2-Bróm-3-fluórtrifenylén CAS 2624315-46-2je medziprodukt organickej syntézy s molekulovou hmotnosťou 219,008, hustotou 1,79 a teplotou topenia 168 °C. Spôsob skladovania: uzavreté, chladné, vetrané a suché miesto, vyhýbajte sa priamemu kontaktu s oxidmi. Kyselina 3-bróm-2-fluórbenzoová môže rozpúšťať metanol, dimetylsulfoxid, N,N-dimetylformamid; Má tiež určitú rozpustnosť vo vode. Stojí za zmienku, že zlúčenina obsahujúca atómy halogénu je škodlivá pre vodné prostredie a nemôže byť priamo vypúšťaná do životného prostredia. Okrem toho je kyselina 3-bróm-2-fluórbenzoová veľmi užitočným syntetickým blokom pri molekulárnej syntéze liečiv, pretože obsahuje tri reakčné miesta, ktoré možno premeniť.
názov | Číslo CAS | Chemický vzorec | Presná hmotnosť | Molekulová hmotnosť | Elementárna analýza | Množstvo |
2-chlórspiro[benzo[b]fluorén-11,9'-fluorén] | C29H17CI | 400 | 401 | C86.88; H 4,27; Cl 8,84 | 101g | |
1-Bróm-2-chlórnaftalén | 71436-66-3 | C10H6BrCl | 240 | 242 | C49,73; H 2,50; Br33,08; Cl 14,68 | 27g |
1,4-dichlórfenantrén | 7299-39-0 | C14H8CI2 | 246 | 247 | C68,05; H3,26; Cl28,69 | 39g |
2-chlór-6-fluórtrifenylén | C18H10CIF | 280 | 281 | C77,01; H 3,59; Cl12,63; F6,77 | 92g | |
3-bróm-2-chlór-9,9-dimetyl-9H-fluorén | C15H12BrCl | 306 | 308 | C58,57; H3,93; Br25,98; Cl 11,52 | 509g | |
3-bróm-2-chlór-9,9-difenyl-9H-fluorén | C25H16BrCl | 430 | 432 | C69,55; H3,74; Br18,51; Cl 8,21 | 0g | |
1-Brómfenantrén | 51958-51-1 | C14H9Br | 256 | 257 | C65,40; H3,53; Br31.08 | 602g |
3-bróm-2-chlór-9,9-dimetyl-9H-fluorén | 2043961-99-3 | C15H12BrCl | 306 | 307 | C58,57; H3,93; Br25,98; Cl 11,52 | 0g |
(3-(10-fenylantracén-9-yl)fenyl)borónová kyselina | 905947-49-1 | C26H19BO2 | 374 | 374 | C83.44; H5.12; B2.89; O8.55 | 0g |
2-(12',12'-dimetyl-12'H-spiro[cyklohexán-1,6'-indeno[1,2-b]fluorén]{{11} }'-yl)-4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolán | C33H37BO2 | 476 | 476 | C83.19; H7.83; B2.27; O6.72 | 72g | |
2,4-dichlór-9,9-dimetyl-9H-fluorén | 1799918-67-4 | C15H12CI2 | 262 | 263 | C68,46; H 4,60; Cl26,94 | 100g |
5'-(4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)spiro[cyklohexán-1,9'-fluorén ]-2'-karbonitril | C25H28BN02 | 385 | 385 | C77.93; H7.32; B2.81; N3.64; O8.30 | 93g | |
2-(9,9-dimetyl-7-(trifluórmetyl)-9H-fluorén-2-yl)-4,4,5,{{10 }}tetrametyl-1,3,2-dioxaborolán | C22H24BF302 | 388 | 388 | C68.06; H6.23; B2.78; F14.68; O8.24 | 200g | |
9,9-dimetyl-6-(4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolán-2-yl){{11 }}H-fluorén-2-karbonitril | C22H24BN02 | 345 | 345 | C76.54; H7.01; B3.13; N4.06; O9.27 | 0g | |
9,9-dimetyl-7-(4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolán-2-yl){{11 }}H-fluorén-3-karbonitril | C22H24BN02 | 345 | 345 | C76.54; H7.01; B3.13; N4.06; O9.27 | 82g | |
2"bróm-[1,1':4',1"]terohenyl | C18H13Br | 308 | 309 | C69,92; H4,24; Br25,84 | 61g | |
2-(7-izokyano-9,9-difenyl-9H-fluorén-2-yl)-4,4,5,{ {10}}tetrametyl-1,3,2-dioxaborolán | C32H28BN02 | 469 | 469 | C81.88; H6.01; B2.30; N2.98; O6.82 | 0g | |
2-(12',12'-dimetyl-12'H-spiro[cyklohexán-1,6'-indeno[1,2-b]fluorén]{{11} }'-yl)-4,4,5,5-tetrametyl-1,3,2-dioxaborolán | C33H37BO2 | 476 | 476 | C83.19; H7.83; B2.27; O6.72 | 79g | |
9,10-dihydroantracén | 613-31-0 | C14H12 | 180 | 180 | C93.29; H6.71 | 450g |
2-Bróm-3-fluórtrifenylén | 2624315-46-2 | C18H10BrF | 324 | 325 | C66,49; H3,10; Br24,57; F5,84 | 0g |
Na syntézu kyseliny 3-bróm{1}}fluórbenzoovej je najbežnejšou metódou použiť 2-fluórbrómbenzén ako východiskový materiál a použiť silnú zásadu s veľkým stérickým odporom, ako je diizopropyllítium amino (LDA), na extrakciu vodíka z benzénového kruhu, aby sa získalo zodpovedajúce fenyllítne činidlo. Pretože atóm brómu a atóm fluóru majú silnú kapacitu absorpcie elektrónov, medziprodukt fenyllítiové činidlo možno ľahko vytvoriť a potom reagovať s pridaným oxidom uhličitým, aby sa získal zodpovedajúci produkt. Stojí za zmienku, že reakcia vyžaduje prísne nízku teplotu a bezvodé prostredie bez kyslíka; Po ukončení reakcie je potrebné použiť vodný roztok so slabo kyslým nasýteným chloridom amónnym na ukončenie reakcie, aby sa zodpovedajúci karboxylát premenil na zodpovedajúcu kyselinu, inak sa môže produkt počas extrakčného procesu stratiť.
Hlavným využitím kyseliny 3-bróm-2-fluórbenzoovej je použitie troch funkčných skupín v jej molekule na rôzne transformácie na syntézu iných farmaceutických a chemických molekulárnych medziproduktov. Napríklad karboxylová skupina môže byť prevedená na hydroxyl, esterovú skupinu, aldehydovú skupinu, amid, acylchlorid atď.; Previesť atómy brómu na kyselinu boritú, arylovú skupinu, alkylový reťazec, karbonylovú skupinu, karboxylovú skupinu atď.; Premeňte atómy fluóru na arylové a alkylové skupiny. Okrem toho sa tieto konverzné reakcie môžu navzájom kombinovať. Vďaka rôznym reakčným aktivitám týchto troch funkčných skupín je možné dosiahnuť rozmanitosť a selektívnu syntézu 1,2,3-trisubstituovaných benzénových kruhových zlúčenín prostredníctvom sekvenčnej konverzie 3-bróm-2-fluórbenzoovej kyseliny kyselina.
Kyselina 3-bróm-2-fluórbenzoová je dôležitým medziproduktom pre organickú syntézu a syntézu liečiv. Je hlavnou surovinou pre syntézu protirakovinového liečiva dalafinilu a agonistu receptora propargylfenoxyoctovej kyseliny. Má široké trhové vyhliadky, veľký dopyt a vysokú pridanú hodnotu.
Populárne Tagy: 2-bromo-3-fluorotriphenylene cas 2624315-46-2, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, kúpiť, cena, hromadne, na predaj