Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. je jedným z najskúsenejších výrobcov a dodávateľov vstrekovania mt2 v Číne. Vitajte vo veľkoobchodnom veľkoobchodnom vysokokvalitnom vstrekovaní mt2 na predaj tu z našej továrne. Dobré služby a rozumná cena sú k dispozícii.
V dnešnej spoločnosti sa úprava tela a estetická honba stávajú čoraz obľúbenejšími témami. Od tradičného fitness formovania až po moderné metódy lekárskej krásy ľudia neustále skúmajú spôsoby, ako zmeniť svoj vzhľad a fyzickú kondíciu.Vstrekovanie MT2, ako látka so špeciálnymi biologickými vlastnosťami sa postupne dostala do zorného poľa ľudí. Jeho hlavnou zložkou je Melanotan II s chemickým názvom Ac-Nle-Asp-His-d-Phe-Arg-Trp-Lys-NH ₂. Je to syntetický agonista melanokortínového receptora a peptidový hormón patriaci k mimetikám hormónu stimulujúceho alfa melanocyty (alfa MSH). Melanotan II sa zvyčajne vyskytuje vo forme bieleho prášku{12}sušeného mrazom a je potrebné ho skladovať za špecifických podmienok skladovania, ako je -80 °C počas 2 rokov a -20 °C počas 1 roka; V rozpúšťadlách sa môže skladovať 6 mesiacov pri -80 °C a 1 mesiac pri -20 °C.
Tu uvádzame obchodný príklad:
1.Citácia
Jasné informácie o produkte a množstvo.
2. Objednávka a platba
Spoločnosť: Bankový prevod pre všetky druhy mien.
Jednotliví kupujúci: Bitcion, USDT, Western Union
3. Balíky, doprava a komentáre
|
|
|
Pre individuálnych kupujúcich, citlivé chemikálie!
Proces odoslania:
(1) 4-8 dní
Vo vašej oblasti sme založili spoločnosť, ktorá je kupujúcim.
Obe spoločnosti majú kompletné dokumenty a obchody na colnicu, bez rizika.
Obchodná preprava je medzi týmito dvoma spoločnosťami, s vami to nemá nič spoločné.
(2)0-2 dni
Po preclení si tovar vyzdvihnite zo skladu alebo vám ho doručte.
Žiadny záznam o nákupe, žiadny podpis, sklad vám tovar doručí!
4. Spolupráca OEM a ODM
Nový výskum a vývoj peptidov, nové špecifikácie, prispôsobenie balíčkov a štítkov.
Akékoľvek ďalšie problémy s OEM a špeciálne špecifikácie, kontaktujte náš predaj.
Oznam:
Nedávno sa za našu spoločnosť vydávalo mnoho nevyhovujúcich spoločností, tímov a dokonca aj jednotlivcov, ktorí zverejnili na internete nepravdivé informácie o predaji, čím podvádzali zahraničných zákazníkov neprimeranými cenami. Potvrďte, že názov domény vašej webovej stránky je správny a naša registrovaná ochranná známka je správna.
potvrďte ochrannú známku "BLOOM TECH".
|
Prispôsobené uzávery fliaš a zátky
|
|
 |
 |
Melanotan 2 COA
 |
||
| Certifikát analýzy | ||
| Názov zlúčeniny | Melanotan II | |
| stupňa | Farmaceutická kvalita | |
| CAS č. | 121062-08-6 | |
| Množstvo | 30g | |
| Štandard balenia | PE vrece+Al fóliové vrecko | |
| Výrobca | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Časť č. | 202501090027 | |
| MFG | 9. januára 2025 | |
| EXP | 8. januára 2028 | |
| Štruktúra |
|
|
| Položka | Podnikový štandard | Výsledok analýzy |
| Vzhľad | Biely alebo takmer biely prášok | Prispôsobené |
| Obsah vody | Menšie alebo rovné 5,0 % | 0.54% |
| Strata sušením | Menšie alebo rovné 1,0 % | 0.42% |
| Ťažké kovy | Pb Menšie alebo rovné 0,5 ppm | N.D. |
| Ako Menšie alebo rovné 0,5 str./min | N.D. | |
| Hg Menej ako alebo rovné 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Menšie alebo rovné 0,5 ppm | N.D. | |
| Čistota (HPLC) | Väčšie alebo rovné 99,0 % | 99.90% |
