Najnovšie výsledky výskumu SLP

 

GLP

1. Všeobecná špecifikácia (na sklade)
(1) API (čistý prášok)
2. Prispôsobenie:
Budeme rokovať individuálne, OEM / ODM, bez značky, len pre vedecký výskum.
Interný kód: BM-1-188
GLP-1 (7-37) CAS 106612-94-6
Molekulový vzorec: C151H228N40O47
HS kód: N/A
Molekulová hmotnosť: 3355,67
Číslo EINECS: N/A
Výrobca: BLOOM TECH Wuxi Factory
Analýza: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Hlavný trh: USA, Austrália, Brazília, Japonsko, Nemecko, Indonézia, Veľká Británia, Nový Zéland, Kanada atď.
Technologická podpora: Oddelenie výskumu a vývoja-4

Poskytujeme SLP, podrobné špecifikácie a informácie o produktoch nájdete na nasledujúcej webovej stránke.

Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/api-researching-only/glp-1-7-37.html

Dňa 1. júna 2026 Hanmi Pharm. Co, Ltd. oznámila, že dosiahla licenčnú dohodu so spoločnosťou Eli Lilly and Company, ktorá oprávňuje Eli Lilly na vývoj, výrobu a komercializáciu biofarmaceutickej kandidátskej molekuly sonefpeglutidu (analóg LAPSGLP-2) pre Hanmi Pharm.

Sonefpeglutide je nový kandidátsky liek, ktorý integruje patentovanú technológiu dlho{0}}platformnej platformy LAPSCOVERY od kórejských a amerických farmaceutických spoločností. Spoločnosť Hanmei Pharmaceutical už predtým aplikovala LAPSCOVERY! Biologické látky platformy získali schválenie FDA na uvedenie na trh v Spojených štátoch amerických; V súčasnosti prebieha päť globálnych klinických štúdií využívajúcich túto platformu.

 

Hanmei Pharmaceutical sa dlhodobo zameriava na výskum biologickej funkcie glukagónu podobného peptidu-2 (GLP-2), vrátane podpory črevného rastu, znižovania zápalu, ochrany a regenerácie črevnej sliznice a má overené súvisiace účinky prostredníctvom viacerých neklinických štúdií. Hanmei Pharmaceutical preukázala terapeutický potenciál LAPSGLP-2 vo viacerých indikáciách na viacerých medzinárodných akademických konferenciách. V súčasnosti je sonefpeglutid vo fáze globálnej fázy II klinického skúšania syndrómu krátkeho čreva (SBS).

Podľa dohody bude spoločnosť Hanmei Pharmaceutical pokračovať v dokončovaní prebiehajúcej štúdie SBS Global Phase II: Li, zatiaľ čo Lai bude skúmať ďalšie možnosti klinických skúšok pre sonefpeglutid na základe existujúcich neklinických a klinických údajov. Podľa podmienok dohody dostane Hanmei Pharmaceuticals zálohovú platbu vo výške 75 miliónov USD a bude mať nárok na míľnikové platby až do výšky 1,185 miliardy USD na základe klinického vývoja, regulačných schválení a pokroku v komercializácii. Okrem toho budú dostávať odstupňované licenčné poplatky z predaja produktu na trhu.

28. mája 2026 spoločnosť GlaxoSmithKline (LSE/NYSE: GSK) zverejnila pozitívne kľúčové údaje o svojom antisense oligonukleotidovom (AS0) lieku bepirovesen na liečbu chronickej hepatitídy B (CHB). Výsledky dvoch klinických štúdií fázy III, B-Wel11INCT056308071 a B-We 2 [NCT05630820], budú súčasne publikované v New England Journal of Medicine a prezentované v Európskej asociácii pre štúdium pečene (EASL).

 

B-Wel1 a B-Wel1 2 sú globálne multicentrické, randomizované dvojito{4}}slepé kontrolované štúdie uskutočnené v 29 krajinách po celom svete. Cieľom experimentu je zhodnotiť účinnosť bepirovesenu pri liečbe chronickej hepatitídy B s nukleozidovými (NA) analógmi a základným povrchovým antigénom (HBsAg)<3000 J/m! The efficacy, safety, pharmacokinetic characteristics, and persistence of functional cure in the subjects. Primary endpoint assessment: Baseline surface antigen (HBSAg)<3000 U/m! The proportion of patients achieving functional cure among subjects was evaluated as a key secondary endpoint for subjects with baseline surface antigen (HBsAg)<1000 U/ml.

 

Funkčná liečba je definovaná ako zlyhanie detekcie DNA hepatitídy B a povrchového antigénu hepatitídy B (HBSAg) v krvi najmenej 24 týždňov po ukončení liečby, čo naznačuje, že imunitný systém dokáže kontrolovať infekciu bez ďalšej liečby.

Bepirovesen je výskum-orientovaný antisense oligonukleotid (ASO), ktorý dokáže rozpoznať a inhibovať produkciu genetického materiálu (tj RNA) vírusu hepatitídy B, ktorý spôsobuje chronické infekcie, čo potenciálne umožňuje ľudskému imunitnému systému znovu získať kontrolu. Bepirovirsen môže znížiť produkciu RNA súvisiacej s HBV a vírusového proteínu, znížiť hladinu povrchového antigénu hepatitídy B (HBSAg) v krvi a stimulovať imunitný systém, aby sa zlepšili šance na pretrvávajúcu odpoveď.

Dňa 1. júna 2026 spoločnosť Hisilicon Pharmaceutical Group Co., Ltd. oznámila, že jej 100%-dcérska spoločnosť, Hisilicon Pharmaceutical Technology (Lhasa) Co., Ltd., podpísala 29. mája dohodu o autorizácii a spolupráci vo výskume a vývoji so spoločnosťami Liliv a Companv zo Spojených štátov amerických. Obe strany budú vykonávať výskum a vývoj strategickej spolupráce v oblasti mnohých chorôb.

 

Podľa dohody sa bude Hisilicon spoliehať na vyspelú technologickú platformu pre inovácie s malými molekulami a efektívne schopnosti vývoja nových liekov, ktoré budú zodpovedné za objavenie a skorý výskum a vývoj až piatich cieľových projektov inovatívnych liekov, ktoré vybrala Eli Lilly. Lilly získa globálne výhradné práva na relevantné projekty alebo globálne výhradné práva s výnimkou pevninskej Číny, špeciálnej administratívnej oblasti Hong Kong, špeciálnej administratívnej oblasti Macao a Taiwanu v Číne, zatiaľ čo spoločnosť Hispec si vyhradzuje výhradné práva na niektoré projekty v pevninskej Číne, osobitnej administratívnej oblasti Hongkong, osobitnej administratívnej oblasti Macao a na Taiwane v Číne.

Podľa dohody má spoločnosť Hisilicon právo dostať až 87 miliónov dolárov v zálohách a nedávnych platbách, až do výšky 2,967 miliardy dolárov v nasledujúcich míľnikových platbách a má nárok na odstupňované provízie z predaja na základe budúceho čistého predaja produktu.
Táto spolupráca je prvou autorizačnou a výskumnou a vývojovou spoluprácou medzi spoločnosťami Hisilicon a Eli Lilly a obe strany využijú svoje príslušné výhody vo vývoji inovatívnych liekov, aby spoločne urýchlili globálnu propagáciu inovatívnych liekov.