2-Amino-4-fenylbután CAS 22374-89-6

Oznámenie

Predaj týchto chemikálií bol zakázaný, naša webová stránka môže skontrolovať iba základné informácie. chemikálií, nepredávame ich!

25. mája 2026

2-Amino-4-fenylbután, molekulový vzorec C10H15N, CAS 22374-89-6, molekulová hmotnosť 149,23300. Jeho anglické názvy zahŕňajú (2R)-4-fenylbután-2-amín, (R)-1-metyl-3-fenylpropamín atď. Jeho čínske aliasy zahŕňajú 1-metyl-3-fenylpropamín, (R)-(-)-1-metyl-3-fenylpropamín atď. Má určitú zásaditosť a môže sa spájať s bežnými kyslými látkami za vzniku hydrochloridových solí a sulfátov. Ako organická zlúčenina tvorí pri izbovej teplote a tlaku biely až bezfarebný blok podobný kryštálu. Je ľahko rozpustný v organických rozpúšťadlách, ako je chloroform a etylacetát, čo umožňuje jeho použitie pri organickej syntéze a príprave liečiv. Existujú rôzne spôsoby syntézy, z ktorých jeden sa bežne získava prostredníctvom redukčnej aminačnej reakcie benzylacetónu. Špecifickými krokmi je reakcia benzylacetónu s amoniakom alebo amínovými zlúčeninami v prítomnosti katalyzátora za vzniku zodpovedajúcich amínových produktov. Okrem toho sa 1-metyl-3-fenylpropylamín môže získať aj inými metódami organickej syntézy, ako je alkylácia, acylácia atď.

V oblasti organickej chémie sú amínové zlúčeniny triedou zlúčenín s dôležitými aplikáciami a rozsiahlym výskumom. Medzi nimi2-Amino-4-fenylbután(Č. ​​CAS. 22374-89-6) a N-benzylizopropylamín (Č. CAS. 102-97-6), ako dve špecifické amínové zlúčeniny, zohrávajú dôležitú úlohu v chemickej, farmaceutickej, pesticídnej a iných oblastiach.

 

1. Porovnanie bezpečnosti:

1-metyl-3-fenylpropylamín:

1-metyl-3-fenylpropylamín patrí do kategórie nebezpečných materiálov a má určitú toxicitu a dráždivosť. Kódy kategórie nebezpečnosti zahŕňajú 34 (spôsobuje poleptanie), 22 (škodlivý pri vdýchnutí), 39/23/24/25 (dráždi oči, pokožku, dýchacie cesty) atď. Pri skladovaní a používaní je potrebné prísne dodržiavať bezpečnostné predpisy a prijať potrebné ochranné opatrenia.

N-benzylizopropylamín:

N-benzylizopropylamín patrí tiež do kategórie nebezpečného tovaru a má určitú toxicitu a dráždivosť. Jeho kódy kategórie nebezpečnosti zahŕňajú Xi (dráždivý), T (toxický) atď. Počas skladovania a používania je potrebné prijať zodpovedajúce bezpečnostné opatrenia, ako je nosenie ochranných okuliarov, rukavíc atď. Okrem toho má N-benzylizopropylamín tiež určitý stupeň horľavosti a je potrebné ho uchovávať mimo dosahu ohňa a zdrojov tepla.

 

2. Štrukturálne porovnanie

1-metyl-3-fenylpropylamín:

Molekulový vzorec 1-metyl-3-fenylpropylamínu je C10H15N s molekulovou hmotnosťou 149,24. Jeho štruktúra pozostáva z benzénového kruhu, ktorý je spojený s metylovou skupinou (CH3) a propylovým reťazcom (CH2CH2CH2NH2), s metylovou substitúciou na aminoskupine (NH2) propylového reťazca. Táto štruktúra umožňuje 1-metyl-3-fenylpropylamínu prejavovať určitú aktivitu a selektivitu v chemických reakciách.

N-benzylizopropylamín:

Molekulový vzorec N-benzylizopropylamínu je C10H15N s molekulovou hmotnosťou 149,23, ktorá je podobná molekulovej hmotnosti 1-metyl-3-fenylpropylamínu. Jeho štruktúra pozostáva z izopropylovej skupiny (CH (CH3) 2) a benzylovej skupiny (C6H5CH2), ktoré sú spojené atómom dusíka. Táto štruktúra dáva N-benzylizopropylamínu určitú jedinečnosť vo fyzikálnych a chemických vlastnostiach

3. Porovnanie majetku

fyzikálne vlastnosti:

Teplota topenia 1-metyl-3-fenylpropylamínu je -50 stupňov C, teplota varu je 228-232 stupňov C, hustota je 0,922 g/ml (25 stupňov C), tlak pár je 10,146 Pa (25 stupňov C) a index lomu je n20/D 1,5 Fyzikálne vlastnosti N-benzylizopropylamínu sa líšia v dôsledku faktorov, ako je čistota a proces prípravy, ale zvyčajne ide o bezfarebnú alebo svetložltú priehľadnú kvapalinu.

chemické vlastnosti:

1-metyl-3-fenylpropylamín a N-benzylizopropylamín majú vo svojich chemických vlastnostiach určitú zásaditosť a môžu podstúpiť neutralizačné reakcie s kyselinami. Okrem toho v dôsledku prítomnosti funkčných skupín, ako sú amino a benzénové kruhy, vykazujú určitú aktivitu a selektivitu v chemických reakciách. V dôsledku ich rôznych špecifických štruktúr sa však líši aj ich aktivita a selektivita v chemických reakciách.

4, Porovnanie použitia

1-metyl-3-fenylpropylamín:

1-metyl-3-fenylpropylamín sa používa hlavne na syntézu N-substituovaných derivátov 1-metyl-3-fenylpropylamínu, ktorý je medziproduktom pri výrobe kardiovaskulárneho liečiva sulfametoxazolu. Okrem toho sa dá použiť aj na prípravu iných liečiv, pesticídov, farbív a iných chemikálií. Vďaka svojim jedinečným chemickým vlastnostiam má 1-metyl-3-fenylpropylamín široké uplatnenie v oblasti organickej syntézy.

N-benzylizopropylamín:

N-benzylizopropylamín je dôležitým medziproduktom v organickej syntéze, široko používaný v oblastiach, ako sú pesticídy, liečivá, farbivá atď. Môže sa použiť ako surovina na syntézu rôznych pesticídov, ako sú insekticídy, fungicídy atď. Okrem toho sa N-benzylizopropylamín môže použiť aj na prípravu určitých liekov a farbív proti rakovine, farbív, fluorescencie atď. N-benzylizopropylamín má vďaka svojmu širokému spektru aplikácií a významnej ekonomickej hodnote významné postavenie v chemickom priemysle.

CAS 102-97-6, N-izopropylbenzylamín (skratka pre N-ISO)

Tri špecifikácie:

I. Čistá N-ISO (bod topenia 200 stupňov)

3 tvary kryštálu sprava od 1. do 3., má vôňu, ale veľkosť kryštálu je najväčšia.

II. N-ISO zmiešané s MSM (CAS 67-71-0) (bod topenia 180 stupňov)

Vľavo 2., veľkosť kryštálu, vôňa a MP sú všetky v strednej hodnote.

III. N-ISO zmiešané s MSM (CAS 67-71-0) (bod topenia 170 stupňov)

Ľavá 1. je to, veľkosť kryštálu, vôňa a MP sú všetko v min.

2-Amino-4-fenylbután, ako dôležitá organická zlúčenina, má široké uplatnenie v oblasti chémie a medicíny. Vďaka svojej jedinečnej molekulárnej štruktúre a chemickým vlastnostiam demonštruje dôležitú hodnotu pri syntéze liekov, organickej syntéze a ako farmaceutický medziprodukt.

1. Kardiovaskulárna syntéza liečiv

1-metyl-3-fenylpropylamín je kľúčovým medziproduktom pri výrobe kardiovaskulárneho liečiva sulfametoxazolu. Liuamoxicilín (tiež známy ako Liuamoxicilín) je v klinickej praxi široko používaným antihypertenzívom, vhodným pri rôznych typoch hypertenzných urgentných stavov, ako je hypertenzná kríza, feochromocytómová kríza, preeklampsia a pod. Vďaka zapojeniu 1-metyl-3-fenylpropylamínu je proces syntézy sulfametoxazolu, kvalitnejšieho lieku stabilnejší a účinnejší.

 

2. Štrukturálna modifikácia a syntéza molekúl liečiv a bioaktívnych molekúl

Okrem toho, že 1-metyl-3-fenylpropylamín slúži ako medziprodukt pri syntéze sulfametoxazolu, môže sa použiť aj na štrukturálnu modifikáciu a syntézu iných molekúl liečiva a bioaktívnych molekúl. Modifikáciou a derivatizáciou funkčných skupín, ako sú amino a benzénové kruhy, je možné syntetizovať nové liečivá so špecifickými farmakologickými a biologickými aktivitami. Táto metóda štrukturálnej modifikácie a syntézy nielen rozširuje myslenie o dizajne liekov, ale poskytuje aj dôležitý materiálový základ pre vývoj nových liekov.

 

3. Acylačná reakcia

Pri organickej syntéze môže aminoskupina 1-metyl-3-fenylpropylamínu podstúpiť acylačnú reakciu. Výberom vhodných acylačných činidiel a reakčných podmienok možno syntetizovať deriváty s rôznymi acylovými štruktúrami. Tieto deriváty majú široké uplatnenie v oblastiach, ako je medicína, pesticídy, farbivá atď.

4. Azidová reakcia

Okrem toho môže aminoskupina 1-metyl-3-fenylpropylamínu tiež podstúpiť azidovú reakciu. Prostredníctvom azidovej reakcie možno zaviesť azidové skupiny na syntézu zlúčenín so špeciálnymi vlastnosťami. Tieto zlúčeniny majú dôležitú aplikačnú hodnotu v oblastiach, ako je medicína, pesticídy, výbušniny atď.

2-Amino-4-fenylbutánje organická zlúčenina s chemickým vzorcom C10H14N. Jeho molekulárna štruktúra je nasledovná:

Poďme postupne analyzovať zloženie a vlastnosti tejto molekulárnej štruktúry:

1. Metylová skupina (CH3):

-Umiestnený na konci hlavného reťazca, spojený s atómami uhlíka.

-Poskytuje uhlíkovú štruktúru v molekule a zároveň zvyšuje jej chemickú reaktivitu a hydrofilnosť.

2. Propylamínová skupina (- CH2CH2CH2):

-Toto je hlavná kostra molekuly, ktorá spája metylovú skupinu a benzénový kruh.

-Skladá sa z jedného atómu dusíka (N) a troch atómov uhlíka (C).

-Atóm dusíka nesie atóm vodíka (H), vďaka čomu je sekundárnym amínom.

3. Fenylový kruh (C6H5):

-Toto je aromatický kruh v molekule, ktorý pozostáva zo šiestich atómov uhlíka a atómu vodíka na konjugovanom kruhu.

-Benzénový kruh je pripojený k atómu uhlíka propylamínovej skupiny, čím vytvára špecifickú štruktúru metyl-3-fenylpropylamínu.

Metyl-3-fenylpropylamín ako organická zlúčenina má niekoľko dôležitých vlastností a aplikácií:

-Chemická reaktivita: Vďaka prítomnosti metylových a fenylových skupín vo svojich molekulách sa môže podieľať na rôznych organických reakciách, ako je alkylácia, alkylácia, substitučné reakcie atď. Tieto reakcie sa bežne používajú ako medziprodukty v organickej syntéze.

-Biologická aktivita: Niektoré substituované analógy môžu vykazovať farmakologickú aktivitu, napríklad ako medziprodukty liekov alebo samotné lieky. Jeho štruktúra benzénového kruhu a aminoskupina sa môžu viazať na zodpovedajúce receptory v organizme, pričom vykazujú rôzne biologické účinky.

Nežiaduce účinky 1-metyl-3-fenylpropylamínu pramenia najmä z jeho interferencie s centrálnym nervovým systémom, kardiovaskulárnym systémom a metabolickými procesmi, ktoré možno rozdeliť do nasledujúcich kategórií:

Populárne Tagy: 2-amino-4-fenylbután cas 22374-89-6, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj