Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov 1-hydroxy-cyklobutánkarboxylovej kyseliny cas 41248-13-9 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchode vysokokvalitnej kyseliny 1-hydroxy-cyklobutánkarboxylovej cas 41248-13-9 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
1-kyselina hydroxy-cyklobutánkarboxylováje organická zlúčenina s chemickým vzorcom C5H8O3, molekulovou hmotnosťou 116,12 g/mol a CAS 41248-13-9. Je to biely kryštál, zvyčajne vykazujúci kubickú alebo šesťhrannú štruktúru. Rozpustnosť vo vode je nízka a v 100 ml vody sa môže rozpustiť maximálne len 0,41 g kyseliny 1-hydroxycyklobutánkarboxylovej. Môže sa rozpustiť v organických rozpúšťadlách, ako je etanol, metanol a metylénchlorid. je chirálna molekula, ktorá obsahuje chirálne centrum. Preto je opticky aktívny, odkláňa cez neho prechádzajúce polarizované svetlo. Rôzne enantioméry majú rôzne optické rotácie. Môže sa použiť aj na prípravu rozpúšťadiel, farbív, mazív atď. Okrem toho sa dá použiť aj na štúdium nových katalyzátorov, optoelektronických materiálov a funkčných molekúl atď.
|
|
|
1-kyselina hydroxy-cyklobutánkarboxylováje organická zlúčenina, ktorá má mnoho použití.
1. Farmaceutický priemysel:
Je to dôležitý medziprodukt a surovina, ktorú možno použiť na syntézu rôznych molekúl liečiv. Napríklad môže derivatizačnou reakciou pripraviť protirakovinové liečivo 5-fluóruracil (5-Fluoruracil), ktoré sa široko používa pri liečbe rakoviny hrubého čreva a konečníka, rakoviny žalúdka a rakoviny hlavy a krku; Prekurzor lieku na depresiu probenecid (Bupropion). Okrem toho sa môže použiť aj ako syntetický medziprodukt krvného antikoagulantu Fondaparinux na báze heparínu, ktorý sa klinicky používa na prevenciu hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie a iných ochorení. V súčasnosti majú Spojené štáty, Európa, Japonsko a ďalšie miesta relatívne vyspelý farmaceutický priemysel, takže tieto regióny to pravdepodobne využijú.
2. Kozmetický priemysel:
Obsahuje hydroxylové a karboxylové funkčné skupiny a môže byť použitý ako prísada v kozmetickom priemysle. Môže sa napríklad pridávať do niektorých zubných pást a ústnych vôd na čistenie zubov a ničenie baktérií. Okrem toho sa môže použiť aj na syntézu emulgátorov a stabilizátorov, vďaka čomu sú niektoré kozmetické prípravky stabilnejšie a trvácnejšie. V súčasnosti majú Spojené štáty, Európa, Japonsko a ďalšie miesta relatívne vyspelý farmaceutický priemysel, takže tieto regióny to pravdepodobne využijú.
3. Materiálový priemysel:
Je rozpustný a biologicky aktívny a môže byť použitý v oblasti náterov, plastov a vlákien. Napríklad môže reagovať s monomérmi, ako je kyselina akrylová, za vzniku kopolymérnych materiálov na prípravu vysoko transparentných a flexibilných molekulárnych materiálov. Okrem toho sa dá použiť aj pri syntéze fluorescenčných farbív, pigmentov a fotochromatických činidiel, ktoré možno použiť v displejoch, laserových tlačiarňach a bezpečnostných značkách.
4. Potravinársky priemysel:
Je tiež široko používaný v potravinárskom priemysle. Napríklad sa môže použiť ako kyslé činidlo, nálev a korenie atď., A hrá dôležitú úlohu v koreninách a potravinových prísadách. Zároveň sa pre svoje baktericídne a antioxidačné vlastnosti používa aj pri výrobe konzervačných látok a zohráva úlohu pri udržiavaní čerstvosti potravín. Poľnohospodárska technológia v Severnej Amerike, Európe, Oceánii a ďalších rozvinutých krajinách je pomerne vyspelá, takže látka môže byť v týchto oblastiach široko používaná.
1-kyselina hydroxy-cyklobutánkarboxylováje organická zlúčenina s chemickým vzorcom C5H8O3. Bude prezentovaných niekoľko spôsobov syntézy kyseliny 1-hydroxycyklobutánkarboxylovej.
Kyselina 1-hydroxycyklobutánkarboxylová sa môže pripraviť oxidáciou cyklobutándiónu. Najprv sa cyklobutándión oxiduje kyslíkom v prítomnosti zásaditého katalyzátora za vzniku prechodného stavu 1,2-cyklobutándiónu, ktorý sa potom hydrolyzuje na kyselinu 1-hydroxycyklobutánkarboxylovú. Bežne používané bázické katalyzátory sú hydroxid sodný a hydroxid draselný. Konkrétny vzorec reakcie je nasledujúci:
-C4H4O2 + O2→ stav prechodu (stredný)
-stav prechodu (stredný) + H2O → C5H8O3
Výhodou tohto spôsobu je, že reakčné podmienky sú mierne, výťažok je vysoký a je ľahko ovládateľný, ale ako oxidačné činidlo je potrebný kyslík a je potrebné použiť bezpečnostné vybavenie. Súčasne výber a množstvo použitého katalyzátora tiež ovplyvnia výťažok.
Kyselina 1-hydroxycyklobutánkarboxylová sa môže pripraviť aj alkyláciou cyklopentanónu a formaldehydu. Najprv sa cyklopentanón nechá reagovať s formaldehydom pomocou kyslého katalyzátora za vzniku hydroxyketónov. Hydroxyketón sa potom hydrolyzuje za bázických podmienok, čím sa získa kyselina 1-hydroxycyklobutánkarboxylová. Konkrétny vzorec reakcie je nasledujúci:
- C5H8O + CH2O → Hydroxyketón
- Hydroxyketón + NaOH → C5H8O3
Tento spôsob nevyžaduje kyslík a je jednoduchý a ľahko sa riadi, ale výťažok je nízky a je potrebné zvážiť výber a použitie množstva kyslého katalyzátora.
1-Hydroxycyklobutánkarboxylovú kyselinu je možné pripraviť aj Dielsovou-Alderovou reakciou. Dikarbonyl tetrahydrofurán (2,3-dihydrofurán-2,3-dión) sa spojí s butadiénom ako substrátom a zahreje sa na asi 100 stupňov, aby sa zreagoval za vzniku cyklobutándiónového medziproduktu. Alkalická hydrolýza sa potom použije na získanie kyseliny 1-hydroxycyklobutánkarboxylovej. Reakčné podmienky Diels-Alderovej reakcie sú relatívne mierne a majú široké uplatnenie, ale metóda syntézy má vysoké požiadavky na výber a prevádzku surovín.
- C11H13BF4FeO3 + C16H14 → stredná (C4H4O2)
- stredne pokročilý (C4H4O2) + NaOH → C5H8O3
Kyselina 1-hydroxycyklobutánkarboxylová sa môže pripraviť aj metódou laktámového iniciátora. Najprv sa kyselina akrylová nechá reagovať s jednosýtnym alkoholom za vzniku laktónu a potom sa pridá amóniové činidlo (ako je hydroxid sodný), aby sa hydrolyzovala na laktám. Nakoniec sa laktám podrobí alkoholýze za vzniku kyseliny 1-hydroxycyklobutánkarboxylovej. Konkrétny vzorec reakcie je nasledujúci:
-C3H4O2+jednosýtny alkohol → laktón
-laktón + čpavok → laktám
-laktám + zásada → hydroxykyselina
|
Chemický vzorec |
C5H8O3 |
|
Presná hmotnosť |
116 |
|
Molekulová hmotnosť |
116 |
|
m/z |
116 (100.0%), 117 (5.4%) |
|
Elementárna analýza |
C, 51.72; H, 6.94; O, 41.34 |
Je tiež známa ako kyselina 1-hydroxycyklobután-1-karboxylová, má molekulový vzorec C5H8O3 a molekulovú hmotnosť 116,12 g/mol. Jeho štruktúrny vzorec je nasledujúci:
|
|
|
Je vidieť, že 1-Hydroxy-cyklobutánkarboxylová kyselinamolekula pozostáva z dvoch častí: cyklického štvor{0}}členného kruhu (cyklobután) a hydroxylovej a karboxylovej funkčnej skupiny. Medzi každým atómom uhlíka na štvor-člennom kruhu a dvoma susednými atómami uhlíka je kovalentná väzba a dva páry dvoch väzieb tvorené dvoma vzájomne kolmými väzbami sú axiálne väzby (axiálne); a ďalšie dve A-k-jednej väzbe zložené z kolmých väzieb sa nazýva plochá väzba (ekvatoriálna). Súčasne v dôsledku kontrakcie štvor-členného kruhu je rovinná väzba 1-hydroxy-cyklobutánkarboxylovej kyseliny mierne posunutá smerom k stredu štvorčlenného kruhu.
