Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov 4,6-dimetyldibenzotiofénu cas 1207-12-1 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom 4,6-dimetyldibenzotioféne cas 1207-12-1 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
4,6-dimetyldibenzotiofén(DM-DPT) je organická zlúčenina s chemickým vzorcom C20H16S, CAS 1207-12-1 a zodpovedajúcou molárnou hmotnosťou 296,4 g/mol. Je to pevná zlúčenina, ktorá sa zvyčajne javí ako svetložltý až oranžový kryštál. Má určité charakteristiky absorpcie UV a fluorescenčnej emisie. Má silný absorpčný vrchol v oblasti ultrafialového svetla (asi 250-350 nanometrov), pričom vyžaruje žltozelenú fluorescenciu v oblasti modrého až zeleného svetla (asi 400-550 nanometrov). Kryštalická štruktúra je udržiavaná nekovalentnými interakciami medzi molekulami, ako sú van der Waalsove sily a π - π stohovanie. Má rôzne aplikácie, používa sa hlavne ako antioxidanty, bieliace činidlá, UV chrániče, protizápalové činidlá, stimulátory rastu kožných buniek a kozmetické vône. Pri výrobe kozmetiky môže zlepšiť antioxidačnú kapacitu, bieliaci účinok, účinok opaľovacieho krému, protizápalový účinok a kvalitu vôní výrobkov, čím spotrebiteľom poskytuje lepšiu starostlivosť o pleť a krásu.
|
|
|
|
Chemický vzorec |
C14H12S |
|
Presná hmotnosť |
212 |
|
Molekulová hmotnosť |
212 |
|
m/z |
212 (100.0%), 213 (15.1%), 214 (4.5%), 214 (1.1%) |
|
Elementárna analýza |
C, 79.20; H, 5.70; S, 15.10 |
4,6-dimetyldibenzotiofén je organická zlúčenina síry s významnou priemyselnou a výskumnou hodnotou. Proces jeho objavovania a výskumu úzko súvisí s rozvojom petrochémie, environmentalistiky a katalytickej vedy. Nasleduje úvod z aspektov, ako je analýza chemickej štruktúry, pozadie objavov, pokrok vo výskume a priemyselné aplikácie.
Analýza chemickej štruktúry a pomenovanie
Molekulový vzorec 4,6-DMDBT je C14H12S a jeho molekulová hmotnosť je 212,31. Jeho chemická štruktúra pozostáva z dvoch benzénových kruhov premostených atómami síry za vzniku dibenzotiofénového skeletu, s metylovou skupinou pripojenou ku každému zo 4. a 6. atómu uhlíka. Táto štruktúra mu dodáva jedinečné fyzikálno-chemické vlastnosti, ako je vysoký bod topenia (153-157 stupňov), bod varu (364,9 stupňov) a nízka rozpustnosť, čo mu umožňuje existovať v stabilnej forme v rope.
Pozadie objavov a skorý výskum
Výskum zlúčenín síry v petrochémii
V polovici 20. storočia s prudkým rozvojom petrolejárskeho priemyslu postupne priťahovala pozornosť prítomnosť zlúčenín síry v rope. Zlúčeniny síry ovplyvňujú nielen kvalitu paliva, ale počas spaľovania uvoľňujú aj oxid siričitý, čo vedie k environmentálnym problémom, ako sú kyslé dažde. Preto sa výskum v oblasti technológií separácie, identifikácie a odstraňovania zlúčenín síry z ropy stal horúcou témou.
Objav zlúčenín dibenzotiofénu
Dibenzotiofén (DBT), typická sírová- aromatická zlúčenina v rope, bola izolovaná a identifikovaná už na začiatku 20. storočia. S pokrokom v analytických technikách výskumníci zistili, že v rope sú rôzne deriváty DBT. Spomedzi nich 4,6-DMDBT priťahuje veľkú pozornosť vďaka svojej vysokej požiarnej odolnosti (ťažkosti pri odstraňovaní).
Prvá separácia a identifikácia 4,6-DMDBT
Koncom 20. storočia výskumníci úspešne oddelili a identifikovali 4,6-DMDBT z ropných frakcií pomocou techník, ako je vysokoúčinná kvapalinová chromatografia (HPLC) a plynová chromatografia-hmotnostná spektrometria (GC-MS). Jeho štruktúra bola potvrdená metódami ako je nukleárna magnetická rezonancia (NMR) a rôntgenová difrakcia.
Pokrok vo výskume a vedecký význam
V dôsledku stérického brániaceho účinku svojej metylovej skupiny 4,6-DMDBT sťažuje atómom síry priblížiť sa k aktívnym miestam katalyzátora, čím sa stáva „tvrdohlavou molekulou“ v reakcii HDS. Štúdie ukázali, že tradičné katalyzátory (ako CoMo/Al₂O3, NiMo/Al₂O3) majú relatívne nízku účinnosť odstraňovania 4,6-DMDBT, čo podnietilo výskumníkov k vývoju nových katalyzátorov a reakčných procesov.
Na zlepšenie účinnosti HDS 4,6-DMDBT výskumníci navrhli rôzne nové katalyzátory, ako napríklad fosfid nikelnatý (Ni₂P), fosfid volfrámu (WP) a sulfidy kovov podporované molekulárnymi sitami atď. Medzitým pomocou výpočtov teórie funkcie hustoty (DFT) odhalili konfiguráciu adsorpcie a dráhu reakcie povrchu katalyzátora pre teoretický dizajn katalyzátora 4,6-
V posledných rokoch sa dosiahol pokrok vo výskume mikrobiálnej degradácie 4,6-DMDBT. Napríklad určité kmene Sphingomonas môžu degradovať 4,6-DMDBT prostredníctvom ko-metabolickej dráhy, pričom vznikajú medziprodukty, ako je metylbenzotiofén-2,3-dión. Tento objav poskytuje nové nápady pre technológiu biologického odsírenia.
Priemyselné aplikácie a vplyvy na životné prostredie
Dopyt po technológii ultra-hlbokého odsírenia
So stále prísnejšími predpismi na ochranu životného prostredia sa normy obsahu síry v palivách neustále znižujú (napríklad norma EU VI vyžaduje, aby obsah síry v nafte bol nižší ako 10 ppm). 4,6-DMDBT, keďže je jednou z ťažko--odstrániteľných zlúčenín síry z ropy, sa jej efektívne odstraňovanie stalo kľúčom k technológii ultrahlbokého odsírenia.
Vývoj nových procesov odsírenia
Na riešenie problémov 4,6-DMDBT vyvinul priemyselný sektor celý rad nových procesov odsírenia, ako je adsorpčné odsírenie, oxidačné odsírenie a biologické odsírenie atď. Medzi nimi technológia adsorpčného odsírenia účinne odstraňuje 4,6-DMDBT pomocou selektívnych miernych adsorbentov (ako sú molekulárne a prevádzkové podmienky s nízkou spotrebou energie a výhody aktívneho uhlia).
Vplyvy na životné prostredie a zdravie
4,6-DMDBT uvoľňuje oxid siričitý a polycyklické aromatické uhľovodíky (PAH) počas spaľovacieho procesu, čo poškodzuje životné prostredie a ľudské zdravie. Zníženie obsahu 4,6-DMDBT v ropných produktoch má preto veľký význam pre zlepšenie kvality ovzdušia a zníženie rizika kyslých dažďov.
Smery budúceho výskumu
Výskum a vývoj-vysokoúčinných katalyzátorov
Budúci výskum sa bude aj naďalej zameriavať na vývoj účinných a stabilných katalyzátorov HDS, najmä selektívnych katalyzátorov pre ťažko-{1}}odstrániteľné zlúčeniny síry, ako je 4,6-DMDBT.
Hĺbkové{0} preskúmanie reakčného mechanizmu
Prostredníctvom -in situ charakterizačných techník (ako je infračervená spektroskopia a röntgenová absorpčná spektroskopia) a teoretických výpočtov sa ďalej odhalil reakčný mechanizmus 4,6-DMDBT na povrchu katalyzátora, čo poskytuje presnejšie teoretické pokyny pre návrh katalyzátora.
Priemyselná aplikácia technológie biologického odsírenia
Výskum mikrobiálnej degradácie 4,6-DMDBT je stále v laboratórnom štádiu. V budúcnosti je potrebné vyriešiť problémy, ako je stabilita kmeňa, rýchlosť reakcie a škálovanie procesu, aby sa podporila priemyselná aplikácia technológie biologického odsírenia.
