Ditericiárny butylkarbonát CAS 24424-99-5

Ditertársky butylzarbonát, CAS 24424-99-5, molekulárny vzorec C10H18O5, hotový produkt je bezfarebný kryštál alebo bezfarebná kvapalina, mierne rozpustná vo vode, nerozpustná v studenej vode. Rozpustný vo väčšine organických rozpúšťadiel, ako je tetrachlorid uhličitý, tetrahydrofurán, N-hexán, benzén, trichlórmetán, dioxán, alkoholy, acetón, acetonitril, N, N, N-dimetylformamid atď. Je to nový typ amino-chránič. Používa sa na zavedenie ochranných látok Tert butoxykarbonyl (BOC) v organickej syntéze, zvlášť vhodné na aminokyselinu aminokyselín. Široko používané pri syntéze farmaceutických výrobkov, proteínov a peptidov, biochémie, potravín, kozmetiky a ďalších produktov. Pri organických chemických reakciách sa činidlá TERT butoxcarbonylácie bežne používajú ako substráty pre amíny, fenoly, tioly, amidy, laktámy, amino estery atď. Rýchlosť reakcie je rýchla a výťažok je relatívne vysoký. Tert butoxykarbonylačná reakcia (ochrana funkčných skupín); V dôsledku zlej stability acylhalogulových činidiel sa bežne používajú ako ochranné skupiny pre aminoskupiny, ktoré sa môžu odstrániť za kyslých podmienok (ako je kyselina hydrochrovodíková, kyselina trifluóroctová atď.). Mastné amíny, cyklické amíny, aromatické amíny a heterocyklické amíny môžu reagovať s (BOC).

Ditertársky butylzarbonát(Chemický vzorec C10H18O5, CAS číslo 24424-99-5) je organická zlúčenina s jedinečnými chemickými vlastnosťami, ktorá sa javí ako bezfarebná priehľadná kvapalina alebo pevná látka s nízkym topením pri teplote miestnosti. Jeho základná funkcia pochádza zo skupiny TERT butoxykarbonyl (BOC) v molekulárnej štruktúre, ktorá sa môže kombinovať s aktívnymi funkčnými skupinami, ako sú aminokyby, prostredníctvom kondenzačných reakcií, aby sa vytvorila stabilná ochranná štruktúra a môže sa kontrolovať za kyslých podmienok.

Biochémia: Nástroje a činidlá z enzýmovej katalýzy po genetické inžinierstvo

 

1. Konštrukcia vektorov genetického inžinierstva
Pri génovom klonovaní a expresii sa môže použiť na modifikáciu koncov vektorovej DNA, aby sa zabránilo samovlažovaniu alebo degradácii. Napríklad pri konštrukcii plazmidových vektorov môže skupina BOC chrániť lepkavý koniec po štiepení endonukleázy reštrikcie, vyhnúť sa plniacemu účinku DNA polymerázy a tým zlepšiť účinnosť ligácie. Okrem toho sa na amplifikáciu PCR môžu použiť aj na amplifikáciu PCR, aby sa zabránilo tvorbe dimérov primérov.

2. Biomolekulárne značenie a separácia
Môže sa použiť na syntézu sond biotínu alebo fluoresceínu pre detekciu a separáciu proteínov alebo nukleových kyselín. Napríklad ochrana karboxylových skupín v biotíne prostredníctvom skupín BOC im môže zabrániť v reagovaní s aminoskupinami počas syntézy a nakoniec odstrániť skupiny BOC za kyslých podmienok, aby sa získali aktívne markery.

Potravinársky priemysel: pomocné činidlá od prírodnej extrakcie pigmentov po potravinové prísady

 

1. Zvýšená stabilita prírodných pigmentov
Pri extrakcii potravinového pigmentu sa môže použiť na ochranu aktívnych skupín pigmentových molekúl a na zlepšenie ich stability. Napríklad pri extrahovaní antokyanov môžu skupiny BOC modifikovať fenolové hydroxylové skupiny v molekulách antokyanínu, aby sa zabránilo oxidácii alebo degradácii počas spracovania, čím sa rozširuje životnosť pigmentov. Okrem toho môžu pigmenty modifikované BOC dosiahnuť presnú kontrolu uvoľňovania pigmentu úpravou podmienok deprotekcie.

2. Syntéza potravinových prísad
Di Tert butyl dikarbonát sa môže použiť ako medziprodukt na syntézu určitých potravinárskych prísad.

 

Napríklad v syntéze antioxidantného TBHQ (Tert butylhydrochinón) môže skupina BOC chrániť fenolovú hydroxylovú skupinu v medziprodukte, brániť jej oxidovaniu počas procesu syntézy a zlepšiť čistotu produktu. Okrem toho sa skupiny BOC môžu použiť aj ako kľúčové medziprodukty pre syntézu prísad, ako sú sladidlá a zahusťovadlá.

3. Modifikácia materiálov na balenie potravín
V oblasti materiálov na obal potravín,ditertársky butylzarbonátMôže sa použiť na modifikáciu povrchových vlastností polymérov. Napríklad modifikáciou povrchu polyetylénu (PE) alebo polypropylénu (PP) so skupinami BOC sa môžu zaviesť aktívne skupiny, ako sú amino alebo karboxylové skupiny, aby sa zlepšila adhézia medzi materiálom a tlačiarňami alebo povlakmi. Okrem toho sa môžu polyméry modifikované BOC použiť aj na prípravu biologicky rozložiteľných filmov na obal potravín, čím sa dosiahne kontrolovateľná degradácia materiálov kontrolou podmienok deprotekcie.

MATERIÁLNE VEDA: Od syntézy polyméru po povrchovú modifikáciu nanomateriálov

 

1. Syntéza polymérnych materiálov
Môže sa použiť na syntézu vysoko výkonných polymérnych materiálov, ako je polykarbonát (PC) a Polyester (PET). Napríklad v syntéze PC môže skupina BOC chrániť fenolovú hydroxylovú skupinu v bisfenolu A, čím sa zabráni vedľajším reakciám počas kondenzačnej reakcie, čím sa zlepší rovnomernosť distribúcie molekulovej hmotnosti. Okrem toho sa môžu monoméry modifikované BOC použiť aj na syntézu polymérov reagujúcich na teplotu, čím sa dosiahne fázové správanie materiálov pri kontrole podmienok deprotekcie.

2. Povrchová modifikácia nanomateriálov
V poli nanomateriálov sa môže použiť na modifikáciu povrchu kvantových bodiek, kovových nanočastíc alebo uhlíkových nanorúrok.

 

Napríklad modifikáciou povrchu kvantových bodiek s BOC skupinami sa môžu zaviesť aktívne skupiny, ako sú aminokaxylové skupiny, aby sa zvýšila ich väzbová schopnosť s biomolekulami, ktoré sa môžu použiť na biologické zobrazovanie alebo dodávanie liečiva. Okrem toho môžu BOC modifikované nanočastice dosiahnuť dynamickú kontrolu povrchových vlastností riadením podmienok deprotekcie.

3. Modifikácia povlaku a lepidla
V priemysle povlakov a lepidiel sa môže použiť na modifikáciu zosieťovacích vlastností živíc. Napríklad modifikáciou hydroxylových skupín v epoxidovej živici so skupinami BOC je možné kontrolovať rýchlosť zosieťovacej reakcie a môže sa zlepšiť tvrdosť a odolnosť proti škrabancom. Okrem toho sa na prípravu lepidiel s vysokou pružnosťou môže použiť aj BOC modifikovaný polyuretán (PU), čím sa dosiahne dynamická úprava pevnosti adhézie kontrolovaním podmienok deprotekcie.

Ostatné oblasti: rozšírené aplikácie od kozmetiky po poľnohospodársku chémiu

 

1. Syntéza kozmetických prísad
V kozmetickom priemysle sa môže použiť ako kľúčový medziprodukt na syntézu opaľovacích krémov, zvlhčovačov alebo antioxidantov. Napríklad v syntéze slnečných krémov benzofenónu môže skupina BOC chrániť fenolovú hydroxylovú skupinu v medziprodukte, bráni jej oxidovaniu počas procesu syntézy a zlepšiť čistotu produktu. Okrem toho sa na prípravu dlhodobých zvlhčovačov môže tiež použiť kyselina hyalurónová modifikovaná BOC, čím sa dosiahne trvalé uvoľňovanie zvlhčovacích účinkov kontrolou podmienok deprotekcie.

 

2. Poľnohospodárske chemické medziprodukty
V oblasti poľnohospodárskej chémie,ditertársky butylzarbonátMôže sa použiť ako kľúčový medziprodukt na syntézu herbicídov, insekticídov alebo regulátorov rastu rastlín. Napríklad pri syntéze sulfonylmočovín herbicídov môže skupina BOC chrániť aminoskupinu v medziprodukte, zabrániť jej oxidovaniu alebo hydrolynici počas procesu syntézy a zlepšiť výnos produktu. Okrem toho sa na reguláciu rastových cyklov rastlín a dosiahnutie presného uvoľňovania liečiva pomocou kontroly deprotekčných podmienok môžu byť použité aj analógy gibberellínu modifikovaných gibberellínu.

Di Tert butyl dikarbonát sa stal nevyhnutným činidlom v modernom chemickom priemysle vďaka svojim jedinečným chemickým vlastnostiam a širokému aplikačným potenciálom. Od farmaceutickej syntézy po vedu o materiáloch, od potravinárskeho priemyslu po poľnohospodársku chémiu, jej aplikácie sa naďalej rozširujú a poskytujú dôležitú podporu pre ľudské zdravie, kvalitu života a technologický pokrok.

Syntéza Di terc Butyl Dicarbonát:

1. Tert alkoholu draselného sa rozpustí v bezvodom tetrahydrofuráne, oxid suchého uhličitého sa zavádza pri - 5 ~ - 20, aby sa vytvorila slurry a nízka teplota sa udržiava nepretržite. Potom sa roztok fosgénu benzénu pridá trblietavý, aby sa získal det butyl trikarbonát. Rozpustite ho z uhlíkového tetrachloridu, pridajte primerané množstvo 1,4-diazabicyklo [2,2,2] oktánu, miešajte pri 25 stupňoch, aby sa úplne uvoľnil oxid uhličitý a premenil ho na ditert butyldikarbonát.

2. Pozor! Používanie vysoko toxického fosgénu by sa malo zaobchádzať opatrne vo vetranej kuchyni. Pred vytiahnutím dymovej kapucne by sa malo vyčistiť všetko sklo uviaznuté s fosgene.

(1) Príprava ditertu butylového trikarbonátu: Sušte 1L s tromi krkmi s mechanickým miešadlom, 200 ml konštantného tlaku, ktorý padá z klenutia, trubica na sušenie chloridu vápenatého a vnútorný priemer najmenšieho ako 6 mm, ktorý sa rozširuje blízko dna banky. Kalibrujte a označte úroveň lievika obsahujúceho 85 ml a 105 ml kvapaliny vopred. Vyplňte suchý dusík, pridajte do banky 44,8 g (0,40 mol) butylkoholu draselného tylalalkoholu bez alkoholu a 550 ml bezvodej tetrahydrofuránu a miešajte 5-10 minút, aby sa vytvoril roztok. Ponorte reakčnú banku do kúpeľa ľadovej soli, aby sa udržal - 5-20. Pri intenzívnom miešaní injikujte suchý oxid uhličitý asi 30 minút, aby vytvoril hustú kalu.

Súčasne pridajte 86 ml bezvodého benzénu do spadajúceho lievika a vyfúknite svetlé bubliny, až kým objem roztoku fosgénu v benzéne nedosiahne 105 ml, čo je ekvivalentné 24 g (0,24 mol) fosgénu. Po dokončení pridanej reakcie oxidu uhličitého sa roztok fosgénu spadne do ochladeného reaktantu pod silným miešaním, čo trvá asi 1 hodinu. Teplota studeného kúpeľa je udržiavaná v stupni - 5 ~ - 10 a viskozita reakčnej zmesi sa zmenšuje a stále je biela emulzia. Po dokončení pridanej reakcie fosgénu pokračujte v miešaní 45 minút. Zároveň vstreknite bezvodú nitroetylénovú vlnu, aby vyfúkla väčšinu prebytočného fosgénu.

Odstráňte prístroj z banky, zapojte dve krky a koncentrujte asi 650 ml rozpúšťadla na 100 ml s rotačným výparníkom pri zníženom tlaku. Banka sa stále ochladí s kúpeľom s ľadovou soľou, aby sa udržala teplota - 5-10. Pretože v reakčnej zmesi zostane malé množstvo fosgénu, výfukový plyn z čerpadla alebo vákuového čerpadla vzduchu by sa mal vypustiť do kapoty dymu. Materiály zozbierané v studenej pasci by sa mali evakuovať aj v kapucni dymu. Zvyšky obsahujúce jemne dispergovaný chlorid draselného by sa mali filtrovať s veľkým lievikom pieskového jadra s veľkým priemerom. Pred použitím by mal byť lievik predbežný 50 ml ľadom ochladeným Pentán. Pri filtrovaní použite lievik s veľkým priemerom na zakrytie zúženia filtra hore nohami a prejdite dusík, aby ste izolovali vlhký vzduch od materiálu. Zvyšok umyte vo banke do filtračného lievika J}} ml studenou pentánou a potom premyjte zvyšok filtra 2 * 100 ml studeného pentánu. Filtrát sa kombinuje s priepustným roztokom a koncentruje sa s rotačným odparovačom pri dekompresii 0 stupňov, aby sa získala biela tuhá látka s hmotnosťou 33,7 g. Rozpustite surový produkt v 1250 ml Pentane, ochladte ho na - 15 a odstráňte biely kryštál. Dve šarže kryštálov je možné získať aj po koncentrovaní materského likéru v otočnom výparníkovi. Celkovo sa získava 31,2-32,8 (59 ~ 62%) čistý det butyl trikarbonát, ktorým sú biele kryštály.

(2) Príprava Diert butylgarbonátu: Pridajte 20,0 g (0,076 mol)ditertársky butylzarbonátRoztok rozpustený v I} ml uhlíkového tetrachloridu a 0,10 g (0,0009 mol) novo sublimovanej 1,4-diazabicyklo [2,2,2] oktánu do kadičky s elektromagnetickou miešačkou na okamžité množstvo a rýchle uvoľňovanie oxidu uhličitého. Miešajte pri 25 stupňoch počas 45 minút, aby sa úplne uvoľnil oxid uhličitý, a potom pridajte 35 ml vodného roztoku obsahujúceho správne množstvo kyseliny citrónovej, čo je dostatočné na to, aby sa vodná vrstva slabo kyslá. Organická vrstva sa oddeľuje, sušená bezvodým síranom horečnatý, koncentrovaná rotačným odparovačom pri 25 stupňoch a zvyšková kvapalina sa destiluje pri zníženom tlaku, aby sa získala bezfarebná kvapalina diterfenolu -detfenolového dikarbonátu, produkuje {{{} g (80 ~ 91%). Podobné výsledky sa získavajú s trietylamínom ako katalyzátorom. Trietylamín však nie je taký účinný ako 1,4-diazabicyklooktán, pretože trietylamín môže reagovať s rozpúšťadlom a je ťažké oddeliť trietylamín od produktu.

3. Pri katalýze 1,4-diazabicyclo [2.2.2] oktánu je karbonylchlorid priamo reagovaný na prípravu s tercovým butylovi uhličitanom.

Populárne Tagy: Ditericiárny butylkarbonát CAS 24424-99-5, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, nákup, cena, objem, na predaj, na predaj