Pri trojrozmernej analýze konfigurácie produktu je priestorová orientácia axiálnych väzieb a rovinných väzieb veľmi dôležitá. Axiálne väzby sú stabilnejšie, pretože atómy vodíka nad a pod sú odpudzujúcejšie; rovinné väzby sú menej stabilné, pretože interagujú s inými molekulami na štvor-člennom kruhu. Konkrétne, axiálne väzby sú väzby umiestnené v dvoch protiľahlých rohových polohách štvorstenu, zatiaľ čo rovinné väzby sú väzby umiestnené v ďalších dvoch protiľahlých rohových polohách čelnej plochy.
Keďže jej priestorová konfigurácia je pomerne zložitá, je potrebné ju analyzovať rôznymi technickými prostriedkami, ako je NMR spektroskopia a röntgenová kryštalografia. Medzi nimi technológia nukleárnej magnetickej rezonancie (Nuclear Magnetic Resonance, NMR) môže poskytnúť informácie o chemických väzbách v molekulách vrátane chemického posunu, väzbovej konštanty, polomeru rotácie, stupňa voľnosti rotácie, tvorby chemického kruhu, chemickej interakcie atď. -Veľmi dôležitá metóda štruktúry kyseliny cyklobutánkarboxylovej.
Pri NMR spektrálnej analýze produktu možno jeho štruktúru určiť pozorovaním hodnoty chemického posunu karboxylového protónu. Špecificky, karboxylové protóny tejto zlúčeniny sa môžu objaviť v rozsahu 3,9 až 4,2 ppm, čo je spôsobené odlišným rezonančným prostredím karboxylovej skupiny. Zároveň má aj hydroxylovú skupinu, ktorej protón sa môže objaviť v rozsahu 1,3 až 2,0 ppm, kvôli rozdielu v interakcii medzi hydroxylovou skupinou a inými atómami na štvor-člennom kruhu. Okrem toho tiež ukázal dva signály v NMR spektre, to znamená píky zodpovedajúce dvom atómom vodíka na axiálnej väzbe a dvom atómom vodíka na planárnej väzbe. Chemické posuny dvoch atómov vodíka na axiálnej väzbe sú zvyčajne vyššie, okolo 2 až 2,5 ppm, zatiaľ čo posuny na planárnej väzbe sú nižšie, zvyčajne okolo 1 až 1,5 ppm.
Okrem techník NMR je bežne používanou metódou štrukturálnej analýzy aj röntgenová kryštalografia. Táto metóda dokáže určiť jej presnú štruktúru konfiguráciou molekúl v kryštáli a použitím zákona rozptylu X-lúčov. Pri röntgenovej kryštalografickej analýze je potrebné sledovať zmeny kryštálu udržiavaním kryštálu v prúdiacej atmosfére. Zároveň je potrebný špeciálny softvér a počítačové programy na simuláciu a spracovanie údajov na získanie presnejších výsledkov.
Nežiaduce reakcie
1-Hydroxy-cyklobutánkarboxylová kyselina je organická zlúčenina obsahujúca cyklobutánový kruh a funkčné skupiny hydroxylu a karboxylu. Vďaka svojej jedinečnej chemickej štruktúre má určitú potenciálnu aplikačnú hodnotu v oblastiach, ako je organická syntéza, výskum a vývoj liekov a chemická výroba.
Keď sa kyselina 1-hydroxycyklobutánkarboxylová dostane do priameho kontaktu s pokožkou, môže spôsobiť rad nežiaducich reakcií. Vzhľadom na to, že koža je najväčším orgánom v ľudskom tele a má bariérovú funkciu, určité chemikálie môžu preniknúť cez kožnú bariéru a dostať sa do tela. Polarita kyseliny 1-hydroxycyklobutánkarboxylovej umožňuje, aby sa do určitej miery rozpúšťala v oleji a vode na povrchu pokožky, čím sa zvyšuje jej pravdepodobnosť preniknutia do pokožky.
V počiatočných štádiách kontaktu sa môžu vyskytnúť príznaky podráždenia kože, ako je začervenanie, svrbenie a štípanie. Je to preto, že keď sa zlúčenina dostane do kontaktu s kožnými bunkami, môže zasahovať do normálnych metabolických procesov buniek, narušiť štruktúru a funkciu bunkových membrán a viesť k uvoľneniu zápalových mediátorov, ako sú histamín a prostaglandíny, a tým vyvolať lokálne zápalové reakcie. Pri dlhšom čase expozície alebo zvýšenej dávke sa môžu príznaky podráždenia zhoršiť, čo vedie k vážnym poraneniam, ako je opuch kože, pľuzgiere a dokonca vredy.
Niektorí jedinci môžu mať alergickú konštitúciu na kyselinu 1-hydroxycyklobutánkarboxylovú. Pri prvom kontakte ho imunitný systém tela môže rozpoznať ako cudzí antigén a produkovať špecifické protilátky. Pri opätovnom vystavení sa antigény viažu na protilátky, čím sa aktivuje imunitný systém a spúšťajú sa alergické reakcie. Príznaky alergických reakcií sú rôznorodé. Mierne prípady sa môžu prejaviť kožnou žihľavkou, vyrážkou atď., zatiaľ čo ťažké prípady môžu vyústiť do systémových alergických reakcií, ako je anafylaktický šok, charakterizovaný prudkým poklesom krvného tlaku, ťažkosťami s dýchaním, stratou vedomia atď., ktoré predstavujú vážne ohrozenie života a zdravia.
Často kladené otázky
Prečo môže existovať stabilne vo vysokonapäťovej štruktúre, ako je "cyklobután"?
+
-
Aj keď samotný cyklobutánový kruh má vysokú energiu v dôsledku uhlového napätia, účinok karboxylu (- COOH) na stiahnutie elektrónov a zavedenie hydroxylu (- OH) môže do určitej miery stabilizovať celú molekulu prostredníctvom elektronických efektov a intramolekulárnych vodíkových väzieb.
Prečo sa v syntetickej chémii často používa ako „šablóna“ alebo „chirálny zdroj“ na konštrukciu špecifických štruktúr (ako sú „cis“ konfigurácie)?
+
-
Jeho pevný cyklobutánový skelet a inherentné chirálne centrum (ak je chirálnym centrom - uhlík) poskytujú určenú trojrozmernú priestorovú konfiguráciu pre syntézu, ktorú možno použiť na presnú indukciu stereochemických výsledkov následných reakcií.
Aké špeciálne vlastnosti môže priniesť zavedenie tejto štruktúrnej jednotky (derivát cyklobutánkarboxylovej kyseliny) do lekárskej chémie?
+
-
Nerezová oceľ 304 spĺňa medzinárodné požiadavky na potravinársku kvalitu, nehrdzavejúca oceľ 316 nie je len potravinárska alebo lekárska. Použitie tejto lekárskej triedy ako výrobnej šálky však neprinesie ďalšie výhody pre každého. Prečo sa volá 304 alebo 316? Toto je definované hlavne podľa materiálového zloženia. 316 nehrdzavejúca oceľ nie je podobná minerálnym materiálom, po použití môže uvoľňovať niektoré látky na podporu absorpcie človekom.
Aké sú jedinečné chemické vlastnosti jeho „1-hydroxy“ funkčnej skupiny v porovnaní s bežnými alfa-hydroxykyselinami (ako sú kyseliny)?
+
-
Jeho hydroxylová skupina sa nachádza v polohe alfa cyklickej štruktúry, ale je obmedzená napätím a konformáciou kruhu. Jeho kyslosť, nukleofilita a sklon k dehydratácii za vzniku laktónov sa môžu výrazne líšiť od lineárnych alfa-hydroxykyselín.
Populárne Tagy: 1-hydroxy-cyklobutánkarboxylová kyselina cas 41248-13-9, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj