29. septembra 2025 spoločnosť Metsera (získaná spoločnosťou Pfizer) oznámila pozitívne výsledky dvoch štúdií fázy 1b na zníženie hmotnosti (VESPER-1 a VESPER-13) MET-097i.
1. Dodávame
(1) Tablet
(2) Gumičky
(3) Kapsula
(4) Sprej
(5) API (čistý prášok)
(6) Stroj na lisovanie piluliek
https://www.achievechem.com/pill-stlačte
2. Prispôsobenie:
Budeme rokovať individuálne, OEM / ODM, bez značky, iba pre vedecký výskum.
Interný kód: BM-2-4-008
Semaglutid CAS 910463-68-2
Analýza: HPLC, LC{0}}MS, HNMR
Technologická podpora: Oddelenie výskumu a vývoja-4
My poskytujemesemaglutid, na nasledujúcej webovej stránke nájdete podrobné špecifikácie a informácie o produkte.
Produkt:https://www.bloomtechz.com/synthetic-chemical/peptide/semaglutide-prášok-cas-910463-68-2.html
MET-097i je priekopnícky plne zaujatý, ultra dlho pôsobiaci agonista GLP-1 receptora (GLP-1 RA) s potenciálom pre mesačné injekcie.
Štúdia VESPER-1 (n=239) hodnotila účinnosť a bezpečnosť MET-0971 (0,4 mg – 1,2 mg, raz týždenne) počas 28 týždňov bez titrácie. V súčasnosti realizujeme rozšírenie výskumu a vyhodnocujeme účinnosť nižších frekvencií vstrekovania. Štúdia VESPER-3 je prebiehajúca klinická štúdia zahŕňajúca 268 subjektov s nadváhou alebo obezitou, zameraná na vyhodnotenie účinnosti a znášanlivosti MET-097 niekoľkokrát za mesiac a posúdenie znášanlivosti stratégií zvyšovania viacerých dávok počas 12-týždňovej strednodobej analýzy. Štúdia trvala 28 týždňov.
V štúdii VESPER-1 bola priemerná strata hmotnosti v skupinách s dávkou 0,4 mg, 0,6 mg, 0,9 mg a 1,2 mg po úprave na placebo -8,1 %, -10,0 %, -13,0 % a -14,1 %, v uvedenom poradí. Okrem toho maximálna strata hmotnosti jedincov v skupine s dávkou 1,2 mg dosiahla -26,5 %. V súčasnosti prebieha výskum VESPER-3 a nie sú k dispozícii žiadne údaje o strate hmotnosti na zdieľanie.
MET-097 preukázala potenciálnu vedúcu znášanlivosť triedy v oboch štúdiách. V štúdii VESPER-1 boli charakteristiky tolerancie vysokej-dávky a netitrovaného MET-097i podobné charakteristikám predávaných liekov, ktoré si vyžadujú viacnásobné titrácie, s rozsahom rozdielu rizika závislého od dávky 4 % – 23 % pre nevoľnosť, 4 % – 15 % pre vracanie a 0 % – 13 % pre hnačku. Skupina s dávkou 1,2 mg, ktorá podstúpila dvojstupňovú titráciu, mala najnižšie riziko hnačky v štúdii VESPER-3.
Spoločnosť Radiolink Technology oznamuje dokončenie financovania vo výške 77 miliónov USD na urýchlenie globálneho rozvoja rádiofarmaceutických potrubí a výstavby výrobných zariadení v Belgicku
30. septembra 2025, Chengdu, Čína/Belgicko Jimbros Radiolink Technology Co., Ltd. (ďalej len "Radiolink Technology"), plne integrovaná medzinárodná spoločnosť zaoberajúca sa rádiofarmaceutickými prípravkami v klinickom štádiu, dnes oznámila ukončenie financovania vo výške 77 miliónov USD, vrátane približne 50 miliónov USD vo financovaní vlastného imania série C a 27 miliónov USD vo financovaní dlhu. Toto kolo financovania sa použije na pokrok vo výskume a vývoji globálneho rádiofarmaceutického potrubia spoločnosti a na výstavbu výrobných zariadení v Belgicku. Po dokončení tohto financovania spoločnosť Fulian Technology od svojho založenia v roku 2021 nazhromaždila takmer 200 miliónov dolárov vo financovaní, vrátane kapitálového financovania, dlhového financovania a transakčných platieb BD.
Toto kolo kapitálového financovania vedie Jiachen Capital s viacerými-kvalitnými inštitúciami vrátane Longpan Investment, Plaisance a Zhenmai Investment ako spoluinvestormi. Medzi existujúcich akcionárov patria Capital, Geding Venture Capital, Sequoia China Prosperity7, Xia Yan Capital a niekoľko ďalších inštitúcií naďalej investuje. Okrem kapitálového financovania série C spoločnosť tiež úspešne získala dlhové financovanie vo výške približne 27 miliónov USD ako flexibilnú finančnú podporu, ktorá poskytne dodatočné finančné riešenia pre vývoj klinického potrubia spoločnosti a skorý predklinický prieskum projektu a zároveň zabezpečí hladké dokončenie belgickej výrobnej základne.
O technológii Radiance
Fulian Technology Co., Ltd. ("Fulian Technology") je plne integrovaná medzinárodná rádiofarmaceutická terapeutická spoločnosť v klinickom štádiu s pobočkami v Belgicku, Nemecku a Číne. Spoločnosť Radiolink Technology sa zameriava na globálnych pacientov a zaviazala sa vybudovať spoločnosť s úplným priemyselným reťazcom jadrových liekov, ktorá integruje výskum a vývoj, výrobu a komercializáciu rádiofarmák. Prostredníctvom špičkového inovatívneho výskumu rieši základné výzvy, ktorým dnes čelia rádiofarmaká, a podporuje vývoj budúcich terapií. Tím Radiolink Technology sa skladá z efektívneho tímu podnikateľov a skúsených vedcov s bohatými skúsenosťami v oblasti vied o živote, výskumu rádioizotopov a klinického vývoja.
GLP-1 s malou molekulou iniciuje fázu III klinického skúšania stresovej inkontinencie moču
Fáza III klinického skúšania plánuje zapísať 1 000 subjektov a očakáva sa, že bude ukončená do marca 2028.
Orforglipron dosiahol úspech vo fáze III klinických skúšok diabetu a obezity a chystá sa podať žiadosť o zaradenie do zoznamu ako prvý agonista receptora GLP-1 s malou molekulou na svete.
Orforgipron je agonista receptora peptidu-1 (GLP-1 RA) s malou molekulou (nepeptidový) glukagónu, ktorý je v súčasnosti vo vývoji a podáva sa perorálne raz denne. Tento liek sa môže užívať kedykoľvek počas dňa bez obmedzenia stravy a vody. Tento liek objavila spoločnosť Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. a jeho vývoj schválila spoločnosť Eli Lilly v roku 2018.