| Jediná nečistota | <0.8% | 0.52% |
| Celkový počet mikróbov | Menej ako alebo rovné 750 cfu/g | 95 |
| E. Coli | Menej ako alebo rovné 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (podľa GC) | Menej ako alebo rovné 5000 ppm | 500 str./min |
| Skladovanie | Skladujte na uzavretom, tmavom a suchom mieste pod -20 stupňov | |
|
|
||
|
|
||
| Chemický vzorec | C50H69N15O9 |
| Presná hmotnosť | 1023.54 |
| Molekulová hmotnosť | 1024.2 |
| m/z | 1023.54 (100.0%), 1024.54 (54.1%), 1025.55 (14.3%), 1024.54 (5.5%), 1025.54 (3.0%), 1025.54 (1.8%), 1026.55 (1.7%), 1026.55 (1.0%) |
| Elementárna analýza | C, 58.64; H, 6.79; N, 20.51; O, 14.06 |
Vstrekovanie MT2Injekcia melatonínu II je syntetický agonista melanokortínového receptora, peptidový hormón patriaci k mimetikám alfa melanocyty stimulujúceho hormónu (alfa MSH). Má určité biologické účinky pri podpore opaľovania pokožky, regulácii sexuálneho správania, a preto sa mu dostalo určitej pozornosti v oblasti krásy, úpravy tela a medicínskeho výskumu. Nasleduje jeho zdroj a proces prípravy:
Proces prípravy
(1) Príprava surovín
Syntéza Melanotanu II vyžaduje viacero aminokyselín ako suroviny, ako napríklad Nle (leucín), Asp (kyselina asparágová), His (histidín), D-Phe (fenylalanín), Arg (arginín), Trp (tryptofán), Lys (lyzín) atď. Okrem toho sú potrebné aj niektoré kopulačné činidlá, ochranné skupiny, rozpúšťadlá atď. Napríklad bežne používané kopulačné činidlá zahŕňajú DIC (N,N'-diizopropylkarbodiimid), HCTU (2-(6-chlór-1-H-benzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetrametylmočovinový hexafluórfosfát) atď.; Ochranné skupiny ako Alloc (alylkarbonyl), OAll (alyl), Mtt (4-metyltrifenylmetyl), ivDde (1-(4,4-dimetyl-2,6-dioxocyklohexylidén)-3-metylbutyl) atď.; Rozpúšťadlá ako DMF (N,N-dimetylformamid), DCM (dichlórmetán) atď.
(2) Kroky syntézy
Syntéza plnej-dĺžky lineárneho MT-Ⅱ na živici Rink Amide MBHA (0,35 mmol/g). Môžu sa použiť rôzne kopulačné metódy, ako je metóda A s použitím 5 ekvivalentov aminokyselín, 5 ekvivalentov DIC a 5 ekvivalentov Oxyma Pure; Metóda B používa 5 ekvivalentov aminokyselín, 5 ekvivalentov HBTU, 10 ekvivalentov DIPEA, atď. Počas reakčného procesu sa deprotekcia uskutočňovala s použitím DMF roztoku obsahujúceho 20 % piperidínu počas 5 minút, dvakrát opakovaných. Na zlepšenie účinnosti kopulácie sa môže použiť aj predaktivačný krok, ako je spôsob C na predaktivačné spracovanie aminokyselín.
Počas procesu syntézy pôsobia Alloc a OAll ako chrániče bočného reťazca pre lyzín a kyselinu asparágovú, čo umožňuje cyklizáciu peptidov na živici. Rôzne kombinácie ochranných skupín bočného reťazca môžu ovplyvniť účinnosť syntézy a výskyt vedľajších reakcií. Napríklad použitím metód D (Lys (Mtt)/Asp (2-fenylizopropyly)) a E (Lys (ivDde)/Asp (ODmab)) na syntézu môže metóda D účinne znížiť produkciu aspartimidu, ale výsledky metódy E nie sú ideálne a môžu vyžadovať ďalšie skúmanie.
Cyklizácia
Zmiešajte 0,2 ekvivalentu Pd (PPh3)4 a 24 ekvivalentov PhSiH v roztoku DCM, nechajte reagovať pri teplote miestnosti počas 60 minút, selektívne odstráňte Alloc a OAll a po reakcii trikrát vyčistite DCM.
Cyklizačná reakcia na živici sa uskutočnila s použitím kopulačného roztoku 5 ekvivalentov PyOximu a 10 ekvivalentov DIPEA v DMF pri teplote miestnosti počas 60 minút.
Aby sa eliminovala tvorba aspartámu, bola prijatá metóda postupnej syntézy. Najprv použite metódu C na syntetizovanie 0,1 mmol lineárneho MT II na živici Rink Amide MBHA (0,35 mmol/g), kým sa syntéza histidínu nezastaví. Po dokončení rezania v malom-meradle a analýzy sa syntetická živica rozdelila na dve časti, každá s 0,05 mmol, a potom sa spojila s kyselinou asparágovou s použitím dvoch rôznych spojovacích metód (metóda F: DIC/Oxyama a metóda G: HCTU/NMM, 5 ekvivalentov aminokyselín, 5 ekvivalentov HCTU, 10 ekvivalentov NMM), vopred sa nechala reagovať pri izbovej teplote a nechala reagovať pri izbovej teplote.
V tomto cykle, keď sa na kopuláciu kyseliny asparágovej použije DIC/Oxyma spojovacia metóda spôsobu F, objaví sa asparágový imid, zatiaľ čo spojovacia metóda HCTU/NMM sa výrazne neobjaví. Aby sa zabránilo ďalšej tvorbe imidu kyseliny asparágovej, ortogonálna ochranná skupina sa v tomto kroku odstráni a na živici sa uskutoční cyklizácia. Dve rovnako rozdelené živice boli syntetizované s použitím ich príslušných spojených chemických reakcií (metóda F: DIC/Oxyma, metóda G: HCTU/NMM).
Postupná syntéza a optimalizácia
Porovnaním rôznych metód sa zistilo, že použitím metódy G v PurePep ® Počas syntézy MT - Ⅱ na syntetizátore peptidov Chorus sa výrazne znížili nečistoty imidu kyseliny asparágovej. Zvolil som teda tento prístup v PurePep ® Sonata ®+ Vykonajte amplifikačnú syntézu 5 mmol MT - Ⅱ na veľkom- syntetizátore peptidov. Pri opätovnom použití živice Rink Amide MBHA (0,35 mmol/g), vzhľadom na to, že súvisiace náklady by sa zvýšili s rozširovaním stupnice syntézy peptidov, bol na syntézu a analýzu krok za krokom aplikovaný 3-násobný nadbytok činidiel. Počas tohto procesu sa zistilo, že D-Phe a Nle je potrebné opakovane spájať, aby sa zlepšila účinnosť spájania, čo je mierne upravené oproti predchádzajúcej metóde na Chorus.
(3) Čistenie a detekcia
Rezanie a precipitácia: Po syntéze sa živica premyje DMF a DCM, vysuší sa a potom sa použije TFA/EDT/H20/TIS (94:2,5:2,5:1) na štiepenie peptidu pri teplote miestnosti počas 1 hodiny, potom nasleduje zrážanie éterom.
Analýza výťažku: Zozbierané peptidy sa rozpustia v roztoku voda/acetonitril a vykonajte analýzu výťažku použitím Shimadzu Prominence HPLC. Použila sa kolóna C18100 Á, 5 um, 100 x 4,6 mm Kinetex (Phenomenex) s prietokovou rýchlosťou 1 ml/min. Ako pufor mobilnej fázy A bola použitá ultračistá voda obsahujúca 0,1 % TFA a použitý pufor B bol acetonitril obsahujúci 0,1 % TFA. Gradientová elúcia sa uskutočňovala s 5-95 % B pufrom počas 25 minút a detekcia sa uskutočňovala pri vlnovej dĺžke 214 nm.
Analýza molekulovej hmotnosti: Na detekciu sa použil hmotnostný spektrometer Shimadzu LCMS-2020 Single Quaid s chromatografickou kolónou C18100 Á, 5 um, 50 x 2,1 mm (Agilent) a prietokovou rýchlosťou 1 ml/min. Pufor mobilnej fázy A bola ultračistá voda obsahujúca 0,1 % kyseliny mravčej a pufor B bol acetonitril obsahujúci 0,1 % kyseliny mravčej. Gradientová elúcia sa uskutočňovala 20 minút s použitím 5-95 % B pufra.
(4) Príprava formulácií
Z purifikovaného melanostatu II urobte injekciu. Počas procesu prípravy je potrebné prísne kontrolovať sterilné podmienky, aby sa zabezpečila kvalita a bezpečnosť injekcie. zvyčajneVstrekovanie MT2sa rozpustí vo vhodnom rozpúšťadle, ako je fyziologický roztok alebo injekčná voda, a potom sa podrobí filtrácii, plneniu, utesneniu a iným operáciám. Zároveň je potrebné vykonať testovanie kvality injekcie, vrátane vzhľadu, hodnoty pH, osmotického tlaku, testu sterility, testu bakteriálneho endotoxínu atď., aby sa zabezpečilo, že spĺňa príslušné normy.
Kontrola kvality počas procesu prípravy
Kontrola kvality surovín
Prísne testovanie kvality sa vykonáva na použitých surovinách, ako sú aminokyseliny, kopulačné činidlá, ochranné skupiny, rozpúšťadlá atď., aby sa zabezpečilo, že ich čistota a kvalita spĺňajú požiadavky. Na syntézu Melanotanu II možno použiť iba kvalifikované suroviny.
Monitorovanie procesu syntézy
Počas procesu syntézy je potrebné monitorovať každý krok, vrátane účinnosti kopulácie, stupňa deprotekcie a výskytu vedľajších reakcií. Medziprodukty možno detegovať pomocou analytických metód, ako je HPLC a hmotnostná spektrometria, a podmienky syntézy možno včas upraviť, aby sa zabezpečil hladký priebeh procesu syntézy.
Kontrola procesu čistenia
Proces čistenia je kľúčovým krokom pri zabezpečovaní kvalityVstrekovanie MT2. Na odstránenie nečistôt a zlepšenie čistoty produktu je potrebné zvoliť vhodné metódy a podmienky čistenia, ako je typ kolóny, zloženie mobilnej fázy, program gradientovej elúcie atď. Zároveň by sa na čistenom produkte malo vykonať testovanie kvality, aby sa zabezpečilo, že jeho čistota, molekulová hmotnosť a ďalšie ukazovatele spĺňajú požiadavky.
Kontrola kvality formulácií
Počas procesu prípravy formulácie je potrebná prísna kontrola sterilných podmienok, aby sa zabránilo mikrobiálnej kontaminácii. Skontrolujte vzhľad, hodnotu pH, osmotický tlak, test sterility, test bakteriálneho endotoxínu a ďalšie položky injekcie, aby ste sa uistili, že jej kvalita spĺňa príslušné normy. Okrem toho je potrebné študovať stabilitu formulácie, určiť jej skladovateľnosť a podmienky skladovania.
Často kladené otázky
Aké sú jedinečné teoretické výhody injekčných formulácií v porovnaní s perorálnym a transdermálnym podávaním pri regulácii „periférnych“ cirkadiánnych rytmov (ako je srdce a pankreas)?
+
-
Injekcia môže dosiahnuť rýchlejšie a spoľahlivejšie zvýšenie systémovej koncentrácie liečiva v krvi, čím sa zabezpečí, že liečivo môže pôsobiť súčasne a účinne na centrálny nervový systém (suprachiazmatické jadro) a všetky periférne orgány exprimujúce receptory MT2 (ako je srdce, pankreas a adipocyty), čím sa dosiahne synchronizácia systémového rytmu.
Prečo môže byť „časové okno“ na injekčné podanie prísnejšie ako na perorálne podanie?
+
-
Pretože injekčné podávanie zabraňuje oneskorenej intestinálnej absorpcii, liek vstupuje do systémového obehu takmer okamžite. Ak sa časový bod injekcie (napríklad večer) nezhoduje s „fázou“ vnútorných biologických hodín jedinca (napríklad nočné sovy), môže to zhoršiť poruchy rytmu. Preto presnejšie predpisovanie načasovania liekov musí vychádzať z individualizovaných „časových vzorcov“.
Aká je okrem spánku potenciálna úloha jeho injekčného typu pri kontrole hladiny cukru v krvi pri „diabete 2. typu“ na základe rytmického mechanizmu?
+
-
MT2 receptory sú exprimované v pankreatických beta bunkách a podieľajú sa na dennej regulácii sekrécie inzulínu. Priama a efektívna aktivácia periférnych MT2 receptorov prostredníctvom injekcie môže optimalizovať načasovanie sekrécie inzulínu a zlepšiť abnormálne rytmy glukózy v krvi, ako je „fenomén úsvitu“, ale toto je smer, ktorý je veľmi prieskumný.
Akým nezvyčajným problémom so stabilitou ako injekcie môže čeliť formulácia lieku (ako sú rozpúšťadlá, hodnoty pH)?
+
-
Agonisty MT2 receptora sú väčšinou hydrofóbne molekuly, ktoré môžu vyžadovať použitie cyklodextrínu, špeciálnych povrchovo aktívnych látok alebo korozpúšťadiel (ako je PEG) na solubilizáciu. Tieto pomocné látky môžu ovplyvniť chemickú stabilitu lieku, kompatibilitu s obalovými materiálmi (ako je adsorpcia) a dokonca môžu predstavovať riziko reakcií v mieste vpichu.
Populárne Tagy: vstrekovanie mt2, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, nákup, cena, hromadné, na predaj