Noopept kapsuly, chemický názov je etylester N-fenylacetyl-L-prolylglycínu, čo je cyklický glycínprolínový dipeptidový derivát vyvinutý v Rusku. Táto látka výrazne zvyšuje svoju biologickú dostupnosť a schopnosť prenikať cez hematoencefalickú bariéru prostredníctvom modifikácie fenylacetylovými a etylesterovými funkčnými skupinami. Pokusy na zvieratách ukázali, že maximálnu koncentráciu (1,289 μg/ml) v mozgovom tkanive možno dosiahnuť do 7 minút po perorálnom podaní dávky 8 mg/kg a neexistuje žiadny významný rozdiel v koncentráciách v sére a nervovom tkanive, čo potvrdzuje jeho účinné transmembránové vlastnosti.
Kapsula využíva technológiu nosiča mikrokryštalickej celulózy na zabezpečenie stabilného uvoľňovania liečiva v gastrointestinálnom trakte. Perorálna biologická dostupnosť dosahuje 89 %, čo ďaleko presahuje 1-2 % piracetamu, a to vďaka vyhýbaciemu účinku jeho etylesterovej skupiny na efekt prvého prechodu. Maximálny čas koncentrácie liečiva v krvi (Tmax) je 0,115 hodiny (7 minút), Cmax je 1,289 μg/ml (dávka 8 mg/kg) a pomer koncentrácie v mozgovom tkanive ku koncentrácii v sére je 1:0,98, čo potvrdzuje jeho vynikajúcu schopnosť prenikať cez hematoencefalickú bariéru.
Náš produkt
Ďalšie informácie o chemickej zlúčenine:
| Názov produktu | Noopept prášok | Tablety Noopept | Noopept kapsuly |
| Typ produktu | Prášok | Tablet | Kapsuly |
| Čistota produktu | Väčšie alebo rovné 99 % | Väčšie alebo rovné 99 % | Väčšie alebo rovné 99 % |
| Špecifikácie produktu | Prispôsobiteľné | Prispôsobiteľné | Prispôsobiteľné |
| Balenie produktu | Prispôsobiteľné | Prispôsobiteľné | Prispôsobiteľné |
Náš produkt
Noopept +. COA
 |
||
Certifikát analýzy |
||
|
Názov zlúčeniny |
Noopept | |
|
CAS č. |
157115-85-0 | |
|
stupňa |
Farmaceutická kvalita | |
|
Množstvo |
Prispôsobené | |
|
Štandard balenia |
Prispôsobené | |
| Výrobca | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
Časť č. |
20250109001 |
|
|
MFG |
12. januárath 2025 |
|
|
EXP |
8. januárath 2029 |
|
|
Štruktúra |
|
|
| TESTOVACÍ ŠTANDARD | GB/T24768-2009 Priemysel. Stnndard | |
|
Položka |
Podnikový štandard |
Výsledok analýzy |
|
Vzhľad |
Biely alebo takmer biely prášok |
Prispôsobené |
|
Obsah vody |
Menej ako alebo rovné 4,5 % |
0.30% |
| Strata sušením |
Menšie alebo rovné 1,0 % |
0.15% |
|
Ťažké kovy |
Pb Menšie alebo rovné 0,5 ppm |
N.D. |
|
Ako Menšie alebo rovné 0,5 str./min |
N.D. | |
|
Hg Menej ako alebo rovné 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Menšie alebo rovné 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Čistota (HPLC) |
Väčšie alebo rovné 99,0 % |
99.5% |
|
Jediná nečistota |
<0.8% |
0.48% |
|
Zvyšky po zapálení |
<0.20% |
0.064% |
|
Celkový počet mikróbov |
Menej ako alebo rovné 750 cfu/g |
80 |
|
E. Coli |
Menej ako alebo rovné 2 MPN/g |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (podľa GC) |
Menej ako alebo rovné 5000 ppm |
400 str./min |
|
Skladovanie |
Skladujte na uzavretom, tmavom a suchom mieste pri teplote -20 stupňov |
|
|
|
||
Farmakokinetické vlastnosti
Absorpcia a distribúcia:
Noopept kapsulyorálna biologická dostupnosť dosahuje 89 %, čo je oveľa viac ako Piracetam (1-2 %). Sublingválne podanie môže obísť efekt prvého prechodu, ale je potrebné venovať pozornosť riziku náhleho poklesu krvného tlaku – pokusy na zvieratách ukázali, že sublingválne podanie 0,5 mg/kg môže znížiť stredný arteriálny tlak o 22 ± 3 mmHg na približne 45 minút.
Metabolizmus a vylučovanie:
Metabolizuje sa hlavne pečeňovým enzýmom CYP3A4, pričom produkuje L-izomérne metabolity s protiúzkostnou aktivitou. Polčas-premeny je 1,1 – 1,5 hodiny a je potrebné ho podávať v rozdelených dávkach denne, aby sa udržala rovnovážna koncentrácia.
Rozdiel vo formulácii:
Existuje spor o bioekvivalenciu medzi ruskou verziou sublingválnych tabliet (10 mg) a americkou verziou kapsúl (30 mg). Podľa používateľského prieskumu Zhihu z roku 2023 sa 62 % používateľov domnieva, že sublingválne tablety zaberajú rýchlejšie (15-20 minút vs. kapsuly 30-45 minút), ale trvanie účinku v skupine kapsúl sa predlžuje na 6-8 hodín.
Mierna kognitívna porucha (MCI): V dvojito{0}}slepom skúšaní v roku 2025 bolo zaradených 268 pacientov. Experimentálna skupina (20 mg/deň) vykázala zlepšenie skóre MMSE o 3,8 bodu (1,2 bodu v skupine s placebom) a zníženie skóre ADAS Cog o 4,1 bodu (p<0.01). Especially in the execution function sub item, the completion time of Trail Making Test-B in the experimental group was reduced by 28%.
Vaskulárna demencia: 56-dňová intervenčná štúdia ukázala, že skupina užívajúca 20 mg/deň zvýšila skóre MoCA o 2,7 bodu, skrátila latenciu potenciálnej -príhody P300 o 32 ms, čo naznačuje zlepšenie rýchlosti spracovania informácií.
Traumatické poškodenie mozgu: Otvorená štúdia so 17 pacientmi s post-traumatickou kognitívnou poruchou ukázala, že po nepretržitej liečbe počas 90 dní sa celkové skóre RBANS zvýšilo o 19,3 bodu (p=0.003), pričom najvýraznejšie zlepšenie vykazovala podpoložka vizuálneho priestorového spracovania (+24.6 bodov).
Vlastné riešenia pre notebooky
Nové oblasti použitia
Prax biohackingu: Správa z vlastného experimentu podnikateľa Jeffreyho Wu ukazuje, že po nepretržitom používaní počas 30 dní sa vnímanie sýtosti farieb zvýšilo o 37 % (overené testom farebného videnia FM100) a prah rozpoznávania sluchových detailov sa znížil o 12 dB (test sluchu s čistým tónom).
Pomoc pri neurodegeneratívnom ochorení: Experimenty na modeloch myší s Alzheimerovou chorobou ukázali, že kombinovaná liečba memantínom môže oddialiť atrofiu hipokampu o 41 % a znížiť hladiny fosforylácie proteínu Tau o 29 %.
Manažment komorbidity duševných porúch: Štúdia randomizovanej kontrolovanej štúdie (RCT) s 53 pacientmi s vaskulárnou depresiou ukázala, že po 8 týždňoch liečby 20 mg/deň v kombinácii so SSRI sa pokles skóre HAMD-17 zvýšil o 5,2 bodu v porovnaní so skupinou s monoterapiou (p=0.03) a nezvýšilo sa riziko predĺženia QTc intervalu.
Noopept kapsulyje syntetická inteligencia propagujúca drogu pochádzajúcu z Ruska. Jeho kapsulová forma sa dostáva do ľudského tela perorálnym podaním a zlepšuje kognitívne funkcie prostredníctvom viac{1}}cieľových synergických účinkov. Jeho mechanizmus účinku zahŕňa štyri základné dráhy: neuroprotekciu, reguláciu neurotransmiterov, stimuláciu rastových faktorov a antioxidačnú obranu.
Noopept významne zvyšuje schopnosť prežitia a diferenciácie nervových kmeňových buniek prostredníctvom mechanizmu nadmernej expresie mozgového- neurotrofického faktora (BDNF) sprostredkovaného IL-6). Pokusy na zvieratách ukázali, že po podaní sa koncentrácia BDNF v hipokampe zvýšila 2,1-krát v porovnaní s kontrolnou skupinou. Tento účinok priamo súvisí so znížením koncentrácie IL-6 – zníženie hladín IL-6 v mozgu môže zmierniť inhibíciu expresie génu BDNF a podporiť neuronálnu synaptickú plasticitu. Napríklad v modeli traumatického poranenia mozgu skupina liečená Noopeptom zvýšila mieru prežitia hipokampálnych neurónov o 37 % a predĺžila čas uchovávania priestorovej pamäte na 2,3-násobok oproti kontrolnej skupine.
Jeho neuroprotektívny účinok sa prejavuje aj v regulácii vápnikových kanálov. Ako antagonista vápnikových kanálov môže Noopept blokovať nadmernú aktiváciu NMDA receptorov vyvolanú glutamátom a znižovať apoptózu neurónov vyvolanú prílevom vápnika. Predklinické štúdie potvrdili, že dávka 0,5 mg/kg môže znížiť oblasť excitotoxického poškodenia o 41 % a tento mechanizmus vysoko koreluje s ochrannými účinkami na mozgovú príhodu.
Regulácia neurotransmiterového systému: cholinergná a glutamátergická rovnováha
Posilnenie cholinergného systému:
Noopept zlepšuje funkciu učenia a pamäte tým, že podporuje uvoľňovanie acetylcholínu. Jeho ciele zahŕňajú cholinergné neuróny v bazálnom prednom mozgu a M1 receptory v hipokampe. Experimenty na zvieratách ukázali, že po podaní sa presnosť úloh rozpoznávania nových objektov u myší zvýšila o 28 % a účinok nesúvisel s inhibíciou aktivity acetylcholínesterázy, čo naznačuje priame pôsobenie na mechanizmus uvoľňovania presynaptickej membrány.
Regulácia systému kyseliny glutámovej:
Na rozdiel od tradičných agonistov glutamátových receptorov Noopept prijíma stratégiu „negatívnej regulácie“: kompetitívnym obsadzovaním väzbového miesta glycínu na NMDA receptore znižuje pravdepodobnosť otvorenia receptora, čím znižuje oxidačný stres spôsobený preťažením vápnikom. Elektrofyziologické záznamy ukazujú, že koncentrácia 10 nM môže znížiť amplitúdu excitačného postsynaptického potenciálu (EPSP) v hipokampálnych pyramídových bunkách o 34 % bez ovplyvnenia bazálneho vedenia sprostredkovaného receptorom AMPA-.
Noopept môže súčasne upregulovať expresiu nervového rastového faktora (NGF) a BDNF, čím vytvára neuroprotektívne dvojité poistenie. V in vitro experimente s kultiváciou neurosféry po 72 hodinách liečby s koncentráciou 1 μM:
Sekrécia NGF sa zvýšila 2,7-krát
Expresia mRNA BDNF bola zvýšená 4,1-násobne
Rýchlosť rastu nervových procesov sa zvýšila o 58%
Tento synergický účinok bol overený na modeli vaskulárnej demencie: po nepretržitom podávaní počas 56 dní sa hladina BDNF v sére pacienta zvýšila z 18,3 ng/ml na 25,7 ng/ml a skóre MMSE sa zlepšilo o 3,8 bodu (placebo skupina 1,2 bodu). Stojí za zmienku, že jeho stimulačný účinok má od dávky -závislú prahovú hodnotu -, expresia rastového faktora má tendenciu saturovať, keď prekročí 30 mg/deň.
Antioxidačný obranný systém: dynamická rovnováha SOD/MDA
Noopept vytvára antioxidačnú bariéru zvýšením aktivity superoxiddismutázy (SOD). Model poškodenia neurónov vyvolaný H 2 O ₂ - ukazuje:
10 nM koncentrácia zvyšuje aktivitu SOD 2,3-krát
Obsah produktu peroxidácie lipidov MDA sa znížil o 67 %
Miera prežitia buniek sa zvýšila z 58 % na 89 %
Jeho antioxidačný mechanizmus súvisí s aktiváciou dráhy faktora 2 súvisiaceho s jadrovým faktorom E2 (Nrf2). Analýza génových čipov ukázala, že downstream gény Nrf2 (ako HO-1 a GCLC) boli po podaní 3-5-krát upregulované, čím sa vytvoril trvalý antioxidačný účinok. Vďaka tejto vlastnosti funguje dobre v modeli ischemicko-reperfúzneho poškodenia – objem mozgového infarktu sa zníži o 42 % a skóre neurologického deficitu sa zníži o 51 %.
Normy používania a stratégie optimalizácie
Štandardizovaný liečebný plán
Gradient dávky:
Zlepšenie kognitívnych funkcií: 10-20 mg/d, užívané perorálne v dvoch dávkach
Neuroprotekcia: 30 mg/d, kombinovaná s vitamínom E 400 IU/d
Obnova traumy: 40 mg/d (používa sa pod dohľadom)
Harmonogram liečby: Odporúča sa užívať 12 týždňov ako jeden liečebný cyklus a prestať užívať lieky na 2 týždne medzi každým cyklom, aby sa zabránilo desenzibilizácii receptora. Dlhodobá-sledujúca{4} štúdia v roku 2024 ukázala, že kognitívny udržiavací účinok skupiny s prerušovanou liečbou (prerušenie na 2 týždne po 4 týždňoch) bol lepší ako u skupiny s nepretržitou liečbou (p=0.04).
Kombinačný plán na zvýšenie efektivity
Cholinergné zlepšenie: Pri použití v kombinácii s 300 mg/d alfa GPC môže zlepšiť presnosť úloh pracovnej pamäte o 23 % (v porovnaní so 14 % v skupine s monoterapiou).
Antioxidačná synergia: V kombinácii s 200 mg/d koenzýmu Q10 môže znížiť hladiny MDA v sére o 31 % a zvýšiť aktivitu SOD o 19 %.
Podpora neuroplasticity: Pri kombinácii s Omega-3 mastnými kyselinami (EPA 1000 mg + DHA 500 mg) sa telesný objem morských koníkov po 6 mesiacoch zvýšil o 2,1 %, čo je výrazne lepšie ako v skupine s monoterapiou (0,7 %).
Trhový model a regulačná dynamika
Globálna regulačná klasifikácia
Rusko: zahrnuté ako liek na predpis v zdravotnom poistení na kognitívnu rehabilitáciu po poranení mozgu.
Spojené štáty americké: Klasifikovaná ako nekontrolovaná látka podľa federálneho zákona o potravinách, liečivách a kozmetike, ale nie je schválená na lekárske použitie FDA, klasifikovaná ako produkt „šedej zóny“.
EÚ: Niektoré krajiny (napríklad Poľsko a Bulharsko) povoľujú predaj doplnkov stravy, ale musia byť označené upozornením „nehodnotené FDA“.
Normy kontroly kvality
Požiadavky na čistotu: Normy USP vyžadujú minimálne 98,5 %, obsah ťažkých kovov menší alebo rovný 10 ppm a zvyškové rozpúšťadlá (chloroform, etanol) v súlade s usmerneniami ICH.
Test stability: Zrýchlený test (40 stupňov / 75 % RH) ukázal, že obsah tabliet klesol o menej ako alebo rovný 2,3 % a kapsuly sa znížil o menej alebo rovný 3,1 % v priebehu 12 mesiacov.
Bioekvivalencia: FDA vyžaduje, aby pomer Cmax sublingválnych tabliet k perorálnym formuláciám bol v rozsahu 80-125 % a pomer AUC bol v rozsahu 85-115 %.
Klinická hodnotaNoopept kapsulyako nová generácia kognitívnych zosilňovačov bola predbežne overená, ale dlhodobé{0}}údaje o bezpečnosti je ešte potrebné zlepšiť. V ére presnej medicíny bude vytvorenie personalizovaných liečebných plánov založených na biomarkeroch kľúčovou cestou k prelomeniu existujúcich terapeutických prekážok. V budúcnosti, s prehlbovaním výskumu neurovedeckých mechanizmov, sa očakáva, že tento liek bude hrať väčšiu úlohu v prevencii neurodegeneratívnych ochorení.
Často kladené otázky
Na čo je Noopept dobrý?
+
-
Noopept je silná nootropná zlúčenina známa svojimi kognitívnymi-vlastnosťami zlepšujúcimi kognitívne funkcie. Vďaka svojej jedinečnej štruktúre podporuje pamäť, učenie a celkovú duševnú jasnosť.
Ako Noopept ovplyvňuje mozog?
+
-
Týmto môže Noopept podporovať synaptickú plasticitu, uľahčovať vytváranie nových spojení medzi neurónmi a zlepšovať synaptický prenos. Predpokladá sa, že táto vlastnosť je základom jeho schopnosti zlepšiť učenie, konsolidáciu pamäte a kognitívnu flexibilitu.
Uspáva vás noopept?
+
-
Možné vedľajšie účinky noopeptu zahŕňali poruchy spánku (5/31 pacientov), podráždenosť (3/31) a zvýšený krvný tlak (7/31) (Neznamov a Teleshova, 2009). Mechanizmy účinku z predklinického výskumu Jedna štúdia na hlodavcoch uvádza, že noopept prekročil hematoencefalickú bariéru.
Pomáha Noopept s úzkosťou?
+
-
Noopept však vytvára nootropný účinok pri oveľa nižších koncentráciách a môže sa aplikovať na širší rozsah patologických stavov; má napríklad aj anxiolytické účinky a používa sa pri liečbe úzkosti.
Populárne Tagy: kapsuly noopept, dodávatelia, výrobcovia, továreň, veľkoobchod, nákup, cena, hromadné, na predaj