Metódy chemickej syntézy
Syntetická cesta využívajúca 3-metylcyklohex-2-enón ako surovinu
Touto cestou sa pripraví 2-bróm-3-metylcyklohexanón konjugovanou adičnou reakciou, potom sa spojí s 2-metyltiofenolom za vzniku medziproduktu 3-metyl-2 -(2-metylfenyltiyl)cyklohexa-2-enónu a nakoniec sa kondenzuje pôsobením kyseliny polyfosforečnej za vzniku 4,2-tiofén-4-dimetyl-tetrahydro- Tento medziprodukt sa hydrogenuje so zinkom a kyselinou trifluóroctovou za vzniku 4,6-dimetyl-1,2,3,4,4A,9b-hexahydrodibenzotiofénu a potom sa dehydrogenačnou reakciou získa cieľový produkt 4,6-DMDBT.
Analýza kľúčových reakčných krokov
Konjugovaná adičná reakcia:Trimetylalumínium reaguje s 2-bróm-2-cyklohexén-1-ónom za katalýzy bromidom meďnatým za vzniku 2-bróm-3-metylcyklohexanónu, ktorý poskytuje kľúčový medziprodukt pre následnú kondenzačnú reakciu.
Kopulačné a kondenzačné reakcie:Kopulačná reakcia medziproduktu s 2-metyltiofenolom a kondenzačná reakcia sprostredkovaná kyselinou polyfosforečnou spoločne vytvorili dibenzotiofénový skelet.
Hydrogenačné a dehydrogenačné reakcie:Kroky hydrogenácie a dehydrogenácie hexahydromedziproduktov, ktoré presne syntetizujú cieľový produkt reguláciou reakčných podmienok.
Súčasný stav priemyselnej výroby
Optimalizácia smeru výrobného procesu
Modifikácia nosiča katalyzátora:Príprava nosičov AlₓZr₁₀₀ Spring ₓ s rôznymi koncentráciami Al₂Oₓ metódou sol{0}}gélu a naplnenie aktívnych zložiek NiWS môže výrazne zlepšiť hydrodesulfurizačný výkon katalyzátora. Výskum ukazuje, že zavedenie ZrO₂ môže zvýšiť disperziu a redukciu fázy NiMoS a optimalizovať fyzikálno-chemické vlastnosti katalyzátora.
Prieskum reakčných podmienok:V reakcii na požiadavky na hlbokú hydrodesulfurizáciu 4,6-DMDBT výskumníci neustále optimalizovali parametre, ako je reakčná teplota, tlak a prietok vodíka, aby sa zvýšil výťažok a čistota cieľového produktu.
Hlavní výrobcovia a výrobná kapacita
V súčasnosti má mnoho chemických podnikov doma aj v zahraničí výrobnú kapacitu 4,6-DMDBT. Napríklad Wuhan Xinyang Ruihe Chemical Technology Co., Ltd. vyrába stovky kilogramov 4,6-DMDBT ročne a stabilne ho dodáva mnohým veľkým domácim podnikom. Spoločnosť má pokročilé výskumné a vývojové základne a výrobné základne s výrobnými kapacitami od kilogramov až po veľké.
Kontrola kvality a normy
Čistota a kontrola nečistôt
Čistota priemyselnej-triedy 4,6-DMDBT sa zvyčajne vyžaduje, aby bola väčšia alebo rovná 97 % a niektoré-vyššie aplikácie dokonca vyžadujú, aby bola väčšia alebo rovná 99 %. Počas výrobného procesu sa musí prísne kontrolovať čistota surovín, reakčné podmienky a procesy dodatočnej úpravy, aby sa znížila tvorba nečistôt. Napríklad čistotu produktu možno ďalej zvýšiť spôsobmi, ako je rekryštalizácia a chromatografická separácia.
Analytické a detekčné metódy
Čistota, štruktúra a obsah nečistôt 4,6-DMDBT boli presne analyzované technikami, ako je vysokoúčinná kvapalinová chromatografia (HPLC), plynová chromatografia-hmotnostná spektrometria (GC-MS) a nukleárna magnetická rezonancia (NMR). Tieto metódy majú výhody vysokej citlivosti a vysokého rozlíšenia, čo môže zabezpečiť, že kvalita produktu spĺňa štandardné požiadavky.
Požiadavky na bezpečnosť a ochranu životného prostredia
Bezpečnostné výrobné opatrenia
Výrobný proces 4,6-DMDBT zahŕňa nebezpečné chemikálie ako sú horľavé, výbušné, toxické a škodlivé látky a je potrebné prísne dodržiavať bezpečnostné výrobné normy. Napríklad pri prevádzke reakčných nádob, preprave a skladovaní materiálu atď. by sa mali prijať opatrenia, ako je predchádzanie výbuchu, predchádzanie požiaru a predchádzanie otravám, aby sa zabezpečila bezpečnosť personálu a životného prostredia.
Riadenie ochrany životného prostredia a nakladanie s odpadmi
Odpadová voda, odpadové plyny a zvyšky odpadu vznikajúce počas výrobného procesu musia byť riadne spracované. Napríklad odpadovú vodu možno štandardne vypúšťať biochemickým čistením, membránovou separáciou a inými technológiami. Odpadový plyn možno čistiť a upravovať metódami, ako je adsorpcia a katalytické spaľovanie. Zvyšky odpadu môžu byť zverené kvalifikovaným jednotkám na bezpečnú likvidáciu.
nežiaduca reakcia
4,6-Dimetyldibenzotiofén (číslo CAS: 1207-12-1) je organická zlúčenina obsahujúca síru s molekulovým vzorcom C 14 H 2 S a molekulovou hmotnosťou 212,31 g/mol. Jeho vzhľad je biela až svetložltá kryštalická pevná látka s teplotou topenia 153 až 157 °C, teplotou varu približne 312 °C a hustotou 1,14 až 1,18 g/cm³. Táto látka bola široko študovaná ako model zlúčeniny s obsahom síry v ropnom priemysle. V dôsledku priestorového tieniaceho účinku jeho dvoch metylových substituentov na atómy síry je ťažké ho odstrániť konvenčnými hydrogenačnými procesmi odsírenia, čo z neho robí náročnú látku v oblasti odsírenia ropy.
Nežiaduce reakcie pri akútnej expozícii
Orálna toxicita
Pokusy na zvieratách ukázali, že akútna orálna toxicita 4,6-dimetyldibenzotiofénu je relatívne nízka
Model potkana: LD pri jednorazovom perorálnom podaní je 2000 mg/kg, čo patrí medzi látky s nízkou toxicitou.
Prezentácia symptómov: Skupina s vysokou{0}}dávkou (viac ako alebo rovná 1 000 mg/kg) vykazovala zníženú aktivitu a dýchavičnosť, ktorá sa zotavila do 24 hodín bez akéhokoľvek úmrtia.
Špekulácia mechanizmu: Interakcia medzi atómami síry a tráviacou sliznicou môže vyvolať mierny zápal, ale metylové substituenty znižujú jeho reaktivitu.
Inhalačná expozícia
V súčasnosti neexistuje žiadna priama štúdia toxicity pri vdýchnutí prachu alebo výparov 4,6-dimetyldibenzotiofénu, ale možno sa odvolať na podobné údaje o zlúčeninách obsahujúcich síru:
Predpoveď modelu: Na základe molekulovej hmotnosti a prchavosti je tlak jeho pár extrémne nízky (asi 0,0001 mmHg pri 25 °C) a riziko vdýchnutia pochádza hlavne z prachu.
Analogická štúdia: Expozícia prachu z dibenzotiofénu (DBT) môže viesť k pľúcnej alveolárnej proteinóze u potkanov, ale 4,6-dimetyldibenzotiofén môže znížiť rýchlosť pľúcnej alveolárnej depozície v dôsledku metylovej substitúcie.
Očný kontakt s pokožkou
Podráždenie kože: Náplasťové testy ukázali, že roztok s 0,1 % koncentráciou nespôsobuje erytém ani edém na králičej koži, ale dlhodobé-vystavovanie môže viesť k mechanickému poškodeniu v dôsledku trenia kryštálov.
Podráždenie očí: Po vyšplechnutí do očí spôsobil 0,5 % roztok pri pokusoch s králičím okom mierne prekrvenie spojoviek, ktoré ustúpilo do 24 hodín bez poškodenia rohovky.
Populárne Tagy: 4,6-dimetyldibenzotiofén cas 1207-12-1, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj