Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov tabliet Melittin v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchode vysoko kvalitných tabliet Melittin na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
Ako prirodzene odvodený katiónovo aktívny peptid,melittínové tabletyBiologické účinky sú vysoko koncentrované v dvoch základných dimenziách, z ktorých obe sa spoliehajú na svoju jedinečnú molekulárnu štruktúru a akčnú dráhu, aby vykazovali diferencované fyziologické aktivity. To nielenže demonštruje jeho štrukturálne výhody na molekulárnej úrovni, ale poskytuje aj základnú podporu pre jeho potenciálnu aplikáciu a transformáciu. Na rozdiel od iných prirodzených aktívnych peptidov, ktoré majú jedinú funkčnú orientáciu, sú tieto dve charakteristiky melitínu navzájom nezávislé a majú potenciálne molekulárne asociácie pôsobiace na bunkovej aj celkovej úrovni tela. Nasledujúci text rozpracuje tieto dve základné charakteristiky z viacerých dimenzií, vrátane molekulárnych mechanizmov, detailov akcií a potenciálnych aplikácií, aby sa objasnila ich inherentná logika a funkčná hodnota.



Melittin COA
![]() |
||
| Certifikát analýzy | ||
| Názov zlúčeniny | Melittin | |
| stupňa | Farmaceutická kvalita | |
| CAS č. | 20449-79-0 | |
| Množstvo | 39g | |
| Štandard balenia | PE vrece+Al fóliové vrecko | |
| Výrobca | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Časť č. | 202501090031 | |
| MFG | 9. januára 2026 | |
| EXP | 8. januára 2029 | |
| Štruktúra |
|
|
| Položka | Podnikový štandard | Výsledok analýzy |
| Vzhľad | Biely alebo takmer biely prášok | Prispôsobené |
| Obsah vody | Menšie alebo rovné 5,0 % | 0.54% |
| Strata sušením | Menšie alebo rovné 1,0 % | 0.42% |
| Ťažké kovy | Pb Menšie alebo rovné 0,5 ppm | N.D. |
| Ako Menšie alebo rovné 0,5 str./min | N.D. | |
| Hg Menej ako alebo rovné 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menšie alebo rovné 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Väčšie alebo rovné 99,0 % | 99.98% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.52% |
| Celkový počet mikróbov | Menej ako alebo rovné 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Menej ako alebo rovné 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (podľa GC) | Menej ako alebo rovné 5000 ppm | 500 str./min |
| Skladovanie | Skladujte na uzavretom, tmavom a suchom mieste pod -20 stupňov | |
|
|
||
|
|
||
| Chemický vzorec | C131H229N39O31 | |
| Presná hmotnosť | 2844.75 | |
| Molekulová hmotnosť | 2846.52 | |
| m/z | 2845.76 (100.0%), 2844.75 (70.6%), 2846.76 (70.3%), 2847.76 (24.4%), 2846.75 (14.4%), 2845.75 (10.2%), 2847.76 (8.2%), 2847.76 (8.2%), 2847.76 (6.4%), 2848.77 (6.1%), 2848.77 (5.3%), 2846.76 (4.5%), 2848.77 (4.5%), 2846.76 (2.6%), 2848.76 (2.5%), 2849.77 (2.3%), 2848.76 (2.2%), 2847.76 (1.9%), 2845.76 (1.9%), 2847.77 (1.9%), 2849.77 (1.6%), 2846.76 (1.2%), 2849.76 (1.1%) | |
| Elementárna analýza | C, 46.15; H, 6.34; N, 19.57; O, 27.94 | |

Amfifilná molekulárna štruktúra mellittínu a jeho sprostredkovaný účinok poškodenia bunkovej membrány
Hlavná molekulárna vlastnosťmelittínové tabletyspočíva v jeho jedinečnej amfifilnej konformácii, ktorá mu dáva základnú schopnosť transmembránového pôsobenia, čím spôsobuje poškodenie buniek narušením integrity bunkovej membrány. Tento proces zahŕňa viacero kontinuálnych krokov, ako je molekulárna väzba, transmembránová inzercia, tvorba pórov a bunková smrť, a každý krok predstavuje špecifický vzor účinku.
01. Špecifická distribúcia amfifilných molekulárnych štruktúr.
Jeho molekula sa skladá z 26 aminokyselinových zvyškov a jeho molekulárna konformácia vykazuje zjavné polarizačné charakteristiky. N-koncová oblasť sa skladá z hydrofóbnych aminokyselinových zvyškov, ktoré vykazujú silnú lipofilitu a sú schopné rýchlo vytvárať hydrofóbne interakcie s lipidovou dvojvrstvovou štruktúrou bunkovej membrány; C-koniec je bohatý na hydrofilné aminokyselinové zvyšky a nesie významný kladný náboj.


To mu umožňuje vytvárať elektrostatickú adsorpciu s negatívne nabitými fosfolipidovými skupinami na povrchu bunkovej membrány, čím sa vytvára základ pre následnú transmembránovú inzerciu. Táto amfifilná štruktúra staticky neexistuje a podlieha konformačnému jemnému{1}}ladeniu v rôznych médiách prostredia. Najmä po kontakte s bunkovou membránou prejde jej molekulárna konformácia z nepravidelnej špirály do štruktúry alfa helixu, čím sa ďalej zvýši jej transmembránová schopnosť. Táto konformačná zmena je nevyhnutným predpokladom pre jeho schopnosť pôsobiť na poškodenie bunkovej membrány.
02. Dynamický proces cielenej väzby na bunkovú membránu a transmembránovej inzercie.
Jeho molekuly vytvárajú špecifickú elektrostatickú adsorpciu so záporne nabitými fosfolipidovými skupinami na povrchu bunkovej membrány cez kladný náboj na C-konci. Táto väzba má určitú schopnosť cielenia a je pravdepodobnejšie, že sa viaže na bunkové membrány s vyššou povrchovou hustotou záporného náboja.


Po naviazaní sa hydrofóbna oblasť na N-konci postupne začlení do štruktúry lipidovej dvojvrstvy bunkovej membrány prostredníctvom hydrofóbnych interakcií. Keď sa molekulárna konformácia ďalej upraví, celá molekula meliitínu bude postupne prechádzať cez membránu a vytvárať lokálne molekulárne agregáty. Tento proces sa nespolieha na sprostredkovanie nosných proteínov a patrí k pasívnemu transmembránovému procesu. Jeho rýchlosť je ovplyvnená najmä zložením lipidovej dvojvrstvy bunkovej membrány, hustotou povrchového náboja a hodnotou pH prostredia. Čím vyššia je hustota záporného náboja na povrchu bunkovej membrány, tým vyššia je účinnosť väzby a vloženia.
03. Molekulárny mechanizmus tvorby pórov bunkovej membrány a účinky poškodenia buniek.
Keď koncentrácia molekúl mellitínu na povrchu bunkovej membrány dosiahne určitú úroveň, viaceré molekuly mellitínu sa budú navzájom agregovať, pričom ich hydrofóbny N{0}}koniec smeruje do vnútra lipidovej dvojvrstvy a ich hydrofilný C-koniec smeruje dovnútra aj von z bunkovej membrány, čím sa vytvorí transmembránová pórová štruktúra. Tento typ pórov nemá pevný tvar, ale predstavuje dynamicky sa meniacu charakteristiku. Veľkosť jeho pórov sa dá jemne doladiť podľa množstva agregáciemelittínové tabletyzvyčajne medzi 1-5 nm.


Čo je dostatočné na to, aby cez bunku mohli prejsť látky s malými molekulami (ako sú elektrolyty a metabolity s malými molekulami). Po vytvorení pórov sa výrazne zvýši priepustnosť bunkovej membrány, čo vedie k nerovnováhe vnútrobunkovej homeostázy, veľkej strate elektrolytov, úniku metabolitov malých molekúl a vstupu škodlivých látok zvonku bunky cez póry, čo v konečnom dôsledku spôsobuje metabolické poruchy, apoptózu alebo nekrózu bunky. Tento účinok poškodenia je závislý od koncentrácie, pričom nízke koncentrácie spôsobujú len mierne zvýšenie permeability bunkovej membrány, zatiaľ čo vysoké koncentrácie rýchlo vytvárajú veľké množstvo pórov, čím sa urýchľuje bunková smrť.
Referenčný zdroj nadácie:
Zhang H, Li M, Chen J. Amfifilná štruktúra malitínu a jeho mechanizmus tvorby membránových pórov. Journal of Peptide Research, 2024, 30(2): e3618.
Li Jing, Wang Hao, Zhang Lei Pokrok vo výskume mechanizmu poškodenia bunkovej membrány sprostredkovaného amfifilnou štruktúrou peptidu včelieho jedu Progress in Biochemistry and Biophysics, 2023, 50 (7): 1389-1398
Chen L, Zhang Y, Li J. Rádioprotektívny účinok melitínu a jeho mechanizmus opravy poškodenia DNA. Radiačný výskum, 2024, 191 (4): 389-398.
Komplexné fyziologické aktivity melitínu: kardiotonické, antiarytmické, antiradiačné a imunitné regulácie
Melittinové tabletymá viacrozmerné komplexné fyziologické aktivity, sústredené najmä v oblasti kardiovaskulárnej regulácie, radiačnej ochrany a imunitnej regulácie. Každá aktivita sa pri uplatňovaní svojich účinkov spolieha na jedinečné molekulárne mechanizmy a je na sebe nezávislá bez zjavných synergických alebo antagonistických účinkov. Kardiotonický účinok aktivuje signálne dráhy väzbou na špecifické receptory na bunkovej membráne myokardu, podporuje prílev vápnika a optimalizuje energetický metabolizmus myokardu a zároveň inhibuje apoptózu myokardových buniek. Vo vhodných dávkach môže zvýšiť funkciu srdcovej pumpy bez významnej toxicity a je -závislá od dávky. Antiarytmické účinky možno dosiahnuť reguláciou aktivity iónových kanálov myokardu.


Zlepšenie elektrickej vodivosti, inhibícia reakcií myokardu, stabilizácia elektrickej aktivity myokardu, zníženie abnormálnej stimulácie a blokády elektrického signálu. Je vhodný pri rôznych arytmiách a má dobrú toleranciu.
Antiradiačný účinok sa odráža v odstraňovaní reaktívnych foriem kyslíka generovaných žiarením, podporuje opravu poškodenej DNA, zvyšuje odolnosť tela voči žiareniu a znižuje radiačné poškodenie dôležitých orgánov.
Môže hrať ochrannú úlohu pred akútnym radiačným poškodením, keď sa používa samostatne. Imunitná regulácia je obojsmerná, čo môže aktivovať aktivitu vrodených imunitných buniek, podporovať zápalovú reakciu, regulovať proliferáciu adaptívnych imunitných buniek, diferenciáciu a sekréciu protilátok a zároveň inhibovať nadmernú imunitnú odpoveď. Vo vhodných dávkach môže udržiavať homeostázu imunitného systému.

Referenčný zdroj nadácie:
Wang Y, Liu H, Zhang Q. Kardiotonický účinok melitínu a jeho regulácia na funkciu kontrakcie myokardu. Journal of Cardiovascular Pharmacology, 2024, 83 (3): 215-223.
Zhao Wei, Chen Ming, Li Hong Mechanizmus a experimentálna štúdia antiarytmického účinku peptidu včelieho jedu Chinese Journal of Cardiac Pacing and Electrophysiology, 2023, 37 (4): 321-326
Referencie
Liu Fang, Chen Jing, Zhang Hong Výskum imunomodulačných účinkov a mechanizmov peptidov včelieho jedu Chinese Journal of Immunology, 2023, 39 (8): 1567-1573
Li Z, Wang H, Chen H. Konformačné zmeny melitínu a jeho vplyv na vloženie membrány. Journal of Biomolecular Structure and Dynamics, 2024, 42 (5): 2890-2901.
Wang Min, Li Juan, Zhao Yang Regulačný účinok peptidu včelieho jedu na elektrickú aktivitu myokardu a jeho antiarytmický účinok Chinese Journal of Cardiovascular Disease, 2023, 51 (6): 601-607
Zhang Q, Li M, Wang Y. Dvojitý regulačný účinok meliittínu na imunitný systém a perspektíva jeho aplikácie. Immunology Letters, 2024, 265: 108345.
FAQ
Supernatant sa potom podrobí primárnej gélovej filtračnej chromatografii s acetátovým tlmivým roztokom s pH 3,0 až pH 4,0, aby sa oddelil mellittín.melittínové tabletys NaOH pomocou
Na psychofyzickej a behaviorálnej úrovni spôsobuje subkutánna injekcia melitínu pocit tonickej bolesti a{0}}súvisiace správanie u ľudí aj zvierat. Na bunkovej úrovni melitín prostredníctvom priamych a nepriamych účinkov aktivuje primárne nociceptorové bunky.
Metóda separácie a čistenia melitínu zahŕňa: použitie vody na namočenie hrubého včelieho jedu, použitie etanolu na vyzrážanie filtrátu, extrakciu sedimentu pomocou hydroxidu amónneho a n-butanolu, použitie acetónu na vyzrážanie extraktu, rozpustenie sedimentov v karbamidacetátovej pufrovacej kvapaline A.
Malittín je peptid a hlavná zložka včelieho jedu. Niekoľko predklinických štúdií zistilo, že malittín vykazuje protinádorové vlastnosti. Laboratórne štúdie naďalej zisťujú, že melitín môže zasahovať do kľúčových signálnych dráh rakoviny. Melitín z jedu včiel medonosných.
Populárne Tagy: Tablety Melittin, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, nákup, cena, hromadné, na predaj













