Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH, tiež známy ako Fmoc-O-terc-butyl-D-tyrozín, je chemická zlúčenina so špecifickou štruktúrou a mnohými aplikáciami v oblasti chémie a biochémie. Je to tyrozínový derivát s Fmoc (fluorenylmetoxykarbonylovou) ochrannou skupinou pripojenou k aminoskupine a terc-butylovou (tBu) skupinou chrániacou fenolovú hydroxylovú skupinu.
Skupina Fmoc sa bežne používa pri syntéze peptidov v tuhej -fáze, pretože sa ľahko odstraňuje za mierne alkalických podmienok. Terc-butylová skupina na druhej strane chráni fenolovú hydroxylovú skupinu pred nežiaducimi reakciami, čím zvyšuje stabilitu a reaktivitu molekuly.
 |
 |
|
Chemický vzorec |
C28H29N05 |
|
Presná hmotnosť |
459.20 |
|
Molekulová hmotnosť |
459.54 |
|
m/z |
459.20 (100.0%), 460.21 (30.3%), 461.21 (4.4%), 461.21 (1.0%) |
|
Elementárna analýza |
C, 73.18; H, 6.36; N, 3.05; O, 17.41 |
Syntéza peptidov
- Syntéza peptidov v tuhej-fáze (SPPS): Slúži ako rozhodujúci stavebný blok v SPPS vďaka svojej ochrannej skupine Fmoc. Skupina Fmoc umožňuje účinné kopulačné reakcie a možno ju ľahko odstrániť za mierne alkalických podmienok, vďaka čomu je ideálna na syntézu komplexných peptidov a proteínov.
Biomedicínsky výskum
- Prekurzor v syntéze hormónov a neurotransmiterov: Je kritickým medziproduktom pri syntéze rôznych hormónov a neurotransmiterov, ako je tyroxín, dopamín a adrenalín.
Tieto hormóny a neurotransmitery hrajú zásadnú úlohu pri regulácii metabolických procesov, nálady, kognitívnych funkcií a fyzickej výkonnosti. Tým, že sa podieľa na ich syntéze, nepriamo prispieva k udržaniu homeostázy a správnemu fungovaniu rôznych biologických systémov.
- Štúdie proteomiky: Jeho jedinečná štruktúra a reaktivita z neho robí cenný nástroj na štúdium štruktúry, funkcie a interakcií proteínov. Výskumníci ho môžu využiť na zavedenie špecifických modifikácií alebo značiek do proteínov, čo umožní skúmať proteínové-interakcie s proteínmi.
Farmaceutický priemysel
- Objav a vývoj liekov:Vďaka svojej vynikajúcej schopnosti podieľať sa na syntetickej príprave rôznych hormónov a neurotransmiterov sa táto zlúčenina stala vysoko perspektívnym základným východiskovým materiálom pre výskum a tvorbu nových terapeutických liečiv. Významné farmaceutické výskumné inštitúcie a podniky môžu ďalej skúmať jeho hodnotu pri vývoji liekov a vykonávať-hĺbkový výskum s cieľom vyvinúť cielené nové lieky zamerané na zlepšenie.
Vedecký výskum
- Biochemické testy a experimenty:Široko sa používa v rôznych štandardizovaných biochemických detekčných testoch a v-hĺbkových laboratórnych výskumných experimentoch, pričom slúži ako nevyhnutné experimentálne činidlo na systematické skúmanie celého procesu tvorby, endogénnych regulačných dráh, ako aj fyziologických funkčných mechanizmov rôznych hormónov a neurotransmiterov v organizmoch. -Hĺbkový výskum založený na tejto látke môže účinne odhaliť vnútornú patogenézu rôznych fyzických lézií.
kľúčové úvahy a poznámky k použitiu
Osobné ochranné prostriedky (OOP)
- Noste rukavice odolné proti chemikáliám-: Chráňte si ruky pred priamym kontaktom s chemikáliou. Zvyčajne sa odporúčajú nitrilové alebo neoprénové rukavice.
- Ochrana očí: Používajte ochranné okuliare proti postriekaniu chemikáliami alebo celotvárový štít, aby ste predišli náhodnému kontaktu s očami.
- Oblečenie: Noste ochranný odev, ktorý vám zakryje ruky a nohy, aby sa minimalizoval kontakt s pokožkou.
- Ochrana dýchacích ciest: Ak pracujete s vysokými koncentráciami alebo vytvárate prach, zvážte nosenie respirátora schváleného pre konkrétne nebezpečenstvo.
Podmienky skladovania
- Regulácia teploty: Skladujte na chladnom a suchom mieste, najlepšie pri teplote 2-8 stupňov. Vyhnite sa vystaveniu extrémnym teplotám alebo priamemu slnečnému žiareniu.
- Integrita kontajnera: Nádobu udržiavajte tesne uzavretú, aby ste zabránili vniknutiu vlhkosti a kontaminácii.
- Čas použiteľnosti: Skontrolujte dátum exspirácie produktu a dodržujte odporúčané podmienky skladovania, aby ste zaistili optimálnu životnosť.
Opatrenia pri manipulácii
- Minimalizujte expozíciu: Manipulujte v dobre{0}}vetranom priestore, aby ste minimalizovali riziko vdýchnutia.
- Vyhnite sa tvorbe prachu: Vyhnite sa činnostiam, ktoré môžu vytvárať prach, ako je brúsenie alebo drvenie pevných látok. Použite vhodné techniky na minimalizáciu tvorby prachu.
- Kompatibilita: Uvedomte si kompatibilitu chemikálie s inými látkami. Zabráňte miešaniu s nekompatibilnými chemikáliami alebo materiálmi.
Núdzové postupy
Vdýchnutie: Pri vdýchnutí okamžite presuňte osobu na čerstvý vzduch a v prípade potreby vyhľadajte lekársku pomoc. Kontakt s pokožkou: Okamžite odstráňte kontaminovaný odev a zasiahnuté miesto dôkladne umyte mydlom a vodou. Ak podráždenie pretrváva, vyhľadajte lekársku pomoc. Kontakt s očami: Oči okamžite vyplachujte veľkým množstvom vody po dobu najmenej 15 minút. Vyberte kontaktné šošovky, ak je to možné, a pokračujte vo vyplachovaní. Ak dôjde k podráždeniu, vyhľadajte lekársku pomoc.Požitie: Nevyvolávajte zvracanie. Vypláchnite ústa vodou a vyhľadajte lekársku pomoc.
Likvidácia odpadu
Správna likvidácia: Likvidujte odpadové produkty v súlade s miestnymi predpismi a smernicami. Špecifické pokyny získate od svojho miestneho úradu pre nakladanie s odpadmi. Environmentálne hľadiská: Zabráňte vypúšťaniu chemikálie alebo jej odpadových produktov do životného prostredia, vrátane vodných tokov a kanalizačných systémov.
Ďalšie informácie
Kontrola MSDS/KBÚ: Pred použitím si prečítajte Kartu bezpečnostných údajov (MSDS) alebo Kartu bezpečnostných údajov (SDS) poskytnutú výrobcom. Tento dokument obsahuje podrobné informácie o nebezpečenstvách, preventívnych opatreniach pri manipulácii, núdzových postupoch a metódach likvidácie. Školenie: Zabezpečte, aby všetci pracovníci, ktorí s ním manipulujú, absolvovali riadne školenie o bezpečnom zaobchádzaní a používaní.
Fmoc-D-Tyr(tBu)OH pri objavovaní a vývoji liekov
Má potenciálnu biologickú aktivitu a môže pôsobiť ako nový prekurzor lieku. Príslušná chemická modifikácia môže produkovať deriváty s lepšou biologickou aktivitou a farmaceutickými vlastnosťami. Môže tiež slúžiť ako dôležitá štrukturálna jednotka v dizajne molekúl liečiva, ktorá sa kombinuje s inými zložkami a vytvára funkčné nové molekuly liečiva. Začlenenie tejto látky do štruktúr liečiva môže účinne zvýšiť selektivitu liečiva a schopnosť cielenia, prinútiť liečivá presne pôsobiť na špecifické biologické ciele, zlepšiť liečebné účinky a znížiť vedľajšie účinky. Okrem toho sa môže použiť ako základná surovina a medziprodukt na prípravu nových protinádorových liečiv prostredníctvom esterifikácie, amidácie a iných reakcií.
Štrukturálne štúdie:
Značené proteíny možno použiť v röntgenovej kryštalografii, nukleárnej magnetickej rezonancii (NMR) alebo iných technikách štrukturálnej biológie na rozlíšenie ich trojrozmerných štruktúr. Tieto techniky môžu odhaliť interakcie a usporiadanie atómov v proteíne, čím poskytujú dôležité informácie o štruktúre a funkcii proteínu.
Funkčné štúdie:
Pozorovaním správania označených proteínov v bunke alebo organizme môžu výskumníci pochopiť mechanizmus ich pôsobenia v biologických procesoch.
Môžu napríklad použiť fluorescenčnú mikroskopiu na pozorovanie lokalizácie a dynamických zmien značených proteínov v bunkách alebo určiť ich interakcie s inými molekulami a aktivity enzýmov prostredníctvom biochemických experimentov.
Prípadové aplikácie
Za predpokladu, že výskumníkov zaujíma štruktúra a funkcia signálneho proteínu, môžu ho využiťFmoc-D-Tyr(tBu)-OHako marker, ktorý sa má začleniť do špecifického miesta na proteíne. Potom použili röntgenovú kryštalografiu na rozlíšenie trojrozmernej štruktúry značeného proteínu a zistili, že proteín má jedinečné aktívne miesto.
distribučný kanál
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH,Čínsky názov je Fmoc-O-terc-butyl-D-tyrozín, čo je dôležité biochemické činidlo so širokým využitím pri syntéze peptidov, vývoji liekov a iných oblastiach. Jej predajné kanály sú rozsiahle a zahŕňajú viacerých profesionálnych dodávateľov chemických činidiel, biofarmaceutické technologické spoločnosti a výskumné inštitúcie na domácom i medzinárodnom trhu. Nasleduje podrobná analýza rozsahu jeho predajných kanálov:
Charakteristika a výhody predajných kanálov
Rozmanitosť-Jeho predajné kanály sú rozmanité vrátane oficiálnych webových stránok, platforiem elektronického{1}}obchodu, partnerstiev so zákazníkmi, výstav a iných spôsobov. Táto rozmanitosť umožňuje zákazníkom vybrať si najvhodnejší spôsob nákupu na základe vlastných potrieb a preferencií.
Pohodlie-S rozvojom internetu začína čoraz viac dodávateľov predávať prostredníctvom oficiálnych webových stránok a platforiem elektronického-obchodu. Zákazníci môžu prezerať informácie o produktoch, zadávať objednávky a sledovať stav objednávky online kedykoľvek a kdekoľvek, čím výrazne zlepšujú efektivitu nákupu.
Posilnenie medzinárodnej spolupráce-So zrýchleným rozvojom globalizácie bude medzinárodná spolupráca a výmeny čoraz častejšie. V budúcnosti bude viac domácich dodávateľov aktívne hľadať možnosti spolupráce s medzinárodne renomovanými značkami, aby spoločne rozšírili medzinárodný trh a zvýšili medzinárodnú konkurencieschopnosť svojich produktov.
Podpora technologických inovácií-Technologické inovácie sú dôležitou hnacou silou rozvoja tohto predajného kanála. Dodávatelia môžu zlepšiť kvalitu a výkon svojich produktov neustálym vývojom nových produktov a optimalizáciou výrobných procesov, čím prilákajú viac zákazníkov a zvýšia konkurencieschopnosť na trhu.
„Vzbura“ Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH funkcia: Od metabolickej inertnosti k stabilnému jadru
V mikroskopickom svete syntézy peptidov a vývoja liekov je Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH ako jedinečná „chemická perla“ a jeho funkčné vlastnosti sú neustále nanovo definované vo vedeckom výskume. Od prvotného presvedčenia, že má metabolickú inertnosť, až po teraz odhalenie, že má kľúčovú úlohu pri stabilizácii jadra, táto transformácia nielen prevracia tradičné poznanie, ale otvára aj novú cestu pre dizajn, syntézu a aplikáciu peptidových liečiv.
Tvorba pozadia
V ranom výskume Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH sa výskumníci zamerali hlavne na jeho aplikáciu pri syntéze peptidov. V dôsledku prítomnosti skupín Fmoc a tBu sa táto zlúčenina považuje za ťažko rozpoznateľnú a metabolizovateľnú enzýmami in vivo. Enzýmy majú typicky špecifické aktívne centrá a väzbové miesta pre substrát. Pre zlúčeniny s komplexnými ochrannými skupinami sa ich priestorová štruktúra a chemické vlastnosti výrazne líšia od prirodzených substrátov, čo sťažuje efektívnu interakciu s enzýmami.
Na základe tohto pochopenia vedci predpokladajú, že Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH má metabolickú inertnosť, čo znamená, že sa v živých organizmoch rýchlo nerozkladá ani netransformuje a dokáže si udržať relatívne stabilnú štruktúru.
Výskumná základňa
Niektoré experimentálne pozorovania v tom čase poskytli určitý základ pre túto hypotézu. Napríklad v in vitro bunkovom experimente sa do kultivačného média buniek pridal Fmoc-D-Tyr (tBu) -OH a po určitej dobe kultivácie sa analytickými metódami, ako je vysokoúčinná kvapalinová chromatografia (HPLC), zistilo, že koncentrácia zlúčeniny v bunkách sa zmenila len málo a nevznikli žiadne významné degradačné produkty.
Okrem toho sa pri pokusoch na zvieratách po injekcii alebo perorálnom podaní zistila distribúcia a metabolizmus Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH in vivo. Zistilo sa tiež, že zlúčenina má dlhší polčas-premeny a pomalšiu rýchlosť metabolizmu in vivo. Tieto experimentálne výsledky ďalej podporujú názor, že Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH má metabolickú inertnosť.
Vplyv na syntézu peptidov
Na základe predpokladu metabolickej inertnosti sa Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH široko používa pri syntéze peptidov. Pri syntéze peptidov v tuhej-fáze slúži ako dôležitá ochranná aminokyselina, ktorá zaisťuje, že tyrozínové zvyšky nie sú počas procesu syntézy predčasne modifikované alebo degradované.
Napríklad pri syntéze peptidov obsahujúcich viacero tyrozínových zvyškov sa použitím Fmoc-D-Tyr (tBu) - OH môže vyhnúť reakcii medzi fenolovou hydroxylovou skupinou tyrozínu a inými činidlami počas procesu syntézy. Tým sa zabezpečí kvalita a výťažok syntézy peptidov. Navyše, vďaka následnému prečisteniu a skladovaniu peptidov sú syntézy stabilnejšie v metabolických procesoch. procesy, čím sa znižujú straty spôsobené degradáciou zlúčeniny
FAQ
Je to vysoko{0}}čistý derivát chirálnej aminokyseliny, ktorý sa používa hlavne ako základný stavebný blok syntézy peptidov v tuhej -fáze na konštrukciu bioaktívnych peptidov obsahujúcich tyrozín typu D--.
Ochranné skupiny Fmoc a terc{0}}butyl môžu účinne chrániť aktívne funkčné skupiny, vyhnúť sa vedľajším reakciám počas syntézy a zabezpečiť presné zostrihnutie peptidového reťazca.
Potrebuje uzavreté skladovanie mimo svetla a vlhkosti v prostredí s nízkou teplotou, aby sa zabránilo zhoršeniu a udržala sa stabilná chirálna čistota a reakčná aktivita.
Populárne Tagy: fmoc-d-tyr(tbu)-oh cas 118488-18-9, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadné, na predaj