Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov l-sulforaphane cas 142825-10-3 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom l-sulforaphane cas 142825-10-3 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
L-sulforafan, tiež známy ako sulforafan alebo sulforafan, je dôležitá izotiokyanátová zlúčenina a široko sa vyskytuje v krížovej zelenine, ako je brokolica, kapusta, reďkovka atď. Pri izbovej teplote sa zvyčajne javí ako svetložltá alebo hnedá kvapalina a špecifická farba sa môže mierne líšiť v závislosti od jej čistoty a podmienok skladovania. Má dobrú lipofilitu a je nerozpustný vo vode, ale je vysoko rozpustný v organických rozpúšťadlách, ako je metanol, etanol, DMSO, dichlórmetán, acetonitril atď. Táto rozpustnosť uľahčuje manipuláciu a obsluhu pri chemickej analýze a biologických experimentoch. Hustota je 1,2 g/cm³, čo naznačuje mierne medzimolekulové sily, ani ľahké, ani ťažké. Jeho bod varu je relatívne vysoký a dosahuje 368,2 stupňa, čo znamená, že existuje stabilne v kvapalnej forme pri izbovej teplote a nie je ľahko prchavý. V podmienkach vysokej teploty sa však môže rozložiť, preto je dôležité vyhnúť sa počas skladovania a používania prostrediam s vysokou teplotou. V biologickej vede sa bežne používa ako derivačné činidlo pre chromatografickú a hmotnostnú spektrometrickú analýzu na zlepšenie citlivosti a rozlíšenia detekcie. V poľnohospodárstve sa používa ako fungicíd na prevenciu a kontrolu chorôb rastlín. V oblasti medicíny si získal širokú pozornosť vďaka svojim silným antioxidačným a protirakovinovým aktivitám a je považovaný za potenciálne protirakovinové liečivo a zložku zdravej výživy.

|
C.F |
C6H11NOS2 |
|
E.M |
177 |
|
M.W |
177 |
|
m/z |
177 (100.0%), 178 (6.5%), 179 (4.5%), 179 (4.5%) |
|
E.A |
C, 40.65; H, 6.25; N, 7.90; O, 9.02; S, 36.17 |
|
|
|
Pre nás má L-Sulforaphan niekoľko zjavných výhod:
1. Podporte detoxikáciu pečene a pľúc
2. Zlepšiť poznanie a posilniť mozog
3. Pomôžte telu produkovať proti-rakovinové zlúčeniny
4. Podporte zdravú činnosť srdca
5. Ako Nrf2 aktivátor aktivujte antioxidačnú skupinu
6. Podporte metabolizmus a pomôžte schudnúť
7. Spomaliť starnutie aktiváciou proteínu tepelného šoku
8. Zlepšiť funkciu pečene
9. Znížte zápal a bolesť
10. Zastaviť a zvrátiť vypadávanie vlasov.

L-sulforafan(skrátene SFN) je prirodzene sa vyskytujúca izotiokyanátová zlúčenina, odvodená najmä od glukozinolátov v krížovej zelenine, ako je brokolica, kapusta a karfiol, ktoré sú enzymaticky alebo chemicky hydrolyzované za vzniku glukozinolátov. Od svojho objavu v 90. rokoch 20. storočia vykazuje SFN veľký potenciál v prevencii rakoviny, v antioxidačných, proti{2}}zápalových, neuroprotektívnych, metabolických reguláciách a ďalších oblastiach vďaka svojej jedinečnej chemickej štruktúre a rozsiahlej biologickej aktivite.
SFN môže indukovať expresiu enzýmov cytochrómu P450 (ako je CYP1A1/1A2), urýchliť metabolickú inaktiváciu prekarcinogénov, ako sú polycyklické aromatické uhľovodíky (PAH) a heterocyklické amíny (HCA), a znížiť tvorbu aduktov DNA. Napríklad experiment na zvieratách ukázal, že predbežná liečba SFN môže znížiť výskyt rakoviny pľúc vyvolanej benzo[a]pyrénom o 60 %. SFN aktivuje proteíny kontrolných bodov bunkového cyklu (ako je p21, p27), inhibuje aktivitu cyklínového CDK komplexu a spôsobuje stagnáciu nádorových buniek vo fáze G1/S alebo G2/M, čím inhibuje proliferáciu.


Štúdie in vitro ukázali, že SFN (10-20 μM) môže znížiť podiel buniek fázy S v bunkovej línii rakoviny prsníka MCF-7 zo 45 % na 20 %. SFN môže upregulovať expresiu proapoptotických proteínov (ako je Bax, Bak), znižovať hladiny antiapoptotických proteínov (ako je Bcl-2, Bcl xL), aktivovať kaspázovú kaskádovú reakciu a indukovať apoptózu nádorových buniek. Medzitým môže tiež aktivovať autofágiu inhibíciou dráhy mTOR, čím ďalej čistí poškodené organely. V bunkovej línii rakoviny prostaty PC-3 môže liečba SFN (15 μM) počas 24 hodín indukovať apoptózu u 40 % buniek. SFN môže inhibovať inváziu nádorových buniek a degradáciu bazálnej membrány znížením expresie matrixových metaloproteináz (MMP-2/9).
SFN môže zvýšiť intracelulárne hladiny GSH (upreguláciou expresie - GCS) a priamo neutralizovať ROS (ako sú superoxidové anióny a peroxid vodíka). V neurónových bunkách môže predbežné ošetrenie SFN (5 μM) znížiť hladiny ROS vyvolané H2O2 o 50 %. SFN znižuje produkciu produktov peroxidácie polynenasýtených mastných kyselín (ako je MDA) zvýšením regulácie aktivít SOD a CAT. V modeli aterosklerózy môže SFN (2 mg/kg/d) znížiť obsah MDA v aorte o 40 %.


SFN znižuje zápal inhibíciou dráh NF -κB a MAPK, čím znižuje expresiu pro-zápalových cytokínov (ako je TNF -, IL-6, IL-1) a chemokínov (ako je MCP-1, IL-8). SFN môže blokovať aktivitu komplexu IKB kinázy (IKK), zabrániť degradácii IKB, a tak inhibovať jadrovú translokáciu NF-KB. V makrofágoch môže SFN (10 μM) znížiť sekréciu TNF indukovanú LPS o 70 %. SFN znižuje zrelú sekréciu IL-1 a IL-18 inhibíciou zostavenia NLRP3 a aktivácie kaspázy-1. V modeli dny môže SFN (50 mg/kg) významne znížiť hladinu IL-1 v kĺbovej tekutine a zmierniť zápalovú bolesť.
SFN chráni neuróny prostredníctvom rôznych mechanizmov a odďaľuje progresiu neurodegeneratívnych ochorení, ako je Alzheimerova choroba (AD) a Parkinsonova choroba (PD). SFN môže aktivovať dráhu Nrf2/ARE, zvýšiť schopnosť fagocytového klírensu mikroglií voči A, pričom inhibuje spracovanie prekurzorového proteínu A (APP) a nadmernú fosforyláciu tau proteínu. U myší s AD modelom môže SFN (2 mg/kg/deň) znížiť počet A plakov v hipokampe o 50 %.


SFN zmierňuje poškodenie dopamínergných neurónov vyvolané MPTP (1-metyl-4-fenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridín) zvýšením expresie Nrf2 a hemoxygenázy-1 (HO-1). V modeli PD môže SFN (5 mg/kg/d) zvýšiť mieru prežitia dopaminergných neurónov v substantia nigra o 40 %. SFN môže podporovať neurogenézu a tvorbu synapsií reguláciou expresie proteínov súvisiacich so synaptickou plasticitou, ako je BDNF a synapsín I, čím sa zlepšujú schopnosti učenia a pamäte.
SFN môže zvýšiť príjem a využitie glukózy v kostrovom svale a pečeni aktiváciou dráh AMPK a Nrf2, pričom inhibuje pečeňovú glukoneogenézu. SFN môže podporovať hnednutie bieleho tukového tkaniva, zvyšovať expresiu termogénnych génov, ako sú UCP1 a PGC-1, čím zlepšuje metabolické poruchy súvisiace s obezitou. U obéznych myší vyvolaných diétou s vysokým obsahom tukov SFN (0,5 mg/kg/deň) znížil prírastok hmotnosti o 30 % a glykémiu nalačno o 25 %. SFN znižuje apoptózu beta buniek indukovanú IL{10}} inhibíciou aktivácie zápalu NLRP3.


V modeli diabetu 2. typu môže SFN (1 mg/kg/d) výrazne zlepšiť glukózovú toleranciu a zvýšiť sekréciu inzulínu. SFN znižuje riziko aterosklerózy a kardiovaskulárnych príhod prostredníctvom antioxidácie, proti-zápalu a regulácie metabolizmu lipidov. SFN môže blokovať proliferáciu a migráciu VSMC indukovanú PDGF, čím zabraňuje vaskulárnej stenóze. V modeli poranenia balónom môže lokálna aplikácia SFN (10 μM) znížiť hrúbku neointimálneho tkaniva o 50 %. SFN zvyšuje schopnosť vazodilatácie zvýšením regulácie expresie eNOS a produkcie NO. Perorálny SFN (3 mg/d) počas 8 týždňov môže zvýšiť prietokom krvi sprostredkovanú vazodilatáciu (FMD) o 20 % u pacientov s hypertenziou.

L-sulforafan z reďkovky sa nachádza najmä v krížovej zelenine, ako je brokolica a karfiol, a je jedným z produktov glukozinolátov hydrolyzovaných myrozinázou v týchto rastlinách. V laboratóriu sa však L-sulforafan zvyčajne získava metódami chemickej syntézy, ktoré často simulujú alebo obchádzajú prirodzené transformačné procesy v organizmoch.
Prvý spôsob syntézy: hydrolýza založená na analógoch glukozinolátov
1. Syntéza analógov glukozinolátov:
Najprv je potrebné syntetizovať analóg glukozinolátu, ktorý by mal obsahovať tiolové skupiny a glukozinolátovú štruktúru potrebnú pre prekurzor L-glukozinolátu.
Tento krok môže zahŕňať viacero reakcií organickej syntézy, ako je glykozylácia, tiogenácia atď., ale špecifické reakčné detaily sa líšia v závislosti od štruktúry zlúčeniny.
2. Hydrolytická reakcia:
Za vhodných podmienok (ako je kyslé prostredie, enzýmová katalýza atď.) sa syntetizované analógy glukozinolátov hydrolyzujú, aby sa uvoľniliL-sulforafan.
Chemické rovnice je ťažké poskytnúť priamo, pretože ide o komplexný biologický simulačný proces zahŕňajúci viacero medziproduktov a reakčných krokov.

Spôsob syntézy 2: Metóda priamej syntézy
Vyberte východiskový materiál obsahujúci vhodné funkčné skupiny, ako sú zlúčeniny obsahujúce halogény (ako je chlór, bróm) a estery alebo alkoholy karboxylových kyselín.
Tiolačná reakcia:
Nahraďte atómy halogénu vo východiskovom materiáli tiolovými skupinami. To zvyčajne vyžaduje použitie tio činidiel (ako sú tioly, tiofenoly, tiokarboxyláty atď.) v alkalických podmienkach.
Za predpokladu chemickej rovnice:
R-X+NaSH → R-SH+NaX (X=Cl, Br; R=príslušná alkylová skupina)
Upozornenie: Aktuálna reakcia môže vyžadovať zložitejšie katalyzátory a podmienky a výber tiolačných činidiel a reakčných podmienok má významný vplyv na výťažok a čistotu produktu.
Oxidácia tioskupín na sulfonylové skupiny (SOCH3) nemusí byť potrebná pri priamej syntéze L-sulforafanu, keďže L-sulforafan priamo neobsahuje sulfonylové skupiny. Aby sa však vytvorili podobné štruktúry sírového kyslíka, je možné zvážiť použitie oxidačných činidiel, ako je peroxid vodíka, kyselina peroctová atď.
Za predpokladu chemickej rovnice (poznámka: toto nie je priamy krok syntézy L-sulforafanu):
R-SH+Oxidant → R-SOCH3+vedľajší produkt
Toto je kľúčový krok v syntéze L-sulforafanu. Kvôli obtiažnosti priamej konštrukcie izotiokyanátových skupín (NCS) za konvenčných podmienok môže nepriama syntéza vyžadovať sériu zložitých reakcií.
Jednou z možných metód je najprv previesť tioskupiny na estery alebo tioamidy tiokarboxylových kyselín a potom vytvoriť izotiokyanátové skupiny prostredníctvom špecifických konverzných reakcií, ako je prešmyk, eliminácia atď.
Za predpokladu chemických rovníc (veľmi zjednodušené a hypotetické):
R-SH → [séria komplexných reakcií] → R-NCS
Získanie L-sulforafanu vysokej{0}}čistoty prostredníctvom vhodných separačných a čistiacich techník, ako je destilácia, kryštalizácia, chromatografická separácia atď.

V roku 1994 bol prvýkrát objavený NRF2, transkripčný faktor citlivý na redoxnú reakciu v bunkách. Aktivovaný Nrf2 hrá dôležitú úlohu pri ochrane buniek, ako je inhibícia karcinogenézy a antioxidácie. Sulforaphane môže aktivovať NRF2, aktivovať mechanizmus seba{6}}ochrany človeka a realizovať plnú aktiváciu imunitnej obrannej línie tela. V roku 2016 profesor Liu Guanghui z Ústavu biofyziky Čínskej akadémie vied zistil, že antioxidačná signálna dráha NRF2 je hnacím mechanizmom syndrómu skorého starnutia, ktorý poskytuje nové ciele a stratégie na oddialenie starnutia a prevenciu chorôb súvisiacich so starnutím.
Stále viac a viac štúdií dokázalo, že sulforafan môže aktivovať anti-signálny faktor starnutia Nrf2 v ľudských bunkách, podporovať expresiu viac ako 200 génov pečeňových detoxikačných enzýmov fázy II a antioxidačných enzýmov, ako je glutatión-S-transferáza, kataláza, superoxiddismutáza, N, benzochín reduktáza, výrazne zlepšujú zápalové faktory funkcie pečene, vykazuje silnú antioxidačnú aktivitu (NRF2/ARE je doteraz najdôležitejšou cestou antioxidačného stresu) a proti-zápalovú aktivitu. Dokáže tiež odolávať starnutiu, fotostarnutiu a znižovať výskyt chorôb.
V nasledujúcich štúdiách sa ukázalo, že sulforafan je najsilnejším aktivátorom živinového genómu v obrannom systéme ľudských buniek. Epigenetika nám hovorí, že to súvisí s nevyváženou stravou, nadmerným alebo malým pohybom, zlým životným štýlom, fajčením, pitím, znečistením životného prostredia, slnečným žiarením, radiáciou atď. Tieto faktory nakoniec povedú k nadmernej tvorbe voľných radikálov v ľudskom tele. Ľudské telo sa skladá z viac ako 60 biliónov buniek, ktoré dokážu vyprodukovať 10 miliárd voľných radikálov za hodinu, 1 milión voľných radikálov sa dá vyprodukovať fajčením cigarety a 10 miliónov voľných radikálov môže vzniknúť konzumáciou vyprážaných jedál.
Často kladené otázky
Prečo sa sulforafan medzi početnými aktivátormi Nrf2 považuje skôr za „biosenzor“ než za jednoduchý antioxidant?
+
-
Neneutralizuje priamo voľné radikály, ale skôr „navodzuje“ komplexnú aktiváciu vlastného obranného systému bunky Nrf2 úpravou špecifických cysteínových zvyškov na proteíne Keap1, čím sa spustí syntéza stoviek ochranných proteínov vrátane antioxidačných enzýmov a detoxikačných enzýmov. Je to inteligentný a systematický regulátor adaptácie na bunkový stres.
Pôsobí jeho potenciálny prínos pre mozog priamo cez hematoencefalickú{0} bariéru alebo nepriamo cez črevnú mozgovú os?
+
-
Existujúce dôkazy podporujú nepriame mechanizmy ako hlavný mechanizmus. Môže významne zmeniť zloženie črevnej mikroflóry (ako je zvýšenie počtu baktérií produkujúcich butyrát) a znížiť systémový zápal. Signálne molekuly produkované týmito črevnými a systémovými zmenami, ako je butyrát, môžu ovplyvniť mozog a prejavovať neuroprotektívne účinky a podiel priameho prenikania hematoencefalickou bariérou môže byť nízky.
Prečo má jedinečné postavenie vo výskume prevencie rakoviny, pričom kladie dôraz na „epigenetickú reguláciu“ a nie len na zabíjanie buniek?
+
-
Môže inhibovať históndeacetylázu (HDAC), uvoľniť zapletenie DNA a podporiť expresiu génov potlačujúcich nádory. Toto "epigenetické preprogramovanie" môže zvrátiť abnormálny epigenetický stav rakovinových buniek v skorých štádiách formovania, vrátiť ich späť na normálnu diferenciáciu a patrí k hĺbkovej a preventívnej intervencii génovej regulácie.
Populárne Tagy: l-sulforaphane cas 142825-10-3, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj




