Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov 5-hydroxyindolu cas 1953-54-4 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom 5-hydroxyindolovom cas 1953-54-4 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
5-Hydroxyindol, je organická zlúčenina, ktorá má podobu bieleho až svetložltého ihličkovitého tvaru alebo{0}}kryštálu podobného kryštálu s ľahkým zvláštnym zápachom. Môže byť rozpustný v organických rozpúšťadlách, ako je voda, alkohol, éter a chloroform, a jeho rozpustnosť je ovplyvnená faktormi, ako je teplota, hodnota pH, typ rozpúšťadla a koncentrácia. Je relatívne stabilný pri izbovej teplote a tlaku, ale v prítomnosti svetla, kyslíka a určitých kovových iónov sa môžu vyskytnúť oxidačné reakcie. Molekula obsahuje indolový kruh a hydroxylovú skupinu so špecifickou priestorovou konfiguráciou a distribúciou elektrónov. Má určitú kyslosť a môže sa použiť ako kyselina na neutralizáciu zásady. Jeho hydroxylová skupina môže podstúpiť reakciu prenosu protónov, čo spôsobí zmenu hodnoty pH roztoku. Vykazuje špecifické kinetické správanie v niektorých chemických reakciách, ako je rýchlostná konštanta a aktivačná energia oxidačných reakcií. Pri štúdiu neurotransmiterov zohrávajú dôležitú úlohu pri výskume a navrhovaní potenciálnych cieľových liekov alebo vedúcich zlúčenín v niektorých procesoch vývoja liekov. Štúdiom štruktúry a vlastností 5-hydroxyindolu možno objaviť a vyvinúť potenciálne terapeutické molekuly. Má tiež určitú aplikačnú hodnotu pri vývoji metód biologickej analýzy. Napríklad analytické metódy ako vysokoúčinná kvapalinová chromatografia (HPLC) a kvapalinová chromatografia{13}}hmotnostná spektrometria (LC-MS) možno použiť na detekciu zmien v obsahu 5-hydroxyindolu s cieľom vyhodnotiť jeho metabolizmus a funkciu v živých organizmoch.

|
|
|
|
Chemický vzorec |
C8H7NO |
|
Presná hmotnosť |
133 |
|
Molekulová hmotnosť |
133 |
|
m/z |
133 (100.0%), 134 (8.7%) |
|
Elementárna analýza |
C, 72.17; H, 5.30; N, 10.52; O, 12.02 |

Kyselina 5-hydroxyindoloctová (5-HIAA), tiež známa ako5-hydroxyindol, je dôležitou neurotransmiterovou zlúčeninou s významným vplyvom na neurologické ochorenia.
1. Vo výskume neurotransmiterov sa aplikácia 5-hydroxyindolu prejavuje najmä v nasledujúcich aspektoch:
(1) Výskum syntézy neurotransmiterov: 5-hydroxyindol je jedným z metabolitov serotonínu (5-HT) a hrá dôležitú úlohu pri syntéze, metabolizme a funkcii 5-HT. Štúdium syntézy a metabolických dráh 5-hydroxyindolu pomáha získať hlbšie pochopenie syntézy a metabolických mechanizmov neurotransmiterov a poskytuje teoretický základ pre liečbu neurologických ochorení.
(2) Výskum mechanizmu účinku neurotransmiterov: 5 Hydroxyindol ako dôležitá zlúčenina neurotransmiterov sa podieľa na prenose signálu v centrálnom nervovom systéme. Štúdium mechanizmu účinku neurotransmiterov pomáha hlbšie pochopiť princípy fungovania nervového systému a mechanizmy vzniku chorôb.


(3) Výskum funkcie neurotransmiterov: 5 Hydroxyindol, ako metabolit serotonínu, sa podieľa na regulácii emocionálnych, behaviorálnych a kognitívnych funkcií. Štúdium úlohy 5-hydroxyindolu vo funkcii neurotransmiterov môže pomôcť objaviť nové ciele a liečebné stratégie.
(4) Výskum chorôb súvisiacich s neurotransmitermi: 5-hydroxyindol úzko súvisí s rôznymi neurologickými chorobami, ako je depresia, úzkosť, schizofrénia atď. Štúdium metabolických a funkčných zmien 5-hydroxyindolu pri týchto chorobách môže pomôcť získať hlbšie pochopenie patogenézy a liečebných stratégií choroby.
2. Aplikácia pri vývoji metód biologickej analýzy sa odráža najmä v ich detekcii a analýze ako biomarkerov a metabolitov. Vďaka svojej stabilite a špecifickosti v živých organizmoch môže 5-hydroxyindol slúžiť ako spoľahlivý biomarker na sledovanie a diagnostiku niektorých neurologických ochorení a duševných porúch.
(1) Detekcia moču a krvi: Pomocou techník, ako je vysoko{1}}výkonná kvapalinová chromatografia (HPLC) a kvapalinová chromatografia-hmotnostná spektrometria (LC-MS), možno zistiť obsah 5-hydroxyindolu v moči a krvi, čo sa používa na vyhodnotenie metabolického stavu neurotransmiterov a stavu súvisiacich ochorení. Táto metóda detekcie má výhody, že je neinvazívna, jednoduchá a spoľahlivá a je vhodná na klinickú diagnostiku a vývoj liekov.
(2) Fluorescenčná metóda detekcie: Označením 5-hydroxyindolu fluorescenčnými látkami a použitím technológie fluorescenčnej spektroskopie možno citlivo zistiť obsah 5-hydroxyindolu v biologických vzorkách. Táto metóda má vysokú citlivosť a selektivitu, čo pomáha ďalej študovať metabolizmus a funkciu 5-hydroxyindolu v organizmoch.


(3) Enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA): Prípravou špecifických protilátok a použitím technológie označovania enzýmov sa zaviedla metóda enzýmového -imunosorbentového testu pre 5-hydroxyindol. Táto metóda môže byť použitá na rýchlu detekciu veľkého počtu vzoriek s výhodami jednoduchej obsluhy, vysokej citlivosti a dobrej špecifickosti a je vhodná pre klinické a vedecké výskumné oblasti.
(4) Technológia odberu vzoriek mikrodialýzy: V kombinácii s technológiou odberu vzoriek na mikrodialýze a kvapalinovou chromatografiou-hmotnostnou spektrometriou je možné dosiahnuť-monitorovanie 5 hydroxyindolu v živých organizmoch v reálnom čase a online. Táto metóda pomáha pochopiť dynamické zmeny 5-hydroxyindolu v organizmoch a poskytuje nové výskumné nástroje pre vývoj liekov a neurovedu.

Podrobné kroky pre laboratórnu syntézu5-Hydroxyindol:
C8H7N + H2O → C8H9NIE
Kroky syntézy:
a. Rozpustite indol: Do banky pridajte primerané množstvo indolu, potom pridajte primerané množstvo vody a miešajte magnetickým miešadlom, kým sa indol úplne nerozpustí. Indol je pri izbovej teplote tuhý a ľahko rozpustný v horúcej vode.
b. Pridajte chlorid sodný a aktívne uhlie: Po úplnom rozpustení indolu pridajte primerané množstvo chloridu sodného a aktívneho uhlia a pokračujte v rovnomernom miešaní. Funkciou chloridu sodného je zvýšiť iónovú silu roztoku a podporiť reakciu; Aktívne uhlie sa používa na adsorbovanie nečistôt a farieb z roztoku.

c. Okyslenie: K roztoku sa pomaly pridáva koncentrovaná kyselina chlorovodíková, pričom sa roztok udržiava vo vriacom stave. Kyselina chlorovodíková sa pridáva, aby poskytla vodíkové ióny a vytvorila stabilnejšie medziprodukty s reaktantmi.
d. Nitrifikačná reakcia: Pokračujte v pomalom pridávaní koncentrovanej kyseliny dusičnej do vriaceho roztoku, pričom dávajte pozor na kontrolu rýchlosti pridávania, aby ste predišli nehodám spôsobeným nadmernou reakciou. Pri nitračných reakciách pôsobia dusičnanové ióny ako elektrofilné činidlá a podliehajú elektrofilným substitučným reakciám s medziproduktmi za vzniku 5-nitroindolu.
e. Redukčná reakcia: Po ukončení nitrifikačnej reakcie sa do roztoku pomaly pridáva primerané množstvo koncentrovanej kyseliny sírovej, pričom sa roztok udržiava vo vriacom stave. Funkciou koncentrovanej kyseliny sírovej je poskytnúť vodíkové ióny a síranové ióny, ktoré podliehajú redukčnej reakcii s nitroskupinami za vzniku 5-aminoindolu.
f. Hydrolýza a diazotačná reakcia: Redukovaný roztok 5-aminoindolu sa ochladí na teplotu miestnosti, potom sa pridá primerané množstvo vody a pH sa upraví na kyslé podmienky koncentrovanou kyselinou chlorovodíkovou. V kyslých podmienkach 5-aminoindol podlieha hydrolýze a diazotizácii, pričom vznikajú diazóniové soli.
g. Kopulačná reakcia: Zmiešajte roztok diazóniovej soli s primeraným množstvom roztoku hydroxidu sodného, upravte hodnotu pH na alkalické podmienky. V alkalických podmienkach diazóniové soli podstupujú kopulačné reakcie za vzniku látky.
h. Následná úprava: Prefiltrujte reakčný roztok filtračným papierom, aby ste odstránili nerozpustné látky, a potom nalejte filtrát do odparovacej misky. Zahrievajte a odparujte prebytočnú vodu, kým sa nezíska tmavá tuhá látka. V tomto bode je tuhá látka surový produkt.
i. Rekryštalizácia: Kryštály vysokej čistoty možno získať rekryštalizáciou a čistením surového produktu5-Hydroxyindol. Rekryštalizácia je metóda odstraňovania nečistôt a zlepšovania čistoty zlúčenín prostredníctvom procesu rozpúšťacej kryštalizácie. Špecifická operácia je nasledovná: pridajte surový produkt do kadičky, pridajte primerané množstvo horúceho rozpúšťadla, aby sa úplne rozpustil. Potom sa roztok pomaly ochladí na teplotu miestnosti, aby sa kryštály vyzrážali. Filtrujte a zbierajte kryštály, premyte malým množstvom rozpúšťadla. Kryštály sa vysušia vo vákuovej sušiarni, čím sa získa čistý 5-hydroxylindol.

Bezpečnosť: Systematické hodnotenie od toxicity po ochranné opatrenia
Bod topenia a bod varu: Bod topenia je 106-108 stupňov a bod varu je približne 343 stupňov (760 mmHg), čo naznačuje, že je v pevnom stave pri izbovej teplote a má vysokú tepelnú stabilitu.
Rozpustnosť: Je rozpustný v organických rozpúšťadlách, ako je etanol a DMSO, ale má nízku rozpustnosť vo vode (približne 38 g/l) a výber rozpúšťadla je potrebné vziať do úvahy pre jeho vplyv na účinnosť reakcie.
Fototoxicita: Táto látka je citlivá na svetlo a dlhodobé-vystavenie svetlu môže viesť k degradácii, čo si vyžaduje ochranu pred svetlom (pomocou hnedých reagenčných fliaš);
Citlivosť na vzduch: Môže absorbovať vlhkosť a vytvárať hrudky vo vlhkom vzduchu a mal by sa skladovať uzavretý a suchý; na ochranu sa odporúča naplniť inertnými plynmi (napríklad dusíkom).
Riziko tepelného rozkladu: Môže sa rozkladať a vytvárať toxické plyny (ako je oxid uhoľnatý, oxidy dusíka) pri vysokých teplotách a mal by sa uchovávať mimo zdrojov tepla a prostredia s vysokou-teplotou.
Kontrola teploty: Krátkodobé{0}}skladovanie možno umiestniť do chladničky pri teplote 0-6 stupňov a dlhodobé skladovanie vyžaduje zmrazenie pri teplote -20 stupňov alebo nižšej, aby sa oddialila degradácia.
Požiadavky na balenie: Používajte uzavreté sklenené alebo polyetylénové nádoby, aby ste zabránili kontaktu s kovovými iónmi (ako je železo, meď) a zabránili katalytickej degradácii.
Doba stability: Pri odporúčaných podmienkach skladovania je doba platnosti zvyčajne viac ako 2 roky, ale vyžaduje sa pravidelné testovanie čistoty a obsahu nečistôt.
Oxidačná reakcia: Môže sa oxidovať na chinónové zlúčeniny v prítomnosti silných oxidantov (ako je manganistan draselný) a je potrebné sa vyhnúť zmiešanému skladovaniu.
Kyslá-zásaditá stabilita: Môže prejsť reakciou-otvárania kruhu alebo hydrolýzy v kyslých alebo zásaditých podmienkach a hodnota pH reakcie by sa mala kontrolovať.
Kovová katalýza: Kontakt s určitými kovmi (ako je paládium, nikel) môže spôsobiť katalytickú degradáciu a mal by sa zvoliť inertný katalyzátor.
Stabilita: Komplexné zváženie od podmienok skladovania až po reakčnú aktivitu

Fyzická stabilita
Bod topenia a bod varu: Bod topenia je 106-108 stupňov a bod varu je približne 343 stupňov (760 mmHg), čo naznačuje, že je v pevnom stave pri izbovej teplote a má vysokú tepelnú stabilitu.
Rozpustnosť: Je rozpustný v organických rozpúšťadlách, ako je etanol a DMSO, ale má nízku rozpustnosť vo vode (približne 38 g/l) a výber rozpúšťadla je potrebné vziať do úvahy pre jeho vplyv na účinnosť reakcie.
Chemická stabilita
Fototoxicita: Táto látka je citlivá na svetlo a dlhodobé-vystavenie svetlu môže viesť k degradácii, čo si vyžaduje ochranu pred svetlom (pomocou hnedých reagenčných fliaš);
Citlivosť na vzduch: Môže absorbovať vlhkosť a vytvárať hrudky vo vlhkom vzduchu a mal by sa skladovať uzavretý a suchý; na ochranu sa odporúča naplniť inertnými plynmi (napríklad dusíkom).
Riziko tepelného rozkladu: Môže sa rozkladať a vytvárať toxické plyny (ako je oxid uhoľnatý, oxidy dusíka) pri vysokých teplotách a mal by sa uchovávať mimo zdrojov tepla a prostredia s vysokou-teplotou.


Optimalizované skladovacie podmienky
Kontrola teploty: Krátkodobé{0}}skladovanie možno umiestniť do chladničky pri teplote 0-6 stupňov a dlhodobé skladovanie vyžaduje zmrazenie pri teplote -20 stupňov alebo nižšej, aby sa oddialila degradácia.
Požiadavky na balenie: Používajte uzavreté sklenené alebo polyetylénové nádoby, aby ste zabránili kontaktu s kovovými iónmi (ako je železo, meď) a zabránili katalytickej degradácii.
Doba stability: Pri odporúčaných podmienkach skladovania je doba platnosti zvyčajne viac ako 2 roky, ale vyžaduje sa pravidelné testovanie čistoty a obsahu nečistôt.
Reakčná aktivita a kompatibilita
Oxidačná reakcia: Môže sa oxidovať na chinónové zlúčeniny v prítomnosti silných oxidantov (ako je manganistan draselný) a je potrebné sa vyhnúť zmiešanému skladovaniu.
Kyslá-zásaditá stabilita: Môže prejsť reakciou-otvárania kruhu alebo hydrolýzy v kyslých alebo zásaditých podmienkach a hodnota pH reakcie by sa mala kontrolovať.
Kovová katalýza: Kontakt s určitými kovmi (ako je paládium, nikel) môže spôsobiť katalytickú degradáciu a mal by sa zvoliť inertný katalyzátor.

Postupy bezpečnosti a stability v priemyselných aplikáciách
Ako prekurzory serotonínu a melatonínu ich stabilita priamo ovplyvňuje čistotu liečiva. Výroba vyžaduje prísne sledovanie teploty, vystavenia svetlu a vlhkosti, aby sa predišlo vedľajším reakciám.
Prípadová štúdia: Farmaceutická spoločnosť vyriešila degradáciu produktu spôsobenú kolísaním teploty skladovania optimalizáciou podmienok kryogénneho skladovania.
Pri štúdiu funkcie 5-HT3 receptora sa musí zabezpečiť čistota činidla (väčšia alebo rovná 98 %), aby sa zabránilo tomu, že nečistoty interferujú s experimentálnymi výsledkami.
Odporúčania týkajúce sa ochrany: Laboratóriá by mali byť vybavené skrinkami na biologickú bezpečnosť a operátori musia absolvovať špecializované školenie na zníženie-rizík dlhodobého vystavenia.
Systémy ochrany inertných plynov a automatizované riadiace systémy môžu výrazne znížiť prevádzkové riziká pre ľudí a zároveň zvýšiť stabilitu produktu.
Trend: Prijatie procesov zelenej chémie (napr. syntéza -bez rozpúšťadiel) je prísľubom ďalšieho zmierňovania bezpečnostných a environmentálnych tlakov.
Často kladené otázky
Prečo sa zriedka používa ako doplnok ako priamy prekurzor serotonínu?
+
-
Pretože je ťažké účinne prekonať hematoencefalickú{0} bariéru a vstúpiť do centrálneho nervového systému a periférne podanie (ako je perorálne podanie) sa prednostne metabolizuje na neaktívne produkty, ako je kyselina 5-hydroxyindoloctová monoaminooxidázou (MAO) a aldehyddehydrogenázou v pečeni, pľúcach atď., nemôže účinne zvýšiť hladinu serotonínu v mozgu.
Prečo je kľúčovým biomarkerom pre diagnostiku „karcinoidného syndrómu“ v onkológii?
+
-
Nádorové bunky podobné rakovine premieňajú veľké množstvo tryptofánu na serotonín a jeho metabolity. Abnormálne zvýšenie 5-hydroxyindolu a jeho hlavného metabolitu kyseliny 5-hydroxyindoloctovej v krvi alebo moči je priamym a špecifickým laboratórnym dôkazom diagnózy tohto syndrómu.
Existuje vo „voľnej“ forme v rastlinách (ako sú banány a paradajky), čo sa zásadne líši od jeho úlohy u zvierat?
+
-
V rastlinách nepôsobí priamo ako prekurzor neurotransmiterov. Jeho funkcia môže súvisieť s reguláciou rastu a vývoja, s antioxidačným stresom, alebo môže byť obranným alkaloidným medziproduktom proti bylinožravým živočíchom, s funkciami úplne odlišnými od funkcií v telách zvierat.
Prečo je to jedinečný nástroj na štúdium črevnej mozgovej osi a črevného 5-hydroxytryptamínového systému?
+
-
Asi 90 % serotonínu v ľudskom tele je produkovaných chromafínovými bunkami v čreve. 5-hydroxyindol môže byť lokálne absorbovaný v čreve a priamo premenený na serotonín, čo ovplyvňuje črevnú peristaltiku, sekréciu atď., bez ovplyvnenia mozgu. To z neho robí ideálny molekulárny nástroj pre presný výskum separačnej funkcie periférnych a centrálnych serotonínových systémov.
Populárne Tagy: 5-hydroxyindol cas 1953-54-4, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj




