebo chlóretanolu v izopropanole v pomere 0,1 až 20 k množstvu brómetanolu, epoxyetánu a/alebo chlóretanolu k množstvu chitosanglukozamínových jednotiek v systéme alkalizovaného chitozan izopropanol. Po pridaní sa nechá reagovať pri teplote 10-100 stupňov počas 2-48 hodín;

4

Odstreďte alebo prefiltrujte reakčný materiál, rozpustite alebo dispergujte získanú pevnú látku vo vode a získajte vodný roztok alebo suspenziu obsahujúcu hydroxyetylchitosan (hydroxyetyl ​​deacetylovaný chitosan);

5

Odparte a koncentrujte vodný roztok alebo suspenziu obsahujúcu hydroxyetylchitosan (hydroxyetyl ​​deacetylovaný chitosan) pod negatívnym tlakom, potom preneste koncentrovaný roztok do dialyzačného vaku s limitom molekulovej hmotnosti- 500-50000 a dialyzujte v destilovanej alebo deionizovanej vode počas 12-72 hodín, aby ste odstránili prebytok anorganických solí a alkálie;

6

Po sekundárnej koncentrácii koncentrovaného roztoku po dialýze ho pomaly pridajte k bezvodému etanolu a/alebo acetónu v objemovom pomere 1,0:1,0-50 za miešania, aby sa vyzrážal hydroxyetylchitosan (hydroxyetyl ​​deacetylovaný chitosan);

7

Nakoniec sa získaný pevný materiál prefiltruje a vysuší vymrazením, čím sa získa hydroxyetyl ​​chitosan (hydroxyetyl ​​deacetylovaný chitosan) s priemerným stupňom očkovania 5 až 300 % glukozamínových jednotiek.

Other properties
Glykolchitosanje zlúčenina s vysokou molekulovou hmotnosťou zložená z acetylovaných glukosamínových jednotiek prirodzene prítomných v kôrovcoch, ako sú krevety, kraby a hmyz. Chitín sa získava deacetyláciou alebo enzymatickou deacetyláciou v silne alkalických podmienkach. Je to tiež lineárna štruktúra zložená z veľkého počtu glukozamínových jednotiek a malého počtu acetylovaných glukozamínových jednotiek prostredníctvom 1,4-glykozidových väzieb a je jedinou prírodnou polysacharidovou biopolymérnou zlúčeninou s alkalickými vlastnosťami. V porovnaní s chitosanom existuje viac polárnych aminoskupín, ktoré môžu byť protónované v molekulárnej štruktúre chitosanu. Preto pri zachovaní dobrej biologickej odbúrateľnosti, biokompatibility a šetrnosti k životnému prostrediu chitosanu sa v porovnaní s chitosanom výrazne zlepšila aj jeho rozpustnosť v kyslom prostredí a výrazne sa zlepšila aj jeho aplikačná výkonnosť.

 

Avšak kvôli molekulovej hmotnosti chitosanu v desiatkach tisíc alebo dokonca stovkách tisíc a prítomnosti veľkého počtu hydroxylových a aminoskupín v jeho štruktúre existujú silné vodíkové väzby medzi jeho molekulovými reťazcami. Táto vodíková väzba mu často dáva dobrú kryštalinitu, takže jeho rozpustnosť v čistej vode a alkalickom prostredí nie je stále veľmi dobrá, čo ovplyvňuje a obmedzuje jeho ďalšie použitie. Vzhľadom na nedostatky chitosanu, pokiaľ ide o rozpustnosť vo vode, výskumníci navrhli metódy, ako je štepenie, katalytická hydrolýza a chemická kopolymerizácia na modifikáciu chitosanu na zlepšenie jeho rozpustnosti vo vode.

Napríklad karboxymetylchitosan možno získať zavedením karboxymetylových skupín, ktoré sa môžu disociovať vo vode do molekulárnej štruktúry chitosanu, hydroxyetylchitosan (hydroxyetyl deacetylovaný chitosan) možno získať zavedením polárnych hydroxyetylových skupín, ktoré môžu zničiť jeho kryštalinitu, možno zaviesť 2-hydroxymonpropyltrimetylamónium-metylchlorid s dobrou hydrofilnosťou trimetylamóniumchlorid na dosiahnutie dobrej hydrofilnostiampropylamóniumchloridu chitosan a chitosan môžu byť oxidované a degradované na oligosacharidy s molekulovou hmotnosťou pod desiatky tisíc a kryštalinitou zničenou peroxidom vodíka a inými metódami. V dôsledku zavedenia hydrofilných skupín a narušenia štruktúr vodíkových väzieb medzi chitosanovými reťazcami alebo znížením molekulovej hmotnosti tieto deriváty chitosanu často vykazujú dobrú rozpustnosť vo vode.

 

Aké sú vedľajšie účinky tejto zlúčeniny?

Alergické reakcie

U niektorých jedincov môže táto zlúčenina spôsobiť alergické reakcie vrátane symptómov, ako je vyrážka, svrbenie, začervenanie a opuch.
V extrémnych prípadoch môže vyvolať anafylaktický šok, čo je závažná systémová alergická reakcia, ktorá si vyžaduje okamžitú lekársku pomoc.


Gastrointestinálne nepohodlie

Po požití tejto zlúčeniny môžu niektorí jedinci pociťovať gastrointestinálne symptómy, ako je nevoľnosť, vracanie, hnačka alebo zápcha.
Tieto symptómy môžu byť spôsobené stimuláciou gastrointestinálnej sliznice liekmi alebo vplyvom na normálnu funkciu gastrointestinálneho traktu.

Poškodenie pečene a obličiek

Dlhodobý alebo nadmerný príjem niektorých bioaktívnych látok môže spôsobiť záťaž pečene a obličiek, ba môže viesť až k poškodeniu.
Hoci existuje obmedzený výskum špecifických účinkov tejto zlúčeniny na pečeň a obličky, potenciálnu toxicitu pečene a obličiek je stále potrebné monitorovať.

Ďalšie potenciálne vedľajšie účinky

Okrem bežných vedľajších účinkov uvedených vyššie môže táto zlúčenina spôsobiť aj iné neznáme alebo zriedkavé vedľajšie účinky.
Tieto vedľajšie účinky sa môžu líšiť od človeka k človeku a môžu sa meniť v závislosti od faktorov, ako je trvanie liečby a dávkovanie.

 

Populárne Tagy: glycolchitosan cas 123938-86-3, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj

Zaslať požiadavku